CIP 2015 : C12P 7/00 : Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

CIP2015CC12C12PC12P 7/00[m] › Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12P 7/02 · que contienen un grupo hidroxilo.

C12P 7/04 · · acíclicos.

C12P 7/06 · · · Etanol como producto químico y no como bebida alcohólica.

C12P 7/08 · · · · preparado como subproducto, o preparado a partir de un sustrato constituido por desechos o por materias celulósicas.

C12P 7/10 · · · · · de un sustrato constituido por materias celulósicas.

C12P 7/12 · · · · · de un sustrato constituido por licores sulfíticos residuales o por desechos de agrios.

C12P 7/14 · · · · Fermentación en múltiples etapas; Fermentación con diferentes tipos de microorganismos o con reempleo de microorganismos.

C12P 7/16 · · · Butanoles.

C12P 7/18 · · · Polioles.

C12P 7/20 · · · · Glicerol.

C12P 7/22 · · aromáticos.

C12P 7/24 · que contienen un grupo carbonilo.

C12P 7/26 · · Cetonas.

C12P 7/28 · · · Productos que contienen acetona.

C12P 7/30 · · · · preparados a partir de un sustrato constituido por compuestos inorgánicos distintos del agua.

C12P 7/32 · · · · preparados a partir de un sustrato constituido por una fuente de nitrógeno inorgánico.

C12P 7/34 · · · · preparados a partir de un sustrato constituido por una proteína como fuente de nitrógeno.

C12P 7/36 · · · · preparados a partir de un sustrato constituido por cereales o productos cereales.

C12P 7/38 · · · Productos que contienen ciclopentanona o ciclopentadiona.

C12P 7/40 · que contienen un grupo carboxilo.

C12P 7/42 · · Acidos hidroxicarboxílicos.

C12P 7/44 · · Acidos policarboxílicos.

C12P 7/46 · · · Acidos dicarboxílicos con a lo más cuatro átomos de carbono, p. ej. ácido fumárico, ácido maleico.

C12P 7/48 · · · Acidos tricarboxílicos, p. ej. ácido cítrico.

C12P 7/50 · · · con grupos cetona, p. ej. ácido ceto-2 glutárico.

C12P 7/52 · · Acido propiónico; Acidos butíricos.

C12P 7/54 · · Acido acético.

C12P 7/56 · · Acido láctico.

C12P 7/58 · · Acido aldónico, cetoaldónico o sacárico (ácidos urónicos C12P 19/00).

C12P 7/60 · · · Acido ceto-2 gulónico.

C12P 7/62 · Esteres de ácidos carboxílicos.

C12P 7/64 · Grasas; Aceites; Ceras de tipo éster; Acidos grasos superiores, es decir, con una cadena lineal de al menos siete átomos de carbono unida a un grupo carboxilo; Aceites o grasas oxidadas.

C12P 7/66 · que contienen la estructura quinoide.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de oxidación biocatalítico con producto génico alkL.

(20/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ROOS, MARTIN, DR., SCHMID, ANDREAS, HAGER, HARALD, DR., BUHLER,BRUNO, PÖTTER,MARKUS, SCHAFFER,STEFFEN, HENNEMANN,HANS-GEORG, JULSING,MATTIJS KAMIEL, SCHREWE,MANFRED, CORNELISSEN,SJEF.

Procedimiento para la oxidación de una sustancia orgánica utilizando al menos una enzima oxidativa y al menos un producto génico alkL, caracterizado porque el producto génico alkL se proporciona independientemente de al menos un producto génico adicional, codificado por el operón alk que contiene el gen alkL, que está acoplado en la forma que aparece de manera natural a la generación del producto génico alkL, porque el producto génico adicional se selecciona de al menos uno del grupo que consiste en AlkF, AlkG y AlkH, y porque el producto génico alkL se selecciona del grupo que consiste en proteínas codificadas por los genes alkL de Pseudomonas putida GPO1 y P1, que se reproducen mediante Seq ID N.o 1 y Seq ID N.o 3 y proteínas con la secuencia de polipéptidos Seq ID N.o 2 o Seq ID N.o 4.

PDF original: ES-2725823_T3.pdf

Uso de fosfocetolasa y fosfotransacetilasa para la producción de compuestos derivados de acetil-coenzima A.

(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.

Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende: (a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9); (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y (c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.

PDF original: ES-2721920_T3.pdf

Uso de enzimas que catalizan la síntesis de piruvato a partir de formiato y acetil-CoA y bacterias que expresan la misma.

(28/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR.

Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.

PDF original: ES-2697757_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento de un ácido carboxílico a partir de una solución acuosa.

(14/11/2018) Procedimiento de recuperación de ácido carboxílico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) someter una mezcla acuosa que comprende ácido carboxílico y al menos el 5 % en peso de cloruro de magnesio disuelto, basándose en el peso total de agua y material disuelto en la mezcla acuosa, a una etapa de extracción directa, en la que el ácido carboxílico se extrae de la mezcla acuosa en un primer líquido orgánico que comprende un disolvente orgánico, seleccionándose el disolvente orgánico del grupo de cetonas C5-C8, obteniendo de este modo una solución de ácido carboxílico orgánico y un líquido residual acuoso que comprende cloruro de magnesio; b) someter la solución de ácido carboxílico orgánico a una etapa de extracción inversa, en la que el ácido carboxílico se extrae de la solución de ácido carboxílico…

Dispositivo de filtrado, uso de tal dispositivo de filtrado y método para utilizar tal dispositivo de filtrado.

(06/11/2018) Un dispositivo de filtrado que comprende una pluralidad de modulos de membrana de separacion, cada uno de los cuales separa un liquido a filtrar en un liquido permeado y un liquido no permeado, en donde el dispositivo de filtrado comprende: un canal de flujo de liquido no permeado en serie que forma una unidad en serie (SU1, SU2, SU3) conectando los lados de no permeacion de la pluralidad de modulos de membrana de separacion en serie desde el lado de corriente arriba en la direccion de flujo al lado corriente abajo; un canal de flujo de liquido permeado paralelo que forma una unidad paralela (PU1, PU2,…

Modificación genética de microorganismos.

(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa; (b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.

PDF original: ES-2666895_T3.pdf

Fermentación de azúcares de pentosa.

(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.

Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2319757_T3.pdf

PDF original: ES-2319757_T5.pdf

Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso relacionados.

(17/01/2018). Solicitante/s: Jeneil Biosurfactant Company, LLC. Inventor/es: STROBEL, GARY, A., GANDHI,NIRANJAN RAMANLAL, SKEBBA,VICTORIA PALMER.

Una composición antimicrobiana que consiste en acetaldehído; acetato de etilo; 2-butanona; ácido propanoico, 2- metil-, éster metílico; etanol; ácido acético, éster 2-metilpropílico; ácido propanoico, 2-metil-, éster 2-metilpropílico; 1- propanol, 2-metil-; 1-butanol, 3-metil-, acetato; ácido propanoico, 2-metil-, éster 2-metilbutílico; 1-butanol, 3-metil-; ácido propanoico, 2-metil-; y éster 2-feniletílico del ácido acético.

PDF original: ES-2665518_T3.pdf

Evolución metabólica de cepas de Escherichia coli que producen ácidos orgánicos.

(06/09/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: YOCUM,R.,Rogers, GRABAR,TAMMY, GONG,WEI.

Célula bacteriana de Escherichia coli aislada que comprende una mutación en el gen galP, en la que dicha célula bacteriana comprende por lo menos una mutación que disminuye la actividad del sistema de fosfotransferasa dependiente de PEP y utiliza los azúcares C5 y C6 simultáneamente para producir un producto químico útil industrialmente y dicha mutación en el gen galP comprende la sustitución de un residuo de glicina en la posición 297 con un residuo de aspartato.

PDF original: ES-2644820_T3.pdf

PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA REACCIONES DE SÍNTESIS QUÍMICA EN UN REACTOR CON ENZIMA INMOVILIZADA EN NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS Y UNIDAD DE SEPARACIÓN INTERNA.

(11/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MIRA PEREZ,JORGE, FONDADO FONDADO,ALFONSO, LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, FEIJOO COSTA,GUMERSINDO, MOREIRA VILAR,MARIA TERESA, EIBES GONZÁLEZ,Gemma, ARCA RAMOS,Adriana, MOLDES DIZ,Yolanda, VÁZQUEZ VÁZQUEZ,Carlos.

Procedimiento y sistema para reacciones de síntesis química en un reactor con enzima inmovilizada en nanopartículas magnéticas y unidad de separación interna. La presente invención se refiere a un procedimiento y un sistema para aplicaciones de síntesis química utilizando enzimas oxidativas de tipo lacasa o peroxidasa inmovilizadas en nanopartículas magnéticas en un reactor enzimático discontinuo secuencial con separación magnética.

Captura mejorada de carbono en fermentación.

(03/05/2017) Un método para producir uno o más productos incluyendo alcoholes y/o ácidos por fermentación microbiana, comprendiendo el método: i. recibir corriente(s) de gas que comprende(n) CO procedente(s) de procesos industriales; ii. pasar la(s) corriente(s) de gas a un biorreactor que contiene un cultivo de una o más bacterias carboxidotróficas en un medio nutriente líquido; y iii. someter a fermentación el cultivo en el biorreactor para producir uno o más productos que incluyen alcoholes y/o ácidos, en donde la(s) corriente(s) de gas que comprende(n) CO está alimentada de la gasificación de metano o gas natural, o se deriva de la corriente de reformado de hidrocarburos, y en donde el método comprende además capturar al menos una parte del contenido de CO2, empleando un separador de CO2 de una o ambas de: …

BIOCIDAS NATURALES DE AMPLIO ESPECTRO PROCEDENTES DEL HONGO ENDÓFITO STEMPHYLIUM SOLANI.

(26/04/2017) Biocidas naturales de amplio espectro procedentes del hongo endófito stemphylium solani. En el campo de la agricultura los organismos perjudiciales para la vegetación constituyen un importante problema en relación con la productividad de las cosechas. La presente invención se relaciona con un producto de fermentación obtenido a partir de hongos endófitos de la familia Sthemphylum solani, que puede comprender un nuevo compuesto de fórmula (I) y un segundo compuesto conocido de fórmula (II), y que presenta actividad biocida simultáneamente contra más de una categoría de organismos perjudiciales que afectan a plantas y que preferentemente se seleccionan entre insectos-plaga, hongos y nematodos. Tanto el producto de fermentación, como los compuestos incluidos en el ámbito de la invención, se usan en…

Ingeniería metabólica de células eucariotas que fermentan xilosa.

(28/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE LAAT, WILHELMUS, THEODORUS, ANTONIUS, MARIA, PRONK,JACOBUS THOMAS, VAN DIJKEN,JOHANNES PIETER, WINKLER,AARON ADRIAAN, KUYPER,SIPKO MAARTEN.

Una célula anfitriona de levadura u hongos filamentosos transformada con un constructo de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una xilosa isomerasa, cuya xilosa isomerasa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2, por la que el constructo de ácido nucleico, tras la transformación de la célula anfitriona, confiere a la célula anfitriona la capacidad de isomerizar directamente xilosa a xilulosa, por la que la célula anfitriona comprende una modificación genética que aumenta el flujo de la ruta de la pentosa fosfato y la modificación genética comprende la sobreexpresión de al menos un gen de la parte no oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato en comparación con una célula anfitriona que es genéticamente idéntica excepto por la modificación genética.

PDF original: ES-2607891_T3.pdf

Organismo de levadura que produce isobutanol a un alto rendimiento.

(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GEVO, INC. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, SMITH, CHRISTOPHER, DUNDON,CATHERINE,ASLESON, FELDMAN,REID M. RENNY, GUNAWARDENA,UVINI, URANO,JUN, MEINHOLD,PETER.

Un microorganismo de levadura recombinante para producir isobutanol, en donde el microorganismo de levadura recombinante (a) comprende una ruta metabólica productora de isobutanol que comprende al menos un gen heterólogo que codifica una enzima que cataliza una etapa de la ruta en la conversión de piruvato a isobutanol, en donde la enzima se selecciona de: una acetohidroxi ácido sintasa; una cetolácido reductoisomerasa; una dihidroxi-ácido deshidratasa; una 2-ceto-ácido descarboxilasa; y una alcohol deshidrogenasa; y (b) comprende una mutación, una deleción o una alteración de al menos un gen de piruvato descarboxilasa (PDC) o regulador de la transcripción positivo del mismo, de modo que el microorganismo de levadura recombinante tiene actividad PDC reducida en comparación con un microorganismo de levadura parental, en donde el microorganismo de levadura recombinante convierte glucosa en isobutanol con un rendimiento de más del 10 % del teórico.

PDF original: ES-2563040_T3.pdf

Polipéptidos cetorreductasa para la producción de una 3-aril-3-hidroxipropanamina a partir de una 3-aril-3-cetopropanamina.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: GRUBER, JOHN M., HUISMAN,GJALT,W, SAVILE,CHRISTOPHER, MUNDORFF,EMILY, COLLIER,STEVEN J.

Polipéptido cetorreductasa manipulado capaz de convertir el sustrato N,N-dimetil-3-ceto-3-(2-tienil)-1-propanamina en el producto (S)-N,N-dimetil-3-hidroxi-3-(2-tienil)-1-propanamina a una velocidad que está mejorada en comparación con la de un polipéptido de referencia que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85% a una secuencia de referencia que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido tiene las siguientes características: (a) el resto correspondiente al resto X94 es una glicina, (b) el resto correspondiente al resto X145 es un aminoácido aromático o leucina; y (c) el resto correspondiente al resto X190 es prolina; y (d) el resto en la posición X153 es treonina o valina, el resto en la posición X195 es metionina, el resto en la posición X206 es fenilalanina, triptófano o tirosina, y/o el resto en la posición X233 es glicina.

PDF original: ES-2560459_T3.pdf

PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA REACCIONES DE SÍNTESIS QUÍMICA EN UN REACTOR CON ENZIMA INMOVILIZADA EN NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS Y UNIDAD DE SEPARACIÓN INTERNA.

(05/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MIRA PEREZ,JORGE, FONDADO FONDADO,ALFONSO, LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, FEIJOO COSTA,GUMERSINDO, MOREIRA VILAR,MARIA TERESA, EIBES GONZÁLEZ,Gemma, ARCA RAMOS,Adriana, MOLDES DIZ,Yolanda, VÁZQUEZ VÁZQUEZ,Carlos.

Procedimiento y sistema para reacciones de síntesis química en un reactor con enzima inmovilizada en nanopartículas magnéticas y unidad de separación interna. La presente invención se refiere a un procedimiento y un sistema para aplicaciones de síntesis química utilizando enzimas oxidativas de tipo lacasa o peroxidasa inmovilizadas en nanopartículas magnéticas en un reactor enzimático discontinuo secuencial con separación magnética.

PDF original: ES-2558582_B2.pdf

PDF original: ES-2558582_A1.pdf

Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(13/01/2016) Polipéptido aislado que tiene actividad de la glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al 5 menos 90%, más preferiblemente al menos 91%, más preferiblemente al menos 92%, aún más preferiblemente al menos 93%, de la forma más preferible al menos 94%, e incluso de la forma más preferible al menos 95%, tal como incluso al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 85%,…

Sistema de producción de compuestos bio-orgánicos.

(29/10/2014) Un sistema de producción de un compuesto bio-orgánico que comprende: a. un recipiente que tiene una capacidad de al menos 100 litros; b. un medio acuoso, en el recipiente, formando una primera fase; c. una pluralidad de células hospedadoras bacterianas o fúngicas genéticamente modificadas, en el medio acuoso, capaces de convertir una fuente de carbono del hidrato de carbono presente en el medio acuoso en al menos un compuesto bio-orgánico que tiene al menos diez átomos de carbono; y d. una segunda fase orgánica líquida, que comprende el al menos un compuesto bio-orgánico en una cantidad del 40-99 % o de al menos 90 %, en contacto con la primera fase; en el que el al menos un compuesto bio-orgánico es un compuesto isoprenoide; y en el que en la segunda fase orgánica se forma espontáneamente.

Mejora de la hidrólisis enzimática de material que contiene lignocelulosa pretratado con granos secos de destilería.

(23/04/2014) Método para producir un producto de fermentación de un material que contiene lignocelulosa, que comprende: (a) combinar material que contiene lignocelulosa y granos secos de destilería con solubles (DDG/S); (b) tratar previamente con ácido el material combinado que contiene lignocelulosa y los DDG/S y tratar térmicamente a una temperatura en la gama de 160-220 °C durante un periodo de 1-60 minutos; (c) exponer el material que contiene lignocelulosa pretratado con ácido y tratado térmicamente y los DDG/S a una o varias enzimas hidrolizantes; y (d) fermentar con un organismo fermentador para producir un producto de fermentación, donde los DDG/S se introducen al material que contiene lignocelulosa en una cantidad de 4-48 % p/p DDG/S/material que contiene lignocelulosa.

Conversión microbiana de azúcares ácidos y medios útiles para ello.

(02/04/2014) Una molécula de ADN aislada que comprende un gen que codifica una proteína enzimática que convierte el ácido L-galactónico en ácido L-treo-3-desoxi-hexulosónico, en la que dicho ADN codifica una proteína enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2.

Conversión de biomasa lignocelulósica por medio de tratamiento previo con sulfito.

(11/12/2013) Un proceso para la producción de monosacáridos, productos químicos a base de azúcar, biocombustibles omateriales junto con lignina sulfonada a partir de biomasa lignocelulósica que comprende al menos las siguientesetapas: (i) el pretratamiento de una biomasa lignocelulósica en una etapa de cocción con sulfito; (ii) la separación de la biomasa lignocelulósica pretratada de la etapa (i) en (a) una fase líquida de "licor residual con sulfito" que comprende 60% o más de la lignina de la biomasalignocelulósica en forma de lignina sulfonada, y en (b) una pulpa que comprende 70% o más de la celulosa de la biomasa lignocelulósica; (iii) la hidrólisis de la pulpa (b) de la etapa (ii) en una plataforma química de los…

Proceso de trituración.

(16/10/2013) Proceso para la producción de un mosto de cerveza, que comprende; a) proporcionar una molienda que comprende malta y un complemento de almidón no gelatinizado derivado de maíz, arroz, sorgo o milla, b) triturar, sin gelatinización previa del complemento de almidón, la molienda en presencia de una alfa-amilasa exógenamente suministrada a una temperatura por debajo de la temperatura de gelatinización inicial de dicho almidón, c) triturar a una temperatura por encima de la temperatura de gelatinización inicial, y d) separar el bagazo de la trituración para obtener el mosto, y donde el complemento no se cocina y gelatiniza en una olla…

Proceso de sacarificación de biomasa concentrada.

(11/06/2012) Un proceso para producir hidrolizados de alto contenido de azúcar a partir de biomasa que comprende: a) proporcionar una parte de los componentes de la reacción en un reactor de agitación vertical que tiene un mecanismo de reducción de partículas, dichos componentes de la reacción comprenden: i) una parte de una papilla de biomasa pretratada; y ii) una parte de un primer consorcio de enzimas de sacarificación que comprende al menos una enzima capaz de hidrolizar celulosa; b) hacer reaccionar dicha papilla y enzimas en condiciones adecuadas; c) aplicar el mecanismo de la reducción del tamaño de partícula en donde dicho mecanismo se selecciona del grupo que consiste en mezclar, moler, cizallar, partir, dispersar y dispersar por cizalladura; d) añadir una porción adicional de la biomasa pretratada que produce una papilla de biomasa más alta…

Citocromo P450 monooxigenasas de bacterias termófilas.

(28/03/2012) Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

MICROORGANISMO FERMENTADOR PRODUCTOR DE ALTAS CONCENTRACIONES DE GLICEROL Y SUS APLICACIONES EN LA PRODUCCIÓN DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS/VINO.

(14/03/2012) Microorganismo fermentador productor de altas concentraciones de glicerol y sus aplicaciones en la producción de bebidas alcohólicas/vino. La presente invención describe dos cepas de levadura, BM58 (CECT13003) y BM60 (CECT13004), pertenecientes a las especies Saccharomyces bayanus (var. uvarum) y S. cerevisiae respectivamente, no manipuladas genéticamente, seleccionadas de fermentaciones vínicas naturales con buena capacidad fermentativa de mostos para la obtención de bebidas alcohólicas, preferentemente vino. Los vinos obtenidos con dicha levadura se caracterizan por tener elevadas concentraciones de glicerol sin incrementar el ácido acético y un aumento en la producción de ciertos aromas secundarios. Ambas levaduras producen…

PEPTIDOSINTETASAS CONFECCIONADAS A LA MEDIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/03/2007) Péptidosintetasa no ribosomal (NRPS) artificial confeccionada a la medida para la síntesis no ribosomal de péptidos de una longitud y composición predeterminadas y/o para la modificación no ribosomal de péptidos o aminoácidos, comprendiendo la NRPS varios dominios cuyas secuencias determinan la estructura del péptido y/o influyen sobre la modificación del péptido o del aminoácido, en donde un dominio de adenilación (dominio A) y un dominio de tiolización (dominio T), eventualmente un dominio de condensación (dominio C) o un dominio de ciclación (dominio Cy), eventualmente un dominio de tioesterasa (dominio Te) o un dominio de reductasa (dominio R), así como eventualmente al menos un dominio de modificación representan un módulo, siendo cada módulo característico de un aminoácido predeterminado, y en donde…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: COCKREM, MICHAEL, CHARLES, MILNER.

Un procedimiento para producir un éster, que comprende las etapas de: a. alimentar a un primer recipiente una alimentación que comprende ácido orgánico, alcohol y agua, por lo cual el ácido orgánico y el alcohol reaccionan para formar el éster monomérico y agua, y por lo cual se produce un primer efluente líquido que comprende cómo sus componentes al menos algo de éster, alcohol y agua, estando los componentes del primer efluente líquido esencialmente en equilibrio de reacción; y b. alimentar el primer efluente líquido a un segundo recipiente, por lo cual se producen una corriente de producto vapor y una segunda corriente de efluente líquido, comprendiendo la corriente de vapor éster, alcohol y agua, por lo cual el segundo recipiente se mantiene esencialmente a equilibrio vapor-líquido, aunque no esencialmente en equilibrio de reacción.

EXTRACCION DE FLAVONOIDES.

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.

Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.

CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.

(01/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, SWAMY, KESHAVAPURA HOSAMANE SREEDHARA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA, HERLING, ANDREAS, W., PANSHIKAR, RAJAN MUKUND, SRIDEVI, KOTA, K.S.R. MURTHY, RAMAN, MYTHILI, DALAL, RODA MANECK.

Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.

ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CICLOPENTENO.

(16/12/2000). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL, SHOBERU, KAROLINE, MACKEITH, ROSEMARY.

LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS (IA), (IB),(IIA) O (IIB), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR SUSTITUYENTE(S) NOINTERFERENTES. LOS NUEVOS ENANTIOMEROS PUEDEN SER OBTENIDOS POR BIOTRANSFORMACION. LOS COMPUESTOS (IA) O (IIA) PUEDEN SER USADOS POR LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUIRALES.

DERIVADOS DE ESTER DE HEXANHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS EMPLEOS TERAPEUTICOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

PRODUCCION DE COPOLIMEROS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BYROM, DAVID, ANDERSON, ALISTAIR JAMES, DAWES, EDWIN ALFRED, HAYWOOD, GEOFFREY WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE COPOLIMETOS COMPRENDE UNIDADES DE 3-HIDROXIVALERATO (HU) Y 3-HIDORXIBUTIRATO (HB) PARA EL CULTIBVO DE CIERTAS CADENAS DE CORINEBACTERIUM Y RHODOCOCCUS, ALGUNAS DE LAS CUALES ESTAN SOBRE UN SUSTRATO QUE CONTIENE , POR EJEMPLO, GLUCOSA. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN USARSE PARA PRODUCIR EL YA CONOCIDO HOMOPOLIMERO DE HU, USANDO UN SUSTRATO DE ACIDO VALERICO.

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