CIP-2021 : C07D 307/33 : en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/33 · · · · · en que en posición 2, el átomo de oxígeno está en la forma cetónica o enólica no sustituida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso.
(15/04/2020) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
4-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
5-(2-(4-(4-aminofenil)piperazin-1-il)etil)-3,3-dietildihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(p-tolil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;…
Producción de sales de 4-hidroxibutirato utilizando materias primas de base biológica.
(25/12/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK,SUNG MIN, MIRLEY,CHRISTOPHER, PEOPLES,OLIVER, SAMUELSON,DEREK, SENECHAL,MAX, GREDDER,JOSEPH.
Procedimiento para producir un poli(4-hidroxibutirato) deuterado, comprendiendo dicho procedimiento:
- alimentar glucosa deuterada a microbios manipulados genéticamente que producen un polímero de poli(4- hidroxibutirato) (P4HB); o
- fermentar en D2O microbios manipulados genéticamente que producen polímero de P4HB, con o sin glucosa deuterada como alimentación,
en el que un porcentaje del carbono en el poli(4-hidroxibutirato) deuterado es carbono moderno y el porcentaje restante de carbono es carbono fósil, en el que la proporción de carbono moderno con respecto al carbono fósil proporciona una huella de carbono única que identifica la fuente del poli(4-hidroxibutirato) deuterado.
PDF original: ES-2774932_T3.pdf
Nematicida que contiene un anillo de lactona y procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: Shandong United Pesticide Industry Co., Ltd. Inventor/es: LIU, JIE, TANG,JIANFENG, PAN,GUANGMIN, ZHAO,GONGWEN, WU,JIANTING, LI,DONGRONG, NIU,FANG.
Nematicida que contiene un anillo lactónico, caracterizado por que la fórmula estructural general I del nematicida es como sigue:
**(Ver fórmula)**
fórmula estructural general I,
en el que R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de entre hidrógeno, ciano, flúor, cloro, bromo, alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi que contiene 1 a 4 átomos de carbono, alcoxifenilo, alcoxi que contiene 1 a 4 átomos de carbono y uno o más átomos de cloro en lugar de átomos de hidrógeno en los átomos de carbono, alcoxi que contiene 1 a 4 átomos de carbono y uno o más átomos de flúor en lugar de átomos de hidrógeno en los átomos de carbono, nitrilo o amido;
R6 se selecciona de entre hidrógeno, flúor y cloro.
PDF original: ES-2772713_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano, 1,4-butanodiol o gamma-butirolactona.
(08/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, DUEFERT,ALEXANDER, WEISSKER,WOLF-STEFFEN.
Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona, que comprende las etapas de
a) preparación de ácido succínico por fermentación,
b) transformación del ácido succínico de la etapa a), con escisión de agua y separación de agua, en anhídrido succínico,
c) transformación del anhídrido succínico de la etapa b) a la fase gaseosa,
d) eliminación de los compuestos que tienen azufre del anhídrido succínico, mediante conducción del anhídrido succínico gaseoso de la etapa c) sobre un lecho protector sólido (guard bed), que absorbe los compuestos que tienen azufre,
e) hidrogenación del anhídrido succínico gaseoso de la etapa d) en presencia de hidrógeno libre, sobre un catalizador que contiene metal, hasta dar tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona.
PDF original: ES-2730109_T3.pdf
Intermedios de D-ribonolactona con sustitución de 2-fluoro-2-alquilo.
(06/11/2019) 2-desoxi-2-fluoro-2-C-metilo-D-ribono-g-lactona de la siguiente fórmula general (49B) y su L-isómero (49B-L): **Fórmula**
en donde R3 y R5 pueden ser independientemente H, CH3, 4-metilbenzoilo, 3-metilbenzoilo, 2-metilbenzoilo, para-fenilbenzoilo, -C(O)-R (donde R es un C1-C10 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato y fosfonato, o una C6-C20 arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, halo, amino, alquilamino,…
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento en hidrocarburos.
(16/10/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de proporcionar en un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido,
someter la materia prima a una o más reacciones de acoplamiento C-C,
en donde la(s) reacción (reacciones) de acoplamiento C-C se realiza(n) en presencia de un sistema de catalizador ácido sólido que comprende un primer óxido metálico y un segundo óxido metálico y en donde el contenido del al menos un cetoácido en la materia prima es al menos del 30 % en peso, y
en donde el sistema de catalizador comprende óxido de tungsteno, óxido de cerio o sílice soportada sobre un soporte de óxido metálico, en donde el soporte se selecciona del grupo que consiste en óxido de circonio, óxido de titanio, sílice, óxido de vanadio u óxido de cromo.
PDF original: ES-2762517_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento para hidrocarburos.
(16/10/2019) Un método para aumentar el peso molecular de cetoácidos, comprendiendo el método las etapas de:
a) proporcionar en un reactor una carga de alimentación que comprende al menos un cetoácido; y
b) someter la carga de alimentación a una o más reacciones de acoplamiento de C-C;
caracterizado por que la reacción o reacciones de acoplamiento de C-C se llevan a cabo en presencia de hidrógeno; y en presencia de un sistema catalítico que tiene tanto actividad de hidrogenación como actividad de acoplamiento de C-C; a una temperatura entre 200 - 500 ºC y a una presión entre 0,5 MPa - 15 MPa (5 - 150 bares), en donde el sistema catalítico comprende un 70 - 90 % en peso del catalizador de óxido metálico y un 10 - 30 % en peso del catalizador de metal noble y el catalizador de metal de transición; con la condición de que el sistema catalítico no…
Productos intermedios para la preparación de halicondrina B.
(07/08/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FANG, FRANCIS, G., BENAYOUD,FARID, CALKINS,TREVOR LEE, CHASE,CHARLES E, CHRIST,WILLIAM.
Un compuesto de la fórmula F-2d,**Fórmula**
en donde:
R' es -CH=CH2 o -C(O)H;
Alq es un grupo C1-4 alifático lineal o ramificado; y
PG5 es un grupo protector de hidroxilo adecuado, que tomado con el átomo de oxígeno al que se une, se selecciona de un éster, un silil éter, un alquil éter, un arilalquil éter y un alcoxialquil éter.
PDF original: ES-2748200_T3.pdf
Métodos para preparación de sales de amonio de diácidos C4 por fermentación y métodos integrados para producción de derivados C4 de los mismos.
(26/06/2019) Un método de producción de compuestos derivados de ácidos C4, que comprende,
obtener un caldo de fermentación clarificado a partir del cultivo de un microorganismo para producir al menos una sal diamónica de un diácido C4 seleccionado del grupo constituido por ácido succínico, málico, maleico y fumárico y en donde el caldo de fermentación clarificado que contiene la sal diamónica de un diácido C4 se obtiene por
- cultivo de un microorganismo en un medio de fermentación para producir un caldo de fermentación que contiene el diácido C4;
- puesta en contacto del caldo de fermentación que contiene el…
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Composiciones que neutralizan los malos olores y procedimiento para su uso.
(28/03/2019). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: O\'LEARY, NICHOLAS, TRANZEAT,Lyse, KOS,WESSEL-JAN.
Una composición que neutraliza el mal olor (MOC) que consiste en al menos un ingrediente B seleccionado entre α-damascona, ß-damascona, γ-damascona, δ-damascona, α-neobutenona, (+-)-metil-2,2-dimetil-6-metileno-1- ciclohexano-carboxilato, α- o ß-(E)-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona (α- o ß-ionona), α-metil-ionona, ß-metil-ionona, γ-metil-ionona, 1-(2,6,6-trimetil-1 -ciclohexen-1-il)-1,6-heptadien-3-ona y 1-(4,6,6-trimetil-1,3- ciclohexadien-1-il)-2-buten-1-ona; y al menos un ingrediente de nitrilo A seleccionado entre el grupo que consiste en 3-fenil-2-propenonitrilo, citronitrilo, nitrilo de citronelilo, 2-propil-1-heptanonitrilo, dodecanonitrilo y la mezcla de 3- (2,3-dimetil-2 -ciclopenten-1-il)butanonitrilo y 3-(2-metil-3-metileno-1-ciclopentil)butanonitrilo.
PDF original: ES-2706288_T3.pdf
Preparación de ribofuranosil pirimidinas y purinas 2''fluoro-2''-alquil-sustituidas u otras opcionalmente sustituidas y sus derivados.
(06/03/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: DU, JINFA, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA.
Un compuesto de fórmula 51B:**Fórmula**
en donde,
R1 es independientemente un alquilo C1-C6, fenilo o bencilo; alternativamente, R1 es parte del grupo cíclico que incluye etileno (-CH2CH2-), o trimetileno (-CH2CH2CH2-) formando ciclopentilo o ciclohexanilo, respectivamente;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo;
R3 es alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo;
R4 es independientemente hidrógeno, arilo, aril alquilo o alquilo C1-C6;
Nu es flúor; y
M+ es tetraalquilamonio o catión metálico.
PDF original: ES-2725457_T3.pdf
Composiciones de ciclohexenona y proceso para hacerla.
(30/01/2019). Solicitante/s: Golden Biotechnology Corporation. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, Wen,Wu-Che, LIU,SHENG-YUNG, CHENG,HSIU-YI.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**.
PDF original: ES-2713181_T3.pdf
Procedimiento para despigmentar materiales queratínicos usando nuevos compuestos basados en resorcinol.
(05/12/2018) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R indica un átomo de hidrógeno;
* Y indica un radical elegido de OR' y NAR";
* R' indica un radical elegido de:
a) -H;
b) un grupo alquilo lineal saturado C1-C20 o insaturado C2-C20 o ramificado C3-C20 o cíclico C3-C8, opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o grupos elegidos de N, O, -CO- o una combinación de los mismos tal como -NHCO- o -NHCONH-, y/u opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes elegidos de:
i) -OR5
ii) -SR5
iii) -NR6R7
iv) -CONHR6
v) -CONR6R7
vi) -COOR6
vii) -NHCONHR6
viii) -C(O)-alquilo(C1-C4)
ix) un grupo (hetero)arilo C5-C12, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de O, N y S, opcionalmente sustituido…
Proceso para la preparación de un derivado de fluorolactona.
(25/10/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CHEN,RONGMIN, ZHU,GUOLIANG, LI,YUANQIANG, ZHAO,JIANQIANG, ZHENG,JIANBING.
Proceso para la preparación de un derivado de fluorolactona de fórmula**Fórmula**
que comprende las etapas de
a) hacer reaccionar el aldehído de fórmula**Fórmula**
con un derivado de fluoropropionato de fórmula**Fórmula**
en la que A se selecciona entre los restos quirales**Fórmula**
y Ph representa fenilo para formar un aducto de aldol de fórmula**Fórmula**
en la que A es como anteriormente; y
b) someter a hidrólisis el aducto de aldol de fórmula IV para dar el derivado de fluorolactona de fórmula I.
PDF original: ES-2655851_T3.pdf
Procedimiento para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa genéticamente modificada de poli-3-hidroxibutirato.
(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SPARKS, KEVIN, A., ANDERSON,Erik, LICATA,John, VAN WALSEM,JOHAN, MIRLEY,CHRISTOPHER, SIVASUBRAMANIAN,M. S.
Un método para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa de poli-3-hidroxibutirato genéticamente modificada, que comprende calentar la biomasa en presencia de un catalizador para liberar un componente monomérico del poli-3-hidroxibutirato,
en el que:
el rendimiento del componente monomérico está entre 40% y 95% con base en un gramo de componente monomérico por gramo de poli-3-hidroxibutirato;
el componente monomérico es ácido crotónico; y
el procedimiento comprende además las etapas de
hacer reaccionar el ácido crotónico para formar un éster de crotonato de alquilo inferior, y
hacer reaccionar el éster de crotonato de alquilo inferior en condiciones adecuadas para formar un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno mediante metátesis cruzada en presencia de un primer catalizador con una cantidad suficiente de propileno,
y en donde el alquilo inferior es un alquilo C2-C4.
PDF original: ES-2647611_T3.pdf
Compuesto y reacción de síntesis asimétrica.
(12/04/2017). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SHIBASAKI,MASAKATSU, KUMAGAI,NAOYA.
Compuesto representado por la siguiente Fórmula General :**Fórmula**
donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo seleccionado entre un grupo aralquilo, un grupo trialquilsililo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcanoílo y un grupo arilcarbonilo, o representa un átomo de hidrógeno, y R2 representa un grupo metilo o etilo.
PDF original: ES-2632590_T3.pdf
Agentes químicos y biológicos para el control de moluscos.
(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.
Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de
(a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona;
(b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida;
(c) piliferolido A;
(d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y
(e) N-(decenoil)pirrolidina
y controlar dichos uno o mas moluscos.
PDF original: ES-2618418_T3.pdf
Proceso para preparar entecavir y sus intermedios.
(23/11/2016). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: HU,TSUNG-CHENG, HUANG,HUNG-TSUNG.
Procedimiento para preparar entecavir de la fórmula siguiente:**Fórmula**
que comprende convertir un compuesto de fórmula (M5)**Fórmula**
en entecavir,
en donde los dos PG en la fórmula (M5) se toman en consideración junto con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos y los átomos de carbono situados entre los dos átomos de oxígeno, para formar un anillo de seis o siete miembros, opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2614808_T3.pdf
Procedimiento de preparación de la 2-hidroxibutirolactona.
(25/02/2015) Procedimiento de preparación de la 2-hidroxibutirolactona (2HBL) a partir de un compuesto, o de su sal o de sus oligómeros, respondiendo dicho compuesto a la fórmula (I)
CH3-S-CH2CH2CR1R2R3
en la que
R1 representa H
R2 representa un grupo seleccionado de entre OH; OR4 y OCOR4 en el que R4 representa un grupo seleccionado de entre los grupos alquilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono, lineales, cíclicos o ramificados, y los grupos arilo que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, eventualmente sustituidos por uno o unos sustituyentes seleccionados de entre los grupos alquilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LACTONAS ENANTIOMÉRICAMENTE PURAS CON CATALIZADORES SÓLIDOS.
(25/09/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, MOLINER MARIN,MANUEL, PARIS CARRIZO,Cecilia Gertrudis.
La presente invención se refiere a procedimiento para la síntesis de lactonas cíclicas enantioméricamente puras, como por ejemplo el (S)-y-hidroximetil-¿,ß-butenólido y la (S)-4-hidroximetil-y-butirolactona así como sus derivados, caracterizado porque comprende, al menos, una etapa en la que se lleva a cabo una reacción de al menos un compuesto orgánico con un agente oxidante en presencia de un tamiz molecular, preferentemente con poros de diámetro de al menos 0,52 nm, que tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de (M.
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS, COMPUESTOS OBTENIDOS Y UTILIZACIÓN.
(21/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.
La presente invención describe un nuevo procedimiento para la modificación de amino ácidos cíclicos hidroxilados, particularmente la 4-hidroxiprolina, que es un amino ácido natural, comercial y relativamente barato, para dar otros amino ácidos de alta pureza óptica. El paso inicial del proceso es una escisión radicalaria, y el producto de escisión se convierte en amino ácidos no proteinogénicos usando reacciones como por ejemplo la reducción, la aminación reductiva, y la Horner-Wadsworth-Emmons. Es de destacar la aplicación del procedimiento a la modificación selectiva de péptidos. También se describen los productos de dicho procedimiento, como amino ácidos N-alquilados y/o con cadenas laterales con grupos amino, hidroxilo, alquenilo, etc. y sus derivados peptídicos, de interés como fármacos, catalizadores, sondas para imagen molecular, etc.
Derivados de 3-alquil-5-(4-alquil-5-oxo-tetrahidrofuran-2-il)-pirrolidin-2-ona como productos intermedios en la síntesis de inhibidores de renina.
(28/10/2013) Compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que
R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y
R4 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-8, fenil o naftilalquilo C1-4, cada uno no sustituido o mono, di o trisustituido con alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, halógeno y/o con trifluorometilo;
o una sal del mismo
Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.
(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque
a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…
Rutas sintéticas para 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialquil-4-hidroxi-5-amino-8-aril-octanoilamidas.
(13/04/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula o su forma de anillo cerrado según la fórmula , o una mezcla de los mismos, **Fórmula**
en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en F, CI, Br, I, halogenoalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alcoxi de C1-6, y alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6;
seleccionándose R2 del grupo que consiste en F, CI, Br, I, alquilo de C1-4, o alcoxi de C1-4;
R1 y R2 pueden estar enlazados juntos para formar una estructura anular;
siendo R3 y R4, cada uno independientemente, alquilo de C3-6 ramificado;
X representa NHR5 o OR6, en los que R5 es cicloalquilo de C1-12, alquilo de C1-12, hidroxialquilo de C1-12, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, alcanoiloxi de C1-6alquilo de C1-6, aminoalquilo de C1-12, alquilamino de C1-6-alquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE PIROCATEQUINA.
(13/02/2012) Los compuestos de fórmula I en donde R es un grupo de fórmulas Ia, Ib, Ic o Id R1 es un 4-halogenbut-2-enilo, R2 es un alquilo C1-C7 o cicloalquilo, R3 es un alcoxi C1-C7, R4 es un alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, o donde R es un grupo de fórmula (Ia), es un hidroxi, hidroxi alcoxi C1-C7 o un grupo de fórmula Ie R5 es un hidroxilo esterificado, reactivo, R6 es un azido y R7 es un alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, cicloalquilo o aril-alquilo C1-C7, y sus sales, en donde el hidroxilo esterificado reactivo se selecciona del grupo que consiste de halógeno o alcanosulfoniloxi C1-C7, halógeno-alcanosulfonilo C1-C7; o bencenosulfoniloxi o naftalenosulfoniloxi ya sea sustituido o no sustituido por un alquilo C1-C7, halógeno…
NUEVAS ALCOXILACTONAS, ALCOXILACTAMAS Y ALCOXITIOLACTAMAS PARA EL CONTROL DE PROCESOS BASADO EN LA INTERACCIÓN MICROBIANA.
(08/11/2011) Compuesto de fórmula I, **Fórmula** en el cual A1 es O ó NH, A2 es O ó S, R1 y R2 independientemente entre sí, son un radical escogido entre hidrógeno, metilo, o radicales de hidrocarburo de 2 a 8 átomos de carbono, saturados o insaturados una o dos veces, ramificados o lineales, y R3 es un radical escogido entre radicales de hidrocarburo de 3 a 18 átomos de carbono, saturados, o una o dos veces sin saturar, ramificados o líneales, en donde independientemente entre sí, R1, R2 y R3 pueden contener también en la cadena un heteroátomo escogido entre O y S, y/o pueden estar una o varias veces sustituidos por radicales escogidos entre halógeno, hidroxilo, alquilo…
COMPUESTO CONTRA LA MALARIA AISLADO DE GOMPHOSTEMMA NIVEUM.
(28/04/2011) 3-[2-(2-Hidroximetil-1, 4a, 5-trimetil-7-oxo- 1,2,3,4,4a, 7 8, 8a-octahidronaftalen-1- il)-etil]-5Hfuran-2-uno de la fórmula 1 proporcionada abajo o derivados farmacéuticamente aceptables del mismo
DERIVADOS ALQUINÍLICOS DE BENZOFENONA COMO INHIBIDORES NO NUCLEÓSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(26/04/2011) Un compuesto de fórmula (I): donde R 1 y R 2 están escogidos independientemente entre H, halógeno, ciano, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), -O-alquilo (C1-4), -COO-alquilo (C1-4), -CONH2, -CONH-alquilo (C1-4) y -CON(alquilo (C1-4))2; y dicho alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; y dicho -O-alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con -COO-alquilo (C1-4) o con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; con la con- dición de que si R 1 es H, R 2 no puede ser H; R 3 se escoge entre H y halógeno; R 4 se escoge entre alquilo (C1-4), halógeno y nitro; Q se escoge…
DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.
(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe
SÍNTESIS ALTERNATIVA DE INHIBIODORES DE RENINA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(21/03/2011) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula (A) **Fórmula** en donde R1 es halógeno, halogenalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 o alcoxi C1- 6-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoiloxi C1-6-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, alcanoilamino C1-6-alquilo C1-6, HO(O)C-alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-6, alquilo C1-6-HN-C(O)-alquilo C1-6 o (alquilo C1-6)2N- C(O)-alquilo C1-6; o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; cuyo método comprende las siguientes etapas: - Abertura de anillo lactama de…
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACETALES DE ACIDO ASPARTICO SUSTITUIDOS.
(26/10/2010) Un proceso para fabricar un compuesto de fórmula I: