CIP-2021 : A61K 31/737 : Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.
(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.
Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.
PDF original: ES-2676885_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico, pronóstico o tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(04/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPY-GARCIA,DULCE, HUYNH,MINH BAO, SOUSSI-YAN-ICOSTAS,NADIA, VOZARI,RITA, SINERIZ,FERNANDO, YANICOSTAS,CONSTANTIN.
Composición para su utilización en el tratamiento o la prevención de una tauopatía, en particular la enfermedad de Alzheimer, que comprende por lo menos un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en:
i. un ARNip seleccionado de entre la lista que consiste en: ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 71
y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 72, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 73 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 74, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 75 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 76, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 77 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 78, o un oligonucleótido antisentido morfolino
seleccionado de entre el grupo que consiste en SEC ID nº 5 y SEC ID nº 6, y/o
ii. protamina o sulfato de protamina.
PDF original: ES-2675993_T3.pdf
Composiciones que comprenden glicosaminoglicanos de baja viscosidad y uso de dicha composición en terapia de cistitis crónica.
(21/03/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, PUPPINI,NADIA, PIZZUTTI,MARCO.
Composición acuosa que comprende ácido hialurónico, sulfato de condroitina o sus sales e iones de metal bivalente en solución elegida del grupo que consiste en Ca y Mg,
caracterizada porque la viscosidad es menor que la de lamisma composición, pero sin iones metálicos bivalentes en los que están presentes de 0,1 a 3,5 equivalentes de iones metálicos bivalentes con respecto a la suma del ácido hialurónico y el sulfato de condroitina usados.
PDF original: ES-2664951_T3.pdf
Composiciones que comprenden ácido hialurónico y sulfato de dermatano para el tratamiento del sobrepeso y de la obesidad.
(21/03/2018). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,JOSEP, PALOU OLIVER,ANDREU, MARTINEZ PUIG,DANIEL, CHETRIT RUSSI,CARLES, BONET PIÑA,Mª Luisa, GRANADOS BORBOLLA,Nuria, REYNÉS MIRALLES,Bàrbara.
Una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para su uso en el tratamiento o prevención de la obesidad, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2, hígado graso o dislipidemia en un mamífero.
PDF original: ES-2673099_T3.pdf
Tratamiento del edema de médula ósea (edema) con polisacáridos polisulfatados.
(03/01/2018). Solicitante/s: Paradigm Biopharmaceuticals Limited. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un polisacárido polisulfatado y un portador farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento del edema de médula ósea en un mamífero, en el que el polisacárido polisulfatado se selecciona del grupo que consiste en polisulfato de pentosano, la sal de sodio de polisulfato de pentosano (NaPPS), la sal de magnesio de polisulfato de pentosano (MgPPS) y la sal de calcio de polisulfato de pentosano (CaPPS).
PDF original: ES-2664611_T3.pdf
Tratamiento dirigido contra TNF para las mucopolisacaridosis y otros trastornos lisosómicos.
(06/12/2017). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., VLASSARA, HELEN, SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.
Pentosán polisulfato (PPS) para su uso en el tratamiento de un sujeto con trastorno lisosómico de acumulación.
PDF original: ES-2664844_T3.pdf
COMPOSICIONES PARA LA PIEL.
(19/10/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,José, SEGARRA LÓPEZ,Sergi, CÓRDOBA LUCIO,Javier, FLORES GARCÍA,Jorge, VELASCO FRANCO,Alfonso.
Composiciones para la piel.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico, sulfato de dermatano, al menos un ácido graso omega-3 y al menos un nucleótido. También se refiere a la composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones o alteraciones de la piel, preferentemente de la dermatitis atópica. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.
PDF original: ES-2638195_B1.pdf
PDF original: ES-2638195_A1.pdf
Producción biotecnológica de condroitina.
(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…
Emulsión lacrimomimética.
(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.
Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende:
- al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina,
- al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas,
- al menos un lípido distinto de fosfolípido,
- al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa,
- medio tampón de citrato,
- agua,
para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.
PDF original: ES-2638868_T3.pdf
Sulodexida para uso en el tratamiento de patologías en las que están involucradas metaloproteinasas.
(07/06/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, MANNELLO,FERDINANDO, BRUNO,CRISTIANA.
Una composición farmacéutica que comprende sulodexida, o una sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento de una patología en la que están implicadas metaloproteinasas de matriz (MMP), seleccionadas entre la formación de venas varicosas, patologías neoplásicas y aneurisma aórtico abdominal, en donde la sulodexida se administra con una dosis diaria de 20 mg a 1000 mg por vía intravenosa, intramuscular u oral.
PDF original: ES-2628582_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de osteoartritis.
(10/05/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, UBIA RUEDA,ANA, RECIO VERDALET,JUAN.
Una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para administración oral para su uso en el tratamiento, la prevención o la profilaxis de la osteoartritis en un mamífero, en la que la relación en peso de ácido hialurónico a sulfato de dermatano está entre 1:0,05 y 1:0,7.
PDF original: ES-2633918_T3.pdf
Composición de polisacárido sulfatado.
(03/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE BLAISE PASCAL-CLERMONT-FERRAND II. Inventor/es: MICHAUD, PHILIPPE, LAROCHE,CÉLINE, VILLAY,AURORE, ROUSSEL,MICHAËL, DIOGON,MARIE, EL ALAOUI,HICHAM, DELBAC,FRÉDÉRIC.
Composición que comprende al menos un polisacárido sulfatado y al menos un ingrediente alimentario para su utilización en el tratamiento o la prevención de una infección provocada por al menos un microsporidio en ser humano o animal.
PDF original: ES-2628048_T3.pdf
Polisacárido de ácido poligulónico sulfatado o sal farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
(05/04/2017). Solicitante/s: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES. Inventor/es: CHEN, YI, Ding,Jian, AI,JING, HUANG,XUN.
Un sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la unidad de ácido L-gulurónico se une por enlaces 1,4-glicosídicos entre sí, con un hidroxilo localizado en la posición 1 del extremo reductor, y los anillos de azúcar completamente sulfatados en la posición C-2, en donde el sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una estructura de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
n representa 0 o un número entero de 1-23,
R1 es SO3H,
R2, independiente uno del otro, representa H o SO3H,
siempre y cuando el grado de sulfatación calculado como el contenido de azufre del sulfato de ácido poligulónico sea 5 a 20 % en peso.
PDF original: ES-2674976_T3.pdf
Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.
(08/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVIDE.
Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 1.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por formas crónicas de osteoartritis degenerativa, Sin secuelas inflamatorias, en donde la composición se administra por inyección intraarticular.
PDF original: ES-2619309_T3.pdf
Derivados polisacáridos de ácido lipoico, su preparación, uso como productos cosméticos para la piel y dispositivos médicos
médicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.
Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.
PDF original: ES-2620456_T3.pdf
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Derivados de glicosaminoglicanos carboxilados y su uso como fármacos.
(14/09/2016). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Proceso de preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe la heparanasa, que comprende:
a) la oxidacion del 10 % al 100 %, de residuos no sulfatados en 2-O- y 2N-, 3-O-, de un glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir los dioles adyacentes y los OH/NH2 adyacentes en dialdehidos;
b) la oxidacion del glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos dialdehidos en grupos carboxilato,
y en el que el glicosaminoglicano es un glicosaminoglicano natural o sintetico seleccionado entre heparina, heparinas de bajo peso molecular, heparan sulfato, opcionalmente 2-O- y/o 2-N-desulfatado.
PDF original: ES-2660777_T3.pdf
Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.
PDF original: ES-2601681_T3.pdf
Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes reguladores de la actividad de citoquinas.
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS.
Ácido hialurónico sulfatado para su uso en la prevención y/o tratamiento del asma asociada con la activación de IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 y TNF, dicho ácido hialurónico (HA) sulfatado, que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da, 150,000 a 250,000 Da y 500,000 a 750,000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o a 3.
PDF original: ES-2602498_T3.pdf
Sulfato de condroitina similar al de tiburón, y procedimiento para la preparación del mismo.
(11/05/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, MIRAGLIA,NICCOLÒ, BAZZA,PAOLA.
Sulfato de condroitina similar al de tiburón, libre de disacáridos tri-, tetra- y 2,4-di- sulfatados, que consiste en 60- 99% de 6-sulfato, 0,5-30% de 2,6-disulfato, 0,1-5% de 4,6-disulfato, 0,1-5% de condroitina no sulfatada y 0,1-1% de 4-sulfato, expresándose todos los porcentajes con respecto al contenido de disacárido total del sulfato de condroitina similar al de tiburón, presentando este último un peso molecular medio en número (Mn) de 40-85 kDa y un peso molecular medio en peso (Mp) de 50-95 kDa.
PDF original: ES-2584038_T3.pdf
Xilanos sulfatados para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades respiratorias.
(20/04/2016). Solicitante/s: Paradigm Biopharmaceuticals Limited. Inventor/es: COOMBE,DEIRDRE ROMA, KETT,WARREN CHARLES.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un xilano sulfatado, en donde el xilano sulfatado es polisulfato de pentosano (PPS), para uso en el tratamiento o la profilaxis de una afección respiratoria inflamatoria seleccionada de la lista que consiste en asma, rinitis alérgica y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) en un sujeto.
PDF original: ES-2583527_T3.pdf
6-Sulfato de condroitina biotecnológico de bajo peso molecular para la prevención de la artrosis.
(06/04/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA.
Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.
PDF original: ES-2571583_T3.pdf
Disacáridos para el tratamiento de tendones y ligamentos.
(03/03/2016). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, ALAEZ VERSON, CARLOS RAUL.
Uso de un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, C1-C4 alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos de carbono o - COCH3;
R2 es hidrógeno, -COCH3 o -SO3Y;
R3 es hidrógeno, C1-C4 alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos de carbono, -COCH3 o -COPh, donde Ph es fenilo;
G es -COOR4 o -COOY, donde R4 es hidrógeno, C1-C2 alquilo o arilalquilo de menos de dieciséis átomos de carbono;
A es hidrógeno, -SO3H, -SO3Y o -COCH3; y
B es hidrógeno, -SO3H, -SO3Y, o -COCH3,
en donde necesariamente o A o B es o bien -SO3H, o bien -SO3Y, donde Y es un catión orgánico o inorgánico; así como sus solvatos y sus sales farmacéuticas aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad, trastorno o lesión de tendón o ligamento en un mamífero.
PDF original: ES-2562217_T3.pdf
Compuesto polisacárido sulfatado y preparación y utilización del mismo.
(17/02/2016) Un método para la producción de moléculas de glucano sulfatado, en donde dichas moléculas comprenden:
(A) Una o más unidades de beta-D-xilosa lineales conjugadas en 1-4; y
(B) al menos una unidad de ácido 4-O-metil-ß-D-glucurónico unido a un carbono 2 de cada ocho a diez unidades de glucosa (por término medio),
método que comprende:
(a) llevar a cabo la sulfatación de xilano, mediante reacción con:
(i) complejo de ácido clorosulfónico y piridina en DMF;
(ii) complejo piridina SO3 en DMF; o
(iii) una mezcla de (i) y (ii) anterior, para producir sulfato de piridinio xilano;
(b) sustituir…
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(09/02/2016) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, el alivio y/o el tratamiento del prurito y/o a la protección de los tejidos contra estos, comprendiendo dicha composición un polímero biocompatible de la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A representa un monómero, seleccionado entre glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas -ROSO3R', -RNSO3R' en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificado y/o insaturado y que puede contener uno o más anillos aromáticos, estando el radical R seleccionado entre un grupo alquilo, alilo, arilo, lineales o ramificados y R' representa un átomo de hidrógeno o un catión, a representa el número…
Terapia de combinación para trastornos respiratorios.
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(25/11/2015) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, alivio y/o tratamiento del malestar, síntomas molestos seleccionados entre hormigueo, irritación, picazón y tirantez cutánea y/o protección de los tejidos frente a estos, correspondiendo dicha composición de un polímero biocompatible a la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A es glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas - ROSO3R', -RNSO3R', en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificada y/o insaturada y…
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Composición farmacéutica que combina un agente antiartrítico y un agente inhibidor de interleucina-1, que puede ser utilizado para controlar y tratar osteoartritis y enfermedades relacionadas.
(08/04/2015) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un agente antiartrítico,conocido como: Sulfato de Condroitina y un agente inhibidor de la Interleucina-1, conocido como: Diacereina, además de excipientes farmacéuticamente aceptables, mismos que se encuentran formulados en una sola unidad de dosis para ser administrada por vía oral, útil para el control y tratamiento de la Osteoartrosis y enfermedades relacionadas, la cual proporciona un mayor efecto terapéutico, una mayor rapidez de acción farmacológica en menor tiempo, con reducción del dolor, inflamación y la modificación del curso de la enfermedad estructural del cartílago articular, así como menores riesgos de presentar complicaciones severas y/o efectos secundarios.
Preparaciones con extractos de escaramujo así como procedimientos para la preparación de extractos de escaramujo.
(18/03/2015) Composición que contiene un extracto vegetal de escaramujo anti-inflamatorio junto con hidrolizados de colágeno.
Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.
(25/02/2015) Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 3.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por osteoartritis degenerativa y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación, en donde la composición se administra oralmente.
