CIP 2015 : C12P 23/00 : Preparación de compuestos que contienen un ciclo ciclohexeno con una cadena lateral insaturada de al menos diez átomos de carbono unidos por enlaces dobles conjugados,

p. ej. carotenos (que contienen heterociclos C12P 17/00).

CIP2015CC12C12PC12P 23/00[m] › Preparación de compuestos que contienen un ciclo ciclohexeno con una cadena lateral insaturada de al menos diez átomos de carbono unidos por enlaces dobles conjugados, p. ej. carotenos (que contienen heterociclos C12P 17/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de enriquecimiento en carotenoides y en proteínas de la biomasa de microalgas.

(29/04/2020). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, SEGUEILHA, LAURENT, MACQUART,GABRIEL, COSSART,MATHIEU.

Procedimiento de enriquecimiento en carotenoides y en proteínas de una biomasa de microalga del género Chlorella cultivada en heterotrofia, que comprende el cultivo de dicha microalga en un medio mínimo complementado con una fuente de nitrógeno en forma orgánica, en el cual dicha fuente de nitrógeno se añade en una cantidad tal que el nitrógeno en forma orgánica no excede del 10 % del nitrógeno total contenido en el medio de fermentación, y en el cual la fuente de nitrógeno en forma orgánica es extracto de levadura.

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Métodos para ajustar los niveles de producción de carotenoides y composiciones en géneros de Rhodosporidium y Rhodotorula.

(15/04/2020) Un método para ajustar el nivel de producción y la composición de carotenoides en un huésped fúngico que comprende: (a) manipular genéticamente uno o más polinucleótidos en la biosíntesis de carotenoides en un huésped fúngico, en donde uno o más polinucleótidos se seleccionan de (i) los polinucleótidos expuestos en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19 y 20 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos o (ii) uno o más polinucleótidos que codifican uno o más polipéptidos expuestos en las SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 12, 15, 18 y 21 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos, y en donde el huésped fúngico es Rhodosporidium o Rhodotorula,y (b) cultivar el…

Uso de nucleasas termófilas para degradar ácidos nucleicos.

(23/10/2019) Un procedimiento para la producción de biomasa que comprende un compuesto biológico seleccionado del grupo que consiste en fitoeno, licopeno, beta-caroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, luteína, zeaxantina, astaxantina, cantaxantina, equinenona, 3-hidroxiequinenona, 3'-hidroxiequinenona, adonirrubina, violaxantina, adonixantina, ubiquinona, vitamina K, vitamina E, retinol, retinal, ácido retinoico, y palmitato de retinilo, que está libre de moléculas activas de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento: a) fermentar una célula modificada genéticamente a una temperatura entre 25ºC y 40ºC; b) degradar los ácidos nucleicos de la célula modificada genéticamente cambiando la temperatura hasta al menos…

UNA CEPA POLIPLOIDE DE HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS CON MAYOR PRODUCTIVIDAD DE ASTAXANTINA.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: AGURTO MUÑOZ,Cristian, VALDEBENITO PEREIRA,Alvaro, SAN MARTÍN PARRAGUEZ,Sergio, LE-FEUVRE SALAS,Rene Regis, GONZALEZ DURAN,Javiera, LANDAHUR ESCALONA,Chris.

La presente tecnología corresponde a una cepa poliploide de Haematococcus pluvialis depositada en el Banco Español de Algas (BEA) bajo el código de acceso BEA IDA 0064B, la cual posee un volumen celular 60 % superior a la cepa base, tanto en estado vegetativo como en el enquistado, y además produce de 30 a 40 % mas astaxantina en peso seco, comparada con la cepa base.

Procedimiento de extracción sin disolvente.

(01/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un procedimiento para obtener lípido que contiene un ácido graso altamente insaturado omega-3 a partir de microorganismos, que comprende: (a) lisar células de los microorganismos para producir una mezcla celular lisada; (b) centrifugar dicha mezcla celular lisada para producir una mezcla separada en fases que comprende una capa pesada y una capa ligera, en donde dicha capa pesada comprende una solución acuosa y dicha capa ligera comprende dicho lípido; (c) separar dicha capa pesada de dicha capa ligera; y (d) obtener dicho lípido de dicha capa ligera, en donde el procedimiento se realiza sin usar un disolvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2735987_T3.pdf

MÉTODO DE CULTIVO AL EXTERIOR U "OUTDOOR" DE LA MICROALGA MURIELLOPSIS SP. PARA PRODUCIR BIOMASA CON ALTO CONTENIDO EN LUTEÍNA Y BAJO CONTENIDO EN METALES QUE TIENE BUENAS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y ÚTIL PARA PREPARAR ALIMENTO ANIMAL O DE CONSUMO HUMANO.

(18/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA. Inventor/es: RIQUELME SALAMANCA,Carlos Eduardo, SILVA ACIARES,Fernando Rodrigo, GONZALEZ CORTES,Leonel Alejandro, MARTICORENA DE LA ROSA,Paola Andrea.

La presente invención se relaciona con el área de la biotecnología. En particular, la invención ser refiere a un método para la producción de antioxidantes desde microalgas. Preferentemente, la invención se refiere a la producción de biomasa con alto contenido de luteína y bajo contenido en metales a partir de la microalga Muriellopsis sp., con número de acceso en el Banco Español de Algas BEA_IDA_0063B de fecha 2 de Octubre de 2017 y su uso en la preparación de alimento animal o de consumo humano.

Procedimiento de cultivo celular desacoplado.

(20/03/2019). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GARNIER,PATRICE, CALLEJA,PIERRE, PAGLIARDINI,JULIEN.

Procedimiento de producción de biomasa de células de organismos unicelulares eucariotas capaces de crecer mediante el uso de la luz y una fuente de carbono orgánico, caracterizado por que consiste en: a) el cultivo de las células en modo continuo en condiciones de mixotrofia o heterotrofia en un fermentador, y luego b) la alimentación en continuo y sucesivamente de n fermentadores que funcionan en modo semicontinuo, en donde n es un número entero igual o superior a 2, con las células producidas en la etapa a) y su cultivo en condiciones de mixotrofia y en el que el cultivo de las células en las condiciones de mixotrofia se realiza en condiciones de iluminación discontinua y/o variable a lo largo del tiempo, y en el que la iluminación presenta variaciones de intensidad cuya amplitud está comprendida entre 50 y 1000 μmol m-2 s-1, en donde estas variaciones tienen lugar entre 2 y 3600 veces por hora.

PDF original: ES-2704903_T3.pdf

Composiciones estables y biodisponibles de isómeros de licopeno para la piel y el cabello.

(19/03/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GIORI, ANDREA, FRANCESCHI,FEDERICO.

Un método para fabricar una composición estable enriquecida en cis-licopeno (isómeros Z) por calentamiento continuo prolongado en un solvente de un material que contiene licopeno, en donde la temperatura de calentamiento varía de 50 a 150 °C y el tiempo de calentamiento varía de 4 a 240 h y en donde la cantidad de isómero 13-Z es inferior al 10 % respecto al licopeno total en la composición estable.

PDF original: ES-2704639_T3.pdf

Procedimiento de estabilización de los metabolitos sensibles a la oxidación producidos por las microalgas del género Chlorella.

(07/03/2019) Procedimiento de estabilización o almacenamiento de metabolitos sensibles a la oxidación seleccionados del grupo constituido por carotenoides como la luteína, ácidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados como el ácido palmitoleico, el ácido oleico o el ácido linoleico, pigmentos clorofílicos como las Clorofilas A y B, y vitaminas como las vitaminas B9 y B12, tomados solos o en combinación, más particularmente carotenoides, comprendiendo dicho procedimiento: - la fermentación de una biomasa de microalgas en condiciones heterotróficas que comprende: • una primera etapa de fermentación en modo "batch" • una segunda etapa de fermentación en modo "fed batch" que comienza cuando la fuente carbonada es consumida totalmente por la microalga, por aporte en continuo de dicha fuente carbonada a una…

Caroteno hidroxilasa y su uso para producir carotenoides.

(27/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CHEVREUX,BASTIEN, FARRELL,CHRISTOPHER, MAYORGA,MARIA.

Un polipéptido que tiene actividad de hidroxilasa de la hidroxilación microbiana de isoprenoides, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, y en donde el polipéptido tiene una actividad enzimática para convertir cantaxantina en adonirrubina y/o astaxantina, en donde el porcentaje de astaxantina es al menos 12% basado en la cantidad total de carotenoides.

PDF original: ES-2702075_T3.pdf

Uso de fosfocetolasa y fosfotransacetilasa para la producción de compuestos derivados de acetil-coenzima A.

(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.

Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende: (a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9); (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y (c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.

PDF original: ES-2721920_T3.pdf

Procedimiento para aislar un carotenoide a partir de un bioorganismo productor de carotenoides.

(07/09/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTIAN, SANTOS,Carlos, TREGANOWAN,JAMES, KESSLER,JULIA, GRENFELL-LEE,DANIEL, TONIATO,CLAUDIA.

Un procedimiento para el aislamiento de un carotenoide a partir de un bioorganismo productor de carotenoides que comprende las siguientes etapas: (i) extracción del carotenoide de la biomasa por al menos un disolvente (I) y (ii) opcionalmente al menos una etapa de lavado usando al menos un disolvente (II), que no es miscible con el disolvente (I) y (iii) opcionalmente secar la disolución obtenida que comprende el carotenoide, caracterizado porque después de la etapa (i) se lleva a cabo al menos una etapa de lavado usando una disolución acuosa de un ácido de Brönsted (etapa (i')) en donde el ácido de Brönsted se elige del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico y ácido maleico.

PDF original: ES-2680471_T3.pdf

Proceso de extracción sin solvente.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un proceso para recuperar lípidos de microorganismos que comprende los pasos de: (a) cultivar dichos microorganismos en un medio de cultivo; (b) tratar las células de los microorganismos de dicho medio de cultivo sin secar dichas células, donde el tratamiento incluye romper o lisar las células, para liberar los lípidos que están presentes en las mismas; (c) someter el medio de cultivo que contiene los lípidos liberados a separación por gravedad para formar una fase ligera que contiene lípidos y una fase pesada; (d) separar dicha fase ligera de dicha fase pesada; (e) tratar dicha fase ligera para romper una emulsión formada entre dicho lípido y el agua; y (f) recuperar un lípido crudo, donde los lípidos contienen un ácido graso omega-3 u omega-6 altamente insaturado y donde el proceso se realiza sin utilizar un solvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2675517_T3.pdf

Producción de ácido docosahexanoico y/o de ácido eicosapentanoico y/o carotenoides en modo mixótrofo por Nitzschia.

(18/10/2017). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GODART,FRANÇOIS, CALLEJA,PIERRE, ROMARI,KHADIDJA.

Procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) el cultivo en modo mixótrofo de una o más cepas del género Nitzschia en condiciones de iluminación discontinuos y/o variable a lo largo del tiempo, presentando la iluminación variaciones de intensidad entre las fases iluminadas y las fases oscuras, cuya amplitud está comprendida entre 30 y 1.000 μmol. m-2 .s-1, teniendo lugar estas variaciones entre 2 y 3.600 veces por hora, b) una etapa de mantenimiento de dicho cultivo durante varias generaciones en presencia de un sustrato de carbono orgánico en el medio de cultivo, y c) una etapa de recuperación de las microalgas así cultivadas.

PDF original: ES-2658864_T3.pdf

Procesos de producción mejorados de componentes celulares de Haematococcus.

(18/10/2017). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: SCHEIDIG,Andreas, MILOS,KLAUDIJA, STAMME,CLAUDIA, WIENAND,TANJA, SVETLICHNY,VITALY.

Un método para mejorar la extractabilidad de astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) a partir de una biomasa de algas, que comprende las etapas de: a) someter la biomasa de algas a una composición de enzimas que comprende una mananasa, una laminarinasa y una lipasa, b) extraer la astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) de la biomasa de algas, en el que las algas pertenecen a la especie Haematococcus pluvialis.

PDF original: ES-2652607_T3.pdf

Producción de ácido docosahexaenoico y de astaxantina en modo mixótrofo por Schizochytrium.

(06/09/2017). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GUDIN, CLAUDE, CALLEJA,PIERRE, ROMARI,KHADIDJA, LE MONNIER,ADELINE, ROLS,CYRIL, MERLET,CINDY, PAGLIARDINI,JULIEN.

Procedimiento que comprende la etapa siguiente: a) el cultivo en modo mixótrofo de una o varias cepas del género Schizochytrium en condiciones de iluminación discontinua y/o variable a lo largo del tiempo, presentando la iluminación variaciones de intensidad, entre las fases de iluminación y las fases oscuras, cuya amplitud está comprendida entre 30 μmoles. m-2. s-1 y 1.000 μmoles. m-2. s-1, teniendo lugar estas variaciones entre 2 y 3.600 veces por hora.

PDF original: ES-2650440_T3.pdf

Producción de isoprenoides derivados de acetil-coenzima a.

(12/04/2017). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: GARDNER,TIMOTHY STEVENS, HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, TSEGAYE,YOSEPH.

Una célula de levadura modificada genéticamente capaz de producir un isoprenoide, comprendiendo la célula: (a) uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican una o más enzimas de una ruta de mevalonato (MEV) para fabricar isopentenil pirofosfato; y (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una acetilaldehído deshidrogenasa de acilación (ADA).

PDF original: ES-2628847_T3.pdf

Procedimiento para la producción de cristales de beta-caroteno y licopeno de alta pureza de biomasa fúngica.

(08/03/2017) Un método de extracción de carotenoides de alta pureza de biomasa fúngica, comprendiendo dicho método las etapas de: a) tratamiento de biomasa que contiene carotenoides con alcohol acidificado con ácido acético, 5 en el que el alcohol acidificado comprende menos de 4,5% (peso/peso) de ácido acético, para incrementar la porosidad celular. b) separar mecánicamente la biomasa tratada de la etapa a) para obtener biomasa sólida y almacenar el filtrado para procesado adicional. c) extraer de la biomasa tratada (el beta-caroteno o licopeno) con un disolvente orgánico. d) filtrar la mezcla extraída de la etapa anterior para recuperar…

Ésteres de ácido graso de glucósidos de carotenoides como agentes colorantes para productos alimenticios.

(08/02/2017). Solicitante/s: Royal Holloway And Bedford New College. Inventor/es: FRASER,PAUL DAVID, FONS,LAURA PEREZ.

Compuesto de carotenoide de fórmula :**Fórmula** en la que X es metilo o COOR en el que R se selecciona independientemente de metilo, etilo, metiletilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y terc-butilo; y n se selecciona de cero, 1, 2 y 3; y R2 se selecciona independientemente de ácido octadecanoico, ácido nonadecanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico y ácido pentadecanoico.

PDF original: ES-2617445_T3.pdf

UNA CEPA DE SPOROBOLOMYCES ROSEUS PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPOSICIONES CON PROPIEDADES COLORANTES Y ANTIOXIDANTES.

(02/02/2017). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: MARAÑON GARCIA,IZASKUN, VIRTO RESANO,Raquel, GARRIDO MARTINEZ,MARIA, GONZÁLEZ FERRERO,Carolina, SAN VICENTE LAURENT,Leire, SÁENZ GÓMEZ,Jessica, OLIVER GARCÍA,Laura, RODRÍGUEZ GONZÁLEZ,María De La O, GARCÍA BARRADO,José Antonio.

Una cepa de Sporobolomyces roseus para la producción de composiciones con propiedades colorantes y antioxidantes. La invención se refiere a una cepa aislada de Sporobolomyces roseus con alta capacidad de producción de carotenoides. También se divulgan procedimientos de obtención de composiciones coloreadas que comprenden carotenoides y en particular β-caroteno. La invención también divulga el uso de estas composiciones como agentes antioxidantes y como ingredientes coloreados en productos comestibles. También se refiere a procedimientos de reutilización de materiales de desecho o subproductos de la industria alimentaria, tales como melazas de frutas cítricas, con cepas de Sporobolomyces roseus.

PDF original: ES-2667433_R1.pdf

PDF original: ES-2667433_A2.pdf

Olleya marilimosa y su uso en un método para la preparación de una composición que contiene zeaxantina.

(20/04/2016). Solicitante/s: Vigenent Inc. Inventor/es: DAI,KEN-SHWO.

Una cepa de bacteria aislada de Olleya marilimosa con Número de acceso de Depósito CCTCC M2010201 para la producción de zeaxantina.

PDF original: ES-2583004_T3.pdf

PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CAROTENOIDES A PARTIR DE SUSTRATO DE MICROALGAS QUE COMPRENDE COMPRIMIR EL POLVO DE MICROALGAS Y EXTRAER MEDIANTE C02 SUPERCRÍTICO.

(27/08/2015). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: REYES MADRID,Fabián Alberto, NUÑEZ MONTOYA,Gonzalo, DEL VALLE LLADSER,José Manuel.

La presente invención provee una metodología para la obtención de bioactivos desde derivados de organismos unicelulares deshidratados, como por ejemplo, desde microalgas. En particular, la invención se relaciona con un proceso para la extracción de compuestos funcionales tales como carotenoides, utilizando CO2 supercrítico desde sustratos de microalgas que han sido previamente comprimidos bajo condiciones controladas.

Proceso para la producción de carotenoides.

(19/08/2015) Un método para producir una composición que contiene carotenoides, que comprende las siguientes etapas 1) a 3): 1) llevar a cabo la extracción en un cultivo de un microorganismo, un concentrado del cultivo o una sustancia seca del mismo con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, acetona, metiletilcetona y tetrahidrofurano; 2) concentrar la solución de extracto que se obtiene para obtener un precipitado; y 3) lavar el precipitado con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, metanol que contiene agua, etanol, etanol que contiene agua, n-propanol,…

Producción de carotenoides en levadura y hongos oleaginosos.

(03/06/2015) Un hongo Yarrowia recombinante, caracterizado por que: a) el hongo es oleaginoso por que puede acumular lípidos hasta al menos 20 % de su peso celular seco; y b) el hongo produce al menos un carotenoide, y puede acumular el carotenoide producido hasta al menos 1 % de su peso celular seco; en el que el hongo comprende una modificación carotenogénica, la modificación confiere al hongo la capacidad de producir el al menos un carotenoide hasta un nivel de al menos 1 % de su peso celular seco, la modificación carotenogénica aumenta la expresión o actividad de los siguientes polipéptidos carotenogénicos: polipéptido de GGPP sintasa, polipéptido de fitoeno sintasa, polipéptido de fitoeno deshidrogenasa, polipéptido de licopeno ciclasa, y polipéptido…

Procedimiento de producción de vitaminas.

(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende: a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación; b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y c) recuperar dicho producto, en el que se reduce la actividad…

Aditivo de fermentación a base de lúpulo así como procedimiento de fermentación.

(14/05/2014) Procedimiento de fermentación utilizando un aditivo de fermentación, estando previsto este último como acelerador de la fermentación y/o para el aumento del rendimiento y comprendiendo un principio activo de base vegetal, caracterizado porque en el caso del principio activo de base vegetal se trata de un principio activo a base de lúpulo y/o un derivado del mismo en forma de ácido alfa, ácido beta, ácido iso-alfa, ácido rho-iso-alfa, ácido hexahidro-iso-alfa, ácido tetrahidro-iso-alfa, ácido hexahidro-beta o una mezcla de los mismos o de un polifenol a partir del lúpulo y el aditivo de fermentación despliega su acción de aceleración…

Método para producir astaxantina o un producto metabólico de la misma utilizando genes de carotenoide cetolasa y carotenoide hidroxilasa.

(11/12/2013) Un microorganismo o una planta transformados con (i) un gen de anillo de ß-ionona 4-cetolasa que codifica (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o (b) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 2 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y que tiene actividad deanillo de ß-ionona 4-cetolasa; y (ii) un gen de anillo de ß-ionona 3-hidroxilasa que codifica (c) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 10; o (d) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 10 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y tiene actividad de anillode…

Aceite microbiano que contiene ácido graso poli-insaturado y método de producir aceite a partir de biomasa pasteurizada y granulada.

(20/11/2013) LA PRESENTE INVENCION REVELA UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO MICROBIANO (PUFA) QUE CONTIENE ACEITE CON UN ALTO CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS Y UNA ALTA ESTABILIDAD DE OXIDACION. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA LA RECUPERACION DE TAL ACEITE A PARTIR DE BIOMASA MICROBIANA DERIVADA DE UN CALDO DE FERMENTACION PASTERIZADO, EN EL QUE LA BIOMASA SE SOMETE A EXTRUSION PARA FORMAR PARTICULAS GRANULARES, SE SECA, EXTRAYENDOSE POSTERIORMENTE EL ACEITE DE LOS GRANULOS SECOS UTILIZANDO UN DISOLVENTE ADECUADO.

Producción de isoprenoides.

(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23, b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.

NUEVA ENZIMA PARA LA BIOSÍNTESIS DE ISOPRENOIDES.

(04/12/2012) Nueva enzima para la biosíntesis de isoprenoides. Se ha encontrado una nueva enzima con actividad 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato reductoisomerasa que cataliza la reacción de producción de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato a partir de 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 41. La enzima es útil en la síntesis de isoprenoides, particularmente en la síntesis de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato.

Procedimiento para obtener microorganismos que producen cantaxantina y para producir cantaxantina.

(06/06/2012) Un procedimiento para obtener microorganismos que producen cantaxantina, que comprende las etapas de:(i) inducir mutación en microorganismos que producen astaxantina que tienen una relación de aproximadamente 2 a20 % en masa de cantaxantina producida respecto a la cantidad total de carotenoides producidos, en los que lasecuencia de nucleótidos del ADN correspondiente a su ARN ribosómico 16S tiene una homología de 98 % o mayorcon la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, y (ii) seleccionar un mutante que tenga una relación de al menos 60 % en masa de cantaxantina producida respecto ala cantidad total de carotenoides producidos.

Proceso para producir zeaxantina y beta-criptoxantina.

(09/05/2012) Proceso para producir una mezcla de carotenoides que contiene zeaxantina y β-criptoxantina, que comprendeinducir una mutación en una bacteria que produce astaxantina original en la que la secuencia de ADN quecorresponde al 5 ARN ribosómico 16S es no menos del 98 % homóloga a la secuencia descrita en SEQ ID NO: 1;cultivar para formar colonias en un medio sólido; seleccionar colonias amarillas a naranjas en dicho medio sólido;cultivar las colonias mutantes seleccionadas en cultivo; extraer y analizar los carotenoides en el cultivo; seleccionaruna cepa mutante que tiene un 20 % o más de proporción en masa de zeaxantina con respecto a los carotenoidestotales en dicho cultivo para proporcionar una bacteria que produce zeaxantina y β-criptoxantina; cultivar dichabacteria;…

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