CIP 2015 : C12P 19/26 : Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/26[1] › Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/26 · Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

(04/05/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

PDF original: ES-2584531_T3.pdf

Producción de polímeros de heparosano de peso molecular alto y métodos de producción y uso de los mismos.

(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

Producción en cultivo celular (no bovino, no porcino) de GM1.

(06/04/2016). Solicitante/s: LZ Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARBER, CHRISTOPHER, SCHNEIDER,JAY,S, HENWOOD,GERRI, FLORENTINE,ROBERT.

Un método de producción basado en cultivo celular de gangliósido GM1 aislado que comprende las etapas de: a) obtener células productoras de GM1 derivadas de tejido que no es bovino ni porcino, b) expandir las células productoras de GM1 de la etapa (a) en cultivo, c) expresar gangliósido GM1 en las células productoras de GM1 de la etapa (b), y d) aislar gangliósido GM1 expresado en la etapa (c); en el que las células productoras de GM1 son células neurales, células de fibroblasto, células de tejido del núcleo cerebral o células progenitoras.

PDF original: ES-2581523_T3.pdf

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

Preparación de hialuronato de sodio usando un mutante de Streptococcus zooepidemicus.

(06/04/2016). Solicitante/s: Altergon Italia S.r.l. Inventor/es: PAGLIUCA,MAURIZIO, RUGGIERO,ALESSANDRO, VOLPE,FELICE.

Procedimiento de fabricación de hialuronato sódico con un peso molecular definido que varía de 60 a 2.400 kDa y polidispersidad baja (1,4 Mw / Mn) que comprende: a) una etapa de fermentación de Streptococcus equi subspecie zooepidemicus CNCM 1-4645 en un medio de cultivo adecuado; b) una etapa de ultrafiltración de la solución filtrada acelular, concentración y diafiltración de la solución en condiciones de presión diferencial (ΔP) de 1,0 a 5,0 barg y a una presión transmembrana (PTM) de 0,5 a 4,5 barg.

PDF original: ES-2571584_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

Biosíntesis de ácido CMP-legionamínico a partir de fructosa-6-P.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: SCHOENHOFEN,IAN C, LOGAN,SUSAN M.

Un método de síntesis que comprende: (a) hacer reaccionar GDP-N-acetil-glucosamina, dinucleótido nicotinamida adenina (NAD) y LegB (4,6- 5 deshidratasa dependiente de NAD) comprendidos en un recipiente de reacción proporcionado, (b) recuperar GDP-2-acetamido-2,6-didesoxi-alfa-D-xilo-hexos-4-ulosa.

PDF original: ES-2554172_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Heparosano basados biomateriales y revestimientos y métodos de producción y uso de estas materias.

(19/11/2014) La composición biomaterial, la composición comprime al menos uno de: (a)un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y es representado por la estructura (-GlcUA-beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, donde n es un integrante positivo mayor o igual que 10; y (b)la composición que comprime: un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y en el que el polímero heparosano aislado está representado por la estructura, (-GlcUA beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, en donde n es un entero positivo mayor…

Heparinasa III y sus usos.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Métodos y composiciones para la producción de pares ortogonales de ARNt-aminoacil-ARNt sintetasa.

(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde la aminoacil…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Procedimiento de producción de oligosacáridos sialilados.

(15/01/2014) Procedimiento para la producción de oligosacáridos que comprenden al menos un resto de ácido siálico, a los que se hace referencia en la presente memoria como oligosacáridos sialilados, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo en un medio de cultivo, que comprende opcionalmente un precursor exógeno, en el que dicho microorganismo comprende genes heterólogos que codifican una CMP-Neu5Ac sintetasa, una ácido siálico sintasa, una GlcNAc-6-fosfato 2-epimerasa y una sialiltransferasa, y en el que los genes endógenos que codifican la ácido siálico aldolasa (NanA) y la ManNac cinasa (NanK) se han suprimido o inactivado, pudiendo dicho microorganismo producir ácido…

LPS con toxicidad reducida a partir de bacterias gram negativas modificadas genéticamente.

(25/12/2013) LPS con un lípido A incluyendo un número reducido de cadenas acilo secundarias por molécula de LPS en comparación con la molécula correspondiente de LPS no modificada y conteniendo al menos una cadena acilo secundaria ligada a una cadena acilo primaria en el extremo reductor del disacárido de glucosamina.

Síntesis de ácido siálico en plantas.

(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

Procedimiento para la purificación de ácido hialurónico de elevado peso molecular.

(01/03/2013) Un procedimiento para purificar ácido hialurónico (HA) o su sal a partir de un caldo de fermentación bacteriana, que comprende: (a) diluir y clarificar el caldo de fermentación; (b) precipitar el HA presente en el caldo con volumen igual de disolvente; (c) disolver el HA precipitado o su sal en una solución; (d) añadir gel de sílice a la solución de HA o a la solución de sal de HA de la etapa (c) y después eliminar el gel de sílice; (e) tratar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (d) con carbón activo; y (f) diafiltrar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (e) usando aproximadamente 5 volúmenes 10 de disolvente; en donde…

OBTENCIÓN DE OLIGOSACARIDOS MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO BIOTECNOLÓGICO.

(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: HERO AG. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, TORTAJADA SERRA,MARTA, ENRIQUE LOPEZ,MARIA, ÁLVAREZ PÉREZ,Beatriz, NAVARRO BARRERA,Verónica, MATENCIO HILLA,Esther, LUKOVIC,Dunja, RODRÍGUEZ JIMENEZ,Diego.

Obtención de oligosacáridos mediante un procedimiento biotecnológico, se refiere al desarrollo de un método de producción biotecnológico de determinados oligosacáridos presentes en leche materna, concretamente la producción de los oligosacáridos lacto-N-neotetraosa y lacto-N-tetraosa a partir de lacto-N-triosa obtenida de sobrenadantes de cultivo enriquecidos en las enzimas adecuadas para generarlos a partir de sus precursores: lactosa y N-acetil-glucosamina.

INHIBIDORES DE LA DIVISIÓN DE CÉLULAS TUMORALES.

(21/05/2012) Inhibidores de la división de células tumorales. La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.

DERIVADOS DE GANGLIÓSIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA DIVISION DE CÉLULAS TUMORALES.

(26/04/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: NIETO SAMPEDRO,MANUEL, ROMERO RAMÍREZ,Lorenzo.

La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.

SÍNTESIS DEL ÁCIDO SIÁLICO EN PLANTAS.

(21/11/2011) Un método para sintetizar el ácido siálico que comprende, i) cultivo de una planta transgénica que comprende una secuencia de nucleótidos codificadora de la sintasa del ácido N-acetil neuramínico (Neu5Ac) microbiana, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una región reguladora que es activa en la planta, y ii) expresión de la secuencia de nucleótidos, sintetizando así el ácido siálico

MÉTODOS PARA PRODUCIR HIALURONANO EN UNA CÉLULA HUÉSPED RECOMBINANTE.

(04/07/2011) Método para la producción de un ácido hialurónico, que comprende: (I) cultivo de una célula huésped de Bacillus bajo condiciones adecuadas para la producción del ácido hialurónico, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucleicos que comprende un operón artificial que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa, una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa 6-deshidrogenasa y una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa pirofosforilasa operativamente enlazada a una secuencia del promotor foránea a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; donde (a) la secuencia codificante de hialuronano sintasa es seleccionada del grupo que consiste en…

PRODUCCIÓN DE ÁCIDO HIALURÓNICO DE BAJO PESO MOLECULAR.

(01/06/2011) Método para la producción de un ácido hialurónico con un peso molecular promedio bajo mediante fermentación controlada de temperatura, incluyendo el método los pasos de: (a) cultivo de una célula huésped recombinante de Bacillus a una primera temperatura propicia para su crecimiento, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa operativamente enlazada a una secuencia promotora exógena a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; (b) a continuación, cultivo de la célula huésped recombinante de Bacillus del paso (a) a una segunda temperatura…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ÁCIDO N-ACETIL-NEURAMÍNICO.

(22/02/2011) Un procedimiento de producción de ácido N-acetilneuramínico que comprende: (i) un cultivo de un microorganismo con actividad ácido N-acetilneuramínico sintetasa, o un producto de tratamiento del cultivo (ii) un cultivo de un microorganismo capaz de producir ácido fosfo-enol pirúvico, o un producto de tratamiento del cultivo (iii) N-acetilmanosamina (iv) una fuente de energía necesaria para la formación de ácido fosfo-enol pirúvico presentes en un medio acuoso para formar y acumular ácido N-acetilneuramínico en el medio acuoso; y -recuperar el ácido N-acetilneuramínico del medio acuoso donde dicho microorganismo capaz de producir…

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION Y EL AISLAMIENTO DE POLISACARIDOS CAPSULARES BACTERIANOS PARA SU USO COMO VACUNAS O LIGANDOS A PROTEINAS COMO VACUNAS DE CONJUGADOS.

(07/10/2010) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular de componentes celulares de bacterias Gram negativas y Gram positivas, en el que la purificación comprende: - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o sedimentos celulares; - extraer el polisacárido capsular de los componentes celulares, componentes celulares que incluyen proteína y ácido nucleico, mediante la puesta en contacto de las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o los sedimentos celulares, con un reactivo básico…

PROCEDIMIENTO QUIMIOENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE IMINOCICLITOLES.

(11/06/2010) Procedimiento quimioenzimático para la preparación de un iminociclitol de fórmula (I), (II), (III) ó (IV):

NUEVO POLISACARIDO INMUNOESTIMULANTE PROCEDENTE DE LA CEPA DE LA ESPECIE PHELLINUS, Y SU USO.

(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar una cepa de la especie Phellinus que produce un nuevo polisacárido de actividad inmunoestimulante. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un nuevo polisacárido que muestra una potente actividad inmunoestimulante frente a enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar el uso del polisacárido como un agente de inmunoterapia o en el estudio del mecanismo básico de las enfermedades. Para lograr estos objetos, primeramente se cultivaron diversas cepas de la especie Phellinus, y se les aisló…

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA TOXINA CM 101 DEL GRUPO GBS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN POLISACARIDO DE LAS BACTERIAS DE TIPO STREPTOCOCCUS- BE HEMOLITICO DEL GRUPO B (GBS). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MATERIA DE FERMENTACION BACTERIANA CON UNA RESINA DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC). OTRAS ETAPAS ADICIONALES PUEDEN INCLUIR UNA EXTRACCION EN FENOL/SALINA Y UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. DICHO PROCEDIMIENTO ORIGINA UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO DE LA PURIFICACION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE ES MUY UTIL, TANTO EN INVESTIGACION COMO EN EL CAMPO TERAPEUTICO.

ALFA-2-3-SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES Y SUS USOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

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