CIP 2015 : C25B 3/04 : por reducción.

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Notas[t] desde C21 hasta C30: METALURGIA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C25 PROCESOS ELECTROLITICOS O ELECTROFORETICOS; SUS APARATOS.

C25B PROCESOS ELECTROLITICOS O ELECTROFORETICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS O INORGANICOS, O DE NO METALES; SUS APARATOS (protección anódica o catódica C23F 13/00; crecimiento de monocristales C30B).

C25B 3/00 Producción electrolítica de compuestos orgánicos.

C25B 3/04 · por reducción.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de conversión termoquímica de una carga carbonada en gas de síntesis que contiene principalmente H2 y CO.

(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: CASTELLI,PIERRE, BOISSONNET,GUILLAUME.

Procedimiento de conversión termoquímica de una carga carbonada en gas de síntesis que contiene principalmente hidrógeno (H2) y monóxido de carbono (CO), que comprende las etapas siguientes: a/ oxicombustión de la carga carbonada para hacer una cogeneración de electricidad y de calor. b/ electrólisis simultánea de agua y de dióxido de carbono (CO2) a alta temperatura (EHT), denominada coelectrólisis, a partir al menos del calor producido según la etapa a/ y al menos del dióxido de carbono (CO2) producido según la etapa a/.

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Procedimiento para la producción de ácido 2-hidroxi-4-metilmercaptobutírico.

(05/11/2014) Procedimiento para la producción de ácido 2-hidroxi-4-metilmercaptobutírico (MHA), en el que se carboxila electroquímicamente 3-metilmercaptopropionaldehído (MMP) con dióxido de carbono en una celda electrolítica sin dividir que contiene un ánodo sacrificial en un disolvente aprótico en presencia de un electrolito de soporte a un voltaje de la celda eficaz, y se obtiene MHA a partir de la sal de MHA formada, que se disuelve y/o suspende en el electrolito y cuyo catión procede del ánodo, en el que los materiales anódicos son los metales aluminio, magnesio, cinc o cobre, o aleaciones que contienen uno o más de…

PREPARACIÓN ELECTROQUÍMICA DE AMINAS ESTÉRICAMENTE IMPEDIDAS.

(27/04/2011) Método para la preparación de una amina que contiene el paso de reducir catódicamente un derivado de oxima correspondiente de la fórmula general (I) **Fórmula** donde R es alquilo de C1-6 o alquenilo de C2-6, que está sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que se compone de fenilo, O-alquilo de C1-6, NH-alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, OH y NH2; R 1 es H; alquilo de C1-6 o C(O)-alquilo de C1-6 y A representa un anillo hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros el cual es saturado o tiene un enlace doble y en el cual opcionalmente se reemplaza al menos un grupo CH2 por -O-, -S- -NH-, -N=, o -N(alquilo de C1-6)…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN ALFA DE LA SERIE QUE COMPRENDE ACIDOS ALFA HIDROXICARBOXILICOS Y ACIDOS ALFA-AMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN N.

(01/04/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: REUFER, CHRISTIAN, HATELEY, MARTIN, LEHMANN, THOMAS, WECKBECKER, CHRISTOPH, SANZENBACHER, RAINER, BILZ, JURGEN.

– Proceso para la preparación de un ácido carboxí- lico sustituido en a de la serie que comprende ácidos a– hidroxicarboxílicos y ácidos a–aminocarboxílicos susti- tuidos en N, que incluye la carboxilación catódica con dióxido de carbono en un cátodo de película de diamante de un compuesto correspondiente a la fórmula general R1–C(=X)R2, en donde R1 representa un radical opcionalmen- te sustituido de la serie que comprende alquilo lineal, ramificado o cíclico, arilalquilo, arilo y heteroarilo, R2 representa H o un radical designado bajo R1, X repre- senta O o N–R3 y R3 representa un radical designado bajo R1 o OH, en un líquido catódico que comprende una sal conductora y un disolvente orgánico, en el cual la car- boxilación se lleva a cabo en una celda electrolítica di- vidida en una cámara catódica y una cámara anódica con el uso de un ánodo que no es soluble en las condiciones de la electrólisis, particularmente un ánodo de película de diamante.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL DICLORHIDRATO DE L-HISTIDINOL POR VIA ELECTROQUIMICA.

(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, BONETE FERRANDEZ,PEDRO, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE, BELTRA ALBA,ANA PAULA.

Procedimiento para la síntesis del diclorhidrato de L-histidinol por vía electroquímica. Procedimiento para la obtención del diclorhidrato de L-histidinol(II) a partir del diclorhidrato de la L-histidina metil éster(I), mediante la reducción del grupo carbonilo del éster al alcohol correspondiente. La reducción se lleva a cabo en un reactor electroquímico en el que se electrogeneran electrones solvatados, que son los agentes reductores responsables de la reducción del grupo éster.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

(16/03/2006). Solicitante/s: BFGOODRICH DIAMALT GMBH. Inventor/es: SANCHEZ-CANO, GASPAR, I.D. ELECTROQUIMICA, S.L.

Procedimiento para la preparación de p-aminofenoles de la Fórmula I en la que los restos R3 y R4 representan independientes entre sí, átomos de hidrógeno, restos de C1-C4-alquilo, átomos de halógeno, grupos COOH, grupos SO3H o grupos NO2, mediante transformación electroquímica caracterizado porque para la transformación electroquímica se emplea una composición de la Fórmula II en la que R1 puede ser hidrógeno, un resto de C1-C6- alquilo, un grupo hidroxilo o amino o un átomo de halógeno, donde el resto R2 puede ser OR5 o NHR5, donde R5 puede representar hidrógeno o un grupo C1-C4-alquilo, donde los restos R1 pueden ser iguales o diferentes y los restos R3 y R4 son tal como se han definido anteriormente, o una sal de éstos, como composición de partida, realizándose el procedimiento a una temperatura inferior a 50C.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DEL L-CISTEINA CLOROHIDRATO Y/O SU MONOHIDRATO.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE.

Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.

PROCESO PARA LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: FRITZ-LANGHALS, ELKE DR.

Proceso para la reducción electroquímica de un compuesto orgánico de azufre o un compuesto orgánico de carbonilo, caracterizado porque se emplea un cátodo constituido por un soporte eléctricamente conductor con un recubrimiento de plomo depositado electroquímicamente con una densidad comprendida entre 0, 001 y 2 g/cm3.

REDUCCION ELECTROQUIMICA SELECTIVA DE ACIDOS 4-AMINOPICOLINICOS HALOGENADOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: KRUMEL, KARL, LEOPOLD, BOTT, CRAIG, JOSEPH, GULLO, MICHAEL, FREDERICK, HULL, JOHN, WESLEY, JR., SCORTICHINI, CAREY, LEE.

Un procedimiento para la preparación de un ácido 4-amino-3-halopicolínico de la Fórmula I en la que X representa Cl o Br; Y representa H, F, Cl, Br o alquilo C1-C4; y R representa independientemente H o alquilo C1-C4 que comprende hacer pasar una corriente eléctrica continua o alterna de un ánodo a un cátodo a través de una solución de ácido 4-amino-3, 5-dihalopicolínico con la fórmula II en la que X, Y y R son tal y como se definieron previamente, y en la que ambos X son Cl o Br a una tensión catódica de -0, 4 a -1, 7 voltios relativos a un electrodo de referencia de Ag/AgCl (3, 0 M Cl-) y recuperar el producto, con la condición de que cuando X es Cl, Y no es Br.

REACTOR DE MEMBRANA ZEOLITICA PARA LA OBTENCION DE METANOL Y OTROS ALCOHOLES A PARTIR DE GAS DE SINTESIS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: MENENDEZ SASTRE,MIGUEL, SANTAMARIA RAMIRO,JESUS, CORONAS CERESUELA,JOAQUIN, PIERA,ELENA.

Reactor de membrana zeolítica para la obtención de metanol y otros alcoholes a partir de gas de síntesis. Una mezcla de gases conteniendo monóxido de carbono e hidrógeno se alimenta a un lecho de catalizador situado en el interior de la membrana de zeolita. El metanol y otros alcoholes formados permean selectivamente a través de la membrana de zeolita, por lo que aumenta la velocidad de reacción, y se obtiene una mayor conversión.

Procedimiento para la obtención ftalidas.

(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMANN, DIETER, PITTER, HERMANN, HANNEBAUM, HEINZ.

Procedimiento para la obtención de ftalidas, en el que I. se reducen, sobre un cátodo en una célula electrolítica sin división, disueltos en un electrolito, ácido ftálico o derivados de ácido ftálico, en los que los grupos carboxi pueden estar substituidos por unidades que son derivables de grupos carboxi en una reacción de condensación, y en los que uno o más de los átomos de hidrógeno de la unidad o-fenilo puede estar substituido por restos inertes, II. cuando la conversión está avanzada de forma que la relación molar (M), constituida a partir de la proporción de ftalida y la suma de la proporción de ftalida y del ácido ftálico o de los derivados de ácido ftálico en el electrolito es de 0,8:1 hasta 0,995:1, se retira el electrolito de la célula electrolítica, III. tras procesado adicional por destilación del electrolito, se cristalizan las ftalidas a partir del electrolito, y se separan del líquido madre.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - (DES-DIMETILANINO) - TETRACICLINAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, SANTOS, PEDRO, DR., GALINDRO, JOSE, DE CARVALHO, LUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS, LOS CUALES TIENEN UNA APLICACION TERAPEUTICA. LAS TETRACICLINAS DE PARTIDA SE TRATAN CON UN AGENTE METILANTE, Y LAS SALES DE TRIMETILAMONIO RESULTANTES SE REDUCEN MEDIANTE ELECTROLISIS EN UNA SOLUCION ACUOSA A PH ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO ADECUADO. SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA DIRECTA CON UN POTENCIAL DE 0,51,5 VOLTIOS, ENTRE DOS ELECTRODOS ADECUADOS, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA. LAS 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS SE AISLAN MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO.

PROCEDIMIENTO DE ELECTROSINTESIS PARA LA PRODUCCION DE POLI-P-ARILEN-VINILENOS.

(01/04/2001) Procedimiento de electrosíntesis para la producción de poli-p-arilen-vinilenos. Esta invención se refiere a un procedimiento para producir nuevos derivados de los poli-p-arilen-vinilenos , poli-p-fenilen vinilenos y poli-p-neftalen vinilenos, mediante un método de síntesis electroquímica y las mezclas de estos polímeros con otros, conductores o no, mediante técnicas convencionales de mezcla por disolución en disolventes apropiados y posterior evaporación, o no, del disolvente, así como por fusión de uno, o ambos polímeros empleando técnicas conocidas en el procesado de polímeros como son extrusión, inyección soplado, rotación compresión, termoformado, etc. para lo cual se…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALIDAS.

(01/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUTTER, HERMANN, DR., HANNEBAUM, HEINZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALUROS MEDIANTE REDUCCION CATODICA DE ACIDO FTALICO O DERIVADOS DE ACIDO FTALICO, EN LOS CUALES LAS UNIDADES DE ACIDO CARBOXILICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDAS POR UNIDADES QUE DERIVAN DE UNIDADES DE ACIDO CARBOXILICO EN UNA REACCION DE CONDENSACION, Y EN LOS CUALES UNO O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO DE LA UNIDAD DE O FENILENO DEL ACIDO FTALICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR RADICALES INERTES, CARACTERIZADO PORQUE LA REDUCCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTIENE MENOS DEL 50 % EN PESO DE AGUA Y EN UNA CELULA ELECTROLITICA NO DIVIDIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE CLOROFLUOROCARBONOS Y OBTENCION DE SUS DERIVADOS EN UNA CELDA ELECTROLITICA, CELDA PARA LLEVAR A CABO DICHA REDUCCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS SUBPRODUCTOS FORMADOS EN DICHA CELDA.

(16/10/2000). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS, S.A.. Inventor/es: CASADO GIMENEZ,JUAN, CABOT JULIA, PERE-LLUIS, LCTEM DEPT QUIMICA FISICA.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION ELECTROLITICA DE CLOROFLUOROCARBUROS Y PRODUCCION DE DERIVADOS DE LOS MISMOS, EN EL QUE SE EMPLEA UN ANODO O ANODOS DE DIFUSION DE HIDROGENO. PREFERIBLEMENTE, DICHOS ANODOS SON MEMBRANAS PERMEABLES A HIDROGENO, QUE COMPRENDEN PALADIO METALICO. EL PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE LOS SUBPRODUCTOS FORMADOS EN DICHA CELULA, COMPRENDE LA ABSORCION DE HIDRACIDOS, INCINERACION DE HIDROCARBUROS Y ABSORCION DE LOS PRODUCTOS DE INCINERACION. SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE DIVERSOS CFCS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y DE OTROS CONTAMINANTES HALOGENADOS, COMO PESTICIDAS, DERIVADOS HALOAROMATICOS Y POLICLOROBIFENILOS (PCBS).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-CISTEINAS N-MONOSUSTITUIDAS POR VIA ELECTROQUIMICA.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, SANTIANDREUM LOPEZ,RICARDO MANUEL, MANZANO TARIFA,JOSE, GARCIA ALMARAZ,PABLO.

Procedimiento para la obtención de L-Cisteinas N-Monosustituidas por vía electroquímica. El procedimiento para la obtención de L-cisteinas N- monosustituidas (I) , donde R{sup,1 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , NH{sub,2 , o NHR{sup,4 , donde R{sup,4 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 ; R{sup,2 es H, benzoilo, carbamoilo, formilo o alcanoil C{sub,1 -C{sub,7 ; y R{sup,3 es H, alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , amino, o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo, comprende la reducción electroquímica de una L-cistina N, N"'-disustituida de fórmula general (II), en medio básico, en una célula electroquímica que comprende, al menos, un cátodo, un ánodo, un catolito y un anolito separados por un medio adecuado, a una temperatura entre 0 y 90ºC y una densidad de corriente entre 1 y 500 mA/cm{sup,2 . Un ejemplo de estos compuestos es la N-acetil-L-cisteina útil como mucolítico, antioxidante y anticanceroso.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUBER, GUNTHER, DR., KRAMER, ANDREAS, FREDE, MARKUS, WEIPER-IDELMANN, ANDREAS, DR., SPISKE, LUISE, DR., GOLOMBEK, ROLF, DR., SCHEHLMANN, KARL HEINZ, STEUER, VOLKER.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE UN COMPUESTO ORGANICO, HACIENDO QUE EL COMPUESTO ORGANICO ENTRE EN CONTACTO CON UN CATODO, A CUYO EFECTO EL CATODO COMPRENDE UN PORTADOR DE MATERIAL ELECTRICAMENTE CONDUCTOR Y UNA CAPA ELECTRICAMENTE CONDUCTORA Y POLARIZADA CATODICAMENTE, QUE SE FORMA IN SITU DEPOSITANDOSE SOBRE EL ANTERIOR.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N - ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.

(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO QUE CONSISTE EN: (A) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION DE L - CISTINA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINACION MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA N - ACETIL - CISTINA ASI PRODUCIDA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; O (B) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION Y DESALINACION DE L CISTINA PARA PRODUCIR N ACETIL - CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N - ACETIL - CISTINA QUE PUEDE PROCEDER O NO DE LA FASE PRECEDENTE (I), PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; (C) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ELECTRORREDUCCION DE L - CISTINA PARA PRODUCIR…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: ALDAZ RIERA,ANTONIO, MOTIEL LEGUEY, VICENTE, GOMIS ORTS, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS, QUE CONSISTE EN SOMETER A UNA DISOLUCION ACUOSA DE P-HIDROXIMANDELATO SODICO A ELECTROXIDACION EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON O SIN SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO Y ESTANDO FORMADO EL ANOLITO POR LA MENCIONADA DISOLUCION Y EL CATOLITO SE CONFIGURA COMO UNA DISOLUCION BASICA CUALQUIERA, PUDIENDO SER LOS ELECTRODOS PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO Y LA DENSIDAD DE CORRIENTE COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2, MIENTRAS QUE LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90C., PUDIENDO EL ANOLITO ESTAR A CUALQUIER PH PREFERIBLEMENTE MAYOR DE 3, DERIVANDOSE LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA COMO UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDIFICADA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO PRESENTA UN ALTO GRADO DE PUREZA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.

(01/07/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINIZACION POR ELECTRODIALISIS DE LA N-ACETILCISTINA ASI PRODUCIDA PARA DAR LA N-ACETILCISTEINA; O (B) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION Y DESALINIZACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N-ACETILCISTINA PROCEDENTE O NO DE LA ETAPA (I) ANTERIOR, PARA PRODUCIR N-ACETILCISTEINA; (C) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ELECTORREDUCCION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR L-CISTEINA; (II)…

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE CLOROFLUOROCARBONOS EN UNA CELDA ELECTROLITICA, CELDA PARA LLEVAR A CABO DICHA REDUCCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS SUBPRODUCTOS FORMADOS EN DICHA CELDA.

(01/04/1998). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS, S.A.. Inventor/es: CASADO GIMENEZ, JOAN, CABOT-JULIA, PERE-LLUIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE CLOROFLUOROCARBONOS EN UNA CELDA ELECTROLITICA, CELDA PARA LLEVAR A CABO DICHA REDUCCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS SUBPRODUCTOS FORMADOS EN DICHA CELDA. EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ELECTROLITICA EL O LOS ANODOS SON DE DIFUSION DE HIDROGENO. PREFERIBLEMENTE, LOS ANODOS SON MEMBRANAS PERMEABLES AL HIDROGENO QUE COMPRENDEN PALADIO METALICO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS SUBPRODUCTOS FORMADOS EN DICHA CELDA COMPRENDE LA ABSORCION DE HIDRACIDOS, LA INCINERACION DE HIDROCARBUROS Y LA ABSORCION DE LOS PRODUCTOS DE INCINERACION. PERMITE TRATAR DIFERENTES CFCS Y MEZCLAS DE ESTOS Y DE OTROS CONTAMINANTES HALOGENADOS, COMO LOS PESTICIDAS, LOS DERIVADOS HALOAROMATICOS Y LOS POLICLOROBIFENILOS (PCBS).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE, SANCHEZ CANO,GASPAR, CARMONA FLORES, FRANCISCO, ESTABAN MORALES, MANUEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.

(16/01/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PULICANI, JEAN-PIERRE, DEPREZ, DOMINIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION POR VIA ELECTROQUIMICA DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN PRODUCTO DE LA FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL R2 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL ACETILO. EN LA FORMULA GENERAL (II), AR Y R SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA GENERAL (I), R' REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O TRICLORO RESENTA UN RADICAL TRICLORO ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOCIANUROS.

(01/10/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GUIRADO MOYA,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOCIANUROS. CUYOS ISOCIANUROS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R, REPRESENTA CUALQUIER GRUPO ORGANICO. SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE UNA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE DISOLUCIONES DE LOS CORRESPONDIENTES DIHALUROS DE IMIDOILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R, TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DESCRITO Y X REPRESENTA UN HALURO. DICHA REDUCCION ELECTROQUIMICA SE REALIZA SOMETIENDO A UN POTENCIAL ELECTRICO UNA CELULA ELECTROLITICA DOTADA AL MENOS DE UN ANODO Y UN CATODO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DISOLVENTE-ELECTROLITO ADECUADO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA-PERCLORATO DE LITIO Y COMO ELECTRODOS, CARBON, GRAFITO, COBRE, PALADIO, ACERO INOXIDABLE, PLATA, CROMO, NIQUEL, PLOMO, ORO, ASI COMO ALEACIONES METALICAS Y PREFERENTEMENTE MERCURIO COMO CATODO Y PLATINO COMO ANODO.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE COLORANTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: VEREIN ZUR FORDERUNG DER FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG IN DER TEXTILWIRTSCHAFT. Inventor/es: BECHTOLD, THOMAS.

EN UN PROCESO PARA REDUCIR TINTES EN UNA SOLUCION ACUOSA, SE SUMERGEN UN PAR DE ELECTRODOS EN LA SOLUCION. EL POTENCIAL DE CATODOS SE MANTIENE POR DEBAJO DEL VALOR AL CUAL SE DESARROLLA EL OXIGENO. SE UTILIZA ENTONCES UN AGENTE DE REDUCCION, CUYO POTENCIAL DE REDUCCION-OXIDACION, AUMENTADO POR EL SOBREVOLTAJE DE TRANSFERENCIA DE CARGA REQUERIDO PARA LA REDUCCION DE LA FORMA OXIDIZADA DEL AGENTE DE REDUCCION A LA FORMA REDUCIDA EN EL CATODO, ES INFERIOR AL POTENCIAL DE CATODOS.

PROCESO ELECTROQUIMICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: DAVIES, GWILYM RHYS HURST VIEW, MALING, GUY QUENTIN CHURCH CROFT.

SE PRODUCE UN HIDROCARBURO FLUORADO SATURADO O INSATURADO POR REDUCCION ELECTROLITICA DE UN HIDROCARBURO FLUORADO SATURADO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO EN UNA CELULA ELECTROLITICA QUE TIENE UN CATODO BAJO EN HIDROGENO DE SOBREPOTENCIAL. EL CATODO ES, PREFERIBLEMENTE, ACERO INOXIDABLE, Y EL HIDROCARBURO FLUORADO QUE SE PRODUCE ES, PREFERIBLEMENTE, UN FLUORHIDROCARBURO.

PROCEDIMIENTO DE ELECTROSINTESIS DE ALDEHIDOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: PERICHON, JACQUES, SIBILLE, SOLINE, D\'INCAN, ESTHER, TROUPEL, MICHEL, SABOUREAU, CHRISTOPHE.

EL PROCEDIMIENTO DE ELECTROSINTESIS DE UN ALDEHIDO, SEGUN LA INVENCION, SE EFECTUA POR ELECTROLISIS, EN UNA CELULA QUE NO CONTIENE MAS QUE UN SOLO COMPARTIMENTO, UN HALOGENURO ORGANICO Y UNA FORMAMIDA N,N-DISUSTITUIDA, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, Y DESPUES SE HIDROLIZA EL MEDIO REACTIVO. EL ANODO ES UN METAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR METALES REDUCTORES Y SUS ALEACIONES, PREFERENTEMENTE DE CINC, ALUMINIO Y MAGNESIO. EL CATODO, INERTE, ESTA RECUBIERTO PREFERENTEMENTE POR UN DEPOSITO ELECTROLITICO DE CINC, CADMIO, PLOMO O ESTAÑO. LOS ALDEHIDOS SON COMPUESTOS CORRIENTEMENTE UTILIZADOS EN NUMEROSOS CAMPOS DE LA INDUSTRIA QUIMICA, ESPECIALMENTE EN PERFUMERIA, AGROQUIMICA Y FARMACIA.

SINTESIS ELECTROQUIMICA DE AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS EN MEDIOS BASICOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GREGORY, THOMAS DAVID, STUTTS, KENNETH JAMES.

SE PREPARAN COMPUESTOS AMINOAROMATICOS SUSTITUIDOS TALES COMO ACIDO 3-AMINO-4-HIDROXIBENZOICO REDUCIENDO ELECTROLITICAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO NITROAROMATICO EN UN MEDIO BASICO A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 60 GRADOS C Y CON DENSIDADES DE CORRIENTE SUPERIORES A 50 MILIAMPERIOS POR CM2. LOS ACUIDOS AMINOHIDROXIBENZOICOS SON UTILES PARA LA OBTENCION DE POLIBENZOXAZOLES, QUE SE EMPLEAN PARA PREPARAR FIBRAS Y MATERIALES COMPUESTOS QUE TIENEN ALTA RESISTENCIA Y ESTABILIDAD TERMICA.

PROCESO DE FABRICACION DE ACIDOS ACRILICOS FLUORADOS Y DE SUS DERIVADOS.

(16/10/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEUMULLER, RUDOLF, DAPPERHELD, STEFFEN, DR., WILDT, MANFRED.

LOS PROCESOS DE FABRICACION DE ACIDOS HALOGENOACRILICOS Y DE SUS DERIVADOS DEUTERICOS EXISTENTES HASTA AHORA USAN PRODUCTOS QUIMICOS QUE SON EN PARTE MUY TOXICOS O MUY CAROS. MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE ATOMOS HALOGENOS ES POSIBLE SINTETIZAR ACIDOS FLUORACRILICOS PARTIENDO DE ACIDOS DE FLUORPROPION HALOGENADO Y DE SUS DERIVADOS. ADEMAS, LOS ACIDOS O SUS DERIVADOS SON ELECTROLIZADOS EN UNA SOLUCION CON AGUA A UNA TEMPERATURA DE -10 (GRADOS) C HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL ELECTROLITO.

PROCESO PARA PREPARAR 2,6-DI-TERCIARIO BUTIL-4-MERCAPTOFENOL Y 4,4'-ISOPROPILIDENODITIO-BIS (2,6-DI-TERCIARIO BUTILFENOL) POR ELECTROCATALISIS.

(16/04/1992). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN EFFEN, RICHARD M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA HACER 2,6-DITERCIARIO BUTIL-4-MERCAPTOFENOL Y 4,4'-ISOPROPILIDENODITIO-BIS (2,6-DI-TERCIARIO BUTILFENOL), QUE SE EFECTUA LLEVANDO A CABO UNA REDUCCION ELECTROCATALITICA DE BI(3,5-DI-TERCIARIO BUTIL-4-HIDROXIFENOL) POLISULFURO EN UN CATODO DE PLOMO EN UN MEDIO ELECTROLITO ACIDICO.

PROCEDIMIENTO ELECTROQUIMICO PARA EL INTERCAMBIO DE ATOMOS DE HALOGEN EN UNA COMBINACION ORGANICA.

(16/03/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEUMULLER, RUDOLF, DAPPERHELD, STEFFEN, DR., WILDT, MANFRED.

LOS PROCEDIMIENTO DE LA FABRICACION HASTA AHORA CONOCIDOS PARA HALOGEN ACIDOS ACRILICOS Y SUS DERIVADOS DENTEROS HABIA QUE REALIZAR BAJO LA APLICACION DE PARTES MUY TOXICOS O DE PRODUCTOS QUIMICOS MUY CAROS. A TRAVES DE LA REDUCCION ELECTROQUIMICA SE HAN LOGRADO, DESPRENDER SELECTIVAMENTE UNO O VARIOS ATOMOS HALOGEN DE HALOGENACRILICO Y HALOGENMETAACIDOS ACRILICOS Y DE SUS DERIVADOS Y SUSTITUIR POR ATOMOS DE HIDROGENO O DENTERIO. ADEMAS SE ELECTROLISA LOS ACIDOS O SUS DERIVADOS EN UNA DISOLUCION, QUE CONTIENE AGUA O DENTERIOOXID EN UNA TEMPERATURA DE 10 C HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL LIQUIDO DE ELECTROLISIS.

PROCESO DE ELECTRO-REDUCCION DE DERIVADOS ALIFATICOS.

(16/11/1991). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: RIGNON, MAURICE, MALAFOSSE, JEAN.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO LA REDUCCION DE DERIVADOS NITRADOS ALIFATICOS. SEGUN EL PROCESO, LA ELECTRO-REDUCCION QUIMICA ES CONDUCIDA EN UN CATODO BIMETALICO CONSTITUIDO POR UN METAL SOPORTE (COBRE) Y UN ELEMENTO ACTIVO (ZINC O CADMIO). APLICACION DEL PROCESO EN LA FABRICACION DE AMINO-ALCOHOLES.

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