(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

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(06/04/2016). Solicitante/s: BioDelivery Sciences International, Inc. Inventor/es: FINN,Andrew, VASISHT,NIRAJ.

Un dispositivo de administración de fármacos bioerosionable para su uso en medicina, que es adecuado para su uso en un método de aumento de la administración transmucosa de buprenorfina a un sujeto mediante la administración transmucosa directa de buprenorfina a un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: buprenorfina dispuesta en un medio de difusión polimérico mucoadhesivo, en el que el medio de difusión polimérico mucoadhesivo es un medio tamponado que tiene un pH de entre 4 y 6,5; y un medio de barrera dispuesto con respecto al medio de difusión polimérico mucoadhesivo de manera que se crea un gradiente unidireccional tras la aplicación en la superficie de la mucosa; y en el que la buprenorfina se administra en una superficie de la mucosa oral del sujeto en dicho método.

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(06/04/2016). Solicitante/s: CHILDRENS HOSPITAL LOS ANGELES. Inventor/es: MAURER, BARRY, JAMES, YESAIR, DAVID, W., REYNOLDS,C.,PATRICK, MCKEE,ROBERT TRAVIS, BURGESS,STEPHEN W, SHAW,WALTER A.

Una composición comestible para administración oral de una retinida que comprende, en forma de polvo seco apto para fluencia: (a) de un 1 a un 10 por ciento en peso de la retinida; (b) de un 5 a un 40 por ciento en peso de una composición de matriz lipídica no ácida, comprendiendo dicha composición de matriz al menos un ácido graso, al menos un monoglicérido y lisofosfatidilcolina y conteniendo dicha composición de matriz lipídica no más de 4 moles de agua por mol de matriz lipídica; (c) de un 1 a un 30 por ciento en peso de edulcorante; (d) de un 20 a un 80 por ciento en peso de harina; y (e) de un 0 a un 16 por ciento en peso de un humectante.

PDF original: ES-2581184_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: NSGENE A/S. Inventor/es: JOHANSEN,TEIT,E, WAHLBERG,LARS ULRIK, JØRGENSEN,JESPER ROLAND.

Un polipéptido aislado para uso en un método de tratamiento de alodinia, hiperalgesia, dolor espontáneo y/o dolor fantasma, comprendiendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en: i. La secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3; ii. Una variante de secuencia biológicamente activa de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, donde la variante tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 3; y iii. Un fragmento biológicamente activo de al menos 50 aminoácidos contiguos de a) o b) donde el fragmento es al menos el 70% idéntico a la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2584068_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA, EIROA MARTINEZ,CRISTINA MARIA.

Comprimido con un peso de comprimido de 25-1000 mg, dicho comprimido está compuesto por: • 30-90 % en peso de un granulado; •10-70 % en peso de lactosa; y • 0-30 % en peso de otros excipientes de comprimido; donde el granulado contiene: a. 2-5 % en peso de ⊗9-tetrahidrocannabinol; b. 2-20 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa; c. 50-96 % en peso de lactosa; d. 0,05-0,6 % en peso de antioxidante; y e. 0-25 % en peso de otros excipientes de granulado.

PDF original: ES-2616887_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NEUMANN, HEIKE, BENKE, KLAUS, DR., MUCK, WOLFGANG, DR.

Forma de dosificación farmacéutica sólida administrable por vía oral que comprende 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo- 3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida (I), caracterizada porque consiste en una combinación de liberación rápida y controlada, en la que la dosis de principio activo de liberación controlada se incorpora en un sistema de dos cámaras osmótico, y el sistema de liberación osmótico se combina con un recubrimiento de película que comprende el principio activo de liberación rápida del principio activo (I) o un revestimiento que comprende el principio activo formada por polvo o gránulos (comprimido de núcleo/revestimiento).

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(06/04/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica de toxina botulínica libre de proteína animal, que comprende: una toxina botulínica; un primer compuesto seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido y un trisacárido; y un segundo compuesto que es un aminoácido, que es metionina.

PDF original: ES-2580010_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una reacción de hipersensibilidad de tipo diferido no deseada, donde la dicetopiperazina es DA-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2579635_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.

Una solución acuosa inyectable supersaturada de acetaminofeno estable para uso analgésico mediante administración espinal, donde dicha solución acuosa inyectable supersaturada comprende un disolvente que esta desgasificado o carece sustancialmente de oxígeno o aire y comprende acetaminofeno en una concentración mayor de 1,8 p/v.

PDF original: ES-2578012_T3.pdf

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.

Una combinacion que comprende al menos un activador de antitrombina, al menos un inhibidor de la trombina y celulas seleccionadas entre el grupo que consiste en celulas progenitoras hepaticas adultas y miofibroblastos hepaticos, en la que: - el activador de antitrombina se selecciona entre el grupo que consiste en heparina, heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y fondaparinux; y - el inhibidor de la trombina se selecciona entre el grupo que consiste en bivalirudina e hirudina.

PDF original: ES-2573522_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.

Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que: la composición estable es una coformulación líquida; la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y la composición comprende: inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v; una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M, mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.

PDF original: ES-2578478_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: 0.015 a 1.2% (en peso/volumen) de progestógeno; 0.5 a 30% (en peso/volumen) de aceite; en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% (en peso/peso), basado en el contenido total de aceite de la emulsión; 0.0425 a 12.5% (en peso/volumen) de fosfolípidos; y una fase acuosa; en donde el progestógeno: la relación de aceite (en peso/peso) es entre 1:32 y 1:25, y en donde la composición contiene menos de 2.5 % (en peso/volumen) de benzoato de bencilo; y en donde la composición comprende menos de 1.5% (de peso/en peso) de polietilen glicol 15- hidroxiestearato.

PDF original: ES-2576190_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, WERA,STEFAAN, NEYTS,JOHAN, GORIS,NESYA, BILLIET,AINO, AUWERX,JOERI, DEBEURME,VEERLE, ROE,MARYLINE, PUIG,PASCAL.

Una composición que comprende: - al menos 2-amino-9-[[(1S,2R)-1,2-bis(hidroximetil)ciclopropil]metil]-1,9-dihidro-6H-purin-6-ona al 0,1 % p/v; y - al menos el 20 % p/v de una ciclodextrina,.

PDF original: ES-2575676_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.

Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende: (a) un núcleo de la bicapa que comprende: (i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y (ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y (b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma; en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.

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(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: FLUORON GMBH . Inventor/es: HAGEDORN,NADINE, RIZZO,STANISLAO, RODRIGUES,EDUARDO.

Preparación para su uso en oftalmología o cirugía de la retina que contiene al menos un alcano perfluorado, al menos un alcano semifluorado y al menos una sustancia colorante disuelta en el alcano semifluorado, seleccionándose el alcano semifluorado de: RFRH o RFRHRF en los que RF es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado con de 3 a 20 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con de 1 a 20 átomos de carbono, ascendiendo la longitud de cadena total a de 4 a 30 átomos de carbono y ascendiendo la razón del alcano perfluorado con respecto al alcano semifluorado, en volumen, a de 95:5 a 5:95.

PDF original: ES-2576850_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF.

Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de: a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante; c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa; y d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.

PDF original: ES-2577613_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DASBERG,DAVID, GEORG,ACHLEITNER, AICHHOLZER,CHRISTIANE.

Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presenta una conductividad eléctrica de como máximo 100 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún disolvente orgánico.

PDF original: ES-2564547_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XVIVO Perfusion AB. Inventor/es: STEEN, STIG.

Disolución de cebado para derivación cardiopulmonar que comprende una disolución de sal equilibrada y una combinación de moléculas de dextrano oncóticas y no oncóticas para su uso en el mantenimiento de la presión oncótica durante un procedimiento de derivación cardiopulmonar, en la que una molécula de dextrano oncótica tiene un peso molecular medio de entre 35 y 45 kDa y una molécula de dextrano no oncótica tiene un peso molecular medio menor de 5 kDa y en la que el dextrano oncótico está a una concentración equivalente a de entre 35 y 55 g/l de dextrano 40 y el dextrano no oncótico está a una concentración equivalente a de entre 1 y 10 g/l de dextrano 1.

PDF original: ES-2575206_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORISHITA, KOJI, MORITA, MASAHIKO, OCHIAI,MASAYUKI, KAGAMI,ERIKA, RICHIE,JOHN.

Utilización oral no terapéutica de glutatión o una sal del mismo para aumentar la función inmunitaria en la que el agente debe administrarse durante un periodo de 3 meses o más.

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(16/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TAXT-LAMOLLE,SÉBASTIEN FRANCIS MICHEL.

Una composición para aliviar localmente la inflamación y/o para prevenir simultáneamente el crecimiento microbiano y desbridar una herida, comprendiendo dicha composición nanopartículas de TiO2 que tienen un diámetro de partícula medio (D50) de 20-50 nm a una concentración de 3-10 g/l, preferiblemente 4-8 g/l y H2O2 a una concentración final a 2,5-25 % en volumen.

PDF original: ES-2576132_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis dosificada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05 % p/p de un fumarato de formoterol dihidrato; (b) de un 0,05 a un 0,16 % p/p de dipropionato de beclometasona; (c) de un 2,0 a un 4,8 % p/p de etanol; (d) 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a); y (e) de un 0,002 a un 0,05 % p/p de lecitina o ácido oleico como tensioactivo; caracterizada porque el HFA 134a es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

PDF original: ES-2568913_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRITZE,ANDREAS, CORCELLE,KARINE, GRUBESA,MELINDA ENIKÖ.

Composición farmacéutica tópica, la cual incluye: a) N-(6-[(25,6R)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il]-2-metil-4'-(trifluorometoxi)-bifenil-3-carboxamida;**Fórmula** b) uno o más solventes; c) opcionalmente una fase oleosa; d) opcionalmente uno o más antioxidantes; e) opcionalmente uno o más mejoradores de consistencia; f) opcionalmente uno o más tensoactivos; g) opcionalmente uno o más conservadores; y h) opcionalmente uno o más agentes gelificantes. en donde el uno o más solventes incluyen dimetil isosorbida (DMI).

PDF original: ES-2576740_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE LLC. Inventor/es: SHOJEAEI,AMIR H, PENNICK,MICHAEL.

Una forma de dosificación oral que comprende desde 0.75% hasta 2% en peso de guanfacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación es efectiva para administración una vez al día, y en donde dicha forma de dosificación también comprende desde 25% hasta 45% en peso de poli(ácido metacrílico, acrilato de etilo).

PDF original: ES-2566395_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., MAA, YUH-FUN, DADDONA,PETER, AMERI,MAHMOUD, KAMBERI,MARIKA.

Un dispositivo para administrar por vía transdérmica un agente basado en PTH a un paciente, que comprende: un miembro de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones que están adaptadas para perforar el estrato córneo del paciente; y un revestimiento biocompatible dispuesto sobre dicho miembro de microproyección, estando formado dicho revestimiento a partir de una formulación de revestimiento que tiene al menos un agente basado en PTH, en donde dicho agente basado en PTH se selecciona del grupo que consiste en hPTH , sales y análogos de hPTH , teriparatida y péptidos relacionados a una dosis de 10-100 μg, y en donde la administración del agente basado en PTH da como resultado una Cmax en plasma de al menos 50 pg/ml después de una aplicación y un Tmax disminuido en comparación con la administración subcutánea.

PDF original: ES-2568259_T3.pdf

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ArisGen SA. Inventor/es: BOTTI,PAOLO, TCHERTCHIAN,Sylvie.

Una composición que comprende o consiste en los componentes (a) (i) al menos un éster de mono-alcanoíl glicerol, en el que el alcanoílo se selecciona entre octanoílo y decanoílo; y (b) (i) al menos un compuesto seleccionado entre colesterol, fosfatidil colinas, lisofosfatidilcolinas y fosfatidil gliceroles, en los que los restos acilo de los restos fosfatidilo se seleccionan independientemente entre alcanoílo C6 a C21 y alquenoílo C6 a C21.

PDF original: ES-2563154_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, MATTHIESSEN,H.,PETER, TURECEK,PETER L.

Una formulación estabilizada de ADAMTS13, que comprende: (a) de 0,05 mg/ml a 10,0 mg/ml de ADAMTS13; (b) menos de 100 mM de una sal farmacéuticamente aceptable (c) calcio de 0,5 mM a 20 mM; (d) un azúcar y/o alcohol de azúcar; (e) un tensioactivo no iónico; y (f) un agente tamponador para mantener un pH entre 6,0 y 8,0.

PDF original: ES-2579906_T3.pdf