(16/01/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, RICHARD, JOEL, BERTOCCHI,Laurent, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, LAREDJ,FAÏZA, BARONNET,MARIE-MADELEINE, NOURRISSON,DIDIER.

Una composición de fármaco de liberación sostenida que consiste en micropartículas de un péptido como sustancia activa y un polímero soluble en agua biocompatible, representando el péptido y el polímero soluble en agua biocompatible al menos 90% en peso de las micropartículas y seleccionándose la sustancia activa entre un ligando de uno o más de los receptores de melanocortina (MC), en donde el péptido es Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y la sustancia activa está presente a una concentración de 20 a 70% (p/p) de las micropartículas, y el polímero soluble en agua biocompatible es un polisacárido que tiene un peso molecular (Pm) inferior a 2.000 kDa, y se selecciona entre ácido hialurónico o una sal del mismo.

PDF original: ES-2718655_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2719847_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

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(12/12/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUPPER,STEPHANIE.

Un sistema de suministro de fármacos que comprende (a) un péptido farmacéuticamente activo o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) 1 a 2% en peso de un quitosano o derivado de quitosano, que tenga un grado de desacilación (DD) de 85 a 95% y un peso molecular (PM) de 100 a 200 kDa, (c) 10 a 25% del peso de un azúcar-fosfato, y (d) agua, con bases en el peso total del sistema de suministro de fármacos.

PDF original: ES-2693523_T3.pdf

(12/12/2018). Solicitante/s: SpineOvations, Inc. Inventor/es: YOUNG,STUART, ALLEYNE,NEVILLE, MANESIS,NICHOLAS JOHN.

Un agente de implante que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en una solución no gelificante que contiene ácido hialurónico, para su uso en el tratamiento de la enfermedad/lesión del disco intervertebral, en el que las micropartículas comprenden micropartículas de polimetilmetacrilato reticulado (PMMA) que tienen una temperatura de transición vítrea de menos 120 grados C.

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(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.

PDF original: ES-2291619_T5.pdf

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(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.

Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos, en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.

PDF original: ES-2691259_T3.pdf

(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

PDF original: ES-2688181_T3.pdf

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

(29/10/2018). Solicitante/s: Patheon Softgels Inc. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Método de fabricación de una composición gelificada de proteína o polisacárido gastrorresistente que comprende: (a) un polímero natural gastrorresistente en una cantidad del 2% al 4% en peso de la composición; (b) un polímero natural formador de película en una cantidad del 25% al 40% en peso de la composición; (c) uno o más plastificantes en una cantidad del 8% al 30% en peso de la composición; (d) un agente gelificante en una cantidad de menos del 1% en peso de la composición y (e) agua, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar una solución que comprende el polímero natural formador de película, el polímero natural gastrorresistente, un agente gelificante que es CaCl2 y uno o más plastificantes para formar una masa de gel; (ii) colar la masa de gel para dar películas o cintas; y (iii) formar una cubierta de cápsula usando encapsulación con troquel rotatorio.

PDF original: ES-2687807_T3.pdf

(16/10/2018). Solicitante/s: Speximo AB. Inventor/es: DEJMEK,PETR, TIMGREN,ANNA, SJÖÖ,MALIN, RAYNER,MARILYN.

Una emulsión o una espuma estabilizadas con partículas que comprende al menos dos fases y partículas sólidas, en donde dichas partículas sólidas son gránulos de almidón y dichos gránulos de almidón o una parte de los mismos están situados en la interfase entre las dos fases proporcionando la emulsión o la espuma estabilizadas con partículas, en donde los gránulos de almidón tienen un tamaño granular pequeño en el intervalo de 0,2-4 (D32) micras, y en donde la cantidad de gránulos de almidón añadidos cubre más del 10 % de la superficie de una gota de emulsión.

PDF original: ES-2686145_T3.pdf

(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

PDF original: ES-2685965_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., ASGHARIAN, BAHRAM, GHOSH,MALAY, HAN,WESLEY WESHIN.

Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende: un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%; un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v; borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.

PDF original: ES-2684752_T3.pdf

(01/10/2018). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, NEMCOVA,MIROSLAVA, HUERTA-ANGELES,GLORIA, PRIKOPOVA,EVA, NESPOROVA,KRISTINA, BOBEK,MARTIN, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, VISTEJNOVA,LUCIE, NOVOTNY,JAROSLAV, SLEZINGEROVA,KLARA, KULHANEK,JAROMIR, COZIKOVA,DAGMAR, SOGORKOVA,JANA, KUCERA,JAN, KLEIN,PAVEL.

Un derivado acilado de C6-C18 de ácido hialurónico según una fórmula general (I): **Fórmula** en la que R es H+ o Na+ y R1 es H o -C(≥O)CxHy o -C(≥O)CH≥CH-het, en la que x es un número entero que varía entre 5 y 17 e y es un número entero que varía entre 11 y 35 y CxHy es una cadena de C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un grupo heterocíclico o heteroaromático que tiene un contenido seleccionable de átomos de N, S u O, por lo menos una unidad que se repite que contiene uno o más grupos R1-C(≥O)CxHy o - C(≥O)CH≥CH-het, y en la que n varía entre 12 y 4.000.

PDF original: ES-2683993_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.

Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.

PDF original: ES-2683825_T3.pdf

(19/09/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: TUNIS, ADAM, MICHAEL, FITCH, EDWARD, PAUL, V., GILBERT, STEVEN, RAY, HO,DERRICK, WHITE JR,DANIEL JEROME.

Un método para preparar una suspensión líquida farmacéutica que comprende: a. mezclar silicato de aluminio y magnesio con un medio acuoso para formar una primera mezcla; b. mezclar goma gellan con la primera mezcla para formar una segunda mezcla; c. mezclar una suspensión acuosa de bismuto con la segunda mezcla para formar una tercera mezcla; d. mezclar metilcelulosa con la tercera mezcla para formar una suspensión líquida farmacéutica.

PDF original: ES-2682210_T3.pdf

(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.

Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.

PDF original: ES-2681495_T3.pdf

(05/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, MARTÍNEZ MARTÍNEZ,María Teresa, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, DEL VAL BERMEJO SANZ,Maria, RODRÍQUEZ BERNA,Guillermo, MERINO SANJUÁN,Virginia.

La presente invención se refiere al desarrollo y procedimiento de obtención de una formulación tipo hidrogel, compuesta por polímeros catiónicos, preferentemente quitosán, entrecruzados con la sal trisódica del ácido 6-fosfoglucónico como sistema de liberación modificada de sustancias activas o fármacos para su administración por vía tópica, transdérmica u otras vías, destinada a tratamientos locales o sistémicos. Este sistema puede aplicarse liofilizado sobre heridas o rehidratado sobre la piel sana a la que se adhiere formando una película transparente que la protege.

PDF original: ES-2671184_A1.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: VECTANS PHARMA. Inventor/es: COSTANTINI,DOMINIQUE, LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE.

Un comprimido bucal mucoadherente de liberación prolongada que comprende al menos un agente antiviral de guanosina acíclica, de 1 a 75% en peso de un diluyente, de 1 a 10% en peso de un alquilsulfato de metal alcalino, de 0,1 a 5% en peso de un agente aglutinante, de 5 a 80% en peso de al menos un polímero bioadherente seleccionado del grupo de polímeros naturales en donde dichos polímeros naturales son polisacáridos o, proteínas naturales de origen animal o de origen vegetal o, polímeros sintéticos, y mezclas de los mismos y que comprende adicionalmente de 5% a 80% en peso de al menos un polímero que proporciona una liberación sostenida del al menos un agente antiviral de guanosina acíclica para su uso en el tratamiento o prevención del herpes orofacial, caracterizado porque solo se administra una dosis única.

PDF original: ES-2678122_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, SYAMPRASAD,BORRA.

Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.

PDF original: ES-2674811_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YU,JI-CHUL, YEO,SE-KEN, KIM,TAI HYOUNG, SHU,DONG SAM.

Un método para preparar un gel de colágeno reticulado por radiación, comprendiendo el método irradiar colágeno líquido con radiación para preparar un colágeno reticulado; en el que la radiación es rayos gamma, en el que la dosis (tasa de dosis x tiempo) de la radiación es de 0,1-40 kGy/h, en el que el método comprende mezclar un 3 % (p/v) de colágeno con uno de un 3 % (p/v) de polímero sintético Pluronic F-127® (poloxámero 407), un 1 % (p/v) de PEO (poli(óxido de etileno) (MW ≥ 100.000) o un 3 % (p/v) de hidroxiapatita, y reticular la mezcla por irradiación con rayos gamma.

PDF original: ES-2668783_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.

Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).

PDF original: ES-2675269_T3.pdf

(29/03/2018). Solicitante/s: SULLIVAN BARRERA, Michael O., Jr. Inventor/es: SULLIVAN BARRERA,Michael O. Jr, ESQUIVEL SOLIS,Hugo.

La presente invención consiste en una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido y su proceso de síntesis que comprende hemicelulosa, carboximetil-celulosa (CMC) e hidroxietil-celulosa (HEC). La presente invención tiene como objeto proporcionar una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido formada por polímeros de origen natural y sustentable con un tamaño de poro consistente con el tejido natural que se pretende imitar; que estimule el crecimiento del tejido y que permita controlar o dirigir la integración del tejido en dicha estructura. También se proporciona un proceso de síntesis de una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido a partir de polímeros de origen natural y sustentable.

(28/03/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TEMELLI,FERAL, SEIFRIED,BERNHARD.

Método para producir micropartículas o nanopartículas a partir de una solución acuosa de un biopolímero con un peso molecular de 70 kDa o superior, que comprende la etapa de a) pulverizar la solución acuosa junto con una mezcla de un gas compresible que comprende dióxido de carbono y un codisolvente/antidisolvente orgánico soluble en agua dentro de una cámara presurizada a una temperatura de 25 a 80ºC y a una presión que oscila entre 8 y 40 mPa, estando presente el codisolvente/antidisolvente en la mezcla en una concentración de un 20% a un 80% (p:p) en dióxido de carbono subcrítico o supercrítico.

PDF original: ES-2675120_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: LIN,SHYH-SHYAN.

Una composición para su uso en el tratamiento y prevención de la inflamación de las mucosas en mamíferos o humanos que incluye un fármaco adecuado para el tratamiento de la inflamación en una dosis menor de la dosis terapéutica normal y ácido hialurónico (AH) o una mezcla de AH, considerando que el fármaco antiinflamatorio es la mesalamina y la dosis terapéutica reducida es de entre 250 mg y 1 g por día, donde la mucosa de la inflamación de las mucosas es la mucosa del tracto intestinal.

PDF original: ES-2667854_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.

PDF original: ES-2669592_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.

Un comprimido recubierto en seco, que comprende: un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina, en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.

PDF original: ES-2671926_T3.pdf