(16/12/1993). Solicitante/s: AVERBACK, PAUL. Inventor/es: AVERBACK, PAUL.

MICROESFERAS DENSAS QUE SE AXTRAEN Y PURIFICAN HASTA HOMOGENEIDAD DE CEREBROS COMPLETOS Y SE EMPLEAN EN ENSAYOS IN VITRO E IN VIVO PARA DETREMINAR TERAPIAS PARA IMPEDIR LA FORMACION DE AMILOIDES Y LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, EN EL CEREBRO HUMANO, EN CONDICIONES DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y SEMEJANTES.

(01/12/1993). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON & COMPANY. Inventor/es: ROSENSTEIN, ROBERT W., NATHANS,GENE R.

UN ANTICUERPO I(G)G3 SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y MEDIANTE LA RECOGIDA DEL ANTICUERPO LIBERADO EN UN PH ENTRE 9.0 Y 9.6. LA PURIFICACION SE EFECTUA EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE TANTO UNA MATRIZ DE AFINIDAD COMO UNA MATRIZ DESALINIZADORA. ESTANDO LA COLUMNA EQUILIBRADA EN UN PH DE ENTRE 9.0 Y 9.6. EL ANTICUERPO I(G)G3 PUEDE SER ALMACENADA A UN PH ENTRE 9.0 Y 9.6.

(01/10/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UNIDAD DE CONTROL GENETICO DE BACILLUS MEGATERIUM CON UN PROMOTOR FUERTE, BAJO CUYO CONTROL SE PUEDEN LLEVAR A EXPRESION GENES ESTRUCTURALES, TANTO HOMOLOGOS COMO HETEROLOGOS DE BACILLUS.

(16/09/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, MATSUURA, SHINZO.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.

(16/09/1993). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK.

SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., HOFSTETTER, HANS, DR., KILCHHERR, ERICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LOS FACTORES DE FIJACION DE LA INMUNOGLOBULINA E HUMANA (IGE-BFS), MRNAS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPED QUE CONTIENE DICHOS VECTORES HIBRIDOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, MRNAS, ADNS, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS Y, POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CAPACES DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI Y UN METODO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO, EN UN MEDIO ADECUADO, DE CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS POR PLASMIDOS HIBRIDOS, EN LAS QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS Y EL TRIPLETE INICIADOR (ATG) DEL GEN ESTRUCTURAL DE CODIFICACION PARA LAS PROTEINAS DESEADAS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-PROMOTOR 2.-TERMINADOR.

(16/02/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM, EDGE, JENNIFER JANE.

ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS FRENTE A PAREDES DE CELULAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A SON ESPECIFICOS A MATERIALES BIOLOGICOS, POR EJEMPLO INMUNOGLOBULINAS, QUE TIENEN RESTOS DE N-ACETIL GLUCOSAMINA TERMINALES Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA SU DETECCION, POR EJEMPLO EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR SU PRESENCIA, POR EJEMPLO ARTRITIS REUMATICA Y MAL DE CROHN.

(01/01/1993). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., NEWMAN, KAREL Z., JR., BROTHERS, VIRGINIA M., DRAGON, ELIZABETH A.

SE PRESENTAN PROTEINAS ANTIGENAS PURIFICADAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR EN UN POLLO UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA QUE LE CONFIERE PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR EIMERIA NECATRIX, EIMERIA TENELLA O EIMERIA MAXIMA. UNA PROTEINA UTIL PARA CONFERIR PROTECCION CONTRA E.TENELLA Y E.NECATRIX, SE HA DERIVADO DE LOS ESPOROCISTOS DE E.TENELLA. OTRAS PROTEINAS DERIVADAS DE MEROZOITOS DE E.MAXIMA SON UTILES PARA PROPORCIONAR PROTECCION CONTRA E.MAXIMA. TAMBIEN SE DESARROLLAN ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS ANTIGENAS QUE PUEDEN USARSE PARA CONFERIR A LOS POLLOS INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS ANTIGENAS ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE LOS CONTIENEN. SE INDICAN METODOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS O POLIPEPTIDOS ANTIGENOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE INCLUYEN ESTAS PROTEINAS. ADEMAS SE PRESENTAN VACUNAS CON MULTICOMPONENTES QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE ANTIGENOS O ISOTOPOS DE EIMERIA.

(01/06/1992). Solicitante/s: LABORATORIOS ANDROMACO, S.A. CORLAY, S.L. Inventor/es: GUERRERO GOMEZ-PAMO,ANTONIO, PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, DE LACY SUREDA, RAFAEL, MATJI TUDURI, JOSE ANTONIO.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ASOCIACIONES NO COVALENTES POLISACARIDO-PROTEINA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INMUNOMODULADORA Y ESTIMULADORA DE LA RECUPERACION HEMATOPOYETICA QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENEN DICHAS ASOCIACIONES A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES COMBINACIONES SELECCIONADAS DE SEMILLAS O SUS HARINAS Y LEVADURAS MUERTAS O SUS EXTRACTOS SECOS TRAS UN PROCESO FERMENTATIVO EXTRACTIVO ESPONTANEO Y CONTROLADO EN UN MEDIO ESPECIFICO SEGUIDO DE UNA LISIS QUIMICO-ENZIMATICA CONTROLADA Y DE UN PROCESO DE CONCENTRACION Y ULTERIOR PURIFICACION POR ADSORCION O DIALISIS EXHAUSTIVA Y SECADO. DICHAS ASOCIACIONES PREPARADAS EN LAS FORMAS GALENICAS ADECUADAS SON DE USO EN CLINICA HUMANA Y ANIMAL. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/04/1990). Solicitante/s: LUCKY BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MYUNG CHO, JOONG.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN EDULCORANTE PROTEINICO QUE PRESENTA UNA HOMOLOGIA DE ALREDEDOR DEL 80% COMO MINIMO CON LAS DOS SUB-UNIDADES DE LA MONELINA QUE COMPRENDE (A) CRECER EN UN MEDIO NUTRITIVO UN HUESPED MICROBIANO PORTADOR DE UN MODULO DE EXPRESION QUE CONTIENE EN LA DIRECCION DE TRANSCRIPCION, UNA REGION REGULADORA DEL INICIO DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE AL MENOS EL 80% DE LOS AMINOACIDOS DE LA MONELINA Y UNA REGION DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION Y (B) AISLAR EL EDULCORANTE PROTEINICO OBTENIDO. EL EDULCORANTE TIENE UNA SECUENCIA INTERCALADA ENTRE TIR Y LEU DE LA SECUENCIA SALVAJE DE MONELINA MODIFICADA PARA SUSTITUCION, DELECCION O INSERCION; Y ES ADECUADO PARA SU EMPLEO EN PRODUCTOS ENLATADOS, EN BEBIDAS CARBONATAS O PARA SU ADICION A CAFES, TES Y SIMILARES.

(01/03/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: JELLIS, CINDY LOU, RUSCHE, JAMES ROBERT, WITT, DANIEL PARKER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE ENDOTOXINA DE EFECTO INSECTICIDA. COMPRENDE TRANSFORMAR O TRANSFECTAR UNA CELULA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DEMUESTRA UNA HOMOLOGIA SUSTANCIAL A LA SECUENCIA DE 116 AMINOACIDOS QUE COMIENZA EN LA POSISION M-1 Y QUE SE EXTIENDE HASTA LA POSICION M-116 DE LA TABLA A INDICADA EN LA DESCRIPCION; Y CULTIVAR LAS CELULAS RESULTANTES PARA PRODUCIR DICHA ENDOTOXINA.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE SUS SECUENCIAS HOMOLOGAS A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROEINAS Y OBTENER VACUNAS, EN DONDE SE TRANSFORMAN CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, SE HACEN CRECEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y SE AISLAN LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA DE HIV. LAS PROTEINAS SE EXPRESAN TRANSFORMANDO LAS CELULAS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS APROPIADAS, HACIENDO CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y AISLANDO LA PROTEINA. EL INVENTO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M., MALIM, MICHAEL H., CLAIRE MELLOR, ELIZABETH-JANE.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS. EL METODO DE FABRICACION COMPRENDE TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, HACEN CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NO FUSIONABLE POR VIA NATURAL CON LA ANTERIOR. EL METODO DE EXPRESION CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ADECUADAS, HACER CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: GONZALEZ, JOSE MANUEL, MACALUSA, ANTHONY.

METODO PARA PRODUCIR UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS (BT) DOTADA DE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. UNA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN TRANSFERIR POR CONJUGACION, UN PLASMIDO CODIFICADOR DE ACTIVIDAD INSECTICIDA DESDE UNA PRIMERA A UNA SEGUNDA CEPA DE BT, Y LUEGO TRANSFERIR EL PLASMIDO DE LA SEGUNDA CEPA A UNA TERCERA CEPA CULTIVANDO UNA MEZCLA DE AMBAS CEPAS, TRAS LO CUAL SE AISLA LA TERCERA CEPA CON ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA INCORPORADA. OTRA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN CURAR UNA PRIMERA CEPA DE BT QUE POSEE UN PLASMIDO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA PARA DESPOJARLA DE UN PLASMIDO NO CODIFICADOR DE TAL ACTIVIDAD, CON LO CUAL LA CEPA CURADA ADQUIERE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. LAS BACTERIAS ASI PRODUCIDAS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR INFESTACIONES DE INSECTOS EN PLANTAS.

(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: DONOVAN, WILLIAM PRESTON.

METODO PARA PRODUCIR LA TOXINA P-2 DE BACILLUS THURINGIENSIS, EN EL QUE SE TRANSFORMA UN MICROORGANISMO SELECCIONADO ENTRE BACILLUS, ESCHERICHIA Y CYANOBACTERIA, PREFERIBLEMENTE ESCHERICHIA COLI NRRL B-18204 Y BACILLUS MEGATORIUM NRRL B-18203, CON UN PLASMIDO PORTADOR DEL GEN QUE CODIFICA LA TOXINA, Y SE CULTIVA EL MICROORGANISMO ASI TRANSFORMADO EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DEL GEN Y LA PRODUCCION DE LA TOXINA P-2 DESEADA. LA TOXINA PROTEINICA P-2 OBTENIDA ES UTIL PARA CONTROLAR INFESTACIONES DE LEPIDOPTEROS Y DIPTEROS EN PLANTAS.

(01/09/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: RAFF, HOWARD V.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN MEDIANTE EL CULTIVO DE LINEAS CELULARES QUE SEGREGAN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE DIFERENTES ESPECIES BACTERIANAS Y SU POSTERIOR RECUPERACION. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS, FRACCIONES DE PLASMA O AGENTES ANTIMICROBIANOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI OBTENIDOS PROTEGEN CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DIVERSOS GENEROS DE BACTERIAS.

(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE PRIMATE. COMPRENDE: CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADA CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE EN LA EXPRESION DE UN POLIPEPTIDO SIMILAR A IL-3 EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA EL MISMO. APLICACION EN LA SINTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS UTILES PARA PROMOVER LA SUPERVIVIENCIA, EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL ANTIGENO COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASP-ARG-ALA-X-GLY-GLN-PRO-ALA-GLY , EN LA QUE X ES ASP O ALA, QUE SE PUEDE REPETIR VARIAS VECES EN LA MOLECULA COMPLETA Y QUE SE OBTIENE POR: A) SINTESIS BIOLOGICA POR FRACCIONADO DEL DNA AISLADO DE P. VIVAX, SEGUIDO DE TRANSFERENCIA SOBRE NITROCELULOSA E HIBRIZACION CON FRAGMENTO DE DNA PROCEDENTE DE GENES CS DE P. CYNOMOLGI Y CLONACION POSTERIOR DE FRAGMENTO BGL II EN VECTORES BACTERIOFAGOS EMBL3, AISLAMIENTO DEL DNA GENOMICO DE P. VIVAX Y TRADUCCION; O B) CONDENSACION DE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS POR SINTESIS DE FASE SOLIDA CON UNA RESINA APROPIADA Y SEPARACION POSTERIOR DEL ANTIGENO DE LA RESINA. ES UN ANTIGENO UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

(16/12/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

(01/11/1988). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J.

UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA. UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA, COMPRENDE CULTIVBAR CELULAS EUCARIOTICAS QUE CONTIENEN COPIAS MULTIPLES DE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA A LA CITADA PROTEINA Y COPIAS MULTIPLES DE POR LO MENOS DOS GENES MARCADORES HETEROLOGOS DIFERENTES, AMPLIFICABLES Y SELECCIONABLES. EL METODO TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y ESPECIALMENTE EN LA TRANSFORMACION DE CELULAS EUCARIOTICAS CON VECTORES CON EL FIN DE PRODUCIR PROTEINAS O POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN GRANDES CANTIDADES.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: CROISSANT, ODILE, KOMLY, CAROL ANN, BREITBURD, FRANCOISE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS. PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS CONTRA POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN RESPECTIVAMENTE A LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LOS GENES ESCOGIDOS RESPECTIVAMENTE ENTRE LOS GENES E6, E7 O PREFERENTEMENTE L2 DE LOS PAPILOMAVIRUS, CARACTERIZADO POR LA REALIZACION DE UNA RECOMBINACION GENETICA IN VITRO DE LOS GENES SALIDOS DE LOS PAPILOMAVIRUS CORRESPONDIENTES CON UN VECTOR QUE PERMITE SU EXPRESION ULTERIOR EN HUESPEDES CELULARES APROPIADOS; Y APLICACION DE LOS GRUPOS DE ANTICUERPOS OBTENIDOS AL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA NATURALEZA DE UN PAPILOMAVIRUS AISLABLE O CONTENIDO EN UNA EXTRACCION HISTOLOGICA O CITOLOGICA DEL PACIENTE.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPS CLINIC AND RESEARCH FONDATION. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL G.

COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ISOXANTOPTERIN©8©ALDOGLICOSIDO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y R2 ES UN ALDOGLICOSIDO; SEGUIDO DE MANTENER EN CONTACTO DICHA COMPOSICION CON LAS CELULAS ADECUADAS HASTA QUE ESTAS MODULEN SU RESPUESTA. LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO LA ISOXANTOPTERINA (I) SON TAMBIEN UTILES PARA PRODUCIR LEUCOCITOS CON RESPUESTA CELULAR POTENCIADA Y PARA PRODUCIR CELULAS CON SECRECION POTENCIADA DE ANTICUERPOS CONTRA UN INMUNOGENO PRE©SELECCIONADO.

(16/09/1988). Solicitante/s: LITTON BIONETICS, INC.

CONSISTE EN EL CULTIVO DE HIBRIDOMAS O LINEAS DE CELULAS B TRANSFORMADAS, PROCEDENTES DE PACIENTES CANCEROSOS INMUNIZADOS ACTIVAMENTE CON ANTIGENO DE TUMOR ANTOLOGO, QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO. ESTE ANTICUERPO ES REACTIVO CON ANTIGENOS ESPECIFICOS PARA TUMORES, QUE INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES CON CANCERES DETERMINADOS. EL CULTIVO DE CELULAS TENDRA LUGAR EN UN MEDIO ADECUADO, 35-38GX, EN EQUILIBRIO CON UNA MEZCLA DE CO2 Y OXIGENO, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA LA ACUMULACION Y AISLAMIENTO DE ANTICUERPOS DEL MEDIO DE CULTIVO POR METODOS TALES COMO: CROMATOGRAFIA, ULTRAFILTRACION Y CENTRIFUGACION A ALTA VELOCIDAD. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS, PUEDEN EMPLEARSE TANTO EN TERAPIA COMO EN DIAGNOSTICO.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CINCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR BIOLOGICAMENTE EL ANTIGENO PEPTIDICO POR FRACCIONAMIENTO DE DNA AISLADO DE LA FASE DE SANGRE DE P. VIVAX, IDENTIFICANDO Y AISLANDO EL DNA GENOMICO DE P. VIVAX QUE CODIFICA EL GEN PARA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO POR HIBRIDACION CON UN FRAGMENTO DE DNA DEL GEN CIRCUMSPOROZOITO DE P. CYNOMOLGI, INSERTANDO Y CLONANDO DICHO DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO EN VENTORES BATERIOFAGOS EMBL3, INSERTANDO DICHO VECTOR EN UN MICROORGANISMO APROPIADO CAPAZ DE EXPRESAR EL MENCIONADO VECTOR Y TRADUCIENDOLO PARA OBTENER EL ANTIGENO PEPTIDICO DESEADO. EL ANTIGENO OBTENIDO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

(16/04/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC., THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIO,R UNIVERS.

DICHO ESTADO MALIGNO QUE PUEDE CONSISTIR EN LA PRESENCIA EN CIERTOS SITIOS, COMO LA CERVIZ, EL PULMON O LA PIEL DE CELULAS TUMORALES O NEOPLASICAS, SE DETECTA POR LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS BASALES O ESCAMOSAS HUMANAS CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL, TIPO UM-1 O UM-2 QUE ES ESPECIFICO PARA UN PROTEINA DE UN SITIO ANTIGENICO CARACTERISITCO DE LAS CELULAS NORMALES; LA FIJACION PRODUCIDA SE PONE DE MANIFIESTO POR UN MARCADOR Y UN COMPAÑERO DE FIJACION ESPECIFICO PARA DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/02/1988). Solicitante/s: CALIFORNIA BIOTECHNOLOGY INC.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA PROTEINA TENSIOACTIVA ALVEOLAR DE SER HUMANO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE CULTIVAR UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHOS ANTICUERPOS, HACIENDO PASAR DICHA LINEA CELULAR POR UN MEDIO NUTRITENTE APROPIADO Y CONOCIDO POR SE, A RAZON DE 2 A 10 PASADAS DURANTE VARIAS SEMANAS, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 37 GRADOS; Y DE RECUPERAR LOS ANTICUERPOS DEL MEDIO NUTRIENTE MEDIANTE ABSORCION SOBRE UN SOPORTE SOLIDO QUE CONTIENE PROTEINA A O MEDIANTE TECNICAS ALTERNATIVAS CONOCIDAS POR SE. DE APLICACION A LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS Y A LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, STENGELIN, SIEGFRIED, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.

UN SEGMENTO DE APROXIMADAMENTE 70 AMINOACIDOS A PARTIR DE LA PROTEINA D DEL OPERON TRP DE E. COLI ES APROPIADO PARA LA CONSTRUCCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS DE FUSION, QUE PUEDEN CONTENER DELANTE DEL N-TERMINAL DE LA PROTEINA DESEADA UNA CORTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS A BASE DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, LA CUAL ES PREFERIBLEMENTE LYS-ALA O CONTIENE N-TERMINALMENTE LYS-ALA.

(01/02/1988). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RAUSCH, STEVEN K.

LA PURIFICACION Y SOLUBILIZACION DE PROTEINAS PRODUCIDAS EN MICROORGANISMOS TRANSFORMANTES COMO CUERPOS DE INCLUSION BIOLOGICAMENTE INACTIVOS, INSOLUBLES, SE EFECTUA SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION EN SDS; TRATANDO LA SOLUCION DE SDS-PROTEINA CON UREA; SEPARANDO EL SDS Y PURIFICANDO LA PROTEINA MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO QUE TIENE GRUPOS CATIONICOS ENLAZADOS A UN SOPORTE DE POLISACARIDO, Y DIALIZAR LA SOLUCION OBTENIDA DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO PARA ELIMINAR LA UREA, PERMITIENDO DE ESTE MODO QUE LA PROTEINA SE ENVUELVA EN SU CONFORMACION NATIVA. LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE PUEDE ACTIVAR SEPARANDO LOS AGREGADOS DE PROTEINAS SOLUBLES MEDIANTE ULTRAFILTRACION O CROMATOGRAFIA EN UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

(16/11/1987). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP.

METODO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. COMPRENDE LA OBTENCION DE HIBRIDOMAS MEDIANTE FUSION DE CELULA REPRODUCTORA DE ANTICUERPOS PROCEDENTE DEL BAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO DE PULMON DE UN PACIENTE QUE TIENE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS, CON UN MIELOMA; PROPAGACION DEL HIBRIDOMA IN VIVO; Y RECUPERAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS POR EL HIBRIDOMA. ESTOS ANTICUERPOS TIENEN APLICACIONES PARA DIAGNOSIS PRECOZ DEL CANCER DE PULMON, LA DEFINICION DE SU GRADO DE EXTENSION Y SU TRATAMIENTO.

(16/10/1987). Solicitante/s: MELECULAR DIAGNOSTICS, INC.

METODO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS PROTEICOS EN MUESTRAS ACUOSAS. CONSISTE EN LA DESNATURALIZACION DE UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS PROTEINAS EXISTENTES EN LA MUESTRA, PONER LA MUESTRA DESNAURALIZADA EN CONTACTO CON UN REACTIVO ANTICUERPO ESPECIFICO PARA LA UNION A UN EPITOPO PEPTIDICO LINEAL DE LA PROTEINA A ENSAYAR; Y DETERMINAR LA UNION DEL REACTIVO ANTICUERPO A DICHA PROTEINA. TIENE APLICACION PARA LA REALIZACION DE INMUNOENSAYOS PARA ANALITOS PROTEICOS, TALES COMO PROTEINAS GLICOSILADAS. A.