(04/03/2020). Solicitante/s: VETINNOV. Inventor/es: MALOISEL,JEAN-PIERRE.

Producto apetecible para un gato o un perro, destinado a servir como medicamento, como complemento alimenticio o como soporte apetecible para recubrir, por lo menos parcialmente, una sustancia activa inicialmente independiente del soporte, que tiene una forma pastosa o plástica y que comprende, en porcentajes másicos, sobre la base de la masa total del producto, 5% a 90% de proteínas de origen animal, 3% a 50% de sirope de glucosa, siendo el equivalente en dextrosa del sirope de glucosa superior a 10 e inferior a 25, y: - por lo menos 5% de un aditivo antidiarreico seleccionado de entre el grupo formado por una arcilla de la familia de las esmectitas, un carbón activo, un pectato y sus mezclas, y/o - por lo menos 15% de L-lisina.

PDF original: ES-2788078_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,RAJESH, KULKARNI,SHIRISHKUMAR.

Composición farmacéutica de liberación controlada oral para su uso en un método para el tratamiento de la diarrea del viajero, que comprende un comprimido de múltiples capas en una forma de dosificación una vez al día, en el que al menos una capa comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de rifaximina o sal(es) o enantiómero(s) o polimorfo(s) farmacéuticamente aceptable(s) de la misma, y uno o más agentes de control de la liberación en el que el/los agente(s) de control de la liberación se selecciona(n) del grupo de un polímero de control de la tasa hidrófilo o un polímero de control de la tasa hidrófobo o combinaciones de los mismos, y al menos una capa comprende un polímero bioadhesivo, en el que cada capa incluye uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2798253_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.

PDF original: ES-2791721_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETI,IOULIA.

Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición: (A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato, (B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo, (C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos, (D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina, (E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y (F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.

PDF original: ES-2782826_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

PDF original: ES-2787517_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A) **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2785203_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.

Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.

PDF original: ES-2785399_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT.

Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de: sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2788627_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: BRUNEL,NICOLAS, MARTINS,Fanny, GOISNARD,PATRICIA.

Procedimiento para la obtención de una composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar unos núcleos de extruido de alimento completo, y b) recubrir los núcleos de extruido de alimento completo proporcionados en la etapa a) con al menos una capa de materia grasa que comprende al menos un agente medicamentoso, comprendiendo dicho agente medicamentoso (i) al menos un principio activo pre-acondicionado en forma de una solución o una suspensión de dicho principio activo en un líquido oleoso o (ii) al menos un principio activo preacondicionado en forma de granulados cerosos, a una temperatura inferior a 40ºC.

PDF original: ES-2787356_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. Inventor/es: KOLB,Hartmuth C, MOCHARLA,Vani P, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, MU,FANRONG.

Una formulación para estabilizar un producto radiofarmacéutico marcado con 18F, comprendiendo la formulación: Un producto radiofarmacéutico marcado con 18F o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un gas que comprende oxígeno; un disolvente y ácido maleico.

PDF original: ES-2785990_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

PDF original: ES-2784227_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GORE,ANURADHA V, MOHANTY,PREM SWAROOP, FARNES,E. QUINN.

Formulación que comprende forma 2 de ciclosporina A, y un vehículo, en la que el vehículo comprende al menos un tensioactivo y al menos un estabilizador.

PDF original: ES-2791751_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: YESHURUN,MOSHE.

Una composición que comprende un cannabidiol para usar en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped GVHD en un sujeto que la necesita.

PDF original: ES-2788744_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.

Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.

PDF original: ES-2785566_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.

Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.

PDF original: ES-2785386_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: perora GmbH. Inventor/es: VETTER, DIRK.

Una composición oral que comprende una cantidad efectiva de: (a) un primer agente capaz de inducir saciedad, (b) un segundo agente capaz de aumentar el efecto inductor de saciedad del primer agente, y opcionalmente (c) un aminoácido, (d) una vitamina, y/o (e) un micro-nutriente. en donde la composición es una partícula ingerible que tiene un diámetro de tamiz en el intervalo de 0,05 a 3 mm, en donde el primer agente es un compuesto de ácido graso de cadena media o larga, estando dicho compuesto de ácido graso comprendido en un primer componente lipídico, en donde el segunda agente es un componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua, y en donde la relación en peso del primer componente lipídico con el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está en el intervalo de 0,5 a 5, y en donde el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está introducido dentro de, y/o recuberto con, el componente lipídico.

PDF original: ES-2791228_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.

Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.

PDF original: ES-2778044_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES-SEPPIC. Inventor/es: TROUVE, GERARD, DUCCINI,YVES.

Composición insoluble en agua, de aspecto sólido a una temperatura inferior o igual a 20ºC, la cual por 100% de su masa comprende: - X1% en masa de al menos un tensioactivo lipófilo que tiene un valor HLB, H1 superior o igual a 1 e inferior a 10; - X2% en masa de al menos un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor HLB, H2 superior o igual a 10 e inferior o igual a 20; caracterizada por el hecho de que su HLB = X1.H1 + X2.H2, variando X1 y X2 de 2 a 60, y caracterizada porque está exenta de polímero acrílico y/o de succinato acetato, y caracterizada porque: - dicho al menos un tensioactivo lipófilo es un estearato de sorbitano, y - dicho tensioactivo hidrófilo se elige entre los ésteres de sorbitano etoxilados, los alcoholes o ácidos etoxilados, los ésteres de poliglicerol, los éteres de glucosa, los polímeros de bloque de óxidos de etileno y propileno.

PDF original: ES-2775076_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) cabazitaxel, y (b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina, en la que tal composición no contiene nada de etanol.

PDF original: ES-2771423_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, LABONTE,ERIC, BLANKS,ROBERT C, DAVIDSON,JAMES P, LIN,FANGLING, BLINOVA,NATALIA, LANGSETMO,INGRID.

Una sal de calcio de un polímero de unión a potasio reticulado que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)** en donde la relación de "m" a "n" proporciona unpolímero que tiene aproximadamente 1,8 % con ± 5 % de desviación de reticulación.

PDF original: ES-2800167_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.

Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de: (a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla; (b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y (c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas; en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.

PDF original: ES-2776350_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: Botanic Century (Beijing) Co., Ltd. Inventor/es: XIE,CHEN, LUO,XIUZHEN, QI,YUN.

Un extracto estandarizado de Cucumis melo L. estandarizado contra cucurbitacina D y/o cucurbitacina B, que comprende cucurbitacina D y cucurbitacina B en una proporción de cucurbitacina B: cucurbitacina D de 10:1 a 1:2 y en el que la cantidad de cucurbitacina D presente en el peso total de las cucurbitacinas, incluidas las isocucurbitacinas, comprende del 5% al 50%.

PDF original: ES-2787224_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: Midatech Pharma (Wales) Limited. Inventor/es: SEAMAN,PAUL, BAMSEY,KATHARINE, THOMAS,NIGEL, PAICE,DEWI.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada, que comprende micropartículas cargadas con ciclosporina de un polímero biorreabsorbible, que comprende poli(D,L-lactida), en donde el diámetro promedio de las micropartículas se encuentra en el intervalo de 20 μm a 40 μm, y en donde la formulación comprende dichas micropartículas suspendidas en un vehículo líquido, vehículo líquido que tiene una viscosidad de entre 30 y 45 mPas tal como se mide a 20 ºC usando un vibro viscosímetro A&D SV-1a (A&D Instruments Ltd) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, y en donde la formulación comprende un agente tixotrópico seleccionado del grupo que consiste en: hipromelosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrofílica, goma xantana, goma guar y alcohol cetílico, y en donde la formulación líquida presenta un comportamiento de adelgazamiento por cizalladura de manera que la viscosidad disminuye bajo el esfuerzo de cizallamiento.

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(29/01/2020). Solicitante/s: Kókai, Tamás. Inventor/es: KÓKAI,TAMÁS.

Unidad para la micronización de un agente activo sólido a micronizar con fines de inhalación, tal como una sal, preferentemente sal de mesa (NaCI), que comprende un micronizador accionado por un motor , en la que la micronización se realiza mediante una unidad constituida mediante un tambor rotatorio cerrado que contiene un agente activo sólido que tiene el mismo tamaño de grano, preferentemente 0,1-4 mm, que la sal de mesa (NaCI), donde las superficies de pared de la unidad de micronizador se fabrican al menos en parte de un material que tiene un capacidad de filtración de 0,1-1000 μm, siendo el material preferentemente un material similar a una malla o microperforado.

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