CIP-2021 : C07C 209/70 : por reducción de aminas insaturadas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 209/70 · · por reducción de aminas insaturadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación de fingolimod.

(21/09/2018). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: GIELING,REINERUS GERARDUS.

Un proceso de preparacion de fingolimod de formula ,**Fórmula** o una sal de adicion de acido del mismo, que comprende una etapa de hacer reaccionar el compuesto de formula **Fórmula** y/o un compuesto de formula **Fórmula** o una sal de adicion de acido del mismo, en un disolvente con hidrogeno en presencia de un catalizador de hidrogenacion, preferentemente un catalizador de paladio y opcionalmente convirtiendo fingolimod de formula en una sal de adicion de acido.

PDF original: ES-2682649_T3.pdf

Proceso para la preparación de fingolimod.

(30/08/2017) Un proceso para la preparación de fingolimod, un compuesto de la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este, libre de la impureza regioisomérica, el compuesto de la Fórmula IA**Fórmula** que comprende: a. hacer reaccionar el compuesto de la Fórmula II con haluro de octanoilo para obtener una mezcla de reacción que comprende un compuesto de la Fórmula III y su regioisómero correspondiente que es un compuesto de la Fórmula IIIA;**Fórmula** b. hidrolizar la mezcla de reacción resultante de la etapa 'a' para obtener una mezcla de reacción que comprende un compuesto de la Fórmula IV y su regioisómero correspondiente, un compuesto de la Fórmula IVA; y el aislamiento del compuesto…

Métodos para sintetizar cinacalcet y sales del mismo.

(16/03/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, THIEL,OLIVER, BERNARD,CHARLES, LARSEN,ROBERT, RAZA,MASOOMA TAMIM.

Un método para la preparación de cinacalcet, un derivado de cinacalcet, o una sal del mismo, que comprende: a) mezclar un compuesto de fórmula (VIII) y un compuesto de fórmula (XI), en condiciones que favorezcan el acoplamiento del compuesto (VIII) y el compuesto (XI) para formar el compuesto (XII)**Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en cloro, bromo, yodo, OSO2C6H4CH3, OSO2CH3, OSO2CF3, OSO2C4F9 y N2 +, y R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, bencilo, bencilo sustituido, terc-butoxicarbonilo (BOC), benciloxicarbonilo (CBZ) y acetato; y b) reducir el compuesto (XII) en condiciones que permitan la reducción para formar cinacalcet, un derivado de cinacalcet, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2569483_T3.pdf

1,2-diaminociclohexano y procesos químicos.

(18/03/2015) Un proceso para la fabricación de 1,2- diaminas cicloalifáticas que consiste en el contacto de 1,2-diamina aromática con hidrógeno en solvente polar prótico en presencia de un borohidruro inorgánico, amoníaco y un catalizador heterogéneo compuesto de al menos un elemento seleccionado de entre el grupo formado por Ru, Rh, Pd y Pt.

Proceso para preparación de Cinacalcet.

(25/04/2013) Compuesto intermedio de Cinacalcet que tiene la fórmula (V) siguiente **Fórmula**

Procedimiento para la preparación de aminas.

(15/08/2012) Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I): en la que R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-6, que comprende tratar con un agente reductor uncompuesto de la fórmula general (II): en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, R3 es H o alquilo de C1-4 y Ph es fenilo, o un compuesto de la fórmula general (III): en la que R1, R2, R3 y Ph tienen los significados dados anteriormente, siendo el agente reductor eficaz para escindirel resto bencilo Ph-CH(R3)- del resto bencilamino PhCH(R3)NH- en el compuesto de la fórmula (II) o en el compuestode la fórmula (III) para dejar un grupo amino, y, además, en el caso del compuesto de la fórmula (III), para reducirtanto el doble enlace de 2,3 como el doble enlace que une el resto R1R2C- a la posición 9 del anillobenzonorbornénico a enlaces…

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS A PARTIR DEL GRUPO DE IMINAS O ENAMINAS.

(16/12/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, OHLBACH, FRANK, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROGENAR UN COMPUESTO A PARTIR DEL GRUPO DE IMINAS O ENAMINAS (I) EN UNA AMINA (II) EN PRESENCIA DE UN NITRILO (III) CARACTERIZADO PORQUE DICHO NITRILO (III) SE ENCUENTRA BASICAMENTE NO HIDROGENADO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UNA MEZCLA, QUE CONTIENE UN COMPUESTO (I) Y UN NITRILO (III) SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (IV), CON UN GAS QUE CONTIENE HIDROGENO MOLECULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AMINAS GRASAS PRIMARIAS SATURADAS MEDIANTE LA HIDROGENACION DE NITRILOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRUTH, ANTON, STRAUSS, JULIUS, STUHLER, HERBERT, DR.

SEGUN EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE LLEVARA A CABO LA HIDROGENACION DE NITRILOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS, O MEZCLA DE NITRILOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS, EN FASE LIQUIDA EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE NIQUEL O COBALTO. EN UNA PRIMERA FASE DE REACCION SE TRATARA EL NITRILO DE ACIDO GRASO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMONIACO , HASTA QUE TODOS LOS GRUPOS NITRILO SE HAYAN HIDROGENADO EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS ESENCIALES. TRAS AJUSTAR EL CONTENIDO DE AMONIACO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN EL PRIMER PASO A UN VALOR DE COMO MAXIMO 0,1 MOL DE AMONIACO POR MOL DE NITRILO DE ACIDO GRASO UTILIZADO, SE HIDROGENARAN EN UNA SEGUNDA FASE DE REACCION LOS ENLACES DOBLES EXISTENTES PARA LOGRAR ENLACES SATURADOS. LA AMINA GRASA BUSCADA SE CONSERVA EN UN RENDIMIENTO MUY ALTO Y TIENE UN NUMERO DE IOD DE COMO MUCHO 5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILBICICLOOCTANOS.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la preparación de 2-fenil- biciclooctanos de fórmula (I): **(Fórmula-01)** en donde R1 y R2 representan alquilo C1-3 y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta 2 átomos de halógeno; caracterizado porque comprende reducir un compuesto de fórmula (II) **(Fórmula- 02)** en donde R3 y R4 son hidrógeno o tomados conjuntamente representan un enlace sencillo y X es hidrógeno, cloro o bromo.

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