CIP-2021 : C07C 45/82 : por destilación.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00C07C 45/82[3] › por destilación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/82 · · · por destilación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la producción de ciclohexanona a partir de fenol.

(10/06/2020) Un proceso continuo a escala industrial para la producción y la recuperación de ciclohexanona a partir de fenol e hidrógeno, comprendiendo dicho proceso: I) hidrogenar fenol en un reactor de hidrogenación de fenol en una sección de reacción de hidrogenación de fenol [I] con hidrógeno gaseoso, en presencia de catalizador que comprende platino y/o paladio, de modo que se produce calor de reacción y de la cual se descarga una corriente de producto hidrogenado; II) separar la ciclohexanona de dicha corriente de producto hidrogenado en una sección de separación y purificación [II] mediante múltiples etapas que…

Hidrólisis de los residuos que resultan en la producción de isoforona para la recuperación de isoforona y acetona.

(06/03/2019) Procedimiento para la preparación de isoforona, mediante 1. condensaciones aldólicas catalizadas de acetona como educto; 2. tratamiento del producto de reacción, en donde el tratamiento de la etapa 2 tiene lugar en tres fracciones: a) una fracción a base de acetona que no ha reaccionado, agua y compuestos de bajo punto de ebullición, que es condensada y, a continuación, es devuelta al reactor para la reacción; b) una fracción, en la que se acumulan en particular sustancias colorantes, en donde esta fracción se continúa purificando, y las sustancias valiosas contenidas son devueltas al proceso; c) una fracción a base de isoforona, productos más altamente condensados y agua y catalizador, denominada corriente de sustancias valiosas, en donde esta fracción es sometida a continuación…

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura.

(06/02/2019) Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de: (a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto, - la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un…

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.

(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2689341_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante.

(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas: (a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos -un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, -una olefina…

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.

(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN), caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2686984_T3.pdf

Método de producción de alcoholes inferiores a partir de glicerol.

(24/09/2018) Un proceso de conversión de glicerol en acetol con alta selectividad, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un material que contiene glicerol con un catalizador que puede hidrogenar glicerol, con el fin de formar una mezcla de reacción; (b) hacer reaccionar la mezcla de reacción en una primera condición para que la reacción deshidrate el glicerol con formación resultante de acetol como el principal componente de un primer producto de reacción, siendo dicha primera condición en favor de la formación de acetol y que incluye una temperatura dentro de un intervalo desde 150 ºC hasta 250 ºC y una presión dentro de un intervalo desde 2 hasta 30 kPa (0,02 bares hasta 0,3 bares) en el que una relación molar de hidrógeno con respecto a glicerol está en un intervalo desde 0,1 hasta menos de 1; (c) separar el…

Procedimiento para la preparación de isoforona.

(04/04/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GRUND, GERDA. DR., MAIER, MARTIN, JANSEN,Robert, SCHWARZ,MARKUS, ORSCHEL,MATTHIAS, NITZ,JÖRG-JOACHIM, HENGSTERMANN,AXEL.

Procedimiento para la preparación de isoforona mediante condensaciones de aldol catalizadas con acetona como educto, empleándose un catalizador homogéneo, tratamiento del producto de reacción, hidrólisis de la corriente valiosa y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, tratamiento destilativo de la fracción acuosa y transmisión de los vapores desprendidos de la parte superior del sistema de aparatos del tratamiento destilativo al sistema de aparatos de la hidrólisis, sometiendo el agua procedente del fondo del tratamiento destilativo de la fracción acuosa a una vaporización instantánea y retornando el agua purificada resultante al proceso para la preparación de isoforona.

PDF original: ES-2669845_T3.pdf

Técnica de separación optimizada para la elaboración de mezclas de hidroformilación catalizadas por vía homogénea.

(20/12/2017) Procedimiento para la producción de alcoholes mediante mediante hidroformilación catalizada por vía homogénea de olefinas para dar aldehídos, y subsiguiente hidrogenación de los aldehídos con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de al menos una olefina, de gas de síntesis y de un sistema catalizador, así como, opcionalmente, de un disolvente, b) hidroformilación de la olefina en presencia del gas de síntesis y del sistema catalizador en al menos un reactor de hidroformilación, bajo formación de al menos aldehído, así como de productos de punto de ebullición elevado; c) extracción de una descarga de hidroformilación líquida que comprende aldehído, olefina, gas de síntesis disuelto,…

Procedimiento y dispositivo para la hidroformilación de isobuteno y para la separación de la mezcla de productos.

(25/10/2017) Procedimiento para la preparación de una mezcla de productos mediante hidroformilación técnica de una corriente de hidrocarburos que contiene isobuteno y para la separación de la mezcla de productos obtenida , con los siguientes pasos: a) hidroformilación de la corriente de hidrocarburos que contiene isobuteno en un reactor de hidroformilación (R) en presencia de un catalizador de complejo de metal de transición, de modo que se obtiene una mezcla de productos , que comprende al menos 3-metilbutanal, productos sucesivos en forma de compuestos de punto de ebullición elevado y ácido 3-metilbutanoico, así como el catalizador de complejo de metal de transición, además de sus ligandos libres, b) separación de la mezcla de productos…

Procedimiento para la producción de mentol ópticamente activo y racémico.

(03/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, PACIELLO, ROCCO, HEYDRICH, GUNNAR, KRAUSE, WOLFGANG, DR., RAULS, MATTHIAS, KASHANI-SHIRAZI,NAWID, FRIEDRICH,MARKO, BERGNER,EIKE JOHANNES, OEHLENSCHLAGER,STEFFEN, JAKEL,CHRISTOPH, GRALLA,GABRIELE, SCHMIDT-LEITHOFF,JOACHIM.

Procedimiento para la producción de mentol, que comprende las etapas de procedimiento a.1) hidrogenación catalítica de neral y/o geranial para dar citronelal, b.1) ciclación de citronelal para dar isopulegol en presencia de un catalizador ácido, c.1) purificación de isopulegol mediante cristalización y d.1) hidrogenación catalítica de isopulegol para dar mentol.

PDF original: ES-2636456_T3.pdf

Mejoras en compuestos orgánicos o relacionadas con ellos.

(01/02/2017). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: LOVCHIK,MARTIN ALAN, ALCHENBERGER,ALAIN, BERBEZ,CHLOE, FINN,CLARE, LELIEVRE,DOMINIQUE, POIGNON-MARTEL,ROSELINE, ROMEY,GILLES.

Compuesto 5,9-dimetil-9-hidroxi-decen-4-al, que tiene la fórmula (I)**Fórmula**.

PDF original: ES-2623787_T3.pdf

Tratamiento de una mezcla de CDON y CDOL mediante una secuencia de columnas con descarga lateral.

(11/01/2017) Un procedimiento para la separación de una fracción diana (A) rica en ciclododecanona a partir de una mezcla de deshidrogenación O que contiene compuestos que hierven a baja temperatura (LB), ciclododecanona (CDON), compuestos que hierven a mediana temperatura (MB), ciclododecanol (CDOL) y compuestos que hierven a alta temperatura (HB) caracterizado por las siguientes etapas: a) poner a disposición la mezcla de deshidrogenación (O); b) separar por destilación los compuestos que hierven a baja temperatura (LB) a partir de la mezcla de deshidrogenación (O) mediando obtención de una primera mezcla (ABC1) que comprende ciclododecanona…

Proceso continuo para preparar neral en forma pura.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HEYDRICH, GUNNAR, KASHANI-SHIRAZI,NAWID, JAKEL,CHRISTOPH, SCHMIDT-LEITHOFF,JOACHIM.

Proceso continuo para producir neral de la fórmula (I)**Fórmula** en forma pura con un contenido de neral mayor o igual a 95% en peso, respecto de la cantidad total, mediante separación por destilación de neral a partir de mezclas de sustancias que contienen neral y geranial de la fórmula (II)**Fórmula** en cuyo caso la separación por destilación se realiza en una columna de pared divisoria o en una interconexión de dos columnas de destilación en forma de un acoplamiento térmico con 80 hasta 200 platos teóricos y uno o varios sitios de extracción lateral a una presión absoluta de operación de 5 hasta 200 mbar, caracterizado porque se emplea una mezcla de sustancias que está compuesta en 30 hasta 70 % en peso de neral, en 70 hasta 30 % en peso de geranial y en 0 hasta 5 % en peso de otros componentes, en cuyo caso los datos porcentuales suman 100% en peso.

PDF original: ES-2560453_T3.pdf

Procedimiento para la separación de acroleína a partir del gas de proceso de una oxidación de propeno catalizada heterogéneamente.

(16/12/2015) Un procedimiento continuo para la preparación de acroleína, en el que se llevan a cabo las siguientes etapas A) Oxidar propeno en fase gaseosa con ayuda de aire en el seno de un catalizador heterogéneo en presencia de un gas de dilución en una etapa de reacción B) Recoger la corriente gaseosa que contiene acroleína procedente de A) en una etapa de extinción que se compone de una parte de sumidero, una parte central y una parte de cabeza para la separación de productos secundarios en presencia de agua y de una fase orgánica que contiene un disolvente orgánico apenas soluble en agua C) Recoger la corriente gaseosa que contiene acroleína procedente de la etapa de extinción B) en una etapa de absorción que se compone de una parte de sumidero, una parte central y una parte de cabeza en presencia…

Procedimiento para la preparación de polimetiloles.

(25/06/2014) Procedimiento para la recuperación de componentes de una mezcla de compuestos de bajo punto de ebullición, que se produce en la destilación de descargas de hidrogenación procedentes de la fabricación de polimetiloles, mediante destilación en varias etapas de la mezcla de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene amina, agua terciaria, metanol, polimetilol de la fórmula (I), metilolalcanal de la fórmula (II) alcohol de la fórmula (III), y un alcanal con un grupo metileno en la posición - respecto al grupo carbonilo, y en la que R, en cada caso independientemente uno de otro, significa otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de C o un grupo arilo o aralquilo con 6 a 22 átomos de C, en el que en una primera etapa de destilación se realiza una separación…

Procedimiento para la preparación de una solución de formaldehído altamente concentrada.

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de una solución de formaldehído altamente concentrada mediante separación de agua de una solución de formaldehído de menor concentración con un contenido de formaldehído entre el 5 % y el 50 % en peso, en el que se suministra la solución de formaldehído de menor concentración a un precalentador y se calienta en el precalentador, se relaja a través de un dispositivo de mantenimiento de presión y se concentra en un evaporador de tubo helicoidal con obtención de una corriente de vaho así como de la solución de formaldehído altamente concentrada como corriente de fondo, caracterizado porque se relaja la solución de formaldehído de menor concentración calentada en el dispositivo de mantenimiento de presión hasta…

Procedimiento para la obtención de aldehído hidroxipivalínico y neopentilglicol.

(22/03/2013) Procedimiento para la obtención de aldehído hidroxipivalínico mediante aldolización de aldehído isobutírico conformaldehído y subsiguiente elaboración por destilación de la descarga de reacción obtenida, caracterizado porquela descarga de reacción se alimenta a una columna de destilación, que se acciona a una presión de cabeza en elintervalo de 0,5 a 1,5 bar, y en la que está prevista, en la zona de cabeza, una condensación de dos etapas en laque los vapores se conducen en primer lugar a un condensador parcial accionado a una temperatura en el intervalode 50 a 80ºC, cuyo condensado se devuelve al menso parcialmente a la columna de destilación, y en la que losvapores no condensados en el condensador parcial se alimentan a un condensador post-conectado, accionado auna temperatura en el intervalo de -40 a…

Método y aparato para producir metil isobutil cetona purificada.

(26/09/2012) Método de producción de metil isobutil cetona (MIBK) purificada que comprende: - someter una corriente de alimentación que contiene MIBK e impurezas en forma de al menos agua ycompuestos orgánicos incluyendo acetona sin reaccionar de una reacción de condensación ehidrogenación de acetona a un primer procedimiento de destilación del que se recupera al menos acetona yse retira un producto residual que contiene MIBK e impurezas; - alimentar el producto residual del primer procedimiento de destilación a un separador líquido-líquidoasociado con una segunda columna de destilación, separando el separador líquido-líquido una faseorgánica y una fase acuosa; alimentar la fase orgánica de dicho separador líquido-líquido a la regiónsuperior de una segunda columna de destilación, columna que produce…

Método y aparato para producir METIL ISOBUTIL CETONA purificada.

(12/09/2012) Método de producción de metil isobutil cetona (MIBK) purificada que comprende: - someter una corriente de alimentación que contiene MIBK e impurezas en forma de al menos agua ycompuestos orgánicos incluyendo acetona sin reaccionar de una reacción de condensación ehidrogenación de acetona a un primer procedimiento de destilación del que se recupera al menos acetona yse retira un producto residual que contiene MIBK e impurezas; - alimentar el producto residual del primer procedimiento de destilación a una segunda columna dedestilación; retirar un producto de cabeza en estado de vapor de la segunda columna de destilación;condensar dicho producto de cabeza en un condensador; alimentar el producto de cabeza condensadoresultante a un separador líquido-líquido de cabeza…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA.

(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización

SISTEMA CATALIZADOR PARA LA OXIDACION AEROBICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.

(02/11/2010) Un proceso para oxidar alcoholes, que se escogen en el grupo formado por alcoholes primarios y secundarios, para dar aldehídos o cetonas, comprendiendo dicho proceso las etapa de (a) formar una disolución que incluye dicho alcohol con (i) un primer catalizador que se escoge en el grupo formado por catalizadores de 2,2,6,6tetrametilpiperidiniloxi, (ii) un segundo catalizador que se escoge en el grupo formado por un complejo de Fe-2,2'-bipiridilo y un complejo de Fe-1,10-fenantrolina y (iii) un promotor de bromo que se escoge en el grupo formado por imidas de N-bromo, bromuros orgánicos y bromuros inorgánicos, actuando dicho alcohol como sustrato de dicha…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.

(08/10/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas: (a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A), (b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B), (c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C), (d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos: (di) tratamiento térmico de la composición (C) con al menos un ácido, o al menos un catalizador, que contiene al menos un metal de transición, (dii)…

PROCEDIMIENTO EN VARIAS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE OXO-ALDEHIDOS Y/O ALCOHOLES.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: NIERLICH, FRANZ, BUSCHKEN, WILFRIED, DR., HESS, DIETER, WIESE, KLAUS-DIETHER, RITTGER, DIRK, KAIZIK, ALFRED, SCHOLZ, BERNHARD, DR., PROTZMANN, GUIDO, DR..

Procedimiento para la preparación de alcoholes, mediante la hidroformilación en varias etapas, catalizada por cobalto o rodio, de olefinas con 6 a 24 átomos de carbono, para obtener aldehídos, caracterizado porque las olefinas a) se hidroformilan en un paso de hidroformilación, hasta un grado de reacción de 20 a 98%, b) se elimina el catalizador de la descarga líquida del reactor así obtenida, c) se separa la mezcla líquida de hidroformilación así obtenida, en una fracción de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene olefinas y parafinas, y una fracción de depósito de decantación, que contiene aldehídos y/o alcoholes, d) se hacen reaccionar las olefinas contenidas en la fracción de compuestos de bajo punto de ebullición en otras etapas del procedimiento, que comprenden los pasos a), b) y c) y se reúnen las fracciones del depósito de decantación de los pasos de procedimiento c) de todas las etapas del procedimiento.

PROCEDIMIENTO PAR LA CONVERSION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA.

(01/07/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: STRIFER, ECKHARD, SCHOLL, STEPHAN, DR., HASSE, HANS, PROF. DR.

Procedimiento para la conversión de una solución, que contiene una mezcla, constituida por al menos dos compuestos químicos formados, que están en equilibrio químico entre sí, con al menos un otro compuesto químico , excepto la reacción de una solución de formaldehído, que contiene polioximetilenglicoles y, en caso dado, formaldehído monómero y/o metilenglicol, con anilina en presencia de catalizadores ácidos, caracterizado porque se llevan a cabo las siguientes etapas: (a) disgregación de la solución mediante un procedimiento de separación en al menos dos fracciones , en las cuales se enriquecen compuestos químicos diversos de la mezcla en comparación con el equilibrio químico, y (b) reacción de una fracción con al menos un otro compuesto químico como paso previo al reajuste completo del equilibrio químico, siendo la solución una solución de formaldehído acuosa, una solución de alquiltioles en azufre o una solución de mezclas oligómeras.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE UNA MEZCLA LIQUIDA DE ALDEHIDOS BRUTOS.

(01/06/2004) Procedimiento para la separación por destilación de una mezcla de aldehídos brutos, que contiene esencialmente de 94 a 99, 8 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla de aldehídos brutos, de un aldehído lineal y de al menos un aldehído ramificado, caracterizado porque: A) se alimenta la mezcla de aldehídos brutos en la región central de una primera columna de destilación con varias etapas de separación y se lleva a cabo en ella una separación en i) una primera corriente de producto aldehído, que se toma sobre o en la proximidad de la cabeza de la columna de destilación y que comprende esencialmente aldehído ramificado puro, ii) una segunda corriente de producto aldehído, que se toma directamente por encima del evaporador o más arriba en la región del primer 20 % de las etapas…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESTILACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN BUTANODIOL.

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF, LIANG, SHELUE.

Procedimiento para la separación por destilación de una mezcla, que contiene butano-1, 4-diol y al menos otro compuesto del grupo formado por 4hidroxibutiraldehído , su semiacetal cíclico y su acetal completo cíclico con al menos otro alcohol, llevándose a cabo la destilación en presencia de un compuesto de acción alcalina.

PROCEDIMIENTO DE ALDOLIZACION-DESHIDRATACION.

(16/05/1998). Solicitante/s: KVAERNER PROCESS TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HARRISON, GEORGE, EDWIN 15 WEST PARK AVENUE, REASON, ARTHUR, JAMES 7 MARGROVE WAY BROTTON, DENNIS, ALAN, JAMES, SHARIF, MOHAMMAD 19 MAIDSTONE DRIVE.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE ALDOLIZACION RA CONVERTIR UN ALDEHIDO, P. EJ. N-VALERALDEHIDO, A UN ACROLEINICO SUSTITUIDO, P. EJ. PROPIL BUTIL ACROLEINA (2-PROPILHEP 2 UN REACTOR DE CUBETA AGITADA QUE USA UN CATALIZADOR ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO. UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE AMBAS FASES ORGANICA Y ACUOSA ES DESTILADA (EN COLUMNA 25; 123) PARA PRODUCIR UN AZEOTROPO HETEROGENEO QUE CONTIENE AGUA Y ALDEHIDO. CON CONDENSACION Y SEPARACION DE FASE LA CAPA DE AGUA INFERIOR PUEDE SER DESCARGADA DE LA PLANTA SIN LA NECESIDAD DE NEUTRALIZACION. DEL FONDO DE LA ZONA DE DESTILACION SE OBTIENE UNA MEZCLA DE ACROLEINA SUSTITUIDA Y SOLUCION DE CATALIZADOR ALCALINO. LA ACROLEINA SUSTITUIDA ES RECUPERADA COMO PRODUCTO , MIENTRAS LA SOLUCION CATALITICA ES RECICLADA AL REACTOR DE ALDOLIZACION. PARTE DE LA SOLUCION CATALITICA ES PURGADA PARA CONTROLAR EL NIVEL DE PRODUCTOS DE REACCION CANNIZARO.

PROCESO DE PURIFICACION DE LA SEUDOYONONA.

(01/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CRENNE, NOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PURIFICACION DE LA SEUDOYONONA QUE CONSISTE EN PREPARAR LA SEUDOYONONA POR REACCION DE CITRAL SOBRE LA ACETONA Y A CONTINUACION EN PONER EN CONTACTO EL MEDIO DE REACCION CON UN DERIVADO METALICO Y DESPUES EN DESTILAR LA SEUDOYONONA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DESTILATIVA DE MINIMAS CANTIDADES DE UNA FRACCION DE MATERIA CON EBULLICION MEDIA DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, SCHLOEMER, KARL, DR., MAYER, HANS-HORST.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA FRACCION DE MATERIA DE EBULLICION MEDIA DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS MEDIANTE UNA COLUMNA DE DESTILACION (COLUMNA PRINCIPAL) COMPUESTA DE LA PARTE DE REFUERZO DE SALIDA, CONTENIENDO LA MEZCLA DE LIQUIDOS CANTIDADES MAYORES DE COMPUESTOS CON EBULLICION FACIL Y DIFICIL. LA PARTE DE REFUERZO ESTA CONECTADA CON EL EXTREMO SUPERIOR Y LA PARTE DE SALIDA CON EL EXTREMO INFERIOR CON UNA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION (COLUMNA LATERAL) Y DE LA ZONA CENTRAL DE ESTA SE RECOGE EN FORMA DE VAPOR O LIQUIDA LA FRACCION DE MATERIA DE EBULLICION MEDIA, SIENDO LA CONCENTRACION DE LA FRACCION DE EBULLICION MEDIA EN EL MEZCLA DE LIQUIDOS MENOR AL 2% O PREFERENTEMENTE MENOR AL 0,1%. LA CANTIDAD DE CALDO QUE SE INTRODUCE A LA COLUMNA LATERAL VINIENDO DEL EXTREMO INFERIOR DE LA COLUMNA PRINCIPAL ES, RESPECTO A LA CANTIDAD DE CALDO EN LA COLUMNA PRINCIPAL EN EL PUNTO CORRESPONDIENTE EL 1-20%, PREFERENTEMENTE EL 3-10%.

METODO DE HIDROLIZAR CATALITICAMENTE COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETA-NO SATURADOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: FRIES & FRIES, INC. Inventor/es: BUCK, KEITH T., BOEING, ANTHONY J., DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

LOS COMPUESTOS CARBONILICOS ALFA, BETAINSATURADOS SON HIDROLIZADOS BAJO CONDICIONES ALCALINAS EN PRESENCIA DE AGUA PARA PRODUCIR COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONILO ADICIONAL. SE OBTIENEN ELEVADOS RENDIMIENTOS CUANDO EL CATALIZADOR ALCALINO CONTIENE ION HIDROXIDO Y EL PH SE MANTIENE EN UN INTERVALO DE ENTRE 11 A 13.

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