CIP 2015 : C07C 29/80 : por destilación.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/80 · · · por destilación.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para fabricar metanol refinado a partir de condensado de la cocción de pulpa de sulfato.

(04/04/2018). Solicitante/s: STORA ENSO OYJ. Inventor/es: RÄSÄNEN,TIINA, VILJAMAA,KATJA, ISOAHO,JUKKA PEKKA, ALÉN,RAIMO, PAKKANEN,HANNU.

Un método para fabricar metanol refinado a partir de condensado obtenido a partir de la cocción de pulpa de sulfato y que contiene contaminantes de metanol y azufre, siendo sus principales contaminantes de azufre metil mercaptano, sulfuro de dimetilo y disulfuro de dimetilo, caracterizado por que el condensado se somete a un tratamiento de oxidación, en el que el metilmercaptano y el sulfuro de dimetilo, que tienen puntos de ebullición inferiores a los del metanol, se oxidan a dimetilsulfóxido y dimetilsulfona de mayor punto de ebullición, seguido de eliminación del metanol por destilación o destilación por vapor de agua del residuo de destilación que contiene los productos de oxidación que contienen azufre que tienen puntos de ebullición superiores a los del metanol.

PDF original: ES-2673305_T3.pdf

Tratamiento de una mezcla de CDON y CDOL mediante una secuencia de columnas con descarga lateral.

(11/01/2017) Un procedimiento para la separación de una fracción diana (A) rica en ciclododecanona a partir de una mezcla de deshidrogenación O que contiene compuestos que hierven a baja temperatura (LB), ciclododecanona (CDON), compuestos que hierven a mediana temperatura (MB), ciclododecanol (CDOL) y compuestos que hierven a alta temperatura (HB) caracterizado por las siguientes etapas: a) poner a disposición la mezcla de deshidrogenación (O); b) separar por destilación los compuestos que hierven a baja temperatura (LB) a partir de la mezcla de deshidrogenación (O) mediando obtención de una primera mezcla (ABC1) que comprende ciclododecanona…

Recuperación de ligandos de bisfenol durante la preparación de isopulegol.

(16/11/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y…

Proceso para la deshidratación catalizada por ácido de etanol.

(02/11/2016). Solicitante/s: Technip E&C Limited. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,JAMES, BOLTON,LESLIE,WILLIAM, BROWN,NIGEL STEWART, HEPTONSTALL,LEWIS ADAM, HOGBEN,ANDREW JOHN, LITTLE,SUSAN ELIZABETH.

Un proceso para la deshidratación catalizada por ácido de etanol, el proceso que comprende las etapas de: (a) destilar una materia prima de etanol que comprende al menos un contaminante que contiene nitrógeno para formar una corriente superior y una corriente inferior que comprende etanol , en la que la destilación tiene una relación de reflujo de al menos 20:1; y (b) hacer reaccionar la corriente inferior en presencia de un catalizador ácido para formar una corriente de producto que comprende etileno y/o éter dietílico; en el que el contaminante que contiene nitrógeno comprende, o es, acetonitrilo y la materia prima de etanol comprende 50 ppm en peso o menos de nitrógeno.

PDF original: ES-2672006_T3.pdf

Tratamiento caustico de alimentación de columna de reciclaje de formaldehido.

(26/10/2016). Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L.. Inventor/es: BADAT,HASHIM M, GAUSE,JASON C.

Un método mejorado para eliminar formaldehido de un flujo de producto de butinodiol bruto que comprende los pasos de: (a) proporcionar un flujo de butinodiol bruto que contiene butinodiol y formaldehido; (b) aumentar el pH del flujo de butinodiol bruto y formar un flujo de producto tratado; (c) hacer fluir dicho flujo de producto tratado con un pH aumentando en la entrada de una columna de destilación continua; (d) recuperar un flujo de formaldehido concentrado de una corriente superior de la columna de destilación; y (e) recuperar un flujo de butinodiol concentrado del flujo inferior de la columna de destilación.

PDF original: ES-2610009_T3.pdf

Procedimiento para la purificación de polimetiloles.

(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIRCH, TILMAN, RITTINGER, STEFAN, MAAS, STEFFEN, SCHLITTER, STEPHAN, STEINIGER, MICHAEL, DR..

Procedimiento para la destilación de una mezcla acuosa de polimetilol, que contiene un polimetilol de fórmula (I),**Fórmula** en la que R significa en cada caso independientemente entre sí otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de C o un grupo arilo o aralquilo con 6 a 22 átomos de C, una amina terciaria, agua así como el aducto de amina terciaria y ácido fórmico (formiato de amina), caracterizado porque la destilación se realiza en una columna de destilación que está conectada en el fondo con un evaporador, encontrándose la temperatura de fondo por encima de la temperatura de evaporación del mono-éster que se forma durante la destilación de ácido fórmico y polimetilol (formiato de polimetilol).

PDF original: ES-2599328_T3.pdf

Producción de propilenglicol a partir de glicerol.

(06/04/2016) PRODUCCIÓN DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE GLICEROL, donde el glicerol empleado como materia prima puede tener cualquier origen, y el proceso comprende las siguientes etapas que se deben llevar a cabo: a) someter el glicerol (G) recibido de la producción de biodiésel y con impurezas a una etapa de purificación (P) para eliminar las impurezas (I) mediante cualquier proceso de purificación conocido, siempre que dicho proceso suministre un glicerol con un grado de pureza en el intervalo de 90 a 99,9 % en peso; b) proceder a la reacción de hidrogenolisis, en un reactor adiabático de lecho fijo que funciona en flujo descendente,…

Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol.

(23/03/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente…

Procedimiento para purificar alcoholes grasos en bruto.

(09/03/2016) Procedimiento para purificar simultáneamente alcoholes grasos y obtener una fracción de ácidos grasos libres, en el que (a) los alcoholes grasos que se someten a purificación son alcoholes grasos de calidad técnica que se obtienen a partir de grasas y aceites renovables, como por ejemplo aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de coco, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de colza, sebo y aceite de pescado (b) los alcoholes grasos que se someten a purificación comprenden o bien (i) de 12 a 18 átomos de carbono y se obtienen como el destilado a partir de la hidrogenación de los respectivos ésteres alquílicos, o bien (ii) de 6 a 36 átomos de carbono y se obtienen como la cola de destilación a partir de la hidrogenación…

Un procedimiento para el desdoblamiento del metil-terc.-butil-éter.

(19/02/2016) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante desdoblamiento del metil-terc.-butil-éter (MTBE) en la fase gaseosa, que está caracterizado por que contiene las etapas de a) separación por destilación de una corriente que contiene MTBE, que se compone de un MTBE empleado (I) y de una corriente de retorno VIII, en la que se obtiene una corriente de cabeza (II) que contiene MTBE y en una corriente de sumidero (III) que hierve a temperatura más alta que el MTBE, b) desdoblamiento catalítico de la corriente de cabeza (II), que se ha obtenido en la etapa a), mediando obtención de un producto de desdoblamiento (IV), c) separación por destilación del producto de desdoblamiento…

Proceso para retirar acetales que contienen formaldehído de alcoholes polihídricos mediante acondicionamiento térmico.

(25/01/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, SIRCH, TILMAN, WARTINI, ALEXANDER, MELDER, JOHANN-PETER.

Proceso para retirar de alcoholes polihídricos, principalmente de trimetilolpropano, acetales que contienen formaldehído, caracterizado porque después de su preparación, el alcohol polihídrico se libera de componentes con puntos de ebullición bajos, se somete a continuación a un acondicionamiento térmico y después se purifica mediante destilación.

PDF original: ES-2557322_T3.pdf

Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol.

(02/07/2014) Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol que comprende las siguientes etapas I) provisión de una mezcla, que contiene 1,6-hexanodiol II) destilación de esta mezcla de la etapa I III) recogida de un 1,6-hexanodiol con un porcentaje de nitrógeno de menos de 5 ppm, IV) descarga de al menos el 50 % de los componentes que contienen nitrógeno con la corriente de cola de alto punto de ebullición, estando contenidas antes y/o durante la destilación en la etapa II más de 500 ppm de ácidos carboxílicos y/o de ésteres, que presentan un punto de ebullición mayor que 1,6-hexanodiol y encontrándose a temperaturas de ≥ 100 °C al menos durante 5 min en contacto con el 1,6-hexanodiol.

Proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida.

(10/12/2013) Un proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida de acetona a isopropanolen al menos dos etapas de reacción de hidrogenación, comprendiendo cada etapa de reacción una zona dereacción de hidrogenación, en la que el producto de la reacción de hidrogenación que abandona la zona de reacciónde la primera etapa de reacción contiene acetona sin reaccionar y una corriente de producto que comprendeacetona e isopropanol se transfiere a la zona de reacción de una etapa de reacción posterior, teniendo dichacorriente de producto una temperatura a la entrada de la zona de reacción de dicha etapa de reacción posterior de60 a 100 °C, caracterizado porque la temperatura de la corriente de producto que abandona la zona de reacción de dicha etapa de reacción…

Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de mezclas de terc.-butanol/agua.

(23/10/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica que presenta 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, siendo la porción en masa de agua en la mezcla mayor que la concentración límite dela línea límite de destilación que une los dos azeótropos TBA/agua y SBA/agua, en el que la concentración de agua de la mezcla se reduce mediante la adición de una corriente con contenido enTBA de modo que la mezcla obtenida presenta, en relación con su composición de SBA/TBA/agua, una porción enmasa de agua que es menor que la concentración límite de la línea límite de destilación que une los dosazeótropos TBA/agua y SBA/agua, y en el que esta mezcla se separa por destilación en…

Procedimiento para la obtención de materiales sintéticos con 1,6-hexanodiol con una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

(04/09/2013) Procedimiento para la obtención de un material sintético, que comprende la reacción de 1,6-hexanodiol, enpresencia de al menos un catalizador, con ácidos dicarboxílicos o diisocianatos, sometiéndose el 1,6-hexanodiol,tras su obtención mediante hidrogenado, al menos a una destilación, en la que la proporción molar de oxígenorespecto a 1,6-hexanodiol asciende a menos de 1 : 100, y estando presentes durante la destilación ≤ 5 ppm decomponentes de acción catalítica, y presentando el mismo una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de unas mezclas de terc.-butanol y agua.

(14/08/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica, que contiene 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, realizándose que la proporción másica de agua en la mezcla es mayor que lasconcentraciones límites de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, caracterizado por que en una primera etapa, a partir de la mezcla, con ayuda de un procedimiento de destilación, se separa tanta cantidadde agua, que el material destilado obtenido, en lo que respecta a su composición de SBA, TBA y agua, tenga, a unapresión preestablecida, una proporción másica de agua, que sea precisamente incluso todavía mayor que laconcentración límite de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, y en una…

Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol.

(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…

PLANTA PARA LA DESTILACIÓN DE GLICERINA CRUDA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL.

(27/12/2012). Solicitante/s: DESARROLLOS TECNICOS MC, S.L. Inventor/es: ROMERA LORCA,Pedro.

El objeto de la presente invención es una planta para el tratamiento de glicerina cruda que es obtenida como producto secundario en la producción de biodiesel, el proceso permite obtener una glicerina de contenido 99,5%, capaz de satisfacer las especificaciones de la glicerina de grado farmaceútica, la cual presenta un amplio abanico de aplicaciones en alimentación, sector farmacéutico, cosmético y otras muchas industrias, efectuando además el proceso de decoloración y obteniendo a su vez una glicerina de segunda calidad con un contenido del 96 al 97,6%.

PURIFICACIÓN DE 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROISOPROPANOL.

(01/03/2011) Un procedimiento para preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) reducir 1,1,1,3,3,3-hexafluoroacetona con hidrógeno en presencia de un primer catalizador de hidrogenación para producir una mezcla de producto que comprende 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol y 1,1,1-trifluoroacetona; y (b) preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona sometiendo la mezcla de producto a un procedimiento de purificación que comprende la etapa de purificación de someter la mezcla de producto a condiciones sin ácido fluorhídrico en las que el 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol forma un azeótropo de alto punto de ebullición con 1,1,1-trifluoroacetona,…

UN PROCESO PARA SEPARAR PROPILENGLICOL A PARTIR DE COMPOSICIONES ACUOSAS.

(01/06/2010) Un proceso para separar al menos un propilen glicol de una mezcla (M) que comprende agua y dicho propilen glicol, comprendiendo dicho proceso (I) evaporar la mezcla en al menos dos etapas de evaporación y/o destilación a presiones de operación decrecientes de los evaporadores y/o columnas de destilación obteniéndose la mezcla (M'') y la mezcla (M''''); Donde la mezcla (M'''') es separada adicionalmente en la mezcla (M-Ia) que comprende al menos 90% en peso de agua y la mezcla (M-Ib) que comprende menos de 95% en peso de agua por medio de ósmosis reversa. (II) separar la mezcla (M'') obtenida en (I) en al menos una etapa adicional de destilación, obteniendo una mezcla (M-I) que comprende al menos 70% en peso de…

SEPARACION Y PURIFICACION DE GLICOLES.

(25/05/2010) Un proceso para separar una solución de catalizador homogénea de un monoetilenglicol bruto (MEG) y para purificar MEG, para utilizarlo en un proceso para la conversión catalítica de EO a MEG, en el que el proceso comprende separar la solución de catalizador en una sección de separación de catalizador, por la evaporación de MEG bruto y el suministro de MEG bruto a una sección de rectificación, una sección de separación, y luego una sección de pasteurización, operándose cada sección a presiones subatmosféricas de 0,5 x 105 Nm-2 o menores, estando las secciones de rectificación y pasteurización a una presión menor que la de la sección de separación del catalizador, en el que el proceso proporciona una presión diferencial entre las secciones de separación y rectificación del catalizador,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION CONTINUA DE TRIMETILOLPROPANO, OBTENIDO POR HIDROGENACION.

(01/03/2007) Procedimiento para la destilación de purificación de trimetilolpropano procedente de la hidrogenación de 2, 2-dimetilolbutanal, que presenta las etapas siguientes: a) reacción de n-butiraldehído con formaldehído en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de la mezcla obtenida de este modo para dar una mezcla que contiene trimetilolpropano; b) separación por destilación del agua, del metanol, de la trialquilamina y/o del formiato de trialquilamonio a presiones > 200 mbares, preferentemente > 400 mbares, temperaturas en la cola > 140ºC, preferentemente desde 160 hasta 180ºC, así como tiempos de residencia prolongados, que se lleva a cabo de tal manera…

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL.

(01/12/2006). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BAARS, HENDRIKUS JACOB, BOS, ALOUISIUS NICOLAAS RENE, KARS, JELTE.

Un proceso para separar monoetilenglicol de su mezcla acuosa con ácidos orgánicos, sales y absorbentes de luz UV no identificados, comprendiendo el proceso las etapas de: a) evaporación ultrarrápida de la mezcla acuosa a una temperatura en el intervalo de 50 a 200ºC y una presión en el intervalo de 0, 1 a 100 kPa, para producir una suspensión en la parte inferior que contiene las sales y una fracción acuosa superior que contiene el etilenglicol, los ácidos y los absorbentes de luz UV no identificados; b) paso de la fracción acuosa superior de la etapa a) a través de al menos un lecho de resina de intercambio iónico, seleccionada entre resinas de intercambio aniónico, resinas de intercambio catiónico y combinación de las mismas para producir una corriente de producto que tenga una absorbancia de la luz UV reducida; c) secado de la corriente de producto de la etapa b) en un deshidratador; y d) separación del monoetilenglicol del producto de etilenglicol, de la etapa c).

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION POR DESTILACION DE 1,6-HEXANODIOL, 1,5-PENTANODIOL Y CAPROLACTONA.

(16/11/2006) Procedimiento para la elaboración por destilación de productos crudos obtenidos en el procedimiento según la DE-A 196 07 954, que contienen 1, 6- hexanodiol (HDO), 1, 5-pentanodiol (PDO), o bien caprolactona (CLO), para la obtención de los correspondientes productos puros, caracterizado porque la elaboración por destilación se lleva a cabo respectivamente en una columna de pared separadora (TK), en la que está dispuesta una pared separadora (T) en el sentido longitudinal de la columna bajo formación de una zona de columna superior común , una zona de columna inferior común , una parte de alimentación con parte de enriquecimiento…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LOS ALCOHOLES ALICICLICOS.

(16/04/2006). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: LAPPE, PETER, DUKAT, WOLFGANG, DR., SCHMID, KLAUS, DR., SCHOLZ, HORST, STORM, EDGAR.

Procedimiento para la purificación de los alcoholes alicíclicos o alifaticocíclicos mediante destilación, el cual está caracterizado porque estos alcoholes alicíclicos son destilados en la presencia de 1 hasta 500 ppm de unas combinaciones de reacción ácida, en relación con la cantidad del alcohol alicíclico empleado.

MEJORA DEL INDICE DE COLOR DE ALCOHOLES POLIVALENTES MEDIANTE HIDROGENADO.

(01/11/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, SCHULZ, GERHARD, KOCH, MICHAEL, HAAKE, MATHIAS, DR..

Procedimiento para la mejora del índice de color de alcoholes polivalentes del grupo constituido por trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, neopentilglicol y pentaeritrita, en especial trimetilolpropano, mediante hidrogenado catalítico, caracterizado porque el alcohol polivalente empleado en el hidrogenado se purificó mediante destilación tras su obtención.

METIDO PARA PRODUCIR TRIMETILOLPROPANO SUMAMENTE PURO.

(01/07/2005) Método para producir un trimetilolpropano (TMP) sumamente puro que comprende las etapas de: eliminar un componente de alto punto de ebullición que comprende formaldehído y productos de reacción y sales inorgánicas de ácido fórmico de un trimetilolpropano bruto obtenido mediante una condensación aldólica y una posterior reacción de Cannizzaro cruzada de aldehído n-butílico (NBAL) y formaldehído en presencia de un catalizador básico, siendo la razón molar de formaldehído con respecto a NBAL de 3, 0 a 8, 0 y siendo la cantidad del catalizador básico de 1, 0 a 2, 0 veces por mol de NBAL; someter el trimetilolpropano bruto a un tratamiento térmico en condiciones ácidas tras la eliminación del componente de alto punto de ebullición y de la sal inorgánica, siendo la condición ácida la adición de un…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION FORMADOS DURANTE LA SINTESIS DE ALCOHOLES POLIVALENTES.

(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, SCHULZ, GERHARD.

Procedimiento para aumentar el rendimiento en la obtención de alcoholes polivalentes obtenidos por hidrogenación a partir de alcanales metilolados, por descomposición de los derivados de éstos alcoholes, añadiéndose a una mezcla, que contiene éstos derivados, desde 5 ppm hasta un 1 % en peso de ácidos adecuados, la mezcla se calienta a temperaturas desde 150 hasta 280ºC y, a continuación, se separa por destilación el alcohol polivalente.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION EN CONTINUO DE UN PRODUCTO DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

(01/02/2005) Procedimiento para la separación por destilación en continuo de un producto de elevado punto de fusión, a partir de una mezcla de partida que contiene el producto de elevado punto de fusión y un producto de bajo punto de ebullición , con bajo punto de fusión, estando constituido el producto de bajo punto de ebullición , de bajo punto de fusión, por uno o varios componentes con un punto de ebullición menor que el del producto de elevado punto de fusión , en un aparato de destilación, que está configurado bien como columna con pared de separación o bien como sistema de columnas de destilación térmicamente acopladas, caracterizado porque el aparato…

PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL 1,3-PROPANODIOL.

(01/09/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUNKARA, HARI BABU, UMILE, ROBERT, JOHN, II.

Proceso que es para la purificación de 1, 3- propanodiol y consta en esencia de los pasos secuenciales de: a) tratar 1, 3-propanodiol con un catalizador ácido a una temperatura de 130 a 160ºC de forma tal que reaccionen las impurezas; b) retirar el catalizador ácido; y c) aislar de las impurezas el 1, 3-propanodiol purificado por destilación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETILENGLICOL DE ELEVADA PUREZA.

(16/07/2004) Procedimiento para la obtención por destilación de monoetilenglicol de elevada pureza a partir del producto de hidrólisis de óxido de etileno mediante eliminación del agua a presión, eliminación del agua en vacío y a continuación destilación en estado puro, según el cual se descarga una corriente acuosa en la eliminación del agua en vacío, que contiene monoetilenglicol en una concentración por debajo de un 1 % en peso, productos de punto de ebullición medio y productos de punto de ebullición bajo y se descarga, en caso dado tras elaboración adicional, caracterizado porque la eliminación del agua en vacío se lleva a cabo en una columna para la eliminación del agua en vacío y porque la corriente acuosa se descarga en forma de corriente lateral a partir de la columna para la eliminación del agua en vacío , o porque la eliminación del agua en vacío tiene…

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