CIP 2015 : C12P 21/00 : Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

CIP2015CC12C12PC12P 21/00[m] › Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.

C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina (ciclados solamente por enlaces — S — S — C12P 21/02).

C12P 21/06 · preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.

C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

Cepa bacteriana para expresión de proteína recombinante que tiene los genes DEGP deficiente de proteasa que retiene actividad chaperona y TSP y PTR desactivados génicamente.

(05/12/2018). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.

Una célula bacteriana gramnegativa recombinante que comprende: a. un gen Tsp mutado, en la que el gen Tsp mutado codifica una proteína Tsp que tiene un 50 % o menos de la actividad proteasa de una Tsp no mutada de tipo silvestre o es un gen Tsp mutado por desactivación génica; en la que la célula es isogénica de una célula W3110 de E. coli, excepto por el gen Tsp mutado y opcionalmente una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína de interés.

PDF original: ES-2692811_T3.pdf

Métodos para incrementar el contenido de manosa de proteínas recombinantes.

(28/11/2018) Un método para la modulación de una o más especies de glucano de alta manosa sobre una proteína recombinante durante el cultivo de célula mamífera que comprende: establecer un cultivo de célula mamífera en un biorreactor con un medio de cultivo definido libre de suero que contiene 5 a 8 g/l de glucosa; cultivar las células mamíferas durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentación definido libre de suero de 5 a 8 g/l de glucosa; iniciar una fase de producción en el cultivo celular mediante perfusión con un medio de perfusión libre de suero que tiene 5 a 15 g/l de glucosa; y …

Reducción de la formación de aminoácidos amidados en líneas celulares para la expresión de proteína.

(06/11/2018). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: GASER,DOMINIK, KULJ,MIHAELA.

Una célula utilizada en la expresión de proteínas heterólogas que tiene actividad de amidación peptídica reducida, en cuya célula se ha logrado la actividad de amidación peptídica reducida mediante a) inhibición o reducción de la expresión génica de un gen que codifica una enzima que cataliza la α-amidación peptídica; y/o b) expresión de una enzima disfuncional o inactiva que cataliza α-amidación peptídica, o una enzima que cataliza la amidación peptídica con actividad reducida, debido a mutagénesis, inserciones o supresiones aleatorias o específicas del sitio dentro del gen de codificación endógeno.

PDF original: ES-2688727_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.

(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.

Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos: a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y b) cultivar las células, de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2673518_T3.pdf

Células deficientes en ácido CMP-N-acetilneuramínico hidroxilasa y/o glucoproteína alfa-1,3-galactosil transferasa.

(04/04/2018). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KAYSER, KEVIN, J., LIN,NAN, GEORGE,HENRY J, MASCARENHAS,JOAQUINA, COLLINGWOOD,TREVOR N, ACHTIEN,KATHERINE.

Una línea celular de mamífero no humano que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica ácido citidino monofosfato-N-acetilneuramínico hidroxilasa (Cmah), y una secuencia cromosómica inactivada que codifica glucoproteína alfa-1,3-galactosiltransferasa (Ggta1), opcionalmente en la que la línea celular es una línea celular de ovario de hamster chino (CHO).

PDF original: ES-2671733_T3.pdf

Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.

(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más, ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y …

Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.

(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.

Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.

PDF original: ES-2670573_T3.pdf

Uso de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico (ATC) para controlar la generación de amoníaco en cultivo celular.

(21/02/2018). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: LARA-VELASCO,OSCAR, WAEHNER,CHRISTINA MICHELE.

Un procedimiento de reducción de la concentración de iones amonio en un cultivo de células de mamífero, que comprende las etapas de: cultivar las células en un medio de cultivo celular y poner en contacto o administrar una cantidad eficaz de una composición de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico ("ATC") al medio de cultivo celular, en el que la composición de compuestos intermedios de ATC comprende aproximadamente de 3 mM a aproximadamente 45 mM de ácido málico y de aproximadamente 3 nM a aproximadamente 45 mM de ácido pirúvico.

PDF original: ES-2665596_T3.pdf

Proteínas mirac.

(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método: i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno; ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante; iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante; iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…

Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.

(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.

Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.

PDF original: ES-2660000_T3.pdf

Células deficientes de fucosilación.

(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.

Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.

PDF original: ES-2661074_T3.pdf

Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.

Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada: (A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y (B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.

PDF original: ES-2672121_T3.pdf

Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores.

(20/12/2017) Un procedimiento de cultivo celular para la producción de un polipéptido que comprende las etapas de: (a) cultivar células en un cultivo celular hasta un primer nivel crítico en el que se alcanza dicho primer nivel crítico a - una densidad celular de 1 millón hasta 9 millones de células por mililitro, - un nivel de concentración de lactato de 1 g/l hasta 6 g/l o, - en el día 1 al día 5 del cultivo celular; (b) perfundir el cultivo celular, en el que la perfusión comprende reemplazar el medio consumido por medio nuevo, con lo que se retiene al menos una porción de las células y se elimina al menos un producto de desecho; (c) cultivar células…

Anticuerpos específicos de CD22 humana y sus usos terapéuticos y diagnósticos.

(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2341708_T3.pdf

PDF original: ES-2341708_T7.pdf

Biotensioactivos producidos por una nueva cepa de Bacillus subtilis, composición que los comprende, método de obtención y aplicación.

(29/11/2017). Solicitante/s: Université de Lille 1 Sciences et Technologies. Inventor/es: DHULSTER, PASCAL, COUTTE,FRANÇOIS, JACQUES,PHILIPPE, LECOUTURIER,DIDIER, GUEZ,JEAN-SÉBASTIEN, LECLERE,VALÉRIE, BECHET,MAX.

Micosubtilina cuya cadena de ácido graso comprende 17 carbonos y que tiene una glutamina en el lugar de la asparagina en la posición 3 en su ciclo peptídico (micosubtilina Gln3 C17) y representada por la fórmula (II) que sigue a continuación: **Fórmula**.

PDF original: ES-2666279_T3.pdf

Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.

(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.

Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar medios de cultivo celular basales; (b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF; (d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y (e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo, en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.

PDF original: ES-2664392_T3.pdf

N-glicosilación en Phaeodactylum tricornutum transformada.

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: BARDOR,Muriel, LEROUGE,Patrice, CADORET,JEAN-PAUL, BUREL,CAROLE, LOUVET,ROMAIN, SAINT-JEAN,BRUNO, BAIET,BÉRANGÈRE, MICHEL,RÉMY, CARLIER,AUDE.

Una Phaeodactylum tricornutum transformada cuya vía de N-glicosilación ha sido modificada por la inactivación de β-N-acetilglucosaminidasas tanto de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 9 como SEQ ID NO 11, no presentando dicha β-N-acetilglucosaminidasa inactivada ninguna actividad enzimática.

PDF original: ES-2659118_T3.pdf

Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.

(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

Procedimiento para producir proteínas recombinantes con bajos niveles de DHNA (1,4-dihidroxi-2-naftoato).

(18/10/2017) Un procedimiento para producir una proteína recombinante, que incluye péptidos, polipéptidos y anticuerpos, que comprende (a) fermentar una célula de E. coli y en el que dicha célula de E. coli se ha transformado con un ácido nucleico que codifica dicha proteína recombinante, y (b) recolectar dicha proteína recombinante en condiciones en las que el oxígeno disuelto (dO2) se mantiene en niveles superiores a un 0 % de manera continua durante las operaciones de recolección de la etapa (b), en el que las operaciones de recolección comprenden una etapa de homogeneización, y en el que dicho dO2 se mantiene 1) antes de la homogeneización en niveles superiores a un 75 %; y/o 2) después de la homogeneización a aproximadamente…

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

Uso de baja temperatura y/o bajo pH en cultivo celular.

(06/09/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: GOMES,JOSE MANUEL, HILLER,GREGORY WALTER.

Un procedimiento de producción de una proteína en un cultivo celular que comprende: (a) cultivar células en cultivo celular a una temperatura reducida, en el que la temperatura reducida se encuentra dentro de un intervalo de 27,0°C a menos de 30,0°C; y (b) cultivar células en el cultivo celular a pH reducido, en el que el pH reducido se encuentra dentro de un intervalo de 6,80 a menos de 7,00; para reducir la producción de proteínas mal plegadas y/o proteínas agregadas, en el que el cultivo celular es un cultivo de células de mamífero, en el que la proteína producida es un receptor soluble, en el que dicho receptor soluble es TNFR-Fc o sIL-13R.

PDF original: ES-2646090_T3.pdf

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…

Proceso para producir y purificar el factor VIII y sus derivados.

(06/09/2017). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, KIM, HUN, TAEK,, SONG,IN-YOUNG, KIM,YONG-KOOK, KIM,JONG-WAN, RYU,JONG-IL.

El uso de sulfato de dextrano para reducir o bloquear las actividades que escinden el Factor VIII de cierta o ciertas proteasas procedentes de medios de cultivo de células CHO y para aumentar la homogeneidad de las moléculas de Factor VIII producidas en un proceso para la producción de Factor VIII en células CHO adaptadas a un medio exento de suero que está suplementado con sulfato de dextrano, donde el peso molecular medio de dicho sulfato de dextrano es de 20 a 5000 kDa.

PDF original: ES-2651028_T3.pdf

Aparato y métodos para aplicar un choque osmótico a células.

(16/08/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: CHAPPELL, MICHAEL, L., PATKAR,ANANT YESHWANT, SEN,SUBRATA.

Un método de aplicación de choque osmótico a células bacterianas, y el método comprende: proporcionar una primera solución que comprende células; proporcionar una segunda solución; en el que la osmolaridad de dicha primera solución es mayor que la osmolaridad de dicha segunda solución; generar una primera corriente de fluido que comprende dicha primera solución; generar una segunda corriente de fluido que comprende dicha segunda solución; en el que el caudal de la segunda corriente de fluido es mayor que el caudal de la primera corriente de fluido; combinar continuamente dichas primera y segunda corrientes de fluido en una tercera corriente de fluido a través del uso de una unión en T conectada a un mezclador estático; y separar las células de la tercera corriente de fluido que comprende la proteína periplásmica liberada, en la que la separación utiliza un dispositivo para la separación de contenidos de un fluido basada en el tamaño o la densidad.

PDF original: ES-2643944_T3.pdf

Métodos para la producción mejorada de proteínas.

(16/08/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: GARCIA, JAVIER, DAI,XIAO-PING, ARUNAKUMARI,ALAHARI, MARTEL,RICHARD.

Un método para aumentar la producción de una proteína en un cultivo celular, que comprende: a) cultivar las células que producen la proteína en un cultivo celular en perfusión hasta una densidad de células de al menos aproximadamente por encima de 50 x 106 células/ml; y b) transferir las células a un cultivo celular semicontinuo, de forma que las células entren en una fase de producción; en el que las células son células animales.

PDF original: ES-2642629_T3.pdf

Conjugación de péptidos mediante transglutaminasa.

(28/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula**Fórmula** donde P-C(O)-NH- representa el radical peptídico obtenido al eliminar un hidrógeno de -NH2 en la cadena lateral de Gln; D representa un enlace u oxígeno; R representa un enlazador o un enlace; E representa un enlazador o un enlace; A representa un resto de triazol; y Z es una fracción conjugada al péptido; y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos del mismo, donde Z comprende una o más etiquetas, tales como marcadores fluorescentes, tales como radical de fluoresceína, radical de rodamina, radical de Texas Red ® y radical de proteína ficobili; sustratos enzimáticos, tales como radical de acetato…

Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.

(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…

Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.

(26/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN.

Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.

PDF original: ES-2634623_T3.pdf

Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.

(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.

Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente, caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo, donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.

PDF original: ES-2624185_T3.pdf

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · ››