CIP-2021 : C07K 1/16 : por cromatografía.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/16 · · por cromatografía.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Purificación de proteínas.
(29/07/2020) Un proceso para la purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla que comprende las etapas de
a) en un ciclo de cromatografía operativo, cargar un primer volumen de una mezcla que contiene la proteína de interés desde un primer recipiente a una matriz cromatográfica operada de tal manera que la proteína se une a la matriz cromatográfica hasta que se alcanza de un 40 % a un 100 % de la capacidad de unión estática de la matriz cromatográfica;
b) recoger el flujo continuo que contiene la proteína de interés no unida en un segundo recipiente, y
c) en un ciclo de cromatografía operativo adicional, volver a cargar el flujo continuo del segundo recipiente y cargar un segundo volumen de la proteína de interés desde el primer recipiente a la misma matriz cromatográfica, hacerla funcionar de manera que la proteína de interés se una a…
Composición a base de hidroxiapatita en polvo para el tratamiento del linfoma B o T.
(01/07/2020). Solicitante/s: URODELIA. Inventor/es: FRAYSSINET, PATRICK, ROUQUET,NICOLE.
Composición para uso como autovacuna antitumoral para el tratamiento de linfomas B o T en un sujeto, que comprende un polvo de hidroxiapatita y/o de fosfato tricálcico sobre el que se absorben proteínas citoplasmáticas de una muestra de tumor del sujeto, dicho polvo que tiene una superficie específica SS ≥ 30 m2/g y un tamaño de partícula G ≤ 200 μm.
PDF original: ES-2820538_T3.pdf
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
(27/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, UMANA,JOAQUIN, CATALDO,WILLIAM, POTTY,AJISH, GALIPEAU,KEVIN, HAMZIK,JAMES, PEECK,LARS.
Un método de cromatografía de flujo continuo para separar una proteína monomérica de interés de agregados de proteína en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende un polímero fijado al mismo, en donde el polímero comprende ácido 2-acrilamido-2- metilpropanosulfónico y N,N-dimetilacrilamida, en donde los grupos N,N-dimetilacrilamida están presentes en una cantidad mayor que el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, separando se esta manera la proteína monomérica de interés de los agregados de proteína.
PDF original: ES-2812648_T3.pdf
Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.
(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.
Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de:
hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y
recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.
PDF original: ES-2797480_T3.pdf
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Purificación de inmunoglobulina con el uso de etapas de limpieza previa.
(12/02/2020) El procedimiento de purificación de una inmunoglobulina de una muestra que comprende la inmunoglobulina y al menos una impureza, el procedimiento comprende las siguientes etapas en el siguiente orden:
(a) exponer la muestra a cromatografía de intercambio iónico y obtener la inmunoglobulina, que no está unida a la resina de cromatografía de intercambio iónico, en el flujo continuo;
(b) exponer el flujo continuo obtenido en la etapa (a) ya sea a la cromatografía de afinidad de proteína A, en el que la inmunoglobulina es unida a la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, y obtener la inmunoglobulina en el eluato eluyendo la proteína a partir de la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, o a la cromatografía de modo mixto, en el que la inmunoglobulina es unida a la…
Método de purificación de proteína.
(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI.
Método para purificar una proteína, en el que la proteína se separa de las impurezas utilizando un carbón activado para obtener la proteína con un bajo contenido de impurezas, en el que la proteína es un anticuerpo monoclonal, en el que el pH de la disolución acuosa que contiene proteína que se debe poner en contacto con el carbón activado es 4 a 5, en el que las impurezas son cualquiera de entre proteínas de célula hospedadora, polímeros derivados de proteínas, productos de degradación derivados de proteínas o ADN y en el que no se utiliza la cromatografía de proteína A.
PDF original: ES-2774408_T3.pdf
Método para purificar antitrombina.
(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: SUZAWA,TOSHIYUKI, SUGIHARA,TSUTOMU, ISODA,TOMOKO, TANIGUCHI,YUYA, NOMURA,HIDETAKA.
Método para purificar antitrombina, que comprende las etapas de:
(a) adsorber la antitrombina sobre el portador de intercambio aniónico,
(b) lavar con un amortiguador que contiene glicina para lavar y eliminar impurezas, y
(c) eluir la antitrombina adsorbida sobre el portador de intercambio aniónico aumentando la concentración de sal o la conductividad del amortiguador o variando el pH del amortiguador,
en el que la antitrombina mantiene una relación de unión de ácido siálico de 70% o más, en el que la relación de unión de ácido siálico representa una relación del número medido de ácidos siálicos unidos al número máximo teórico de ácidos siálicos unidos en la proteína.
PDF original: ES-2774284_T3.pdf
Lavado con arginina en la purificación de proteínas mediante el uso de cromatografía de afinidad.
(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas;
(b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido;
(c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…
DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.
(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento
a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA,
b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación,
c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico,
d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…
Purificación de galactocerebrósido beta-galactosidasa humana recombinante (galchr).
(25/09/2019) Un proceso para purificar Galactocerebrósido ß-Galactosidasa humana recombinante (GALChr) a partir de un cultivo celular, en el que una fracción de dicho cultivo celular que comprende GALChr se somete a cromatografía en resinas, comprendiendo el proceso
a) Una etapa de captura en la que dicha GALChr se purifica en una primera resina cromatográfica multimodal que se une a través de interacciones al menos hidrófobas y electrostáticas y que comprende ligandos electrostáticos, seguida opcionalmente de inactivación de virus y/o purificación mediante separación iónica;
b) Una etapa intermedia en la que dicha GALChr se purifica en una segunda resina cromatográfica multimodal que comprende un ligando aniónico e hidrófobo, seguida opcionalmente de inactivación de virus y/o purificación mediante separación iónica;
c) Una etapa…
Métodos de adsorción de lecho ampliados para el aislamiento de proteínas básicas de leche, incluyendo la lactoferrina.
(18/09/2019). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: GONZALEZ,JUAN M, BANAVARA,DATTATREYA, ALVEY,JOHN D, PETERS,JOSEPH ANDREW.
Un proceso para aislar la lactoferrina de una fuente de leche, que comprende:
establecer una columna de adsorción de lecho expandido que comprende una matriz de partículas, someter una fuente de leche a un proceso de diafiltración,
agregar citratos a la fuente de leche en una concentración que varía de 0,01% a 2,0% p/v de la fuente de leche,
aplicar la fuente de leche a la matriz, y
eluir lactoperoxidasa con un tampón de elución que comprende una solución de cloruro de sodio de 0,2 a 0,3 M, y después
eluir la lactoferrina de la matriz con un tampón de elución que comprende 0,3 a 2,0 M de cloruro de sodio en el que la elución de lactoferrina se realiza a una temperatura de 30 a 50 °C.
PDF original: ES-2755974_T3.pdf
Regeneración de fases estacionarias cromatográficas.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SCHOU,OLE, LARSEN,PER, RASMUSSEN,EIGIL SCHRODER.
Un proceso para regenerar una fase estacionaria cromatográfica de material de sílice sustituida en donde dicha fase estacionaria cromatográfica se pone en contacto a una temperatura en el intervalo de 0 °C a 70 °C con una solución de regeneración que comprende al menos un ácido orgánico y menos que 75 % p/p de agua, en donde dicho ácido orgánico es ácido fórmico, en donde la concentración de dicho ácido orgánico es al menos 25 % p/p.
PDF original: ES-2746381_T3.pdf
Método simple para eliminación simultánea de múltiples impurezas a partir de sobrenadantes de cultivo a niveles ultrabajos.
(24/07/2019). Solicitante/s: Serum Institute of India Private Limited. Inventor/es: LEES, ANDREW, JOSHI,JAYANT.
Un proceso de purificación que comprende:
poner en contacto una mezcla que contiene una sustancia diana y uno o más contaminantes, en el que al menos uno del único o más contaminantes es una endotoxina, con una matriz de cromatografía de intercambio iónico de manera tal que la sustancia diana se une con la matriz de cromatografía;
lavar la sustancia diana de unión con al menos un regulador de lavado que contiene un primer regulador de lavado que comprende una combinación de un disolvente orgánico, un detergente y un componente de sal;
proceder con la desorción de la sustancia diana de unión de la matriz de cromatografía con un eluyente; y
recolectar la sustancia diana desorbida en el que el eluido que contiene la sustancia diana desorbida contiene no más que 3 EU/mg de endotoxina; en el que el disolvente orgánico comprende isopropanol al 2-30%, el componente de sal comprende NaCl 10-2000 mM y el detergente comprende Triton X-100 al 0,01-1%.
PDF original: ES-2743156_T3.pdf
Cuantificación de TNFR2:Fc plegado erróneamente.
(29/05/2019) Método para determinar la cantidad relativa de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88 en una muestra que comprende TNFR2:Fc con puentes disulfuro Cys74-Cys88/Cys78-Cys96 y TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88, en el que el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra que comprende una mezcla de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88 y TNFR2:Fc con puentes disulfuro Cys74-Cys88/Cys78-Cys96;
(b) desnaturalizar y alquilar la muestra de la etapa (a);
(c) someter la muestra resultante de la etapa (b) a digestión tríptica en condiciones no reductoras;
(d) someter la muestra resultante de la etapa (c) a HPLC, separando de ese modo fragmentos indicativos de TNFR2:Fc con puente disulfuro Cys78-Cys88, en el que dichos fragmentos consisten en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 ("T7");
…
Elucidación de la optimización de entrada en cromatografía de intercambio iónico.
(26/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCDONALD,DANIEL, PATAPOFF,THOMAS, WANG,YAJUN.
Un procedimiento para identificar una condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima para analizar una pluralidad de composiciones, en el que cada composición comprende un polipéptido y uno o más contaminantes, comprendiendo el procedimiento
a) representar una curva de carga neta frente al pH en una temperatura seleccionada basada en la composición de aminoácidos de los polipéptidos de dos o más de las composiciones, y
b) determinar el punto de inflexión de la curva de carga neta frente al pH en o cerca de pH neutro determinando la segunda derivada de las representaciones de la etapa a);
en el que la condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima es un pH en aproximadamente un punto de inflexión común para el/los polipéptido(s) de una o más de las composiciones.
PDF original: ES-2705700_T3.pdf
Cromatografía de membrana de intercambio iónico.
(14/11/2018) Un procedimiento para potenciar la eficacia de etapas de cromatografía posteriores para la purificación de anticuerpos que comprende:
a. pasar una composición que comprende un anticuerpo de interés y diversos contaminantes a través de una membrana de intercambio iónico, en el que el anticuerpo y la membrana tienen carga opuesta, en condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tiene un pH suficientemente distinto del pI del anticuerpo para potenciar la carga del anticuerpo y una baja fuerza iónica eficaz para evitar el apantallamiento de las cargas por los iones del tampón, lo que provoca que la membrana se una al anticuerpo y a al menos un contaminante;
b. sobrecargar la membrana de intercambio…
Métodos para reducir el nivel de una o más impurezas en una muestra durante la purificación de proteínas.
(09/05/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, CHEN,JIE, Kozlov,Mikhail, GILLESPIE,CHRISTOPHER, STONE,MATTHEW, SIWAK,MARTIN.
Un proceso de purificación que comprende las etapas de:
a) proporcionar un fluido de cultivo celular clarificado a un medio de afinidad de elución y unión;
b) hacer salir el flujo de la etapa a) a través de carbón activado;
c) hacer salir el flujo de la etapa b) a través de un medio de intercambio aniónico; y
d) hacer salir el flujo de la etapa c) a través de un medio de intercambio catiónico,
en donde se reduce el nivel de una o más impurezas.
PDF original: ES-2677650_T3.pdf
Procedimiento para purificar una proteína que utiliza un aminoácido.
(21/03/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI.
Procedimiento para purificar una proteína para reducir la cantidad de polímeros y proteínas de célula hospedadora, que comprende uno o más procesos cromatográficos, en el que dichos uno o más procesos cromatográficos comprenden un proceso cromatográfico de afinidad de proteína A y en el que se incluye la glicina como el ingrediente por sí mismo del amortiguador de elución utilizado en el proceso cromatográfico de afinidad de proteína A, siendo el contenido de glicina en el amortiguador de elución 100 mM y siendo el pH del amortiguador de elución de 3,2 a 3,4.
PDF original: ES-2671347_T3.pdf
Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana libre de proteína priónica (PrPsc).
(28/02/2018) Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana mediante cromatografía, en el que la cromatografía elimina o agota los priones (PrPsc), comprendiendo dicho proceso las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPsc que comprende una proteína diana con una resina de cromatografía multimodal individual, en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual comprende un soporte sólido al que un ligando de ácido 2-(benzoilamino) butanoico con carga negativa se une a través de un grupo de unión, en el que el grupo de unión comprende un átomo de azufre, y en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual puede interactuar con dicha proteína diana a través de una combinación de interacciones hidrófobas e iónicas, en el…
Proceso para la producción y purificación de alfa-manosidasa lisosómica recombinante.
(01/11/2017). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN, FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, WEIGELT,CECILIA, HYDÉN,PIA, REUTERWALL,HELENA.
Un proceso para la purificación de alfa-manosidasa lisosómica humana recombinante de un cultivo celular, en donde se somete una fracción de dicho cultivo celular que comprende alfa-manosidasa lisosómica humana recombinante a cromatografía sobre una resina que contiene un ligando multimodo, en donde dicho ligando multimodo unido a la resina es una sustancia que tiene un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico.
PDF original: ES-2652330_T3.pdf
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
(06/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, UMANA,JOAQUIN, CATALDO,WILLIAM, POTTY,AJISH, GALIPEAU,KEVIN, HAMZIK,JAMES, PEECK,LARS.
Un proceso de flujo continuo para aumentar la pureza de una molécula diana en un eluato de Proteína A, que comprende las etapas de:
a) contacto del eluato recuperado de una columna de cromatografía de Proteína A con un polímero que incluye dos o más monómeros, en donde el polímero comprende uno o más grupos de unión de intercambio catiónico fijados al mismo, a una densidad de 1 a 30 mM, y el polímero está injertado a través de un engarce en una resina de cromatografía o una perla porosa y el polímero comprende la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que y > x; y
b) obtención de una muestra de flujo continuo de la Etapa a) que comprende la molécula diana,
en donde el nivel de agregados en la muestra de fluido continuo es inferior al nivel de agregados en el eluato de Proteína A, aumentando así la pureza de la molécula diana.
PDF original: ES-2644744_T3.pdf
Método de producción de glicoproteína y método de selección.
(16/08/2017). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: KAJIHARA,YASUHIRO, FUKAE,KAZUHIRO.
Método para producir una glicoproteína que tiene estructura uniforme de secuencia de aminoácidos, de cadena de azúcar y estructura de orden superior, que comprende las siguientes etapas (a) a (c):
(a) plegar una glicoproteína que tiene secuencia de aminoácidos y cadena de azúcar uniformes para generar glicoproteínas plegadas que tienen diversos tipos de estructuras de orden superior;
(b) fraccionar las glicoproteínas plegadas por medio de cromatografía en columna para obtener diversas fracciones que contienen dichas glicoproteínas plegadas; y
(c) recoger una fracción que tiene una actividad predeterminada de las fracciones obtenidas mediante la etapa (b).
PDF original: ES-2646119_T3.pdf
Método para purificar factor estimulador de colonias de granulocitos humanos a partir de E. coli recombinante.
(21/06/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE,JONG-SOO, KIM,JIN-KI, CHOI,SUNG CHUL, OH,YOUNG HAK.
Un método para purificar factores estimuladores de colonias de granulocitos humanos (hG-CSF) a partir de una E.
coli recombinante con un alto rendimiento, que comprende las etapas de:
(a) cultivar una E. coli recombinante que expresa hG-CSF para obtener un sedimento celular por centrifugación;
(b) separar un sobrenadante que contiene hG-CSF del sedimento celular obtenido en la etapa (a);
(c) tratar el sobrenadante obtenido en la etapa (b) con un ácido para separar el precipitado resultante por filtración;
(d) aplicar un producto filtrado obtenido en la etapa (c) a cromatografía de intercambio catiónico;
(e) aplicar un eluato obtenido en la etapa (d) a cromatografía de interacción hidrófoba; y
(f) aplicar un eluato obtenido en la etapa (e) a cromatografía de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2640321_T3.pdf
Procedimientos de purificación de polipéptidos.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HUI F, KELLEY,BRIAN DAVID, MYERS,DEANNA E, MCCOOEY,BETH, PETTY,KRISTA MARIE.
Un procedimiento para purificar un anticuerpo o inmunoadhesina a partir de una composición que comprende el anticuerpo o inmunoadhesina y al menos un contaminante, en el que el procedimiento comprende (i) o (ii):
(i) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico y (b) cargar una composición recuperada del material de intercambio catiónico en un material de modo mixto; o
(ii) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de modo mixto y (b) cargar una composición recuperada del material de modo mixto en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico,
en el que el material de intercambio catiónico son partículas de resina.
PDF original: ES-2637613_T3.pdf
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Procedimiento, composición y artículo de fabricación para proporcionar alfa-1-antitripsina.
(30/11/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ARORA,VIKRAM, PAMARTHI,MOHAN, SCUDERI,PHILIP.
Alfa-1 antitripsina (a1-AT) para su utilización en un procedimiento de tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad asociada con la deficiencia de a1-AT en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de la administración subcutánea de a1-AT es, como mínimo, de aproximadamente el 120% de una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de a1-AT administrada por vía intravenosa, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es suficiente para mantener en el sujeto un nivel valle de α1-AT en sangre, como mínimo, de aproximadamente 80 mg/dl, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es de aproximadamente 60 mg a aproximadamente 300 mg de α1-AT por kg de peso corporal del sujeto.
PDF original: ES-2611944_T3.pdf
Producción de proteínas y polipéptidos.
(28/09/2016) Una proteína de fusión que comprende
(i) al menos un resto potenciador de la solubilidad que deriva del fragmento N-terminal (NT) de una proteína de tela de araña; y
(ii) al menos un resto que es una proteína deseada no espidroína, o polipéptido, seleccionada del grupo que consiste en proteínas y polipéptidos formadores de amiloide, SP-B y variantes de la misma que contienen disulfuro, apolipoproteínas, proteínas y polipéptidos de membrana, fármacos de proteína y polipéptido, proteínas y polipéptidos propensos a la agregación, y proteasas,
en donde cada resto potenciador de la solubilidad está unido directa o…
Aislamiento de proteínas del plasma.
(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una fracción de Cohn
a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido;
b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida;
c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…
Método para purificar albúmina sérica humana a partir de grano de arroz transgénico.
(03/08/2016). Solicitante/s: Wuhan Healthgen Biotechnology Corp. Inventor/es: Yang,Daichang, HE,YANG, LI,GUANGFEI, LIU,JINGRU.
Un método para aislar y purificar albúmina sérica humana recombinante a partir de grano de arroz transgénico, secuencialmente que comprende las etapas de:
1) someter extracto en bruto de albúmina sérica humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico para obtener el producto primario I;
2) someter el producto primario I a cromatografía de intercambio aniónico para obtener el producto secundario II;
3) someter el producto secundario II a cromatografía hidrófoba para obtener albúmina sérica humana recombinante purificada;
donde el método comprende adicionalmente una etapa de someter el producto secundario II a cromatografía de hidroxiapatita cerámica antes de la cromatografía hidrófoba de la etapa 3).
PDF original: ES-2594408_T3.pdf
Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que:
Pr es un anticuerpo,
X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana,
W es una caliqueamicina;
m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y
(-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina,
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…
Producción de proteínas NELL recombinantes.
(20/07/2016) Un procedimiento de expresión de un péptido en una célula de mamífero que comprende:
proporcionar una construcción de ácido nucleico que incluye al menos un ácido nucleico que codifica al menos un péptido NELL en fase con un ácido nucleico que codifica un péptido señal que no es de insecto;
transfectar una célula de mamífero con la construcción de ácido nucleico;
cultivar la célula de mamífero en condiciones que permitan la expresión del péptido NELL, recoger una solución en crudo que comprende el péptido NELL secretado de la célula de mamífero; y
purificar el péptido NELL,
en el que el péptido señal que no es de insecto es un péptido señal de secreción que…