CIP-2021 : A61K 51/00 : Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 51/00:
A61K 51/02 · caracterizadas por el soporte.
A61K 51/04 · · Compuestos orgánicos.
A61K 51/06 · · · Compuestos macromoleculares.
A61K 51/08 · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 51/10 · · · · Anticuerpos o inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 51/12 · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CONJUGADOS DE QUELADORES MEJORADOS.
(16/04/2006) Un conjugado quelante de fórmula: donde: cada R1, R2 y R3 es independientemente un grupo R; Y es -(A)n-X-Z, donde: X es -NR4-, -CO2-, -N(C=S)-, -N(C=O)-, S- o -O-; Z es un resto de abordaje biológico, que representa los péptidos o análogos peptídicos 3-100-méricos, que pueden ser péptidos lineales o péptidos cíclicos o sus combinaciones; anticuerpos monoclonales o sus fragmentos; o substratos o inhibidores de enzimas; compuestos de unión de receptores sintéticos; oligonucleótidos o fragmentos de oligoADN u oligoARN; R4 es independientemente un grupo R; -(A)n- es un grupo de enlace, donde cada A es independientemente -CR2-, -CR=CR-, -C=C-, -NRCO-, -CONR-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CR2OCR2-, -CR2SCR2-, -CR2NRCR2-, un grupo cicloheteroalquileno C488, un grupo cicloalquileno…
PROCEDIMIENTO PARA ESTABLECER LA DOSIS DE RADIACION OPTIMA PARA EL TRATAMIENTO RADIOFARMACEUTICO DE UNA ENFERMEDAD.
(01/04/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WAHL, RICHARD L., ZASADNY, KENNETH R.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE MILICURIOS QUE SE VAN A ADMINISTRAR A UN PACIENTE, DE FORMA QUE SE ADMINISTRE UNA DOSIS EN CENTIGRAY (CGY) DADA A LA PARTE MAGRA DEL PACIENTE O AL CUERPO COMPLETO DEL PACIENTE. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS ETAPAS DE INYECTAR UN MARCADOR RADIACTIVO EN UN PACIENTE, DETERMINAR LOS NIVELES DE RADIACION EN EL CUERPO COMPLETO, CALCULAR LA MEDIA GEOMETRICA BASANDOSE EN LOS NIVELES DE RADIACION, DETERMINAR EL PORCENTAJE DE ACTIVIDAD INYECTADA QUE PERMANECE EN EL CUERPO EN CADA MOMENTO DEL TIEMPO, REPRESENTAR EL PORCENTAJE DE ACTIVIDAD INYECTADA FRENTE AL TIEMPO CALCULADO DESDE LA INFUSION EN UN DIAGRAMA LOGARITMICO LINEAL, DETERMINAR LA SEMICION CRUZADA DEL VALOR DE LA SEMI RPORAL DEL PACIENTE Y MULTIPLICAR LA CANTIDAD DETERMINADA DE MILICURIOS TERAPEUTICOS POR CENTIGRAY, POR LA CANTIDAD DE CENTIGRAY DESEADA QUE SE VA A ADMINISTRAR.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
DERIVADO DE NITROIMIDAZOL Y AGENTE DE DIAGNOSTICO FORMADOR DE IMAGENES QUE LO CONTIENE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC. TAKAI, YOSHIHIRO IDO, TATSUO. Inventor/es: TAKAI, YOSHIHIRO, IDO, TATSUO, TSUJITANI, MICHIHIKO.
Un derivado de nitroimidazol representado mediante la siguiente fórmula : [en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcanoilo C1-C4; y X representa un átomo de flúor o un isótopo del mismo].
DOSIMETRIA ESPECIFICA PARA UN PACIENTE.
(01/06/2005) Procedimiento para establecer una dosis óptimamente eficaz específica según el paciente, para la administración de un producto radiofarmacéutico a un paciente, comprendiendo el procedimiento: determinar una dosis tolerada máxima para el producto radiofarmacéutico para la población de pacientes, determinar una dosis corporal total deseada del producto radiofarmacéutico para el paciente, determinar el perfil de eliminación del producto radiofarmacéutico o del análogo del producto radiofarmacéutico, determinar la masa del paciente y la masa eficaz máxima, seleccionar la menor de entre la masa del paciente y la masa eficaz máxima, determinar las horas de actividad del producto radiofarmacéutico o del análogo del…
DERIVADOS DE UREA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I en la que: m = n = 1 R1 se selecciona de (i) un alquilo C1-C6 lineal o ramificado; e (ii)hidrógeno; R2 se selecciona de (i) metilo; o (ii)fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; R3 se selecciona de (i) -CH2-fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; (ii)-CH2-ciclohexilo; R4 se selecciona de (i) hidrógeno; o (ii)metilo; R5 se selecciona de (i) hidrógeno; (ii)metilo; o (iii) o R4 y R5 forman juntos un anillo heterocíclico, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y se selecciona individual e independientemente de cualquiera de hidrógeno, CH3, -(CH2)p1CF3, halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, -NO2, -OCF3, -CONRaRb, -COORa, - CORa, -(CH2)p2NRaRb,…
PREPARACION DIAGNOSTIPYLORIA LA DETECCION DE HELICOBACTER PILORI.
(01/04/2005). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS, LUNDQVIST, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.
LIIGANDOS TRANSPORTADORES DE DOPAMINA Y SEROTONINA Y AGENTES FORMADORES DE IMAGENES.
(01/04/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, MEEGALLA, SANATH, PLOSSL, KARL.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS BASADOS EN EL TROPANO, COMPLEXADOS CON TECNETIO O RENIO, QUE SON ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA O LA SEROTONINA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UTILIDAD, ENTRE OTRAS COSAS, COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC). SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES, AL IGUAL QUE INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
MEDICION DEL VACIADO GASTRICO DE LA FASE LIQUIDA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MERETEK DIAGNOSTICS. Inventor/es: KLEIN, PETER, D.
SE PRESENTA UNA BEBIDA ADAPTADA PARA SER CONSUMIDA POR UN PACIENTE PARA HACER POSIBLE LA MEDICION DEL VACIADO GASTRICO DE LA FASE LIQUIDA, LA BEBIDA ES UN ZUMO DE FRUTAS QUE TIENE MEZCLADA Y SUSPENDIDA EN EL MISMO UNA CANTIDAD DEL ALGA SPIRULINA PLATENSIS CULTIVADA EN UNA ATMOSFERA DE 13 CO 2 . ESTOS ORGANISMOS CELULARES SIMPLES PASAN DEL ESTOMAGO AL INTESTINO DELGADO EN DONDE SON DIGERIDOS, ABSORBIDOS Y OXIDADOS PARA PRODUCIR UNA ELEVACION DETECTABLE EN EL NIVEL DE 13 CO 2 EN EL ALIENTO DEL PACIENTE QUE ES MUESTREADO Y LOS VALORES MEDIDOS SE REPRESENTAN GRAFICAMENTE PARA HACER POSIBLE LA DETERMINACION DE ANOMALIAS EN LA TASA DE VACIADO GASTRICO.
TIOLACION DE PEPTIDOS PARA RADIODETECCION Y RADIOTERAPIA BASADA EN RADIONUCLIDOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V., HANSEN, HANS, L.
UN METODO PARA EL MARCAJE RADIACTIVO DE UN PEPTIDO, POR EJEMPLO SOMATOSTATINA O UN ANALOGO DEL MISMO O UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RHENIO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO CON UN AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL REACTIVO CON AMINA CONTENIENDO T IOL PROTEGIDO CON ACETILO; (B) DESPROTEGER EL GRUPO ACETILO T ZCLAR EL CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO ESTANNOSA; Y (D) HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) CON PERTECNETATO O PERRHENATO, O (C') AÑADIR PERTECNETATO O PERRHENATO REDUCIDOS A DICHO CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO OL, FORMANDO DE ESTE MODO UN PEPTIDO RADIOMARCADO. SE PROPORCIONAN KITS PARA PONER EN PRACTICA EL METODO DE MARCAJE Y METODOS PARA LA DETECCION/IMAGEN O TERAPIA DEL TUMOR.
TERAPIA POR CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE DIRECCIONAMIENTO PREVIO.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL BLANCO DE ATOMOS DE BORO EN CELULAS TUMORALES DE UN PACIENTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADMINISTRAR UNA COMPOSICION - BLANCO, QUE COMPRENDE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR DE FIJACION Y UN ANTICUERPO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE FIJA SELECTIVAMENTE A ANTIGENOS PRODUCIDOS POR LAS CELULAS TUMORALES O ASOCIADOS A ELLAS, Y QUE PERMITE QUE EL CONJUGADO SE LOCALICE EN DICHAS CELULAS TUMORALES; (B) OPTATIVAMENTE, ADMINISTRAR UNA COMPOSICION ELIMINADORA, Y PERMITIR QUE LA COMPOSICION ELIMINADORA ELIMINE DE LA CIRCULACION EL CONJUGADO NO LOCALIZADO; (C) ADMINISTRAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE BORO, FORMADO POR UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UN MIEMBRO COMPLEMENTARIO DEL CITADO PAR DE FIJACION Y ATOMOS DE BORO, Y DEJAR QUE EL COMPUESTO SE…
POLIMEROS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN MITADES DIAGNOSTICAS O TERAPEUTICAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BOGDANOV, ALEXEI A., BRADY, THOMAS J.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICA BIOCOMPATIBLE QUE INCLUYE UN PORTADOR POLIMERICO, UNA CADENA PROTECTORA UNIDA AL PORTADOR POLIMERICO Y UN GRUPO INFORMADOR UNIDO AL PORTADOR O AL PORTADOR Y A LA CADENA PROTECTORA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN UN PACIENTE UTILIZANDO UNA TECNICA DE FORMACION DE IMAGENES QUE PUEDE DETECTAR EL GRUPO INFORMADOR PARA OBTENER UNA IMAGEN VISIBLE DE LA DISTRIBUCION DE LA COMPOSICION.
PEPTIDOS MARCADOS CON TECNECIO-99M PARA OBTENCION DE IMAGENES DE INFLAMACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., BUTTRAM, SCOTT, LISTER-JAMES, JOHN, LEES, ROBERT, S.
ESTA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS RADIOMARCADOS Y LOS METODOS PARA PRODUCIR TALES PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DE ENLACE LEUCOCITO MARCADO DE TECNECIO-99M (TC-99M), LOS METODOS Y HERRAMIENTAS PARA HACER TALES PEPTIDOS, Y LOS METODOS PARA USAR TALES PEPTIDOS PARA VER LOS SITIOS DE LA INFECCION Y LA INFLAMACION EN UN CUERPO DE MAMIFERO.
NEUROSONDA YODADA DESTINADA PARA LA CARTOGRAFIA DE SITIOS DE REABSORCION DE MONOAMINAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: RESEARCH BIOMEDICALS LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: NEUMEYER, JOHN L., MILIUS, RICHARD A., INNIS, ROBERT B.
SE PROPORCIONA UNA NUEROPRUEBA IODINADA PARA TRAZAR LOCALIZACIONES RETOMADAS DE MONOAMINA. LA NUEROPRUEVA IODINADA ES DE FORMULA (I), DONDE R ES = A UN GRUPO MONOFLUOROALQUIL QUE INCLUYE {SUP,NF} DONDE N=18 O 19; R=A C{SUB,N}H{SUB,2N+1}, DONDE N=0-6; X=UN ISOTOPO DE F, UN ISOTOPO DE CL, UN ISOTOPO DE BR, UN ISOTOPO DE I; CH{SUB,3}, O SN(R''{SUB,1}R''{SUB ,2}R''{SUB,3}); R''{SUB,1}=UN GRUPO C{SUB,N}H{SUB,2N+1}, DONDE N=1-6, O UN GRUPO ARIL; R''{SUB,2}=UN GRUPO C{SUB,N}H{SUB,2N+1} DONDE N=1-6 O UN GRUPO ARIL; R''{SUB,3}= A UN GRUPO C{SUB,N}H{SUB,2N+1}, DONDE N=1-6 O UN GRUPO ARIL; Y Y=H. ADICIONALMENTE, UN PRECURSOR DE UNA NUEROPRUEBA RADIOETIQUETADA Y UN EQUIPO PARA PREPARAR LA NEUROPRUEBA IODINADA.
FACTOR DEL TIPO RELAXINA Y METODOS Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
(16/04/2003) ESTA INVENCION CONSISTE EN COMPUESTOS POLIQUELANTES QUE RESULTAN UTILES, POR EJEMPLO, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES Y QUE SON DEGRADABLES IN VIVO Y PRODUCEN FRAGMENTOS EXCRETABLES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA FORMULA (I): R{SUP,1}(X{SUP,1}R{SUP ,2}((X{SUP,2}){SUB,P}L){SUB ,N}){SUB,M} (DONDE X{SUP,1} ES UN DOMINIO DE ENLACE METABOLICAMENTE FRAGMENTABLE PARA PRODUCIR R{SUP,1}X{SUP,3}{SUB ,M} Y X{SUP,4}R{SUP,2}((X{SUP ,2}){SUB,P}L){SUB,N} , DONDE X{SUP,3} Y X{SUP,4} SON LOS RESIDUOS DE LA FRAGMENTACION DE X{SUP,1}; R{SUP,1}X{SUP,3}{SUB ,M} ES UN POLIMERO BIOTOLERADO, PREFERIBLEMENTE UN POLIMERO BASICAMENTE MONODISPERSO Y EN ESPECIAL, UNO CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 40.000 D, PREFERIBLEMENTE INFERIOR A 30.000 D, Y ESPECIALMENTE, INFERIOR…
COMPLEJOS RADIOFARMACOS TERNARIOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCER. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZINO O DIAZINO MARCADO CON TECNECIO UE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN PUNTOS DE ENFERMEDAD, Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE UNA IMAGEN DEL LOCI EMPLEANDO GAMMAESCINTIGRAFIA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS Y KITS QUE COMPRENDEN PRECURSORES RADIOFARMACEUTICOS. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS DE ESTA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA: [(Q) SUB,D }L SUB,N} SUB,Z}; DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI.
COMPUESTOS MARCADOS RADIOLOGICAMENTE PARA REPRODUCIR TROMBOS EN IMAGENES.
(16/01/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., MCBRIDE, WILLIAM, LISTER-JAMES, JOHN, CIVITELLO, EDWARD R.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ESCINTIGRAFICOS, RADIOETIQUETADOS, PARA LA FORMACION DE IMAGENES, Y A METODOS Y REAGENTES PARA PRODUCIR TALES AGENTES. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE UNION ESPECIFICA, QUE INCLUYEN PEPTIDOS, QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA PLAQUETAS QUE ES EL RECEPTOR GPIIB/IIIA DE LAS PLAQUETAS, A METODOS Y EQUIPOS PARA FABRICAR ESTOS COMPUESTOS, Y A METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS ETIQUETADOS CON TECNECIO 99M POR MEDIO DE UNA MOLECULA DE UNION DE RADIOETIQUETA COVALENTEMENTE UNIDA PARA FORMAR IMAGENES DE TROMBOS EN EL CUERPO DE UN MAMIFERO.
MARCAJE CON RADIONUCLIDOS DE VITAMINA B12 Y COENZIMAS DE LA MISMA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: COLLINS, DOUGLAS, A., HOGENKAMP, HENRICUS, P., C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO DE ORGANOS Y TUMORES, DE FORMULA (I), DONDE (A) ES COBALAMINA, (B) DERIVA DE UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO DE CORRINA DE DICHA COBALAMINA, Y ES UN GRUPO DE CONEXION Y X ES UN GRUPO QUELANTE, QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO O UN ION DE UN METAL PARAMAGNETICO DETECTABLE, Y N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3.
METODO DE FIJACION DE MATERIAL AL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.
(16/10/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: STRITTMATTER, WARREN J., ROSES, ALLEN D., HUANG, DAVID, GOLDGABER, DMITRY Y.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO, Y QUE EL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO SE UNE A LA REGION DE UNION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA INMUNOGLOBULINA, MANTENIENDO ASI LA CAPACIDAD DE LA INMUNOGLOBULINA DE UNIRSE AL ANTIGENO. SEGUN ESTO SE PRESENTAN METODOS PARA LA UNION DE COMPUESTOS TALES COMO GRUPOS DETECTABLES AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO.
Agentes terapéuticos obtenidos por catalisis enzimática.
(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.
Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.
Esteres de etilenglicol de derivados de monohidrobenzoporrinas como agentes fotoactivos.
(16/08/2002). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, HUNT, DAVID, W., C., JAIN, ASHOK, WATERFIELD, ELIZABETH M.
ncompuesto dela fórmula y sus formas metaladas y/o marcadas y/o conjugadas en el que R 1 es independientemente alquilo (1-6C); cada n es independientemente un número entero de 0-6; y R 2 es vinilo o un derivado suyo obtenible por adición u oxidación del grupo vinilo.
UTILIZACION DE SUSTANCIAS MARCADAS RADIOACTIVAMENTE PARA LA CARACTERIZACION DE TUMORES POR MEDICINA NUCLEAR.
(01/02/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANS-J., FRIEDRICH, ECKHARD, GRASCHEW, GEORGI.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE FORMA CONTROLADA DE MEDIOS TUMORALES SUSTITUIDOS POR POLIETER, MARCADOS RADIOACTIVAMENTE SEGUN LA PATENTE P4017439,5 PARA EL EMPLEO CONTROLADO EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
SULFATO DE TRIS(ISONITRILO)COBRE(I) PARA PREPARAR COMPLEJOS DE RADIO NUCLIDOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, SCOTT.
COMPLEJOS DE SULFATO DE COBRE(I) DE TRIS(ISONITRILO) Y SU UTILIZACION EN METODOS SINTETICOS PARA FABRICAR COMPLEJOS DE COORDINACION DE ISONITRILO RADIONUCLIDOS COMO [[]{SUP,99M}TC(()1ISOCIANO-2-METOXI-2-METILPROPANO()){SUB ,6}[]]{SUP,+}. LOS COMPLEJOS DE COORDINACION SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN RADIOFARMACEUTICOS.
USOS TERAPEUTICOS DE LA REGION HIPERVARIABLE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL M195 Y CONSTRUCTOS DE LA MISMA.
(01/02/2001). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A..
SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.
UTILIZACION DEL ACIDO GENTISICO O DEL ALCOHOL GENTISILICO PARA ESTABILIZAR PEPTIDOS Y PROTEINAS RADIOMARCADOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DEUTSCH, EDWARD, A., GOEDEMANS, WILHELMUS, THEODORUS, DE JONG, MARTINUS, THEODORUS, MARIA, MILLER, KATHLEEN, M., BRODACK, JAMES, W.
EL ACIDO GENTISICO Y SUS DERIVADOS INHIBEN SUSTANCIALMENTE LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS. EL ACIDO GENTISICO O SUS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN JUNTO CON OTROS ESTABILIZADORES TALES COMO INOSITOL, ACIDO ASCORBICO O CITRATO PARA INHIBIR LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS RADIOETIQUETADOS.
ANTAGONISTAS MARCADOS RADIOLOGICAMENTE DE RECEPTORES DE PLAQUETAS GP IIB/IIIA UTILIZADOS COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, BARRETT, JOHN ANDREW, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS CICLICOS RADIOETIQUETADOS QUE CONTIENEN SISTEMAS DE ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO IIB/IIIA DE LA GLYCOPROTEINA DE LAS PLAQUETAS; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS COMO AGENTES PARA LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA DIAGNOSIS DE LOS TROMBOS ARTERIALES Y VENOSOS; A NUEVOS REAGENTES PARA LA PREPARACION DE DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS Y A EQUIPOS QUE COMPRENDEN DICHOS REAGENTES.
INHIBIDORES MEJORADOS DE TROMBINA.
(01/11/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE SE UNEN E INHIBEN LA TROMBINA. ESTAS MOLECULAS COMPRENDEN UNA MITAD DIRIGIDA DE ZONA CATALITICA (CSDM) DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HIDROGENO O SE CARACTERIZA DE UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 100 ATOMOS, R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRUCTURAS DE ANILLO SATURADAS MONO, DI O TRISUBSTITUIDAS O INSUBSTITUIDAS; R2 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS; R3 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS; R4 ES CUALQUIER ACIDO AMINO; R5 ES CUALQUIER ACIDO L-AMINO QUE COMPRENDA UN GRUPO DE CADENA LATERAL QUE CONTENGA GUANIDINIUM O AMINO; R6 ES UN ENLACE NO AMIDO; E Y SE CARACTERIZA POR…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES CONTRA VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2000). Solicitante/s: INTRACEL CORPORATION THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR., PILKINGTON, GLENN, R., GILMOUR, PAGE, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y CLONAJE DE UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO NEUTRALIZANTE FRENTE AL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL. LA INVENCION APORTA DICHOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE DICHOS ANTICUERPOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS, ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES ANTICUERPOS. LA INVENCION APORTA TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ELLOS. FINALMENTE, LA INVENCION APORTA METODOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS QUE EMPLEAN LOS ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION.
(01/07/2000). Solicitante/s: ANTISOMA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: STEWART, JOHN, SIMON, WATSON.
UN METODO PARA TRATA CARCINOMA DE CELULAS (SCC) DE LA CABEZA O CUELLO EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA PREPARACION QUE LLEVA UN NIVEL CITOTOXICO DE ATOMOS RADIACTIVOS, SIENDO LA PREPARACION ESPECIFICA PARA CELULAS SCC, Y EN CONJUNCION CON ADMINISTRACION EXTERNA DE UNA DOSIS CITOTOXICA DE UNA RADIACION AL CARCINOMA.
POLIPEPTIDOS MARCADOS CON TECNECIO-99M PARA LA GENERACION DE IMAGENES.
(16/03/2000). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T..
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMACION DE IMAGENES RADIOMARCADAS DEL CUERPO DE UN MAMIFERO. LA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, A REACTIVOS MARCADOS CON TECNECIO99M PARA TAL FORMACION DE IMAGENES. LA INVENCION PRESENTA PEPTIDOS QUE SE UNEN AL TECNECIO-99M Y QUE SE PUEDEN DIRIGIR A LUGARES ESPECIFICOS DENTRO DEL CUERPO DE UN MAMIFERO.
LIGANDOS DE UNION DEL RECEPTOR COCAINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: KUHAR, MICHAEL, J., BOJA, JOHN, W., CARROL, FRANK, IVY, LEWIN, ANITA, H., ABRAHAM, PHILIP.
NUEVOS COMPONENTES MUESTRAN ALTA AFINIDAD PARA RECEPTORES DE COCAINA ESPECIFICOS EN EL CEREBRO, PARTICULARMENTE SITIOS TRANSPORTADORES DE DOPAMINA, Y TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE Y = CH2R3, CO2R2 O (II), R1 = HIDROGENO, ALQUILO C1-5, R2 = HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-8, ALCOXI C1-4, ALQUINILO C1-6, HALOGENO O AMINA, R3 = OH, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C38, ALCOXI C1-4, CL, BR, Y, CN, NH2, ALQUILO NHC1-6, ALQUILO OCOC1-6, ALQUILARILO OCOC1-3, A = S, O O NH, X = H, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-8, ALCOXI C1-4, ALQUINILO C1-6, HALOGENO, AMINO, ACILAMINO, Y Z = H, Y, BR, CL, F, CN, CF3NO2, N3, OR1, CO2NH2, CO2R1, ALQUILO C1-6, NR4R5, NHCOR5, NHCO2R6, EN DONDE R4-R6 SON CADA UNO ALQUILO C1-6.
