CIP-2021 : A61K 31/737 : Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/737[3] › Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.

(25/02/2015) Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 3.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por osteoartritis degenerativa y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación, en donde la composición se administra oralmente.

Extracto de café extruido para su uso en el tratamiento de la osteoartritis.

(28/01/2015) Una composición que comprende un extracto de café extrusionado, térmicamente procesado, para su uso en la reducción del riesgo de osteoartritis, en la que el extracto de café se obtiene desgrasando el material de planta de café para formar un primer extracto de planta y, posteriormente, procesando el primer extracto de planta utilizando hidrólisis ácida y extracción con disolvente, con acetato de etilo, para formar el extracto de café.

Uso de agentes anabólicos, de agentes anticatabólicos, de agentes antioxidantes y de analgésicos para la protección, el tratamiento y la reparación de tejidos conectivos en seres humanos y en animales.

(21/01/2015) El uso de una combinación que comprende uno o más insaponificables de aguacate / soja, un aminoazúcar y un componente de glucosaminoglucano para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una inflamación asociada con daño en el tejido conectivo en seres humanos y en animales.

Nueva formulación para incrementar la biodisponibilidad de la neurturina.

(10/12/2014) Una formulación farmacéutica que comprende neurturina como un ingrediente activo y un polímero polianiónico de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio (Mw) de hasta 8000 Da junto con un portadores, diluyentes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, donde el polímero polianiónico es un polímero que contiene grupo sulfato y en donde: la formulación es para usar en inyección subcutánea o intravenosa, en ambos casos para usar en medicina humana o veterinaria; y/o la formulación es para usar en la prevención o tratamiento de trastornos pancreáticos.

Tratamiento de la cistitis intersticial con una dosis alta de sulfato de condroitina.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento de un paciente humano que padece cistitis intersticial o afecciones vesicales y/o de las vías urinarias relacionadas, mediante la administración por instilación en la vejiga del paciente, donde las afecciones relacionadas son formas de cistitis con insuficiencia de GAG o insuficiencia de GAG que acompaña a una infección crónica de las vías urinarias, y donde la composición consiste en una dosis unitaria de sulfato de condroitina en una cantidad de al menos 400 mg y un vehículo acuoso.

Combinación de ADNasa I y glucosaminoglucanos para su uso en limpieza de ADN extracelular.

(13/08/2014) Uso de un glucosaminoglucano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un sujeto con un trastorno caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno, en el que el sujeto es sometido 5 también a tratamiento con una ADNasa I, tal que el glucosaminoglucano o la sal del mismo tiene un peso molecular medio de 8 a 40 kd y el glucosaminoglucano o la sal del mismo incrementa la actividad de la ADNasa I, en el que el trastorno es: (a) Un trastorno respiratorio caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno en el pulmón; (b) Seleccionado entre fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y neumonía; (c) Lupus eritematoso sistémico (LES); o (d)…

Nueva terapia intersticial para un alivio inmediato de los síntomas y terapia crónica en la cistitis intersticial.

(21/05/2014) Una composición que comprende heparina, un agente anestésico local y un compuesto tampón, en donde la composición comprende de 40.000 a 100.000 unidades de heparina por unidad de dosis; y en donde la composición comprende solución salina tamponada con fosfato como vehículo farmacéuticamente aceptable.

Procedimientos de tratamiento de trastornos hemorrágicos utilizando polisacáridos sulfatados.

(21/05/2014) Una composición que comprende un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA), en la que dicho PSNA presenta una actividad anticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad molar anticoagulante de la heparina no fraccionada, y además en la que dicho PSNA está seleccionado entre fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetil-heparina (NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-O-SH), heparina des-N-sulfatada (De-N-SH), heparina des-N-sulfatada-acetilada (De-N-SAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato, en la que la composición está en una forma de dosificación unitaria, para su uso en la mejora de la coagulación sanguínea.

Métodos de procedimiento de purificación de fucoidano a partir de extractos de algas marinas.

(09/04/2014) Un procedimiento de purificación de fucoidano de una mezcla heterogénea, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una fuente de fucoidano; (b) eliminar iones de metales pesados de dicha fuente tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano; (c) precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes; (d) resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano; (e) repetir las etapas (c) y (d) una o más veces; y (f) filtrar la disolución acuosa que comprende fucoidano…

Composiciones para el tratamiento del sobrepeso y de la obesidad.

(28/01/2014) La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para su uso en el tratamiento o prevención de al menos una de las enfermedades que conforman el síndrome metabólico en un mamífero, seleccionada del grupo formado por sobrepeso, obesidad, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2, hígado graso o dislipidemia. Además la composición puede contener hidrolizado de colágeno. La composición está en forma de composición farmacéutica.

Composición para el tratamiento de la osteoartritis.

(11/12/2013) Composición que comprende sulfato de condroitina y un aminoazúcar, en la que el aminoazúcar se seleccionaentre el grupo formado por manosamina, un derivado de la manosamina y sus mezclas, en la que la relación enpeso entre el sulfato de condroitina y el aminoazúcar está 5 comprendido entre 1:0,1 y 1:2.

Complejo obtenido a partir de mezclas de ácido hialurónico o una sal del mismo y sulfato de condroitina.

(13/11/2013) Complejo obtenible mediante: a) mezclar ácido hialurónico o una sal del mismo con sulfato de condroitina o una sal del mismo, b) formar una disolución acuosa de dicha mezcla, y c) atomizar la disolución acuosa resultante, en el que el ácido hialurónico o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio superior a 1.000.000Dalton, y el sulfato de condroitina o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio de desde 5.000hasta 50.000 Dalton

Uso de una combinación fija de glucosaminoglucanos y composición masticable que comprende dicha combinación fija.

(07/11/2013) Uso de una combinación fija de ácido hialurónico, sulfato de condroitina e hidróxido de aluminio, para preparar medicamentos para prevenir o para tratar trastornos gástricos.

Uso de sulfato de condroitina E (SC-E) para el tratamiento de enfermedades o afecciones relacionadas con la formación de fibrillas de colágeno.

(26/06/2013) Sulfato de condroitina E (SC-E) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades o afecciones relacionadas con la formación de fibrillas de colágeno, en el que la enfermedad o afección relacionada con la formación de fibrillas de colágeno es cicatrización, artritis reumatoide (AR), formación esquelética reconstructiva, reparación esquelética, facilitar la curación después de tratamiento quirúrgico o trasplante, estimular la reparación en ligamentos o tendones dañados, facilitar la reparación ósea después de fracturas graves, o heridas (úlceras).

Composición antiviral que comprende un polisacárido sulfatado: iota carragenano.

(07/06/2013) lota-carragenano en una cantidad antiviral eficaz para su uso como un ingrediente activo antiviral en una composición farmacéutica o medicamento para el tratamiento profiláctico o terapéutico de una condición, síntoma o enfermedad causado por o relacionado con una infección por un virus respiratorio seleccionado del grupo constituido por paramixovirus, virus A de la influenza humana, y adenovirus de subtipo B.

Procedimiento de tratamiento de trastornos hemorrágicos utilizando polisacáridos sufatados.

(27/03/2013) Uso de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA) en la fabricación de una composición para tratar a unsujeto en necesidad de mejora en la coagulación sanguínea, en el que dicho PSNA muestra una actividadanticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastinaparcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad anticoagulante molar de la heparina nofraccionada, y además en el que el PSNA está seleccionado de fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetilheparina(NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-os-SH), heparina des-N-sulfatada (De-NSH), heparinades-N-sulfatada acetilada (De-NSAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato.

Uso de derivados de exopolisacáridos (EPS) despolimerizados sulfatados, como cicatrizantes.

(18/07/2012) Derivados polisacarídicos de baja masa molar y sulfatados de exopolisacáridos nativos (EPS) nativos excretados por bacterias marinas mesófilas procedentes del medio hidrotermal profundo perteneciente al género Alteromonas o Vibrio para utilización como agentes cicatrizantes de los tejido conjuntivos, en particular de los tejidos conjuntivos dérmicos y gingivales, siendo dichos derivados susceptibles de obtenerse por el procedimiento que comprende las siguientes etapas: - una etapa de despolimerización radicalar de dichos EPS nativos, para la obtención de derivados despolimerizados de baja masa molar, inferior o igual a 100.000 g/mol, - una etapa ulterior de sulfatación de los derivados despolimerizados, eventualmente liofilizados, que comprende la adición de al menos un agente de sulfatación en una cantidad suficiente para obtener 10 derivados…

Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.

(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…

Utilización de compuestos organo-silícicos para forzar los tejidos conjuntivos dañados.

(30/03/2012) Uso de por lo menos un compuesto órgano-silícico de fórmula general (I) siguiente: RxSi (OH) 4-x (I) en la cual: R es un (C1-C4) alquilo, un (C2-C5) alcenilo o un arilo, x = 1 a 3, siendo dicho (s) compuesto (s) órgano-silícico (s) estabilizado (s) por un ácido carboxílico, un glicosaminoglicano, o una sal de estos compuestos, para la fabricación de una solución inyectable destinada al tratamiento in situ de la dermis dañada por tensiones en la organización de las fibras proteínicas y glicoproteínicas de la matriz extracelular de la dermis, incluyendo dicha solución inyectable una dosis suprafisiológica de dicho (de dichos) compuesto (s) comprendida entre 0, 1 y 50 mg, de preferencia entre 1 y 25 mg, por cm3 de dermis tratada y por solución administrada.

TRATAMIENTO PARA LA SINOVITIS TRAUMÁTICA Y EL CARTÍLAGO ARTICULAR DAÑADO.

(14/02/2012) Composición adaptada para administración parenteral para su uso en el tratamiento y/o la prevención de cartílago articular dañado de una articulación diartrodial en seres humanos o en animales, en la que el cartílago articular dañado está provocado por una enfermedad o estado seleccionado de inflamación de la membrana sinovial, inflamación de la cápsula articular, inflamación provocada por intervención quirúrgica, artritis inflamatoria, artrosis, osteocondrosis disecante (OCD), lesión traumática, fracturas, daño quirúrgico, enfermedad articular degenerativa (EAD) o artritis séptica, consistiendo la composición esencialmente…

PREPARACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL TRACTO GENITOURINARIO.

(03/11/2011) Preparación, especialmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto genitourinario, preferentemente de cistitis, que contiene en combinación y respectivamente en cantidades farmacéuticamente eficaces (a) ácido hialurónico y/o sus sales con una masa molar media (peso molecular) inferior a 200 kDa y (b) al menos un sulfato de condroitina

VISCOSUPLEMENTACIÓN CON POLISACÁRIDOS ALGÁCEOS EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS.

(13/06/2011) Una composición que actúe como viscosuplemento para su uso en inyecciones en una articulación, que contiene un polisacárido de una microalga roja, donde dicha microalga roja es del género Porphyridium

UTILIZACIÓN DE POLÍMEROS BIOCOMPATIBLES PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN O DE UN DISPOSITIVO MEDICINAL.

(24/03/2011) Utilización de un polímero biocompatible, que responde a la fórmula general (I) siguiente A representa la glucosa, X representa un agrupamiento RCOOR', AaXxYy (I) Y representa un agrupamiento O o N-sulfonato fijado sobre A y que responde a una de las fórmulas siguientes -ROSO3R', -RNSO3R', en las que: R representa una cadena hidrocarbonada alifática, eventualmente ramificada y/o insaturada y que puede contener uno o varios ciclos aromáticos y R' representa un átomo de hidrógeno o un catión, a representa el número de monómeros, y a es tal que la masa de dichos polímeros de fórmula (I) es mayor que aproximadamente 2.000 Daltons, x representa el grado de substitución…

SULFATO DE INULINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS.

(09/03/2011) Uso de inulina sulfato en forma ácida o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de la osteoartritis en un mamífero

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.

(24/06/2010) Composición para el tratamiento de la artrosis. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden sulfato de condroitina y manosamina o un derivado de la misma. Preferiblemente el derivado de manosamina es la N-acetilmanosamina. Las composiciones también pueden contener glucosamina. Dichas composiciones son útiles en el tratamiento o prevención de enfermedades articulares degenerativas, preferiblemente de la artrosis, de enfermedades, trastornos o lesiones de tendones o ligamentos y de enfermedades del sistema inmune, preferiblemente de la artritis reumatoide

HIDROLIZADO DE CARTILAGO AVIAR, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS USOS.

(21/06/2010) Hidrolizado de cartílago aviar caracterizado porque: a) comprende: - 45% a 70% en peso de colágeno de tipo II hidrolizado, - 9% a 15% en peso de sulfato de condroitina, - 0,5% a 2% en peso de ácido hialurónico; b) entre todos los aminoácidos: - la valina representa 2,7% a 3,3%, - la isoleucina representa 2,0% a 2,4%, - la fenilalanina representa 2,2% a 2,6%, - la lisina representa 3,8% a 4,2%, - el triptófano representa 0,4% a 0,6%, - la hidroxiprolina representa 5,5% a 8,7%, - la hidroxilisina representa 0,7% a 1,8%, - la relación molar entre hidroxiprolina e hidroxilisina está comprendida entre 5,0 y 8,0; c)…

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PROTEOGLICANO Y SU USO PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.

(16/11/2006). Solicitante/s: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.

Una composición con propiedades sinérgicas anti- inflamatorias en afecciones provocadas por la activación de mastocitos, consiguiente desgranulación de dichas células y secreción de biomoléculas inflamatorias, que comprende un sulfato de proteoglicano no bovino y un aceite de almendra de aceituna sin refinar, y uno o más de un sulfato de hexosamina, una flavona, S- adenosilmetionina ("SAM"), un antagonista de receptor de histamina-1, un agonista de histamina-3, un antagonista de las acciones de Hormona de Liberación de Corticotropina ("HLC"), una poliamina, y cafeína, en un excipiente o vehículo apropiado.

AGENTE OFTALMICO QUE CONTIENE HEPARINA.

(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…

NUEVO USO TERAPEUTICO DE CONDROITIN SULFATO.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: VILA PAHI,FCO. JAVIER, VERGES MILANO,JOSEP, PEREZ LOPEZ,MONTSERRAT.

Nuevo uso terapéutico de condroitín sulfato. La presente invención se refiere al uso de condroitín sulfato de metal alcalino o alcalinotérreo, que proviene de una hidrólisis enzimática de cartílago animal, para el tratamiento de la psoriasis con afectación dérmica en un mamífero. Preferentemente el condroitín sulfato de sodio tiene un peso molecular medio comprendido entre 10.000 y 20.000 daltons, y se administra por vía oral.

USO DE POLISACARIDOS SOBRESULFATADOS COMO INHIBIDORES DEL HIV.

(16/02/2006). Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR ZOPPETTI, GIORGIO ORESTE, PASQUA ANNA. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, ANNA, POLI, GUIDO, VICENZI, ELISA.

Uso de un polisacárido de K5 N, O-sobresulfatado que tiene un grado de sulfatación, que se expresa como relación sulfato/carboxilo, mayor que 3, 2, para la preparación de composiciones farmacéuticas para combatir infecciones por HIV.

TRATAMIENTO DE DOLENCIAS DEPENDIENTES DE ANGIOGENESIS CON SULFATO DE DEXTRINA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: SHAUNAK SUNIL, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE.

Uso de sulfato de dextrina en el que el sulfato de dextrina se deriva de una dextrina que tiene al menos 50%, preferiblemente más de 90%, en peso de polímeros de glucosa de GP mayor de 12, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno dependiente de angiogénesis, distinto de tumor hipervascular, en el que la inflamación crónica es un componente significativo de la enfermedad.

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