CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende: a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
(18/09/2019) Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende aproximadamente las cantidades siguientes de ingredientes por servicio o dosis, donde CFU significa una Unidad Formadora de Colonia: Pediococcus acidilactici 1,5 miles de millones CFU Bifidobacterium breve 0,5 miles de millones CFU Bifidobacterium infantis 0,5 miles de millones CFU Lactobacillus paracasei 0,5 miles de millones CFU Lactobacillus salivarius 0,5 miles de millones CFU Bifidobacterium lactis 1,0 miles de millones CFU Bifidobacteriurn longum 1,0 miles de millones CFU Streptococcus thermophilus 1,0 miles de millones CFU Lactobacillus bulgaricus 1,0 miles de millones CFU Lactobacillus…
(18/09/2019) Parche que contiene principio activo transdérmico o tópico con una capa de refuerzo no oclusiva, que está compuesta por un material textil, una matriz formada por una o varias capas de polímero con al menos un principio activo farmacéutico en una o varias de las capas, caracterizado porque los polímeros de base que forman estructura de la capa o de las capas de la capa de matriz que durante la aplicación entran en contacto con la piel no son oclusivos o solo un poco y son adhesivos de contacto, siendo los adhesivos de contacto adhesivos de poliacrilato o adhesivos de silicona y estando dispersado en al menos una de las capas de polímero un segundo polímero con una permeabilidad al vapor de agua reducida…
(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2762672_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: HAMPSON,IAN, HAMPSON,LYNNE.
Una composición que comprende lopinavir y ritonavir para usar como un medicamento en el tratamiento del cáncer o trastornos proliferativos benignos (verrugas) o en la prevención del desarrollo del cáncer en donde el Virus del Papiloma Humano (HPV) es el causante del cáncer o trastorno.
PDF original: ES-2749131_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) DMSO y L-cisteína, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens de Minister, Projectdirectie AL. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.
Material biodegradable que comprende de un 50 a un 100 % en peso de almidón abierto, respecto al peso total del material biodegradable, donde dicho material biodegradable tiene una densidad en masa de 1,0 a 1,5 kg/dm3 y una resistencia a la tracción de al menos 20 N/mm2, y donde dicho almidón abierto tiene al menos 50 campos de tensión/3,2 cm2, donde dicho almidón abierto se hace mediante la extrusión de un almidón no modificado químicamente que comprende de un 15 % en peso a un 50 % en peso de agua, respecto al peso total del almidón no modificado químicamente, en presencia de un plastificante, donde el plastificante es agua, a una temperatura de 30 a 150 º C y una presión de 4,5 a 25 MPa para formar un granulado, donde la cantidad de plastificante añadida es de un 20 % en peso a un 50 % en peso, respecto al peso total de almidón no modificado químicamente y el plastificante.
PDF original: ES-2758789_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER, PEDRUSSIO,RENZO, HOEFFERER,LIANE.
Uso de un gas que tiene un contenido de oxígeno de menos del 12 % en volumen para aumentar la estabilidad en almacenamiento en la oscuridad, de una preparación de inmunoglobulina que comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 4 %, en el que la estabilidad en almacenamiento representa la estabilidad frente a la coloración amarillenta durante un período de 24 meses o más, y en el que el gas se usa en el espacio de cabeza de un recipiente en el que se almacena la preparación de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2755760_T3.pdf
(18/09/2019) Un método para hacer una matriz de microestructuras que comprende: (a) disolver o suspender al menos un agente terapéutico y al menos un polímero en uno o más solventes para formar una solución o suspensión de matriz polimérica; (b) dispensar la solución o suspensión de matriz polimérica en un molde que tiene una matriz de cavidades de microestructura; (c) llenar las cavidades de la microestructura en el molde con la solución o suspensión de matriz polimérica; (d) eliminar el exceso de solución o suspensión de matriz polimérica en la superficie del molde; (e) secar la solución o suspensión de matriz polimérica a una temperatura de 5-50°C de una fuente de calentamiento colocada debajo del molde para formar una matriz de microestructuras, en el que el secado se realiza en una cámara que…
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una composición nutritiva imprimida, la cual comprende por lo menos un nutriente, encontrándose comprendida, la composición nutritiva, por una unidad de administración, o de la producción de la unidad de administración, que comprende la composición nutritiva impresa, en donde, la unidad de administración, se encuentra diseñada para la administración oral, en donde, el procedimiento, comprende las etapas de: (a) determinar para un sujeto, un valor, objetivizado como diana, de la ingesta de por lo menos un nutriente; (b) proporcionar, al sujeto, una comida o un producto alimenticio, el cual comprenda un nutriente en una cantidad correspondiente al valor objetivizado como diana, determinado en la etapa (a); (c) cuantificar la proporción…
(11/09/2019) Un proceso para la preparación de un comprimido de telmisartán que comprende (a) pulverizar una solución acuosa de telmisartán, un agente básico y un tensioactivo sobre una primera carga y un agente de control de flujo para obtener un granulado y secar el granulado; (b) revestir el granulado con un agente de revestimiento seleccionado entre el grupo que consiste en almidón de maíz, almidón pregelatinizado, lactosa, D-manitol, eritritol y celulosa microcristalina para obtener un granulado revestido; (c) secar y tamizar el granulado revestido; (d) mezclar el granulado revestido seco y tamizado con una segunda carga seleccionada entre el grupo que consiste en celulosa, fosfato de calcio dibásico anhidro, eritritol, manitol, celulosa microcristalina,…
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.
Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.
PDF original: ES-2752021_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.
PDF original: ES-2779273_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral, comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: STARPHARMA PTY LTD. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR, PRICE,CLARE FRANCES, LEWIS,GARETH RHYS.
Una macromolécula que comprende un dendrímero de polilisina de 3 a 4 generaciones y que tiene uno o más restos que contienen ácido sulfónico unidos a uno o más grupos amino superficiales de la generación más externa del dendrímero, para usar en el tratamiento de la vaginosis bacteriana en un sujeto, en donde la macromolécula se administra por administración vaginal en una cantidad de 40 mg a 100 mg por día, y en donde el resto que contiene ácido sulfónico se selecciona de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753531_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LEE,BONG-SANG, PARK,SU-JUN, HAN,JIYEONG, KIL,MYEONGCHEOL, KIM,MIN SEOP.
Una composición farmacéutica en forma de una película de disgregación oral que comprende un principio activo y un agente estabilizante en el que el principio activo es desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el agente estabilizante es al menos una goma y en donde la relación en peso de desmopresina o un sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y la o las gomas varía de 3:1 a 1:10.
PDF original: ES-2751600_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM.
Sulfato de dextrano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en el tratamiento, la inhibición o la prevención del glaucoma en un sujeto.
PDF original: ES-2777836_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH.
Una composición farmacéutica para uso por vía tópica en el tratamiento de síndrome de xeroftalmia o queratoconjuntivitis seca en un paciente, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad eficaz de progesterona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y en donde la composición se aplica a una o más regiones de la piel de la cara que se encuentran fuera de la parte palpebral del ojo.
PDF original: ES-2759781_T3.pdf
(04/09/2019) Procedimiento de moldeo por compresión (« compression molding ») para la preparación de un comprimido orodispersable que presenta una dureza que varía entre 30 y 80 N, y preferiblemente entre 40 y 75 N, una friabilidad inferior al 1 % y preferiblemente inferior al 0,5 %, una disgregación en la boca inferior a 60 segundos y preferiblemente inferior a 40 segundos, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: - preparación de una mezcla de excipientes, encontrándose dicha mezcla de excipientes en forma de granos, eligiéndose dicha mezcla de excipientes entre el grupo que comprende un diluyente, un disgregante, un edulcorante, un aglutinante, un agente deslizante, un humectante o agente de mojado, un lubricante, un agente aromatizante,…
(04/09/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, donde X es independientemente halo, alquilo, alcoxi o nitro; m es 0, 1, 2, 3 o 4; n es 1 o 2; R1 y R2 son independientemente H- o alquilo; R3 es H-, alquilo o aralquilo; y R4 es H- o arilo, donde al menos uno de entre R1, R2, R3 y R4 no es H-, o un compuesto que se selecciona del grupo consistente en: 2-amino-3-(2-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(2,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(3,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(4-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(3-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(4-nitrofenil)propil(aminocarbonil)carbamato; 2-amino-3-(4-tert-butilfenil)propil(aminocarbonil)carbamato;…
(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.
Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.
PDF original: ES-2746701_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: Nova Southeastern University. Inventor/es: RAWAS-QALAJI,MUTASEM, AODAH,ALHUSSAIN.
Un comprimido sublingual de disgregación rápida (RDST) que comprende sulfato de atropina, una carga, un superdisgregante y un lubricante.
PDF original: ES-2750752_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.
PDF original: ES-2748556_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Medday Pharmaceuticals. Inventor/es: SEDEL,FRÉDÉRIC.
Biotina para uso en el tratamiento o la prevención de la encefalopatía hepática, en donde la cantidad diaria de biotina administrada al paciente es de al menos 200 mg, y en donde la encefalopatía hepática es una encefalopatía hepática de tipo C.
PDF original: ES-2751154_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.
Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.
PDF original: ES-2759224_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.
Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.
PDF original: ES-2748632_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: KAMINSKI, CLAUDIA, REYNERTSON,KURT A, BONNER,PATRICIA, DINAPOLI MARZANO,ALEXANDRIA.
Una composición analgésica tópica, que comprende: un extracto de 'Acmella oleracea'; uno o más extractos de 'Cistus ladanifer' que contienen terpenos y/o uno o más extractos de 'Cupressus sempervirens' que contienen terpenos; y un vehículo o portador.
PDF original: ES-2755982_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en la que la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano, y en la que la composición contiene además un agente penetrante que es ácido tauroursodesoxicólico.
PDF original: ES-2755809_T3.pdf
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición - que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y - que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm, - del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
(28/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.
Disolución acuosa para el empleo tópico en el ojo constituida por al menos un principio activo farmacéutico lipófilo, seleccionado entre ciclosporina A, budenosida, beclometasona, triamcinolonacetonida, dexametasona o fluticasona dipropionato, un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo de éteres de alcohol graso de polioxietileno y sus derivados, ésteres de ácido graso de polioxietileno y sus derivados, así como agentes tensioactivos catiónicos y agua, obteniéndose la disolución acuosa mediante agitación de al menos un principio activo farmacéutico, del agente tensioactivo y agua.
PDF original: ES-2758711_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.
Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula** en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula** siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H, y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.
PDF original: ES-2751091_T3.pdf
