CIP 2015 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma de dosificación farmacéutica para la liberación inmediata de un derivado de indolinona.

(08/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MESSERSCHMID,ROMAN, STOPFER,PETER, LACH,PETER, SOKOLIESS,TORSTEN, TROMMESHAUSER,DIRK.

Forma de dosificación farmacéutica de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato, que suministra un perfil de liberación inmediata en el que no menos del 70% (Q65%) de la sustancia activa se disuelve en 60 minutos in vitro en las siguientes condiciones de disolución in vitro de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.2: Aparato 2 (paletas), medio de disolución con HCl 0,1 M (pH 1) y velocidad de agitación de 50 a 150 rpm, a una temperatura de 37°C y que comprende una formulación de suspensión lipídica viscosa que comprende del 10 al 50% en peso de la sustancia activa, del 10 al 70% en peso de triglicéridos de cadena media, del 1 a 30% en peso de grasa dura y del 0,1 al 10% en peso de lecitina; basado en el peso total de la formulación de suspensión lipídica viscosa.

PDF original: ES-2711913_T3.pdf

Aglomeración controlada.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

Preparación de compuesto de ácido graso omega-3.

(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.

Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.

PDF original: ES-2710540_T3.pdf

Ácido poli(beta málico) con tripéptido colgante Leu-Leu-Leu para la administración eficaz del fármaco citoplasmático.

(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

Composición que comprende productos de las abejas.

(24/04/2019). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, RAMPOLDI,LUCA.

Composición que comprende entre ≥0,1 y ≤30 partes en peso de miel entre ≥0,1 ≤17 partes en peso de cera de abejas ≥65 partes en peso de manteca de cacao para un total de 100 partes en peso, en la que dichas partes en peso de cera de abejas son ≥5; o ≥10; o ≥15.

PDF original: ES-2733485_T3.pdf

Formulación de cápsula que comprende Montelukast y Levocetirizina.

(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación de cápsula para prevenir o tratar rinitis alérgica y asma, que comprende dos capas por separado de: una capa de Montelukast que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y una capa de Levocetirizina que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha capa de Montelukast y dicha capa de Levocetirizina contiene agua en una cantidad del 5 % o menos.

PDF original: ES-2727861_T3.pdf

Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

PDF original: ES-2710149_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas entéricas resistentes al alcohol.

(17/04/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY, RUDDY,STEPHEN,B, MANSER,DAVID, SHAH,HARDIK, REKHI,GURVINDER SINGH.

Una composición farmacéutica resistente a alcohol que comprende: (i) un agente activo; (ii) un sistema entérico; y (iii) un protector de alcohol en una cantidad suficiente para prevenir la liberación del agente activo en presencia de alcohol, siendo el protector de alcohol un ftalato de acetato de celulosa de base orgánica, en donde el protector de alcohol está presente en la composición farmacéutica en una cantidad que proporciona un porcentaje de ganancia de peso comprendida entre el 10 % y el 500 % y en donde el porcentaje del agente activo liberado es menos de o aproximadamente el 35 % en HCl etanólico al 40 % en 2 horas.

PDF original: ES-2709766_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Formulación farmacéutica oral de moléculas BCS de clase III.

(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.

Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.

PDF original: ES-2733222_T3.pdf

Composición farmacéutica estable de una sal de vinorelbina soluble en agua.

(10/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOEL.

Composición farmacéutica estable que comprende en peso desde 30 a 50% de ditartrato de vinorelbina y - 30 a 60% de un diluyente del peso total de la composición, consistiendo el diluyente en una mezcla de celulosa microcristalina y de un constituyente seleccionado de entre D-manitol, almidón de maíz y fosfato dicálcico dihidratado, - estearato de magnesio y sílice coloidal hidrófila dihidratada, caracterizada por que la proporción de sílice coloidal hidrófila dihidratada y/o estearato de magnesio total está comprendida entre 0.2 y 5% del peso total de la composición, - 1 a 10% de polividona K30 del peso total de la composición, y - 1 a 10% de croscarmelosa sódica del peso total de la composición, caracterizada por que aparece en una forma sólida destinada a la administración oral.

PDF original: ES-2733113_T3.pdf

Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolin-1,3-diona.

(10/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende: (i) pomalidomida, o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable, sal, solvato, hidrato o clatrato de los mismos; y (ii) manitol y almidón.

PDF original: ES-2728776_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un agente antinucleante.

(03/04/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: XU, WEI, ARTINO,LAURA M, CRUANES,MARIA T, ZHU,HONGGANG.

Una composicion farmaceutica para administracion oral en forma de una dosis solida, que comprende: (a) del 0,5 al 20 % en peso de un agente antinucleante que comprende hidroxialquilcelulosa, y (b) una cantidad efectiva del 5 al 75 % en peso de una sal de potasio del Compuesto A, donde el Compuesto A es:**Fórmula** y que ademas comprende un diluyente, un disgregante y un lubricante.

PDF original: ES-2727577_T3.pdf

Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.

(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria: - 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum; - 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster; - 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum; - 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis; - 1 a 300 mg de vitamina B3; - 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%; - 1 a 400 mg de coenzima Q10; - 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado. - 0,1 a 150 mg de beta-glucano; …

Cápsulas de alginato sin costuras.

(20/03/2019). Solicitante/s: DuPont Nutrition USA, Inc. Inventor/es: GASEROD, OLAV, ANDERSEN,PEDER,OSCAR, LARSEN,CHRISTIAN,KLEIN.

Una cápsula seca sin costuras que comprende una membrana de una cubierta de alginato que encapsula un material de relleno, donde: (i) dicha membrana de la cubierta de alginato comprende un alginato de ión metálico polivalente que tiene: (a) un contenido promedio de monómeros de ß-D-ácido manurónico (M) unidos en 1-4 del 50% al 62% en peso con base en el peso del contenido en M y monómeros de α-L-ácido gulurónico (G), y (b) una viscosidad de 35-80 cps cuando se mide como alginato de ión metálico monovalente en una solución acuosa al 3,5% en peso a 20 °C utilizando un viscosímetro Brookfield LV a 60 r.p.m. y un huso del n.o 1; y (ii) dicha membrana de la cubierta de alginato encapsula un aceite presente en una cantidad de al menos un 50% en peso de dicho material de relleno.

PDF original: ES-2716984_T3.pdf

Formulación pediátrica que comprende ácido biliar.

(20/03/2019). Solicitante/s: Laboratoires C.T.R.S. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, DESCHAMPS,BERNARD, FERRY,ANTOINE.

Gránulo que comprende un núcleo, dicho núcleo que comprende al menos un ácido biliar primario no regulado; al menos un aglutinante; al menos un excipiente, denominado excipiente A, preferiblemente seleccionado entre azúcares, polioles y polímeros; y un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento al menos un compuesto que enmascara el sabor y soluble en fluido gástrico.

PDF original: ES-2731598_T3.pdf

Microorganismos eucariotas para la producción de lípidos y antioxidantes.

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA, WINDUST,ANTHONY JAMES.

Un procedimiento para preparar lípidos, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un cultivo, comprendiendo el cultivo un medio heterotrófico que comprende una fuente de carbono y una fuente de nitrógeno y microorganismos eucariotas aislados que tienen una secuencia 18S, en donde la secuencia 18S tiene al menos el 97 % de identidad con la secuencia establecida en la SEQ ID NO:1; y cultivar los microorganismos en el medio heterotrófico en condiciones adecuadas para la producción de lípidos.

PDF original: ES-2729976_T3.pdf

Un proceso mejorado para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables y una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas viables que tienen un periodo de conservación largo.

(20/03/2019). Solicitante/s: Ayanda GmbH. Inventor/es: WINNING,METTE, PHILIPP,JESSICA, KURTMANN,LONE, KAPPELGAARD,JULIE MAHLER.

Un método para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas no revestidas, el método comprendiendo: a) mezclar las bacterias probióticas no revestidas con al menos un aceite para obtener un material de relleno para cápsula de gelatina blanda a una temperatura en el intervalo de 5 a 15 ºC, b) encapsular el material de relleno en una cápsula de gelatina blanda preparada a partir de una gelatina que tiene un punto de fusión en el intervalo de 11 a 28 ºC; y c) secar la cápsula de gelatina blanda en una o más etapas a una temperatura como máximo de 25 ºC hasta una actividad del agua como máximo de 0,25, en el que durante el almacenamiento en estantería la cápsula de gelatina blanda se seca hasta una aw como máximo de 0,2 y se almacena en un recipiente que se puede cerrar herméticamente en/sobre la pared o paredes internas en las cuales se integra al menos un formador de canales, al menos sobre parte del área, junto con al menos un absorbente.

PDF original: ES-2731816_T3.pdf

Composición que comprende diaminooxidasa para utilizar en el tratamiento o la prevención de la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.

(15/03/2019). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.

Composición que comprende diaminooxidasa (DAO) para utilizar en la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.

PDF original: ES-2704251_T3.pdf

Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.

(12/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula comprendiendo: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa de barrera que abarca el núcleo; y (iii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea a la capa de barrera; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% en peso del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; en donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP), en donde la capa de barrera comprende hidroxipropilmetilcelulosa, polivinil alcohol, povidona o una mezcla de los mismos; y en donde la capa de barrera se aplica al núcleo en una cantidad que proporciona un aumento de peso de 1 % (p/p) to 10 % (p/p).

PDF original: ES-2703688_T3.pdf

Cápsulas de gel blando multifase, aparatos y método de estos.

(12/03/2019) Un aparato para fabricar cápsulas de gelatina blanda de fase múltiple que tiene al menos una forma de dosificación sólida preformada y al menos una fase líquida encapsulada entre dos tiras de gelatina, comprendiendo dicho aparato: primer y segundo troqueles (14 y 12) cilíndricos giratorios para formar cápsulas de gelatina blanda a partir de dos tiras (20a y 20b) de gelatina, los troqueles tienen una pluralidad de rebajes, cada uno de los cuales es compatible con un rebaje de tamaño similar en el otro troquel para formar una cavidad para llenar y sellar una cápsula de gelatina blanda; un rodillo guía de cinta ubicado adyacente a el primer troquel giratorio para alimentar una primera tira…

Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento o prevención de diarrea o estreñimiento.

(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.

PDF original: MX-2018011594_A.pdf

PDF original: ES-2720263_T3.pdf

Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal.

(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2719837_T3.pdf

Método para la limpieza de cápsulas de gelatina dura.

(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.

Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.

PDF original: ES-2337451_T3.pdf

PDF original: ES-2337451_T5.pdf

Dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''h-espiro[ciclohexano-1,-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor nociceptivo 1,-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor nociceptivo.

(01/03/2019) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro, a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial con pH 1,2 después de 30 minutos de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en la forma de dosificación; - que contiene el agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) en una dosis de 400 ± 150 μg, expresada como dosificación equivalente en peso basada en la base libre;…

Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.

(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.

PDF original: ES-2726730_T3.pdf

Formulación de nanopartículas que comprende un inhibidor de mPGES-1.

(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: DHUPPAD,ULHAS, CHAUDHARI,SUNIL, RAJURKAR,SURESH, JAIN,NILESH, DHATRAK,CHANDRAKANT, KASLIWAL,ALKESH.

Una formulación de nanopartículas que comprende un compuesto N-(4-cloro-3-(5-oxo-1-(4-(trifluorometil)fenil)-4,5- dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il)bencil)pivalamida (compuesto I) o su sal farmacéuticamente aceptable y uno o más estabilizadores de superficie seleccionados del grupo que consiste en polímeros y tensioactivos.

PDF original: ES-2723429_T3.pdf

Formulaciones para la administración vaginal de antiprogestinas.

(22/02/2019). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., HSU, KUANG.

Capsula mucoadhesiva que comprende pululano que contiene una formulacion de relleno de capsula que comprende un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) y uno o mas excipientes para la administracion por via transmucosa a la mucosa vaginal de una hembra para el tratamiento de una afeccion dependiente de la progesterona seleccionada del grupo que consiste en endometriosis y dolor asociado a ella, adenomiosis, endometriomas del ovario, dismenorrea, fibromas uterinos, hiperproliferacion endometrial, cancer de ovario y cancer cervical.

PDF original: ES-2701400_T3.pdf

Disolución de precintado resistente a ácido para cápsulas duras de dos piezas resistentes a ácido.

(20/02/2019) Un método de precintado de cápsulas duras para proporcionar un sello resistente a ácido entre las partes de la cápsula de cápsulas duras de dos piezas, comprendiendo el método las etapas de aplicar una composición de precintado en la forma de un precinto sobre las partes de dicha cápsula, en donde la composición de precintado comprende al menos un polímero resistente a ácido, al menos un compuesto alcalino, y agua, en donde el polímero resistente a ácido se selecciona del grupo que consiste en copolímeros de ácido metacrílico, ftalato acetato de celulosa (CAP), trimelitato acetato de celulosa (CAT), succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS), ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCP), carboxi metil etil celulosa (CMEC), derivados de polivinilo, y mezclas de los mismos; en donde el al menos un…

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