CIP-2021 : C07D 211/32 : por átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 211/00C07D 211/32[6] › por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/32 · · · · · · por átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos inhibidores de la acetilcolinesterasa y agonistas de los receptores serotoninérgicos 5HT4, con efecto paramnesiante, sus procedimientos de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(10/06/2020) Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno (Hal), designando (Hal) el flúor, el cloro, el bromo o el yodo, o un grupo polihalogenoalquilo Cp(Hal)2p+1, en cadena recta o ramificada, con p = 1, 2, 3 o 4, teniendo (Hal) el mismo significado que anteriormente; Y representa un átomo de oxígeno, o un átomo de azufre, o un radical N-R" en el que R" representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical alquilo CqH2q+1, en cadena recta o ramificada, con q = 1, 2, 3 o 4; m representa un número m de grupos metileno, cuyo valor es 1, 2 o 3; n representa un número n de grupos metileno, cuyo valor es…

Pamoato de donepezilo, método de preparación y su uso.

(01/03/2019). Solicitante/s: Gu, Ziqiang. Inventor/es: GU,ZIQIANG.

Una composición que comprende una sal de pamoato de donepezilo, en donde la relación de donepezilo a ácido pamoico es 1:1 o 2:1, y en donde la sal es cristalina incluyendo formas anhidras, hidratos o solvatos, y sus polimorfos.

PDF original: ES-2702541_T3.pdf

Derivados de piperidin urea.

(28/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, BUCHSTALLER,HANS-PETER.

Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula** y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

PDF original: ES-2671322_T3.pdf

Nuevo derivado de amida y su uso como medicina.

(11/10/2017) Un derivado de amida representado por la siguiente fórmula (I) **Fórmula** donde A es un fenileno o un heteroarileno de 6 miembros representado por la siguiente fórmula **Fórmula**en donde Z4, Z5, Z6 y Z7 cada uno es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, estos fenileno y heteroarileno se sustituyen opcionalmente con uno o los mismos o diferentes 2 o 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; nitro; ciano; mercapto; alquilo de C1 - C6 opcionalmente sustituido con amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo de C1 - C6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o alcoxi de C1 - C6; alquenilo de C2 - C6; alquinilo de C2 - C6; cicloalquilo de C3…

Agentes antivirales para la hepatitis B.

(26/07/2017) Un compuesto de fórmula IV: **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en donde R4 es H o alquilo C1-C6; cada R5 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en CH3, alcoxi C1-C6, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-C6, -dihaloalquilo C1-C6 y -trihaloalquilo C1-C6; R10 es OH, halo, alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-OH, -cloroalquilo C1-C6, -diclororalquilo C1-C6, -tricloroalquilo C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -difluoroalquilo C1-C6, -trifluoroalquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, -(alquil C1-C4)-(cicloalquilo C3-C10), -(alquil C1-C4)-(heterocicloalquilo C3- C10), -(alquil C1-C4)-(arilo) o -(alquil C1-C4)-(heteroarilo),…

Derivado de piperidina novedoso.

(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.

El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2574014_T3.pdf

5-Heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi, haloetoxi, ciclopropilo o halociclopropilo, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1- C6, haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquinilo de C2- C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro, fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, ciano, nitro,…

Derivados de piperidina como antagosistas del receptor nk3.

(16/07/2014) Un compuesto de fórmula En el que R1 es -arilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8 sustituido por halógeno, o es -(CH2)n-cicloalquilo y n es 0, 1 o 2, -alquilo C1-8, -alquenilo C2-8 o -alquilo C1-8 sustituido por halógeno; R2 es -CRR'-arilo o heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano, -CRR'-cicloalquilo, -CRR'-alquilo C1-8, o es -NR-arilo o NR-heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano, o es NR-cicloalquilo, o es -indan-1-ilo o indan-2-ilo, que están opcionalmente sustituidos por hidroxi; R3 es hidrógeno o alquilo…

Proceso para la preparación de clorhidrato de metilfenidato.

(16/04/2014) Un proceso para la preparación de clorhidrato de metilfenidato (fórmula I), que comprende las etapas de: a) hidrolizar α-fenil-α-piperidilacetamida (fórmula II) en presencia de ácido a temperatura de reflujo, seguido de tratamiento con una disolución alcalina, proporcionando ácido treo-α-fenil-α-piperidil-2- acético (fórmula III) y b) convertir el ácido treo-α-fenil-α-piperidil-2-acético en clorhidrato de metilfenidato por reacción con metanol en presencia de un catalizador ácido, seguido de tratamiento con HCl en alcohol isopropílico.

Polimorfos de sales de Donepezilo, métodos de preparación y usos de los mismos.

(24/07/2013) Un compuesto de fórmula (I), un polimorfo o un solvato de un compuesto de fórmula o un polimorfo de unsolvato de un compuesto de fórmula (I): donde XH representa ácido nítrico.

Procedimientos para resolver los estereoisomeros de piperdil-acetamida.

(25/05/2012) Un procedimiento sintético que comprende las etapas de: proporcionar estereoisómeros de d, l-treo-piperidil-acetamida que tiene las fórmulas: en las que R1 es arilo que tiene de 6 a 28 átomos de carbono; y hacer reaccionar dichos estereoisómeros con ácido dibenzoil-D-tartárico en un disolvente orgánico, formando por ello sales de ácido de dichos d-treo estereoisómeros, preferentemente con respecto a dichos l-treo estereoisómeros.

Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.

(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…

Composiciones y compuestos inmunosupresores.

(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I: en la que: A se elige de -C(O)OH; X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6; Z se selecciona de: en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I, respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…

NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOIL PIPERIDINA.

(13/09/2011) Un compuesto benzoil piperidina racémico o enriquecido enantioméricamente, representado por la siguiente fórmula estructural : en donde n es un número entero de 0 a 2; y A se selecciona del grupo que consiste de fenilo que puede ser sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena lineal o ramificada de 1 a 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo y fenilo; tienilo; naftilo; piridilo; y quinolilo; X se selecciona del grupo que consiste de O-carbamoilo, alcoxi de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, imidazol, triazol, tetrazol y carbonato; e Y…

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACIÓN DE DONEPEZYLO.

(17/03/2011) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (III) **Fórmula** ROOC O N (III) en la que R es un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, comprendiendo dicho proceso la reacción de de N-bencil-4-piperidona con un compuesto de fórmula (V): X-CH2COOR '(V) en la que X es Cl, Br o I, y R 'es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C6

DERIVADOS DE ARILMETILAMINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I):

OXALATO DE 1-BENCIL-4-[5,6-DIMETOXI-1-INDANONA)-2-IL]-5-METIL-PIPERIDINA (OXALATO DE DONEPEZILO) Y SUS POLIMORFOS.

(14/04/2010) Una sal oxalato de donepezilo (es decir 1-bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanona)-2-il]-5-metil-piperidina)

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.

(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

COMPUESTOS DE PIPERIDINA PARA USO COMO INHIBIDORES CCR-3.

(17/03/2010) Un compuesto de la Fórmula

POLIMORFOS DE CLORHIDRATO DE DONEPECIL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(18/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IMAI, AKIO, WATANABE, HIDEAKI, KAJIMA, TAKASHI, ISHIHAMA, YASUSHI, OHTSUKA, AKIYO, TANAKA, TOMOHIDE, NABARU,YUKIO.

Clorhidrato de Donepecil, clorhidrato de 1-bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon)-2-il]metilpiperidina, en forma de polimorfo (IV) especificado por los picos que se indican a continuación para grados de difracción, con la intensidad que se muestra más adelante en términos de I/I0 en el modelo de difracción por rayos-X de material en polvo y los picos de absorción mostrado más adelante en espectros de absorción de infrarrojos en bromuro de potasio en términos de centímetros recíprocos: Polimorfo (IV) Los picos en el modelo de difracción de rayos-X en polvo son: **(Ver fórmula)** Los números de ondas (cm-1) de los espectros de absorción de infrarrojos en bromuro potásico son: 401, 431, 459, 467, 490, 506, 518, 561, 586, 606, 631, 651, 709, 758, 766, 857, 944, 1009, 1041, 1106, 1119, 1132, 1213, 1225, 1265, 1304, 1318, 1429, 1458, 1470, 1500, 1589, 1605, 1630, 1647, 1683, 2562, 2577, 2608, 2634, 2689, 2717, 2836, 2924, 2949, 2989, 3007, 3032, 3061, 3322, 3376, 3422 cm-1.

DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.

(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DONEPEZILO.

(01/06/2007). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, ARAD, ODED, ALNABARI, MOHAMMED, SERY, YANA.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula 6 que comprende la hidrólisis y descarboxilación de un compuesto de la fórmula 5 de acuerdo con la reacción: en donde R y R2 son de forma independiente un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo aralquilo.

MODULADORES CICLOPENTILOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: X se selecciona entre: –NR10–, –O–, –CH2O–, –CONR10–, –NR10CO–, –CO2–, –OCO–, –CH2(NR10)CO–, –N(COR10)– y –CH2N(COR10)–, siendo R10 seleccionado independientemente entre: hidrógeno, alquilo(C1–6), bencilo, fenilo y alquil(C1–6)–cicloalquilo(C3–6) , que está o no está sustituido por 1– 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre: halo, alquilo(C1–3), alcoxilo(C1–3) y trifluorometilo; R1 se selecciona entre: hidrógeno, –alquil(C0–6)–Y–alquilo(C1–6) , y –alquil(C0–6)–Y–alquil(C0–6)–cicloalquilo(C3–7)–alquilo(C0–6) , siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, –O–, –S–, –SO–, –SO2– y –NR10–, estando el alquilo y el cicloalquilo sustituidos o no sustituidos por 1–7 sustituyentes independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIPERIDENO II.

(16/03/2007) Procedimiento para la preparación de biperideno (Ia) por reacción de una mezcla exo/endo de 1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en- 2-il)-3-piperidino-1-propanona (II) con una relación exo/endo de por lo menos 4, 5:1 con un compuesto de fenilmagnesio seleccionado de entre difenilmagnesio o un compuesto de fenilmagnesio de fórmula general en la que R’ representa C1-C4-alquilo, tal como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o n-butilo, C4-C6-cicloalquilo, tal como ciclohexilo, C4-C6-cicloalquilo-C1-C4-alquilo , tal como 2-ciclohexiletilo, fenil-C1-C4-alquilo, tal como bencilo, 2-feniletilo ó 3-fenilpropilo, fenil-C1-C4-alquilo sustituido, tal como 3, 4-(metilendioxi)bencilo , heteroarilo, tal como 8-quinolilo, heteroaril-C1-C4-alquilo , tal como furfurilo, 2-tienilmetilo ó 2-(2-tienil)etilo o benzhidrilo, caracterizado porque la preparación…

INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…

INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.

Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.

PROCESO DE PREPARACION DE REPAGLINIDA.

(01/11/2005) La presente invención proporciona el proceso de la preparación de la repaglinida de Fórmula I que comprende: a) la reacción de la (S)-amina de Fórmula II con un ácido carboxílico protegido de Fórmula IV donde R es un grupo protector, con la presencia de cloruro de pivaloil y una base, y b) la eliminación del grupo protector para obtener repaglinida. El grupo protector R en el compuesto de Fórmula IV es cualquier grupo protector de ácido carboxílico que se elimina fácilmente, como el metil, el etil, el tertbutil, el benzil, el p-nitrobenzil, el p-metoxibenzil, y sus similares. La reacción se lleva a cabo en presencia de una base adecuada que puede ser orgánica o inorgánica. Ejemplos de bases orgánicas…

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DONEPEZILO.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IIMURA, YOICHI.

Un procedimiento para producir una sal hidrohaluro de un derivado de Donepezilo (II), representada mediante la fórmula siguiente: (en cuya fórmula R1 representa, iguales o diferentes unos de otros, un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi inferior; n representa un número entero de 1 a 4, y X representa un átomo de halógeno), que comprende la etapa de reducir una sal de amonio cuaternario (I) representada mediante la fórmula siguiente: (en la que R1, n y X poseen los mismos significados definidos anteriormente).

DERIVADOS DE PIRIDINA O DE PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/06/2005) Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde: • A representa una piridina, un piridinio o una piperidina, • R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo hidroxilo, o R2 y R3 forman juntos un grupo oxo, • R4 representa un grupo fenilo sustituido, naftilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido, • R1 representa un átomo de hidrógeno, o R1 y R4 forman juntos, con los dos átomos de carbono que los porta, un ciclo de 6 átomos de carbono, o R1 y R2 forman un enlace suplementario y en este caso, R3 representa un heterociclo de 5 a 6 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno por el cual está unido y que puede contener otro heteroátomo elegido…

DERIVADOS DE 4-ARIL-PIPERIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GETHIN, DAVID MORRIS, TOMMASINI, IVAN, ARMER, RICHARD E., AKZO NOBEL, CRITCHER, DOUGLAS JAMES, VERRIER, KIMBERLEY.

Un compuesto de la **fórmula**, en la que Het1 representa un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que comprende por lo menos un átomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y azufre, anillo el cual está opcionalmente fusionado a un anillo de 5- o 6- miembros, el último anillo de los cuales opcionalmente contiene uno o más heteroátomos seleccionados entrenitrógeno, oxígeno y/o azufre, y cuyo sistema de anillo heterocíclico (Het)1 opcionalmente se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, -OH, =O, Si(R4a)(R4b)(R4c), N(R5a)(R5b), SR6a, N(R6b)S(O)2R7a,N(R6c)C(O)OR7b , N(R6d)C(O)R7c, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 (de los cuales, los últimos tres grupos opcionalmente se sustituyen por uno o más átomos de halógeno).

ANTAGONISTAS III RECEPTORES DE 4-AROIL-PIPERIDIN-CCR-3.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, WILHELM, ROBERT STEPHEN.

Un compuesto seleccionado entre los compuestos de **fórmula** en donde: Ar1 y Ar2 son, independientemente entre sí, arilo o heteroarilo; R y R1 son hidrógeno; R2 es un grupo alquilo ramificado de 3 o 4 átomos de carbono; X es un grupo seleccionado de: (a) -C(O)N(R3)-; (b) -NHC(O)N(R3)-; en donde: R3 y R4 son hidrógeno, alquilo o heteroaralquilo e Y es un enlace o alquileno con 1-3 átomos de carbono; y sus ésteres, carbamatos, isómeros individuales, mezclas de isómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

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