CIP-2021 : A61L 27/20 : Polisacáridos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación de FGF-18 en hidrogeles de alginato/colágeno.
(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.
Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de:
a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y
b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.
PDF original: ES-2806026_T3.pdf
Composiciones degradables de forma controlable y métodos.
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.
Un kit para fabricar un adhesivo que comprende:
una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y
una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina;
en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.
PDF original: ES-2786259_T3.pdf
Composiciones de hidrogel estables que incluyen fenilefrina.
(25/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PALIWAL,SUMIT, LEBRETON,PIERRE F, VAN EPPS,DENNIS E, PROST,NICOLAS.
Composición de relleno dérmico inyectable que comprende un polímero basado en ácido hialurónico reticulado y fenilefrina presente a una concentración del 0,001% p/p al 0,1% p/p.
PDF original: ES-2805329_T3.pdf
Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.
(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que:
- dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y
- dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa,
en la que:
- la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además:
i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.
PDF original: ES-2791755_T3.pdf
Método de preparación de un gel basado en ácido hialurónico que incluye HCl de lidocaína.
(01/01/2020). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Método de preparación de una composición de relleno de tejido blando, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2-bis(2,3- epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)-2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
en el que el componente de ácido hialurónico comprende del 10% al 20% de ácido hialurónico libre en volumen;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,5; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico,
en el que el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2780190_T3.pdf
Hidrogeles de alginato sulfatados para cultivo celular y terapia.
(01/01/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, PALAZZOLO,GEMMA, MHANNA,RAMI, BECHER,JANA, MÖLLER,STEFANIE.
Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de
- proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa;
- hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación,
- proporcionar una célula precursora,
- incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.
PDF original: ES-2769503_T3.pdf
Composiciones de material de relleno dérmico que incluyen antioxidantes.
(18/12/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, WINER,JESSAMINE P, LIU,HENGLI, NJIKANG,GABRIEL.
Composición que comprende ácido hialurónico (HA) y un derivado de vitamina C conjugado de manera covalente con el ácido hialurónico, en la que un grado de conjugación es de entre aproximadamente el 3% en moles y aproximadamente el 40% en moles para su uso como medicamento en un método para el tratamiento de piel, para su introducción en la piel de un paciente, logrando de ese modo colagénesis mejorada en la piel, en la que el derivado de vitamina C se selecciona de 2-fosfato de ácido L-ascórbico (AA-2P), 2-glucósido de ácido L-ascórbico (AA2G), 3-aminopropilfosfato de ascorbilo, y combinaciones de los mismos, en la que el ácido hialurónico comprende no más de aproximadamente el 20% p/p de un ácido hialurónico de alto peso molecular que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 1,0 M Dalton y aproximadamente 3,0 M Dalton.
PDF original: ES-2777176_T3.pdf
Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.
(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.
Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que
dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que
(a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o
(b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.
PDF original: ES-2773858_T3.pdf
Pasta de endoprótesis de quitosano.
(27/11/2019) Una pasta de endoprótesis sinusal que comprende un polímero de quitosano soluble en agua o un derivado del mismo, en la que uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero se han modificado para alterar las características de solubilidad o mucoadhesión del derivado y un agente reductor de osmolalidad disuelto en una solución que contiene fosfato para proporcionar una pasta opaca a una temperatura de 20 a 25 °C que contiene del 5 al 20 % en peso del polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s. medida de acuerdo con ASTM F2103-11, Parte 5, una osmolalidad de 270 a 2000 mOsm/kg, y un tiempo de residencia de al menos 1 día, donde el agente reductor de osmolalidad no se reticula…
Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.
(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método:
dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble;
homogeneizar la suspensión;
mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla;
liofilizar la mezcla,
reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado;
hidratar el composite reticulado;
comprimir el composite reticulado hidratado; y
liofilizar el composite comprimido,
en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…
Implantes para esculpir, aumentar o corregir características faciales, tales como la barbilla.
(20/11/2019) Una composición estéril, implantable por vía subcutánea o supraperiostial en el área de la barbilla, la línea mandibular o la nariz de un paciente que lo necesite, comprendiendo la composición un ácido hialurónico (AH) reticulado, que se reticula con éter diglicidílico de 1,4-butanodiol (BDDE);
en donde la concentración de AH de la composición es mayor de 20 mg/g;
en donde el AH utilizado para la reticulación se elabora con una mezcla de ácido hialurónico de bajo peso molecular y ácido hialurónico de alto peso molecular,
donde el AH utilizado para la reticulación es una mezcla que contiene al menos 50 % en peso de AH de bajo peso molecular, basado en el peso total del AH;
en donde la composición tiene un módulo elástico entre 500 Pa (+/- 50 Pa) y 900 Pa (+/- 90 Pa) a 5 Hz;
en donde la composición tiene una cohesividad…
Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición
un componente celular que comprende células vivas, y
un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células,
en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
Procedimiento para preparar hidrogeles.
(06/11/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.
Procedimiento para preparar un gel reticulado de al menos un polisacárido o una de sus sales, que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) proporcionar una solución formada a partir de un medio acuoso que comprende al menos dicho polisacárido o polisacáridos o una de sus sales en una forma no reticulada, al menos un agente de reticulación epoxídico 5 difuncional o multifuncional elegido de éter diglicidílico de butanodiol, diepoxioctano o 1,2-bis-(2,3-epoxipropil)-2,3-etileno, y sus mezclas, y al menos trimetafosfato sódico;
b) reticular la solución procedente de la etapa a) y, cuando sea apropiado;
c) recuperar dicho gel reticulado formado.
PDF original: ES-2767307_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Composición de relleno para el tratamiento de la lipoatrofia.
(25/09/2019). Solicitante/s: ADVANCED AESTHETIC TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: MATTEUZZI,MAURO.
Una composición de relleno inyectable que consiste en:
a) agarosa en una cantidad entre 2,6 % y 5 % en peso;
b) ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad entre 0,1 % y 4 % en peso;
c) solución salina regulada con fosfato; y
d) opcionalmente al menos una proteína o un aminoácido.
PDF original: ES-2763228_T3.pdf
Composiciones de hidrogel estables que incluyen aditivos.
(18/09/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PIERRE,SEBASTIEN.
Composición de material de relleno dérmico inyectable cohesiva que comprende un polímero a base de ácido hialurónico reticulado y al menos un antioxidante fenólico, en la que el antioxidante es un derivado glicosilado soluble en agua de un antioxidante no soluble en agua.
PDF original: ES-2761558_T3.pdf
Fibras basadas en derivados hidrofobizados de hialuronano, método para su preparación y uso, textiles a base de los mismos y su uso.
(07/08/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, SULÁKOVÁ,ROMANA, WOLFOVA,LUCIE, BUFFA,RADOVAN, BOBEK,MARTIN, KLEIN,PAVEL, BETAK,JIRI, SCUDLOVA,JOLANA, SLEZINGROVA,KLARA, MATEJKOVA,ILONA, PITUCHA,TOMAS.
Un método de preparación de fibras basado en un derivado de hialuronano C11-C18 acilado en los grupos hidroxi del ácido hialurónico caracterizado por que se prepara una solución de hilatura que comprende un derivado acilado de hialuronano de la concentración en el intervalo de 0,01% en peso a 15% en peso en una mezcla de agua y 2-propanol, donde el contenido de agua está en un intervalo de 30% en volumen a 90% en volumen, el contenido de 2-propanol de 10% en volumen a 70 % en volumen, después la solución de hilatura se introduce en el baño de coagulación que comprende una solución acuosa de un ácido orgánico o sus sales de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, en donde el ácido se selecciona del grupo que comprende el ácido láctico, tartárico, cítrico, málico, ascórbico, oxálico o una combinación de los mismos, para forman fibras que luego se lavan con alcohol y se secan.
PDF original: ES-2748638_T3.pdf
Rellenos de tejidos blandos de polisacárido con persistencia mejorada.
(31/07/2019). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: KRAUSE, ANDREAS, VILLAIN, FRANCK, LINKO,ALEXANDER.
Una composición inyectable de relleno de tejidos blandos en forma de gel, que comprende heparosano y ácido hialurónico (HA), o una de sus sales, reticulada con 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE) para formar una matriz reticulada de HA-heparosano.
PDF original: ES-2743196_T3.pdf
Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.
(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.
Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.
PDF original: ES-2751393_T3.pdf
Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable.
(03/07/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: DELAIR, THIERRY, DAVID, LAURENT, DUPASQUIER,FLORENCE.
Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable que contiene un quitosano que tiene un grado de acetilación inferior al 20 %, ventajosamente inferior al 10 % y un peso molecular promedio en peso comprendido entre 100.000 y 1.000.000 g/mol, dicha solución contiene entre el 0,1 y el 5 3,5 %, ventajosamente entre el 1 y el 2,5 %, en peso de quitosano, dicha solución tiene un pH inferior a 6,2, ventajosamente comprendido entre 5 y 6,2, dicha solución no contiene quitosano con un grado de acetilación superior al 20 %, dicha solución no contiene otro quitosano de peso molecular medio inferior y dicha solución acuosa puede formar partículas cristalinas de quitosano después de la inyección.
PDF original: ES-2746252_T3.pdf
Composición reticulada de seda-ácido hialurónico.
(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.
Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento:
(a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y
(b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.
PDF original: ES-2745222_T3.pdf
Composiciones estables de hidrogel que incluyen aditivos.
(12/06/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS.
Formulación de relleno dérmico estable que comprende un ácido hialurónico, una vitamina C seleccionada de ascorbilfosfato de sodio y 2-glucósido de ácido ascórbico, y un anestésico local de aminoamida seleccionado del grupo que consiste en articaína, bupivacaína, cincocaína (dibucaína), etidocaína, levobupivacaína, lidocaína (lignocaína), mepivacaína, piperocaína, prilocaína, ropivacaína y trimecaína.
PDF original: ES-2716396_T3.pdf
Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.
Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que
- dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no;
- dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos;
- dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).
PDF original: ES-2729301_T3.pdf
Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.
(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.
Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.
PDF original: ES-2711528_T3.pdf
HIDROGEL BIOCOMPATIBLE, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO DEL MISMO.
(25/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.
La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.
HIDROGEL BIOCOMPATIBLE, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO DEL MISMO.
(16/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.
Hidrogel biocompatible, procedimiento de preparación y uso del mismo.
La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entrecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.
PDF original: ES-2709548_A1.pdf
Composiciones de relleno dérmico que incluyen antioxidantes.
(03/04/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, CHAN,ATHENE WAN CHIE.
Relleno dérmico inyectable que comprende:
ácido hialurónico; y
vitamina C o un derivado de vitamina C conjugado covalentemente al ácido hialurónico;
en el que el grado de conjugación está entre el 3% en moles y el 40% en moles; y
en el que el derivado de vitamina C conjugado se convierte en vitamina C in vivo mediante escisión enzimática.
PDF original: ES-2738208_T3.pdf
Geles de ácido hialurónico reticulados por trimetafosfato de sodio.
(03/04/2019) Método de realización de un producto de relleno dérmico monofásico y cohesivo que comprende un ácido hialurónico (HA) reticulado con un trimetafosfato (TMP), en el que el método comprende las etapas de:
- mezclar al menos una sal de trimetafosfato con al menos un hialuronano (HA), con una razón en peso de TMP con respecto a HA comprendida entre 1:1 y 3:1, y preferiblemente comprendida entre 1,5:1 y 2:1;
- disolver la mezcla de TMP-HA en una disolución acuosa con un pH de al menos 9, preferiblemente al menos 11 y lo más preferiblemente al menos 11, de modo que la concentración de HA está comprendida entre 80 y 100 mg/ml, y preferiblemente es de aproximadamente 90 mg/ml;
- calentar la mezcla entre 20 °C y 70 °C durante de 30 min a 72 horas, haciendo que el HA se reticule con la sal de trimetafosfato para formar un gel monofásico…
Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.
Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.
PDF original: ES-2704681_T3.pdf
Proceso en agua para la preparación de esteres butíricos de sal de sodio de ácido hialurónico.
(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.
Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.
PDF original: ES-2704290_T3.pdf
Composición de injerto óseo y procedimiento de preparación de la misma.
(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.
Una composición de injerto óseo que comprende:
A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y
B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).
PDF original: ES-2726832_T3.pdf
Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.
(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende:
i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina;
ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y
iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es:
a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y
b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf