(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.

(17/07/2013) Un procedimiento para determinar la constante (k) de velocidad de depuración de un compartimento corporal deuna primera molécula por un órgano en un animal, comprendiendo el procedimiento: administrar la primera molécula y una segunda molécula al compartimento corporal del animal, en el que elórgano depura la segunda molécula del compartimento corporal a una velocidad inferior a la velocidad a la queel órgano depura la primera molécula del compartimento corporal; determinar la relación molecular (RB/RA) de la primera molécula con respecto a la segunda molécula en elcompartimento corporal durante un periodo de tiempo para obtener una serie temporal de relacionesmoleculares ((RB/RA)(t)), determinándose la relación molecular (RB/RA) usando la siguiente ecuación: en la que IB es el nivel de la primera molécula en el…

(17/05/2013) Una composición para estudios de imagen de un páncreas que comprende ácido dietilentriaminpentaacéticonateglinida,ácido dietilentriaminpentaacético-glipizida, ácido dietilentriaminpentaacético-gliburida o ácido dietilentriaminpentaacético-glimepirida y un quelato de ion metálico, en el que el ion metálico se selecciona entre:un emisor beta; un emisor gamma; y Tc-99m, Cu-60-64, Ga-67,68, Gd, Ho-166 o Re-187,188.

(24/04/2013) Dispositivo estéril de preparación de un medicamento radiofarmacéutico de un solo uso, capaz de ser insertadoen un robot, caracterizado porque comprende una rampa dotada: - de cinco compuertas con tres vías en serie (V1, V2, V3, V4, V5), - de un primer prolongador (P1) conectado, por su primer extremo, a la primera compuerta (V1) y, por su segundoextremo, a una jeringa tapón , - de un segundo prolongador (P2) conectado, por su primer extremo, a la cuarta compuerta (V4) y, por su segundoextremo, a una segunda aguja (A2), - de un tercer prolongador (P3) conectado, por su primer extremo, a la quinta compuerta (V5) y, conectado por susegundo extremo, a una tercera aguja (A3), - de un cuarto prolongador (P4) dotado de una válvula con válvula de no retorno, conectado, por su primer extremo,a…

(17/04/2013) Un compuesto radiomarcado de la fórmula en la que R1 es isopropoxi o 2,2,2-trifluor-1-metil-etoxi; y R2 es un grupo CH3 radiomarcado, en el que el radionúclido es el H3 o el C11.

(15/03/2013) Uso de un primer agente dotado de tropismo tumoral seleccionado del grupo consistente en avidina,estreptoavidina, sus derivados polímeros y sus derivados con polietilenglicol, en combinación con un segundoagente antineoplásico dotado de afinidad hacia dicho primer agente, consistente en un agente antineoplásicoportador de compuesto de biotina como ingredientes activos para la preparación de un medicamento útil para eltratamiento perioperatorio en dos pasos de tumores sólidos, en donde dicho primer agente es administrado duranteun paso intraoperatorio a través de la vía locorregional y dicho segundo agente es administrado durante un pasopostoperatorio a través de la vía sistémica.

(13/03/2013) Uso de una anexina marcada con un radionúclido biocompatible para la preparación de un agente diagnósticoapropiado para la formación de imágenes in vivo de células nucleadas, dentro de una región de una persona,presentando una fosfatidilserina expuesta, comprendiendo la utilización: a) la administración a la persona de la anexina marcada con un raidonúclido bicompatible; b) la colocación de la persona dentro del campo de detección de un dispositivo detector de radiaciones; y c) la medición de la emisión de radiaciones provinentes del radionúclido en la persona, para construir unaimagen de la emisión de las radiaciones; en la que dicha imagen es una representación de una fosfatidilserina expuesta sobre dicha célula nucleada en elinterior…

(08/02/2013) Un conjugado para administrar fármaco que tiene la fórmula **Fórmula**

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(23/05/2012) Sustancia, quese compone de una sustancia activa, a saber un agente citostático, y por lo menos un radical de una molécula que fijacovalentemente proteínas, a saber un grupo maleimido, que está unido a la sustancia activa a través de un espaciador,en la que el espaciador o el enlace entre el espaciador y la sustancia activa es disociable en el cuerpo por medios hidrolíticoso enzimáticos, en dependencia del pH, destinada a la utilización como medicamento inyectable.

(16/05/2012) Uso de una composición fluídica que comprende un polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado y un disolvente biocompatible, en el que dicho polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado, se selecciona del grupo que consiste en: acetatos de celulosa, copolímeros de etileno y alcohol vinílico, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo), acetato-butirato de celulosa, nitrocelulosa, copolímeros de uretano/carbonato, copolímeros de estireno/ácido maleico y mezclas de los mismos y un radioisótopo insoluble en agua para la fabricación de un medicamento para tratar una malformación arteriovenosa en un mamífero.

(09/05/2012) Un procedimiento para preparar un complejo metálico que comprende complejar un radiometal a un agentequelante tetradentado de un conjugado de péptido-quelato en presencia de un agente reductor que es una salestañosa, en el que dicho conjugado de péptido-quelato comprende un péptido que tiene afinidad por el receptor deST conjugado al agente quelante tetradentado, en el que el péptido que tiene afinidad por el receptor de ST se eligede ID. SEC. 1 a 7, y en el que el agente tetradentado se elige de diaminadioximas y ligandos N3S.

(25/04/2012) Utilización de un anticuerpo anti-CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del linfoma de células B en un paciente, en donde el anticuerpo es para ser administrado antes de, de forma subsiguiente a, o simultáneamente con la administración de interleucina-2 (IL-2) al paciente.

(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.

(09/04/2012) Un método para producir una comida normalizada de lecho fluido que comprende: proporcionar un alimento comestible; proporcionar un marcador; fluidificar el alimento y el marcador; y aglomerar el alimento y marcador fluidificados.

(02/04/2012) Conjugados de las formulas generales VIIa y VIIb en las que Z representa un atomo de hidrogeno o un equivalente de un ion metalico de un elemento con los numeros atomico.21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 46, 47, 49, 58-71, 75, 77, 82 u 83, A representa un grupo -COO, R representa una biomolécula unida a través de un grupo funcional, o un radical alquilo de C1-C25 lineal o ramificado, saturado o insaturado y eventualmente interrumpido por uno hasta seis átomos de O, o respectivamente por grupos fenileno, -NHCO, -CONH-, y/o -NH-(C=S)-NH, que eventualmente está sustituido en un sitio arbitrario con uno hasta seis grupos carboxilo, grupos hidroxilo, grupos amino u…

(14/03/2012) Un compuesto representado por la siguiente fórmula , o una sal del mismo: en la que todos de A1, A2, A3 y A4 representan un carbono, R 1 es un sustituyente halógeno, R 2 es un sustituyente halógeno y m es un número entero de 0 a 2, a condición de que al menos uno de R 1 y R 2 sea un sustituyente halógeno radiactivo.

(14/03/2012) Un producto de agente generador de imágenes que comprende una composición radiofarmacéutica suministrada en un contenedor sellado, en el que: (i) dicha composición radiofarmacéutica comprende un radioisótopo adecuado para generar imágenes médicas proporcionado en un vehículo biocompatible, en una forma adecuada para administración a mamíferos: (ii) dicho contenedor sellado se proporciona con un cierre adecuado para puncionar con una aguja hipodérmica al tiempo que mantiene la integridad del sello, y dicho cierre está recubierto en la (s) superficie (s) que están en contacto con el contenido del contenedor con un recubrimiento que comprende copolímero de etileno-tetrafluoroetileno (ETFE) .

(02/03/2012) Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente; Xaa10 se selecciona de Asp y Glu; Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Arg; Xaa18 es Phe; Xaa19 se selecciona…

(01/03/2007) Transformador de frecuencia, especialmente para aparatos a pie de obra, que están accionados con una corriente eléctrica con una frecuencia más elevada que la frecuencia de la red, con - una instalación de transformador para la transformación de la frecuencia de la corriente eléctrica; - un transformador de separación (60a, 60b, 60c) para la generación de una tensión de salida que se desvía de una tensión de la red; y con - una carcasa que rodea la instalación de transformador y el transformador de separación (60a, 60b, 60c); en el que la carcasa presenta: - un alojamiento del transformador , que rodea un espacio de pletinas para la instalación del transformador, - una sección de la carcasa, que se conecta en el alojamiento del transformador y que sirve como zona de refrigeración…

(16/12/2006) Compuesto of formula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es hidrógeno, Cl, Br, I, NO2, NR3R4 o -L-Ch; Z es S, O, NR6, CR7R8, C(O) o -C (=CR7R8)-; A es hidrógeno, Cl, I, Br o -L-Ch; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8) carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, o naftilmetilo o -L-Ch; R1 y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o cloro; L es un…

(01/11/2006) Procedimiento continuo dimensionable para preparar micropartículas que contienen ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una cámara de mezclado y un dispositivo de eliminación de disolvente; (b) suministrar continuamente una primera emulsión a la cámara de mezclado, en la que la primera emulsión comprende (i) una solución orgánica que comprende un material polimérico y un disolvente orgánico mezclada con (ii) una primera solución acuosa que comprende un ácido nucleico; (c) suministrar continuamente una segunda solución acuosa a la cámara de mezclado, en la que la segunda solución acuosa comprende un tensioactivo; (d) emulsionar continuamente la primera emulsión y la segunda solución acuosa en la cámara de mezclado para formar una segunda emulsión, comprendiendo la segunda emulsión ácido nucleico, material polimérico,…