CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto.
(19/02/2020) Una preparación de material compuesto, que comprende:
un núcleo, que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-α-reductasa,
en donde se forma la capa de recubrimiento de película, mediante el recubrimiento con una solución de recubrimiento de película, que comprende el inhibidor de la 5-α-reductasa y un material de recubrimiento de película en un disolvente mixto de agua y del 30 % en peso al 80 % en peso de un disolvente orgánico con respecto al peso total del disolvente mixto, en donde el material de recubrimiento de película es una combinación de un copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol y alcohol de polivinilo,
en donde la relación en peso del copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol respecto…
Producto a base de quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, sus formulaciones y sus usos farmacéuticos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.
Forma farmacéutica sólida oral que comprende un producto obtenible mediante secado por atomización de una solución acuosa que comprende quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, opcionalmente junto con excipientes fisiológicamente aceptables, en la que la relación en peso entre el quelato de hierro bisglicinato y el ácido algínico y/o sus sales solubles en agua está comprendida en el intervalo de 1-2:1-3.
PDF original: ES-2788138_T3.pdf
Cápsula blanda a base de almidón, así como procedimiento y dispositivo para la fabricación de la misma.
(19/02/2020). Solicitante/s: INNOGEL AG. Inventor/es: INNEREBNER, FEDERICO, MULLER, ROLF.
Cápsula blanda a base de almidón, que comprende
a) > 40% en peso de la cápsula blanda seca, después de retirar el plastificante, de almidón,
b) 15 - 70% en peso de la cápsula blanda seca de plastificante y
c) 0,1 - 50% en peso de la cápsula blanda total de agua,
en donde la cápsula blanda presenta partículas de almidón unidas entre sí, especialmente partículas de almidón desestructurado unidas entre sí.
PDF original: ES-2791073_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo.
(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.
Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.
PDF original: ES-2778864_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Cápsulas blandas llenas de líquido.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación blanda que comprende un revestimiento que encapsula una matriz líquida, en la que el revestimiento comprende:
(a) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de gelatina, 150 Bloom;
(b) aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de gelatina, 100 Bloom;
(c) aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de colágeno hidrolizado;
(d) aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de jarabe de maltitol (lycasin®);
(e) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de glicerina;
(f) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% de ácido cítrico;
(g) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% de xilitol;
(h) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% de sucralosa; y
(i) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de agua; y
la matriz comprende:
(j) aproximadamente…
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de hidroxilasa del HIF.
(12/02/2020). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: FLIPPIN, LEE, ALLEN, WITSCHI,CLAUDIA, CONCA,DAVID, LEIGH,SCOTT DAVID, WRIGHT,LEE ROBERT.
Una tableta que comprende [(4-hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético, un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad efectiva de un agente fotoestabilizante, en donde el agente fotoestabilizante comprende dióxido de titanio y al menos un tinte adicional seleccionado del grupo que consiste en un tinte azul, un tinte rojo, un tinte naranja, un tinte amarillo y combinaciones de los mismos, y en donde
(i) el agente fotoestabilizante se mezcla en la tableta; o
(ii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un recubrimiento y el agente fotoestabilizante se mezcla en el núcleo de la tableta; o
(iii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un revestimiento y el núcleo de la tableta comprende [(4- hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético y el excipiente farmacéuticamente aceptable, y el recubrimiento comprende el agente fotoestabilizante.
PDF original: ES-2786924_T3.pdf
Cápsulas blandas de calcifediol.
(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.
Cápsula blanda que comprende:
a) una cubierta de cápsula blanda; y
b) una composición farmacéutica que comprende:
- calcifediol,
- un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y
- un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos;
en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.
PDF original: ES-2738642_T1.pdf
PDF original: ES-2738642_T3.pdf
Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.
(22/01/2020). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,DANIEL, WYROBNIK,ISAAC.
Glucosa isomerasa para su uso por administración oral en la terapia de intolerancia intestinal a la fructosa, siempre que la glucosa isomerasa no se use en combinación con 5-D-fructosa deshidrogenasa para dicha terapia.
PDF original: ES-2783989_T3.pdf
Preparados de agentes terapéuticos para la administración hacia el interior de una luz del tubo intestinal utilizando un dispositivo tragable para la administración de fármacos.
(22/01/2020) Una cápsula tragable que comprende:
un preparado terapéutico que comprende insulina, el preparado conformado como un miembro sólido de penetración en el tejido configurado para ser introducido en el interior de una pared intestinal tras la ingestión por vía oral, donde al ser introducido, el preparado libera insulina al torrente sanguíneo desde la pared intestinal para alcanzar una Cmax en un período de tiempo más corto que un período de tiempo para alcanzar una Cmax con una dosis de insulina inyectada por vía extravascular; y
un medio de administración que tiene una primera configuración y una segunda configuración,
donde el preparado está acoplado operativamente al medio de administración , el preparado está contenido dentro de la cápsula…
Formulaciones que contienen linaclotida para administración oral.
(22/01/2020). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable, linaclotida, un catión seleccionado de Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ o Al3+, y una amina primaria impedida estéricamente, en la que la composición farmacéutica es una composición sólida adecuada para administración oral.
PDF original: ES-2785980_T3.pdf
Formulación de AC220 secada por pulverización.
(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.
Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I,
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.
PDF original: ES-2773315_T3.pdf
Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada.
(15/01/2020). Solicitante/s: Aflofarm Farmacja Polska SP. Z O.O. Inventor/es: WAHL,HANNA, DABROWA,MAREK, KULAZINSKI,PIOTR.
Una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada por que contiene de 0,1 % a 5 % de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 μm, almidón de maíz de 40 % a 60 %, en donde el 99,9 % de las partículas tienen un tamaño de 5 μm a 25 μm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño de partícula es: 99 % por debajo de 38 μm y en donde la relación en masa del ingrediente activo a las sustancias auxiliares es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura.
PDF original: ES-2793527_T3.pdf
Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.
(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHO,JUNG HYUN, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,JIN CHEUL, CHOI,YOUNG KEUN, KIM,HYUNG SEO.
Una preparación de composite que comprende:
un núcleo que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo,
en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico),
en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y
en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2772137_T3.pdf
Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.
(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…
Cápsulas no digeribles para la administración de materiales absorbentes de líquido.
(01/01/2020). Solicitante/s: HB Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BERGER,DANIELLE.
Un producto médico consumible por vía oral que comprende una cápsula construida de un material sustancialmente desprovisto de nitrógeno, en el que sustancialmente desprovisto de nitrógeno significa que comprende menos del 4% de nitrógeno, en el que la cápsula contiene un material absorbente de líquidos insoluble en agua que tiene la capacidad de absorber en el intervalo desde su propio peso hasta 50 veces su propio peso o más.
PDF original: ES-2782523_T3.pdf
Inhalador y cápsula para un inhalador.
(01/01/2020) Sistema compuesto por un inhalador y una cápsula , que contiene una preparación farmacéutica, preferentemente en forma de polvo,
en el que la cápsula comprende dos elementos de cápsula abiertos por un lado, en concreto un cuerpo de cápsula y un capuchón de cápsula , que están insertados uno en otro de manera telescópica a través de sus aberturas, de modo que se forma un espacio hueco, y en el que el inhalador presenta una cámara de cápsula para alojar una cápsula , en el que la cámara de cápsula presenta una entrada de aire y una salida de aire que conduce en la dirección de una boquilla , y la cápsula …
Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares;
seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
Dispositivo, sistema y métodos para la administración por vía oral de compuestos terapéuticos.
(25/12/2019) Un dispositivo tragable para introducir un preparado de agentes terapéuticos hacia el interior de una pared intestinal del tubo intestinal de un paciente, donde el dispositivo comprende:
una cápsula tragable dimensionada para pasar a través del tubo intestinal, y la cápsula tiene una pared de cápsula (20w, 21w), al menos una porción de la cual se degrada cuando es expuesta a un pH seleccionado en un intestino y a la vez protege la pared de la cápsula frente a la degradación en el estómago;
un miembro expansible dispuesto dentro de la cápsula, donde el miembro expansible tiene un primer y un segundo compartimiento separados por una válvula liberable que se libera cuando es expuesta a fluido en el tubo intestinal;
…
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende fingolimod.
(18/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, DALEN VAN,FRANS.
Una composición farmacéutica que comprende fingolimod o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, citrato tripotásico y, opcionalmente, un lubricante, en donde la relación de peso de citrato tripotásico con respecto a fingolimod o una sal o un éster del mismo es de 99,5:0,5 a 80:20, calculada como base libre de fingolimod.
PDF original: ES-2770500_T3.pdf
Productos farmacéuticos de administración oral.
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene:
al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV,
de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto;
al menos un potenciador de absorción; y
partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
Formulaciones y formas de dosificación de fosfolípidos oxidados.
(11/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: BAKHSHAEE, MASSOUD, SHER,NAAMIT, YOUNG,VICTOR M, MCNAUGHTON,ALYN, WILDING,IAN ROBERT.
Una composición farmacéutica que comprende un fosfolípido oxidado que tiene una estructura según la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C14-C20 lineal o ramificado;
R3 se selecciona de fosforiletanolamina, fosforilcolina, ácido fosforiletanolamina-N-glutárico y fosforilserina; R5 es un miembro seleccionado de H, una carga negativa y alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y
X1 es alquileno C2-C6,
un polietilenglicol o un poloxámero como vehículo termoablandable, y talco como agente antiadherente, en donde la relación en peso de dicho agente antiadherente a dicho fosfolípido oxidado es de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1.
PDF original: ES-2768266_T3.pdf
Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.
Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende
a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este,
b) un relleno, y
c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina,
donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.
PDF original: ES-2773482_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Cápsula blanda de 2,2,6,6-tetraisopropil-4,4-2-bifenol y método para la preparación de la misma.
(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.
Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes:
de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol,
de un 60 % a un 90 % de un dispersante,
de un 1 % a un 20 % de un antioxidante,
de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula,
en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.
PDF original: ES-2761868_T3.pdf
Compuestos de ciclohexenona para el tratamiento de la enfermedad de hígado graso.
(12/11/2019) Compuesto de ciclohexenona de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre;
R es un hidrógeno o C(=O)-alquilo C1-C8;
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3;
R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en el que la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y haloalquilo C1-C8;
cada uno de R5 y R6 es independientemente un hidrógeno o alquilo C1-C8;
R7 es un alquilo C1-C8,…
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.
(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.
Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.
PDF original: ES-2763155_T3.pdf
Proceso mejorado para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables y una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables que tienen un periodo de conservación largo.
(30/10/2019). Solicitante/s: Ayanda GmbH. Inventor/es: PHILIPP,JESSICA.
Método para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas no revestidas, comprendiendo el método:
a) mezclar las bacterias probióticas no revestidas con al menos un aceite para obtener un material de carga de cápsulas de gelatina blanda a una temperatura en el intervalo de 5 a 15ºC,
b) encapsular el material de carga en una cápsula de gelatina blanda hecha de una gelatina con un punto de fusión en el intervalo de 11 a 28ºC; y
c) secar la cápsula de gelatina blanda en una o más etapas a una temperatura de como máximo 25ºC hasta una actividad de agua máxima de 0,25.
PDF original: ES-2769302_T3.pdf
Dispersiones acuosas de acetato acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS).
(29/10/2019). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, STRAUB,HUGUES.
Una composición acuosa para confeccionar envolturas de cápsulas duras entéricas, que comprende polímero de acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa (HPMCAS) dispersado en agua, en donde el polímero dispersado se neutraliza parcialmente con al menos un material alcalino y en donde la cantidad de dicho al menos un material alcalino es de 0,05% a 1,0% en peso de equivalente de KOH basado en el peso total de la composición acuosa.
PDF original: ES-2728850_T3.pdf