CIP 2015 : C12P 19/44 : Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/44[1] › Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/44 · Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de purificación de dihidrocalconas.

(03/12/2014) Proceso para la preparación de un extracto enriquecido en dihidrocalconas y derivados de las mismas, en donde los derivados se seleccionan de: floridzina, floretina, floretin-2'-O-β-D-xilopiranosil- -β-D-glucopiranosido, y otros glicosidos de floretina, en donde dicho proceso comprende los pasos de: (a) extraer un extracto seco de polifenoles con un disolvente de grado alimentario, (b) alcalinizar el extracto de (a), (c) oxidar la solución resultante de (b), (d) filtrar o centrifugar la mezcla de (c), (e) opcionalmente, evaporar la solución resultante de (d) para eliminar el disolvente residual, y solubilizar el material seco en agua, (f) secar el extracto resultante.

Procedimiento de producción de glicósidos de derivados de acrilato empleando sacáridos y gicosidasas.

(29/10/2014) Un procedimiento de producción de un glicósido etilénicamente insaturado de Fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; A es alquileno C2-20 o -R6-O-[-R6-O-]x-alquileno C2-20; X es seleccionado de entre el grupo que consiste en -O-, -NH- y -NR5-, R3 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -H y alquilo C1-10; R4 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -H, -COOH y -COO- M+; R5 es alquilo C1-10; R6 es -C2H4- o -C3H6-; M+ es seleccionado de entre el grupo que consiste en Li+, Na+, K+ y NH4+; y x es un número entero de 0 a 200; que comprende hacer reaccionar un alcohol etilénicamente insaturado de Fórmula II**Fórmula** con un sacárido de Fórmula III**Fórmula** en presencia de una glicosidasa.

Métodos de replegamiento de glicosiltransferasas de mamífero.

(25/06/2014) Una glicosiltransferasa eucariota recombinante que es una proteína St3Gal I, una proteína St3GalIII o una proteína Core GalITI, en la que se delecionan una región de anclaje de tallo y un dominio transmembrana de la proteína la proteína St3GalIII, St3Gal I o la proteína Core GalITI recombinante y en la que se fusiona la proteína St3GalIII, la proteína St3GalI o la proteína Core GalITI en marco con un dominio de unión a maltosa.

Derivados glicosilados de mitramicina, su procedimiento de obtención y sus usos.

(23/04/2014) La presente invención proporciona compuestos caracterizados por la fórmula (I), donde cada uno de los radicales sustituyente se describe en la memoria. La invención también describe el uso de dichos compuestos en el tratamiento de diferentes enfermedades, entre otras: cáncer o procesos tumorales, en general, enfermedad de Paget, hipercalcemia, hipercalciuria y enfermedades neurológicas (Parkinson, Alzheimer, Huntington, entre otras).

Gen para la fucosiltransferasa.

(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…

Principios activos antiinflamatorios en el barro termal Euganeo.

(25/11/2013) Uso de glicolípidos elegidos entre el grupo que consiste en a) monogalactosildiglicéridos que contienen una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14y 18 átomos de carbono caracterizados por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturadoC16 y al menos el 25% de un ácido tetrainsaturado C18. b) digalactosildiglicérido que contiene una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14 y 18átomos de carbono, caracterizado por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturado C16y al menos el 20% de un ácido tetrainsaturado C18, y c) una mezcla de (a) y (b). para la preparación de un…

Composiciones que inducen resistencia a enfermedades de plantas y procedimiento para producir las mismas.

(08/04/2013) Un método para inducir resistencia a enfermedades en una planta diana, que comprende la etapa de tratarla planta diana con una composición que comprende un glicoesfingolípido y una sustancia liposolubleobtenible mediante una etapa en la que se extraen junto con un disolvente orgánico que es acetato de etilodel hongo filamentoso, y luego concentrar el extracto obtenido mediante la extracción con el disolventeorgánico del hongo filamentoso y luego precipitar y eliminar sustancias que tienen actividad fisiológicamenteinhibidora contra plantas, en el que dicho hongo filamentoso es un microorganismo que pertenece a basidiomicetos o unmicroorganismo…

Producción de maltobionato.

(03/04/2012) Proceso para producir maltobionato comprendiendo las etapas siguientes: a) obtener una maltosa con sustrato aplicable en un proceso de producción de mosto o de trituración; y b) convertir la maltosa en maltobionato por una reacción enzimática, donde el maltobionato se forma durante un sub-proceso en una producción de cerveza.

ENZIMAS LIPOLÍTICAS FÚNGICAS.

(04/02/2011) Enzima lipolítica fúngica en la que la enzima comprende una secuencia de aminoácidos como la representada en la SEC. ID. nº 1 o la SEC. ID. nº 2 o la SEC. ID. nº 4 o la SEC. ID. nº 6, o una secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 90% de identidad con la SEC. ID. nº 1, SEC. ID. nº 2, SEC. ID. nº 4 o SEC. ID. nº 6, y en la que la presenta una proporción superior de actividad sobre los lípidos polares en comparación con los triglicéridos

METODO ENZIMATICO PARA PRODUCIR ALFA-D-GLUCOSILGLICEROL (2-O-GLICERIL-ALFA-D-GLUCOPIRANOSIDA).

(10/06/2010) Método para producir 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida (aGG) a partir de un donador de glucosilo y un aceptor de glucosilo que comprende las etapas de: - proporcionar una sacarosa fosforilasa (EC 2.4.1.7) - incubar dicha sacarosa fosforilasa con una mezcla que comprende sacarosa como donador de glucosilo y glicerol como aceptor de glucosilo y - aislamiento y/o purificación de 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS.

(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAKAI,MASASHI,C/O K K YAKULT HONSHA, EBINA,RIKA,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAMATOYA,HIDEYUKI,C/O K K YAKULT HONSHA, KUDO,SATOSHI,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en: - mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D; - homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y - someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICOSIDOS ESTEROIDEOS DE I RUSCUS ACULEATUS/I.

(01/08/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, ACQUATI, WALTER.

Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina que comprende la hidrólisis de los enlaces heterosídicos de ramnosa/arabinosa de los glicósidos esteroideos de Ruscus aculeatus, a través de la fermentación de un sustrato que contiene dichos glicósidos por medio de hongos de la especie Aspergillus niger obtenidos mediante selección en un medio de cultivo en el que se ha sustituido o suplementado la fuente de carbono convencional por ruscósido o desglucoruscósido.

NUEVAS SUSTANCIAS KF-1040 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/03/2005) La presente invención se refiere a un proceso para producir la nueva sustancia KF-1040, que comprende cultivar un microorganismo que pertenece al género Gliocladium, y tiene la capacidad de producir la sustancia KF- 1040 A y/o la sustancia KF-1040 B en un medio de cultivo, provocando la acumulación de la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B resultante en el medio de cultivo, y aislar la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B del medio de cultivo. La presente invención se refiere además a un proceso para producir la sustancia KF-1040, en el que el microorganismo que pertenece al género Gliocladium y que tiene la capacidad de producir la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040…

PRODUCTO DE TRANSFORMACION MICROBIANA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: STURR, MICHAEL, G., CHARTRAIN, MICHEL, M., HARRIS, GUY, H., NIELSEN-KAHN, JENNIFER, HEIMBUCH, BRIAN.

Un compuesto de la fórmula **FORMULA**.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE SUCROESTERES.

(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES(SOCIETE ANONYME). Inventor/es: PAULY, GILLES.

La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de sucroésteres. Procedimiento caracterizado porque consiste en introducir, en un reactor adaptado y de manera a formar un medio de reacción, cantidades determinadas de un solvente orgánico, de un azúcar o de un derivado de azúcar, de un compuesto donador de acilos y de un catalizador enzimático, siendo la cantidad de al menos uno de los constituyentes de dicho medio de reacción deficitario, añadir de manera controlada a lo largo de la reacción cantidades suplementarias del o de los constituyentes deficitarios y finalmente, a purificar los sucroésteres producidos al menos por separación de las partículas enzimáticas y del solvente.

TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS MEDIANTE MANOSILGLICERATO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTOS, MARIA HELENA DIAS, MARTINS, ANA ALEXANDRA, COSTA, MILTON.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL GLICERATO DE MANOSILO COMO UN ESTABILIZADOR DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, CONCRETAMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. LOS EJEMPLOS CON LA LACTATO DESHIDROGENASA Y LA ALCOHOL DESHIDROGENASA MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJORA QUE LA TREHALOSA. ESTE SOLUTO SE PRODUCE EN LA ESPECIA ARCAICA HIPERTERMOFILA PYROCOCCUS FURIOSUS, ESPECIE DEL GENERO METHANOTHERMUS Y THERMOCOCCUS Y EN LA BACTERIA TERMOFILA RHODOTHERMUS MARINUS Y THERMUS THERMOPHILUS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.

DERIVADOS DE HIGROMICINA A.

(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GUHAN, SUBRAMANIAN, SAM, LINDE, ROBERT, GERALD, II, BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MCCORMICK, ELLEN, LESTER.

Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se juntan para formar =N-OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3, o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero en el intervalo de 0 a 5, dicho grupo alquilo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j en los que j es un número entero en el intervalo de 0 a 2, y -N(R7)- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S o un átomo de O y S no estén unidos directamente uno al otro.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE DERIVADOS PARCIALMENTE ACILADOS DE MONOSACARIDOS Y DE POLIOLES.

(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARCOS JIMENEZ, JOSE, ANTONIO, OTERO HERNANDEZ, CRISTINA.

EL PROCESO HACE REFERENCIA A LA PRODUCCION ENZIMATICA ALTAMENTE SELECTIVA DE MONOSACARIDOS Y MONO - POLIOLES Y/O DISUSTITUIDOS CON ACIDOS GRASOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA SIMPLE MEZCLA DE POLIOL O MONOSACARIDO CON EL ACIDO GRASO, LA ADICION DE DISOLVENTE Y EL USO DE LIPASAS QUE PERMITEN LA OBTENCION ALTAMENTE SELECTIVA DE ESTOS PRODUCTOS SIN CATALIZADORES NI AGENTES TOXICOS. EL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL PROCESO DEBE SER RETIRADA CONTINUAMENTE A LO LARGO DEL MISMO. LA INVENCION PERTENECE A LOS SECTORES ALIMENTARIO, FARMACEUTICO, COSMETICO Y QUIMICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS, BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, QUE SE USAN COMO ADITIVOS POR SUS PROPIEDADES DE EMULSION, ENGRASE, ESPESAMIENTO Y HUMECTACION.

SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.

LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.

PROCEDIMIENTO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: DAVIES, CHRISTINE, MACRAE, ALASDAIR, ROBIN.

SE HACEN REACCIONAR SELECTIVAMENTE ACIDOS MONOCARBOXILICOS C 2 - C 24 ALIFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS, EN PARTICULAR GLICEROL, CON MONOESTERES EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE CONTIENE LA HIDROLASA DE ACILO LIPIDICA DE PATATAS. EL PROCESO TAMBIEN SE PUEDE LLEVAR A CABO PARA MEJORAR MONOGLICERICOS TECNICOS QUE CONTENGAN ACIDOS GRASOS LIBRES.

VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, SEIBERT, GERHARD, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, BHAT, RAVI GAYANAN, D-22, UMA LADIWALA COLONY, SREEKUMAR, E., 1, SUNDARAM APTS., WADAVLI SECTION, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NAKER, SHANTILAL D., C/45, JAMUNA SOCIETY, OAK, UTTARA V., B/15, EKTA CO.OP.HSG.SOC, TANPURE, RAJENDRA P., M. GANDHI CHOWK.

Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.

PREPARACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN ACIDO LIPOTEICOICO PROCEDENTE DE STREPTOCOCCUS.

(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…

DERIVADOS DIHIDRO DE LOS ANTIBIOTICOS LL-E33288.

(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING, GREENSTEIN, MICHAEL, LABEDA, DAVID PAUL, FANTINI, AMEDEO ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES DESIGNADOS COMO PSEUDOAGLUCON Y DIHIDRO-DERIVADOS DEL COMPLEJO LL.E33288, A SU PRODUCCION POR NUEVAS CEPAS DE MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SSP.CALICHENSIS Y NRRL-18149, Y A SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ESPECIFICA ENZIMATICA DE UN HIDROXILO SECUNDARIO DE LA SACAROSA.

(01/11/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PLOU GASCA,FRANCISCO JOSE, BALLESTEROS OLMO,ANTONIO, FERRER MARTINEZ,MANUEL, CRUCES VILLALOBOS,MARIA ANGELES, PASTOR MARTINEZ,EITEL.

Es un procedimiento enzimático para la acilación regioespecífica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. En esencia, consiste en hacer reaccionar la sacarosa con el éster vinílico de un ácido graso en un disolvente orgánico, en presencia de una lipasa de un hongo filamentoso, preferiblemente inmovilizada. Permite obtener tensioactivos con una estructura química distinta a los obtenidos industrialmente (químicamente los hidroxilos más reactivos son los primarios). Además, se trata de un proceso notablemente más sencillo para la acilación específica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. Aplicaciones en farmacia, cosmética, alimentación y detergentes.

DERIVADOS ANTIFUNGICOS DE SORDARIDINA.

(16/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., CALDERON, JOSE MARIA BUENO GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., FRAILE GABALDON, MARIA TERESA GLAXO WELLCOME S.A., PICHEL, JULIA CASTRO GLAXO WELLCOME S.A., FIANDOR ROMAN, JOSE GLAXO WELLCOME S.A., GARSALLO VIOLA, DOMINGO GLAXO WELLCOME S.A., CUEVA ZURITA, JUAN CARLOS GLAXO WELLCOME S.A., LAVANDERA DIAZ, JOSE LUIS GLAXO WELLCOME S.A., HUSS, SOPHIE GLAXO WELLCOME S.A.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE Z ES UN GRUPO TETRAHIDROPIRANO SELECCIONADO ENTRE (A) Y (B), QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICINA.

DERIVADOS ANTIFUNGICOS DE SORDARIDINA.

(01/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., MARTIN, JOSE JULIO GLAXO WELLCOME S.A., CHICHARRO GONZALO, JESUS GLAXO WELLCOME S.A., GOMEZ DE LAS HERAS, FEDERICO GLAXO WELLCOME S.A., HAYES, MICHAEL, VICTOR GLAXO WELLCOME PLC, WILDMAN, HOWARD GEOFFREY GLAXO WELLCOME PLC, HALL, RICHARD MALCOLM GLAXO WELLCOME PLC.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DERIVADOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOSACARIDOS Y POLIOLES PARCIALMENTE ACILADOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: OTERO HERNANDEZ, CRISTINA, ARCOS JIMENEZ, SALVADOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOSACARIDOS Y POLIOLES PARCIALMENTE ACILADOS EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION ENZIMATICA MUY SELECTIVA DE MONOSACARIDOS Y POLIOLES MONO- Y/O DISUSTITUIDOS CON ACIDOS GRASOS. EL MISMO SE BASA EN LA SIMPLE MEZCLA DE POLIOL O MONOSACARIDO CON EL ACIDO GRASO, LA ADICION DEL DISOLVENTE, Y UTILIZA LIPASAS QUE PERMITE OBTENERLOS REGIOSELECTIVAMENTE SIN CATALIZADORES NI AGENTES TOXICOS. EL PROCESOS REQUIERE LA CONTINUA RETIRADA DEL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL MISMO. LA INVENCION SE ENCUADRA DENTRO DE LOS SECTORES ALIMENTARIO, FARMACEUTICO, COSMETICO Y QUIMICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS, BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES, UTILIZADOS COMO ADITIVOS POR SU CARACTER EMULGENTE, UNTUOSO, ESPESANTE E HIDRATANTE.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, POULINA, RAMIRES ROLANDO.

LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO SON ENZIMATICAMENTE PREPARADOS FORMANDO UNA MICROEMULSION A PARTIR DEL ACIDO GRASO, UN GLICOSIDO DE ALQUILO Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO O ANIONICO. LA VISCOSIDAD DE LA MICROEMULSION SE AJUSTA CON BUTANOL TERCIARIO, 2-METIL-2-BUTANOL, ACETONA O 2-BUTANONA. DESPUES DE QUE LA ESTERIFICACION ENZIMATICA HA SIDO EFECTUADA, LA MEZCLA DE REACCION ES SOMETIDA A PERVAPORIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS A PARTIR DE AZUCARES Y ACEITE UTILIZANDO CALCULAS DESENERGETIZADAS DE CANDIDA BOMBICOLA.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, CASAS DE PEDRO, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS A PARTIR DE AZUCARES Y ACEITE UTILIZANDO CELULAS DESENERGETIZADAS DE CANDIDA BOMBICOLA. LOS SOFOROLIPIDOS SON MOLECULAS DE CARACTERISTICAS TENSIOACTIVAS FORMADOS POR LA UNION DE UN AZUCAR (SOFOROSA) A UNA CADENA LIPIDICA. ESTOS COMPUESTOS SON SINTETIZADOS POR CIERTOS MICROORGANISMOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRA LA LEVADURA CANDIDA BOMBICOLA, SIENDO ESTA LA QUE LOS PRODUCE EN MAYOR CANTIDAD. EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO CAPAZ DE INCREMENTAR SENSIBLEMENTE LA CANTIDAD DE SOFOROLIPIDOS SINTETIZADOS POR ESTA LEVADURA RESPECTO A LOS DESCRITOS EN LA LITERATURA, EL PROCEDIMIENTO PATENTADO SE BASA EN LA UTILIZACION DE CELULAS DE CANDIDA BOMBICOLA EN ESTADO DESENERGETIZADO, ES DECIR, CUANDO SE HALLAN EN LA ETAPA ESTACIONARIA DE SU CRECIMIENTO Y EN LA UTILIZACION DE MEDIOS TANTO DE CRECIMIENTO COMO DE PRODUCCION OPTIMADOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA Y AGUCONA DE TEICOPLANINA MANOSILA.

(16/11/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL MISMO Y NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.

(16/07/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: YAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, OSAMU, TANAKA, ERIKO, MIYADOH, SHINJI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS UTILIZANDO UN MICROORGANISMO QUE PERTENEZCA AL GENERO PHIALOPHORA O PREUSSIA QUE CONSISTE EN INCUBAR DICHO MICROORGANISMO CON UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS EN UN MEDIO QUE CONTENGA LAS FUENTES NUTRITIVAS NORMALMENTE UTILIZADAS PARA INCUBAR MICROORGANISMOS, AISLAR UN DERIVADO 3-DEACILATADO DEL MEDIO DE INCUBACION, UN MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL METODO ANTEDICHO Y UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ALQUILGLICOSIDOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, BRENKMAN, THEA, MOSS, RICHARD, EDWARD.

EN UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL ESTER ALQUILOGLUCOSIDO C1-C18 DE ACIDOS GRASOS C4-C24, LOS REACTANTES SON PRIMERO FORMADOS EN UNA MICROEMULSION ESTABLE ANTES DE ESTAR EN CONTACTO CON UNA ENZIMA CATALIZADORA. LA MICROEMULSION ESTABLE ES PREPARADA, USANDO UN MATERIAL ACTIVO DE SUPERFICIE, QUE ES PREFERIBLEMENTE EL ESTER ALQUILOGLUCOSIDO FORMADO.

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