CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

A61K 9/08 · Soluciones.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

A61K 9/127 · · Liposomas.

A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

A61K 9/18 · · Adsorbatos.

A61K 9/19 · · liofilizados.

A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).

A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.

A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.

A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.

A61K 9/46 · · efervescentes.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.

A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones líquidas de levotiroxina.

(17/06/2020). Solicitante/s: TAP Pharmaceuticals AG. Inventor/es: PARIKH,NILESH, HITE,WILLIAM.

Una disolución farmacéutica que comprende: - de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina; - al menos 70 % p/p de glicerol; - menos del 30 % p/p de agua; y - de 0,01 % p/p a 1,5 % p/p de un ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y en la que la disolución es estable al almacenamiento.

PDF original: ES-2814129_T3.pdf

Cápsula de administración con liberación umbral.

(17/06/2020). Solicitante/s: Progenity, Inc. Inventor/es: ZOU,HANS, SHIMIZU,JEFFREY, IORDANOV,VENTZESLAV, KERKHOT,KLAAS, WANKE,CHRISTOPH.

Una cápsula que comprende: una carcasa ; una unidad generadora de gas para generar gas en la carcasa ; un depósito comprimible sellado con respecto a la unidad generadora de gas y configurado para obtener una sustancia que se dispensará desde la cápsula; una abertura en la carcasa que proporciona una salida para la sustancia contenida en el depósito ; y una válvula umbral que sella la abertura hasta que una presión en la cápsula supera una presión umbral, una membrana deformable que forma al menos una porción del depósito comprimible , caracterizada por que: la membrana deformable está configurada para extenderse hacia fuera de la carcasa cuando se abre la válvula umbral.

PDF original: ES-2808682_T3.pdf

Composición oftálmica para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco.

(10/06/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: BEIER, MARKUS, VOSS, HARTMUT, GÜNTHER,Bernhard, LÖSCHER,FRANK, HAISSER,JÖRG, MEIDES,ALICE, KRÖSSER,SONJA.

Una composición farmacéutica para usarse en el tratamiento tópico de la enfermedad de ojo seco en un sujeto que padece enfermedad del ojo seco, en donde la composición comprende aproximadamente 0,05 a 0,1% (p/v) de ciclosporina disuelta en 1-perfluorobutil-pentano, en donde la cantidad de la ciclosporina administrada en una dosis única por ojo es de aproximadamente 5 a 10 μg, y en donde la composición se administra dos veces al día.

PDF original: ES-2819005_T3.pdf

El ácido glicólico mejora la motilidad del esperma.

(10/06/2020). Solicitante/s: Pan-Montojo, Francisco. Inventor/es: KURZCHALIA,TEYMURAS, PAN-MONTOJO,FRANCISCO, HYMAN,ANTHONY A.

Ácido glicólico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la infertilidad masculina mediante el aumento de la movilidad y progresividad de los espermatozoides.

PDF original: ES-2815659_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.

(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.

PDF original: ES-2813869_T3.pdf

Solución antiinfecciosa que comprende un compuesto pirido(3,2,1-ij-benzoxadiazina.

(10/06/2020) Solución acuosa antiinfecciosa inyectable que comprende: (i) del 15 al 20 % en peso con respecto al volumen total de la solución de al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** - X representa un átomo de hidrógeno, halógeno o una función hidroxi, - R1 representa: - un radical 1-piperazinilo, que puede estar sustituido en posición 4 con un grupo metilo, acetilo o 4- aminobencilo; - un radical morfolino; - un radical 1-pirrolidinilo sustituido en posición 3 con un átomo de cloro o con un grupo amino, aminometilo, (metilamino)metilo, (etilamino)metilo o metoxi; - un radical 1-imidazolilo que puede estar sustituido en posición 4 con el grupo metilo o - un radical 1-piperidilo sustituido…

Composición farmacéutica administrable por vía oral para la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco, que comprende rebamipida o un profármaco de la misma.

(03/06/2020). Solicitante/s: Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: NAM,HO-TAE, LEE,SUNG WOO, CHO,EUI-HWAN, CHOI,SUNG JU, SHIN,HEE JONG, YOON,JONG BAE, PARK,KI SEOK.

Profármaco de rebamipida seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de las Fórmulas Químicas II a VII: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco, en donde dicho profármaco de rebamipida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administran solamente por vía oral.

PDF original: ES-2813649_T3.pdf

Formulación farmacéutica basada en minoxidil para uso tópico y kit de la misma.

(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.

Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende: - minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p; - hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5; - al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p; - agua entre un 42% y 85% p/p; opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.

PDF original: ES-2813433_T3.pdf

Métodos y composiciones para mejorar la salud de los animales.

(03/06/2020) Una composición que comprende un carotenoide transformado oxidativamente para su uso en: (i) un método para mejorar o mantener la calidad del pelaje de un animal, que comprende la administración de la composición al animal en una cantidad suficiente para mejorar o mantener la calidad del pelaje, (ii) un método para incrementar la movilidad articular de un animal, que comprende la administración de la composición al animal en una cantidad suficiente para incrementar la movilidad articular, (iii) un método para incrementar el nivel de actividad de un animal, que comprende administrar la composición al animal en una cantidad suficiente para incrementar el nivel de actividad, o (iv) un método para reducir la decoloración en un ojo de un animal que lo necesite, que comprende la administración…

Composiciones que contienen extractos de Curcuma longa y Equinácea angustifolia que son útiles para reducir la inflamación y el dolor periféricos.

(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.

PDF original: ES-2804324_T3.pdf

Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.

(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.

Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.

PDF original: ES-2813859_T3.pdf

Composiciones de polifenol.

(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

Producto terapéutico para el tratamiento de úlceras por presión a través de la creación de una costra de cicatrización al pulverizar.

(27/05/2020). Solicitante/s: Panagiotou, Petros. Inventor/es: PANAGIOTOU,PETROS.

Una sustancia curativa que se puede pulverizar sobre las heridas por reposo en cama para crear un vendaje de costra estable y curativo, teniendo la sustancia una composición de fuentes herbarias y e incluyendo los siguientes ingredientes i) extracto alcohólico de propóleo, ii) extracto de partes secas de pimiento morrón, es decir Capsicum annuum L, incluyendo capsaicina de una temperatura de calentamiento de 0 a 100 grados Scoville y hasta el 10% de humedad, iii) polvo de zeolita 100% limpio como controlador de humedad, iv) estearato de magnesio, v) polvo de mentol herbario, por lo que la sustancia está en forma de polvo.

PDF original: ES-2811317_T3.pdf

Polimerosomas de gradiente de pH transmembrana y su uso en la eliminación del amoníaco y sus análogos metilados.

(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.

Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.

PDF original: ES-2812820_T3.pdf

Microagujas solubles para el tratamiento de la piel.

(27/05/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FRANKLIN,ETHAN, SCHWAB,JUSTIN J, KAYDA,EDWIN J, AUGARTEN,MICHAEL, DOMINGUEZ,ZACHARY, METZNER,JASON.

Método no terapéutico de tratamiento de la piel que comprende las siguientes etapas: (I) aplicar un dispositivo a una zona de la piel que va a tratarse de una manera capaz de hacer que las microagujas primeras y segundas penetren el estrato córneo, en el que el dispositivo es eficaz para administrar un agente beneficioso a la piel, comprendiendo el dispositivo: (i) un sustrato; y (ii) una disposición de microagujas que sobresalen del sustrato; comprendiendo la disposición unas primeras microagujas que tienen una primera longitud y unas segundas microagujas que tienen una segunda longitud diferente de la primera longitud; comprendiendo las microagujas primeras y segundas una mezcla de un material polimérico y un agente activo beneficioso para la piel, en el que el material polimérico comprende ácido hialurónico reticulado; y (II) liberar las microagujas primeras y segundas debajo de la superficie de la piel, seguido por la disolución de las microagujas primeras y segundas.

PDF original: ES-2812609_T3.pdf

Tratamiento extracorporal del pulmón con un péptido cíclico de formula x1-gqretpegaeakpwy-x2.

(27/05/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER,HENDRIK, PIETSCHMANN,HELMUT, TZOTZOS,SUSAN JANE, FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF.

Un método para mejorar las funciones de un pulmón donante extracorpóreamente, que comprende tratar un pulmón ex vivo con un compuesto ciclado de la secuencia de aminoácidos de fórmula X1-GQRETPEGAEAKPWY-X2 I donde X1 comprende un aminoácido (secuencia) con 1 a 4, en particular 1 a 3 miembros, que comprende aminoácidos naturales o no naturales, y X2 comprende un aminoácido, seleccionado de aminoácidos naturales.

PDF original: ES-2813379_T3.pdf

Composiciones antivirales tópicas y procedimientos de uso de las mismas.

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

Utilización de estatinas para la enfermedad periodontal y regeneración ósea.

(20/05/2020). Solicitante/s: Rosenberg Messina, David Rafael. Inventor/es: ROSENBERG MESSINA,DAVID RAFAEL.

Atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en la prevención o tratamiento de la enfermedad periodontal humana o animal, en donde la atorvastatina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma se formula para administración tópica.

PDF original: ES-2811799_T3.pdf

Composición farmacéutica oral.

(20/05/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OGATA,TETSUO.

Un comprimido sin recubrir que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1- il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principio activo; que comprende un alcohol de azúcar o un disacárido como excipiente, uno o más seleccionados del grupo que consiste en aceites hidrogenados y ácido esteárico como lubricante y estando libre de un aditivo que comprende una sal metálica.

PDF original: ES-2804674_T3.pdf

Composición farmacéutica tópica a base de alcanos semifluorados.

(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y en donde la composición se formula como una solución; y en donde: (a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o (b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.

PDF original: ES-2808051_T3.pdf

Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.

(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…

Solución acuosa cristaloide isotónica.

(13/05/2020). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: OLLER DUQUE,Lara, SHANDER,ARYEH.

Solución acuosa cristaloide isotónica, que comprende iones Na+ en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, iones K+ en un intervalo comprendido entre 1 y 10 mmol/l, iones Cl- en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, caracterizada porque tiene iones nitrato o iones nitrito o mezclas de los mismos en un intervalo comprendido entre 0,0001 mmol/l y 1 mmol/l y al menos un elemento químico seleccionado de: Li, Be, B, Al, Si, P, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, I, Cs, Ba, Ce, Au, Tl, Pb, Bi, Th y U.

PDF original: ES-2811354_T3.pdf

Composición anestésica de uso tópico en forma de nanopartículas.

(13/05/2020). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI.

Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva: (i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene: (a) una poli(ε-caprolactona); (b) una combinación de lidocaína y prilocaína; (c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80); (d) agua; y (ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.

PDF original: ES-2804466_T3.pdf

Formulaciones de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-4-acetil-aminoisoindolina-1,3-diona.

(06/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: KELLY,MICHAEL T, BHAT,SREENIVAS S.

Una composición farmacéutica que comprende: (A) compuesto A: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 5% al 25% en peso de la composición total; un material de carga; un disgregante y un lubricante, en la que el material de carga comprende lactosa monohidratada en una cantidad del 50% al 65% en peso de la composición total; y (B) una formulación de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico).

PDF original: ES-2799448_T3.pdf

Productos masticables blandos no basados en almidón.

(06/05/2020). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: HAMANN, HANS-JURGEN, VENKATA-RANGARAO,KANIKANTI.

Un producto masticable blando, que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de al menos un ingrediente activo; (b) un agente aromatizante; (c) al menos 10 % en peso de disgregante; (d) al menos 10 % en peso de humectante; (e) un aglutinante (f) un antioxidante; (g) opcionalmente un conservante; y (h) del 5 % en peso al 20 % en peso de agua; producto masticable blando que está esencialmente libre de polietilenglicol (PEG), propilenglicol y almidón.

PDF original: ES-2806256_T3.pdf

Terapias de aumento génico de la degeneración retiniana causada por mutaciones en el gen PRPF31.

(06/05/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: PIERCE,ERIC A, FARKAS,MICHAEL H, SOUSA,MARIA E.

Un vector de virus adeno-asociado de tipo 2 (AAV2) que comprende una secuencia que codifica PRPF31 humano, operativamente enlazado a un promotor que dirige la expresión en células de epitelio pigmentario retiniano (RPE), donde la secuencia de PRPF31 es o comprende, o codifica la misma proteína que nts 1319-2818 de SEQ ID NO:34.

PDF original: ES-2806054_T3.pdf

Formulación de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de estas.

(06/05/2020) Una forma de dosificación oral de liberación dual que comprende de 5 mg a 40 mg de doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y de 5 mg a 50 mg de piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, dicha forma de dosificación oral de liberación dual que comprende: (A) un núcleo que comprende una composición de liberación retardada que comprende: (a) doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y (b) piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y (B) una capa de liberación retardada que comprende un agente de liberación retardada que rodea dicho núcleo; y (C) una o más capas que rodean dicha capa de liberación retardada…

2-perfluorohexil octano para administración oftálmica.

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, SCHERER, DIETER, GRILLENBERGER,RALF, LÖSCHER,FRANK.

Una composición oftálmica que comprende el compuesto caracterizado por la fórmula general CF3(CF2)5(CH2)7CH3 y CF3(CF2)5-CH(CH3)-(CH2)5-CH3 en la que n es 5 y m es 5.

PDF original: ES-2803248_T3.pdf

PARCHES TRANSDÉRMICOS PARA USO EN AURICULOTERAPIA.

(30/04/2020). Solicitante/s: QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L. Inventor/es: NUÑEZ ZANCAS,Maria Luisa, CORTADELLAS RIBO,Blanca.

Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

Formulaciones farmacéuticas estabilizadas de análogos de insulina y/o derivados de insulina.

(29/04/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOOS, PETRA, BERCHTOLD,HARALD, KAMM,WALTER DR, BLEY,OLIVER, BIDLINGMAIER,BERND.

Una formulación farmacéutica que comprende (a) al menos un análogo y/o derivado de insulina, en donde dicho análogo de insulina se selecciona del grupo que consiste en insulina aspart, insulina lispro, insulina glulisina e insulina glargina, y en donde dicho derivado de insulina es insulina detemir y/o insulina degludec; (b) Zn (II); y (c) cloruro sódico en una concentración desde 0,01 mg/mL hasta 8,3 mg/mL; y (d) opcionalmente protamina; en donde la formulación farmacéutica tiene un valor de pH en el intervalo desde 6,0 hasta 9,0 y está libre de cualquier agente de tamponamiento adicional.

PDF original: ES-2804719_T3.pdf

Composiciones oftálmicas que comprenden derivados de prostaglandina F2 alfa y ácido hialurónico.

(29/04/2020). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: HADJ-SLIMANE,RÉDA.

Una composición destinada a la administración tópica en el ojo, que comprende al menos un análogo de prostaglandina seleccionado del grupo que comprende latanoprost, bimatoprost y travoprost, como compuesto activo, caracterizada porque dicha composición comprende una cantidad estabilizante que varía de 0.1 a 0.2% en peso con respecto al volumen total de la composición de al menos un ácido hialurónico o una sal del mismo que tiene un peso molecular que varía de 1.6 a 4 MDa, estando dicha composición libre de conservantes con propiedades antimicrobianas o microestáticas, estando libre de ciclodextrina y estando libre de microesferas.

PDF original: ES-2792061_T3.pdf

Composición farmacéutica inyectable estable de antagonista del receptor de neuroquinina-1 y procedimiento para su preparación.

(29/04/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA.

Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.

PDF original: ES-2798103_T3.pdf

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