(16/07/2006). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BRODBECK, KEVIN, J., GAYNOR-DUARTE, ANN, T., SHEN, THEODORE, T.

SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRAR SISTEMATICA O LOCALMENTE POR IMPLANTE UN AGENTE MEDICINAL A UN SUJETO, E INCLUYEN, POR EJEMPLO, COMPOSICIONES QUE TIENEN INDICES DE DESCARGA DE 8 O INFERIORES PARA APLICACIONES SISTEMICAS Y SISTEMAS QUE LIBERAN EL 10% O MENOS DE LA DOSIS TOTAL DEL AGENTE MEDICINAL EN LAS PRIMERAS 24 HORAS DESPUES DE SU IMPLANTE PARA APLICACIONES LOCALES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN SOLVENTE BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UNA MENOR MISCIBILIDAD EN AGUA Y QUE FORMA UN GEL VISCOSO CON EL POLIMERO Y LIMITA LA ADQUISICION DE AGUA POR EL IMPLANTE, Y UN AGENTE MEDICINAL.

(01/07/2006). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, GANDERTON, DAVID.

Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

(16/06/2006). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: BRYLAND, RICKARD, LINDAHL,, HAGSLITT, H KAN, HEIMAN, CATHARINA.

Un método para la preparación de una composición biológicamente activa que comprende un agente biológicamente activo disuelto y/o dispersado en un portador no cristalino de éster y/o poliéster para el mismo, en donde una sustancia portadora de partida, o una mezcla de dos o más sustancias portadoras de partida diferentes, se somete(n) a una(s) reacción(es) química(s) tal(es) que se forme una matriz portadora liquida no cristalina de éster y/o poliéster; se añade un agente biológicamente activo, en forma sólida y/o líquida o alternativamente en forma de una solución o dispersión, a dicha matriz portadora líquida no cristalina después de que se haya(n) completado dicha(s) reacción(es) formadora(s) de éster y/o poliéster; y el agente biológicamente activo se disuelve a continuación en dicha matriz de éster y/o poliéster a una temperatura por encima de la temperatura ambiente de modo que proporcione una composición sobresaturada a temperatura ambiente.

(16/06/2006). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., BURNSIDE, BETH A., FLANNER, HENRY, H., WASSINK, SANDRA, E., COUCH, RICHARD, A..

SE PRESENTA UN SISTEMA OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE CONTIENE SU INTEGRIDAD DURANTE LA ADMINISTRACION DE LA SUBSTANCIA FARMACEUTICA Y QUE TIENE AL MENOS UN CONDUCTO A TRAVES DE LA MISMA; B) UNA COMPOSICION SIMPLE, HOMOGENEA DENTRO DE LA PARED, LA COMPOSICION CONSTA ESENCIALMENTE DE I) UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, II) AL MENOS UN AGENTE SOLUBILIZANTE NO ENGROSABLE QUE MEJORA LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO; III) AL MENOS UN AGENTE OSMOTICO NO ENGROSABLE; Y IV) UN AGENTE EMBEBIBLE NO ENGROSABLE DISPUESTO A TRAVES DE LA COMPOSICION QUE MEJORA EL CONTACTO DEL AREA SUPERFICIAL DEL AGENTE FARMACEUTICO CON EL FLUIDO ACUOSO ENTRANTE.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RXKINETIX, INC. Inventor/es: ROSENTHAL, GARY, J., ETTER, JEFFREY, B., RODELL, TIMOTHY, C., SCHAUER, WREN, H., SAMANIEGO, ADRIAN.

Composición terapéutica útil para el tratamiento de la mucositis en una zona de la mucosa como efecto secundario de la terapia del cáncer que comprende una o ambas de entre la quimioterapia y la terapia de radiación, composición que comprende: un excipiente líquido; de 0, 1 por ciento en peso a 25 por ciento en peso de sustancia farmacéutica, eficaz para proporcionar un efecto terapéutico para por lo menos uno de entre la prevención de la mucositis y el tratamiento de la mucositis, seleccionados de entre el grupo constituido por glutatión, precursor de la biosíntesis del glutatión y combinación de éstos; y de 5 por ciento en peso a 20 por ciento en peso de copolímero bloque de polioxialquileno biocompatible que es diferente a la sustancia farmacéutica; estando la composición farmacéutica en forma de un medio fluido por lo menos a una temperatura comprendida dentro del intervalo entre 1ºC y 20ºC.

(16/06/2006). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, HANTKE, THOMAS.

Procedimiento para la producción de polvos secos dispersables en agua de compuestos difícilmente solubles en agua, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una dispersión que contiene desde el 0,5 hasta el 3% en peso del compuesto difícilmente soluble en forma microdispersa así como un coloide protector en un agente dispersante, b) concentrar la dispersión del compuesto difícilmente soluble hasta desde 10 hasta 40 veces el contenido en sólido mediante filtración tangencial, obteniendo una dispersión concentrada, y c) separar el agente dispersante restante de la dispersión concentrada.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: JAFARI, MASOUD, R., DOSHI, UDAY, MARKWARDT, KERRY, L.

Una composición viscoelástica acuosa, estéril, para usar en procedimientos de cirugía oftálmica, que comprende una combinación de ácido hialurónico y sulfato de condroitina, o sus sales oftálmicamente aceptables, en un vehículo oftálmicamente aceptable, en la que el ácido hialurónico o su sal oftálmicamente aceptable tiene un peso molecular de 1.500.000 a 1.900.000 dalton y está presente en una concentración de 1, 0% a 2, 0% p/v; y en la que el sulfato de condroitina o su sal oftálmicamente aceptable tiene un peso molecular de 20.000 a 100.000 dalton y está presente en una concentración de 3 a 5% p/v.

(16/05/2006). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Inventor/es: COWDALL, JENNY, DAVIES, JOHN, ROBERTS, MARK, CARLSSON, ANDERS, SOLARO, ROBERTO, MAZZANTI, GIUSEPPE, CHIELLINI, ELISABETTA, CHIELLINI, EMO, SIDERLIND, ERIK.

Se describen micropartículas químicamente homogéneas que consisten en un componente proteico y un polímero natural, sintético o semisintético o una mezcla de ellos, así como un procedimiento para preparar dichas micropartículas y sus usos para terapia, profilaxis y diagnóstico.

(16/05/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V..

La invención se refiere a fracciones granuladas de queratinocitos para uso como sustancias para curar heridas. Las fracciones de gr nulos de la presente invención se pueden obtener por un procedimiento que comprende las etapas de: desarrollar cultivos de queratinocitos, separar los queratinocitos y lisarlos completamente, fraccionar dichas células lisadas para producir una fracción granulada, y recoger dicha fracción granulada.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEC TEC CORPORATION. Inventor/es: GOON, DAVID, ROLF, DAVID, BLOCK, LESLIE, L.

Uso de un aliviador sintomático para resfriados, soportado sobre un vehículo de soporte foraminoso, flexible, no oclusivo, y unos medios asociados funcionalmente al vehículo de soporte para asegurar el vehículo de soporte a la superficie de la piel, para la fabricación de un parche para la piel que permite que dicho aliviador sintomático para resfriados esté disponible para su inhalación natural durante la respiración a través de la boca o nariz, para el alivio de los síntomas de tos, resfriados, congestión nasal o congestión torácica, en el que el aliviador sintomático para resfriados soportado sobre el vehículo de soporte foraminoso, flexible, no oclusivo, está situado de modo que no entra en contacto con la piel.

(16/05/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HUSSEIN, M., MAMOUN, MIGTON, JOHN.

Composición en polvo que comprende una cantidad eficaz de un antagonista H2 de histamina, un acidulante y un material alcalino que reaccionará con el acidulante en presencia de agua para formar dióxido de carbono, caracterizada porque la composición está libre de acidulante que contiene grupo hidroxi y el acidulante es un acidulante que no contiene grupo hidroxi que es sólido a condiciones ambientales.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.

Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS.

Composición farmacéutica, caracterizada porque es una forma de depósito inyectable que contiene la sustancia activa rotigotina, forma que después de la aplicación a un paciente conduce a un nivel en plasma de rotigotina comprendido entre 0, 1 y 15 ng/ml durante un período de tiempo de por lo menos 24 horas.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

(16/04/2006). Solicitante/s: KEWPIE KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, YAMAGATA, NORIMITSU, 1301 SEISEKI-SAKURAGAOKA G-H, HAMACHIYO, YOSHINORI, ITO, HIROKO, KANEDA, KAZUHIKO.

Uso de una solución que contiene uno o más materiales espesantes seleccionados de entre pectina de baja metoxilación, alginato sódico, ácido algínico, carragenano kappa, carragenano iota, carragenano lambda y goma gellan, para la producción de un producto antiemético que tiene que ser administrado mediante intubación, para evitar la émesis asociada con la ingestión de alimentación líquida a través de intubación.

(01/04/2006). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

Una composición para administración nasal que comprende un fármaco adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil y uno o más excipientes, en la que: 1) la composición es un líquido o un polvo; 2) el o cada excipiente se selecciona del grupo que está formado por copolímeros bloque que comprende fracciones repetidas de óxido de etileno, polisacáridos aniónicos y materiales poliméricos de intercambio iónico; y 3) la composición está adaptada para proveer una elevación inicial en el nivel plasmático seguido por un nivel plasmático sostenido del fármaco.

(01/04/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEROY, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE DE CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA QUE CODIFICA TODO O PARTE DE UN ANTICUERPO. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TAL IMPLANTE ASI COMO A SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ADQUIRIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN VECTOR ADENOVIRUS PARA LA EXPRESION DE UNA O VARIAS PROTEINAS CAPACES DE FORMAR UN MULTIMERO, A LAS PARTICULAS VIRALES Y LAS CELULAS QUE LO CONTIENEN ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

(16/03/2006). Solicitante/s: GUM BASE CO. S.P.A. Inventor/es: SOZZI, GIUSEPPE, ALLASIA, FABIO.

Procedimiento de producción de chicle en forma de polvo que consta de las etapas siguientes: a) mezclado de una goma básica con al menos un edulcorante y, opcionalmente, al menos otro ingrediente típico de chicle, a una temperatura entre aproximadamente 35 y 75°C, b) enfriamiento de la mezcla así obtenida a una temperatura entre 0 y -40°C, c) pulverización y tamizado posterior de la mezcla así obtenida para dar un polvo con un tamaño de partículas inferior a aproximadamente 10 retículas (2000 µm), d) mezclado del polvo así obtenido con al menos un agente antiaglutinante, e) mezclado opcional del polvo así obtenido con uno o varios edulcorantes, aromatizantes, colorantes, ácidos alimenticios u otros aditivos, f) compresión opcional de la mezcla así obtenida.

(16/03/2006). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., WANG-KESSLER, LI-HUA, JOSHI, BINDU, HEGDE, SAYEE, G., GU, LEO.

SUSPENSIONES ORALES ACUOSAS Y DE GRANULACIONES SECAS DE DOSIS ELEVADA DE MOFETIL MICOFENOLATO O ACIDO MICOFENOLICO, QUE CONTIENEN: COMPUESTO ACTIVO (7.5-30%), AGENTE DE SUSPENSION/VISCOSIDAD , EDULCORANTE, SABOR, SEPARADOR (A UN PH DE 5-7), Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN REFORZADOR DE SABOR, AGENTE HUMIDIFICANTE, AGENTE MICROBIANO Y COLOR.

(16/03/2006). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: MATHUR, RAJEEV, SHANKAR, MALIK, RAJIV, MALHOTRA, MUKTA.

Una composición farmacéutica para su administración oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de cefpodoxima proxetilo adsorbida a un transportador farmacéutico en la que la cefpodoxima proxetilo presenta un tamaño medio de partícula inferior a los 30 micrómetros y una distribución de tamaño de partícula tal que al menos un 90% de las partículas son inferiores a 75 micrómetros y el área superficial es superior a los 1, 3 m2/g.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

Composición farmacéutica de liberación continua, sólida, no particulada, para administración parenteral, consistiendo dicha composición en: sal de péptido soluble que formará un gel en contacto con un fluido corporal; y hasta un 30% en peso de la composición de un vehículo monomérico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, mezclado dentro de una forma cilíndrica sólida, dicho gel liberando dicho péptido continuamente dentro del paciente durante un periodo de tiempo prolongado de por lo menos 3 días.

(16/03/2006). Solicitante/s: MOLNARNE KAHAN, ILONA. Inventor/es: MOLNARNE KAHAN, ILONA.

Utilización de una preparación lacrofílica que contiene lisozima (EC 3.2.1.17), trihidroximetil aminoetano, y si se desea otras sustancias naturales lacrofílicas, preferiblemente ácido ascórbico y/o ácido cítrico, ácido bórico y/o ácido etilenediamino tetraacético, y el resto agua destilada al menos en un exceso de por lo menos diez veces para la disolución de una sustancia farmacéuticamente activa insoluble o ligeramente soluble en agua o una solución fisiológica salina para la preparación de las gotas oculares.