CIP-2021 : A61K 31/737 : Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/737[3] › Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Adhesión antileucocitaria para mitigación de posibles eventos adversos causados por dominios de unión específicos de CD3.

(01/07/2020) Un compuesto no glucocorticoide que (a) es capaz de unirse a una molécula de adhesión de células T, y/o (b) es capaz de bloquear el sitio de unión de una molécula de adhesión de células T, y que reduce o inhibe la unión de células T mamíferas a células endoteliales mamíferas, para uso en un método de profilaxis y/o tratamiento de eventos adversos neurológicos causados por la administración de un medicamento que comprende redirigir las células T contra células diana en un paciente, en donde dicho medicamento es un anticuerpo monocatenario biespecífico de CD19 x CD3, en donde el compuesto no glucocorticoide se ha de administrar antes y en forma concomitante con (i) una dosis inicial, (ii) una re-exposición; y/o (iii) un incremento de dicha administración de un anticuerpo monocatenario biespecífico de CD19 x CD3, en donde dichos eventos adversos…

Composiciones y métodos para inducir o mejorar la reparación del tejido conectivo.

(01/07/2020). Solicitante/s: Glenpharma AB. Inventor/es: BUCKLEY,PETER BYRON, MESSMER,KONRAD, PHILLIPS,MARK WILLIAM.

Una solución acuosa que contiene de 0,1% a 7,0% en peso de un glicosaminoglicano (GAG) seleccionado de al menos uno de hialuronano, condroitina, dermatina, queratina, heparán y heparina, de 1,0% a 25% en peso de un polisacárido coloidal neutro seleccionado de al menos uno de dextrano, un hidroxietil almidón y fucoidan, y de un 0,3% a un 35% en peso de un polisacárido cristaloide subcoloidal neutro que es un oligómero de isomaltosa, en el que el glucosaminoglicano (GAG) tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 2 kD a aproximadamente 5.000 kD, el polisacárido coloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 20 kD a aproximadamente 100 kD y el polisacárido cristaloide subcoloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 0,4 kD a aproximadamente 4 kD, para su uso en la reparación, regeneración, tratamiento o inducción de la reparación de una lesión o un defecto en un tejido conectivo.

PDF original: ES-2819222_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.

(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.

PDF original: ES-2808575_T3.pdf

Ciclodextrinas como procoagulantes.

(22/04/2020). Solicitante/s: Alveron Pharma B.V. Inventor/es: MEIJERS,JOSEPHUS CORNELIS MARIA, BAKHTIARI,KAMRAN, PETERS,STEPHAN LEONARD MARIA, ZOLLINGER,DANIEL PHILIPP.

Una ciclodextrina sustituida de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde n es un número entero de 3 a 7 y R se selecciona del grupo que consiste en -COOH, -OH y -COO(1- 4C)alquilo, y en donde p + q es 6, 7 u 8, de manera que p es 5 y q es 1, o p es 6 y q es 1, o p es 7 y q es 1, o p es 0 y q es 6, o p es 0 y q es 7, o p es 0 y q es 8, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable de esta, para su uso como procoagulante en un sujeto.

PDF original: ES-2794796_T3.pdf

Composición oftálmica.

(18/03/2020). Solicitante/s: Medivis S.R.L. Inventor/es: MANGIAFICO,SERGIO, MANGIAFICO,SEBASTIANO, VINCIGUERRA,PAOLO, VINCIGUERRA,RICCARDO.

Composición oftálmica que es una composición acuosa que tiene un pH entre 7 y 7,4, osmolaridad entre 280 y 300 mOsm/l, y que comprende uno o más glicosaminoglicanos (GAG) en cantidades que oscilan entre el 0,1 y el 5% p/p, poli(alcohol vinílico) (PVA) en una concentración entre el 0,1 y el 0,5% p/p, glicerol en cantidades que oscilan entre el 0,5 y el 1% p/p, cloruro de sodio entre el 0,01 y el 1% p/p, fosfato de disodio entre el 0,1 y el 1% p/p, en la que dicha composición tiene un ángulo de contacto medido sobre una superficie de Kapton en el intervalo de 50º a 80º, en la que dicho ángulo de contacto se mide como un ángulo de contacto estático por medio del método de la gota sésil con el instrumento Contact Angle System OCAE15, en la que la gota tiene un volumen de 3 ml y la tasa de deposición es de 1 ml/s, en la que el tiempo de medición después de la deposición de la gota es de 50 segundos.

PDF original: ES-2807627_T3.pdf

Sulfato de dextrano para su uso en la movilización de células.

(15/01/2020). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: WAAS,ANDERS, DUPREZ,IDA.

Sulfato de dextrano que tiene un peso molecular promedio en un intervalo de 4500 y 7000 Da, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la movilización de células progenitoras y/o madre en la sangre periférica de un sujeto, siendo dichas células progenitoras y/o madre capaces de restaurar la hematopoyesis normal después de la quimioterapia o la radiación cuando se infunde en un sujeto que padece una enfermedad cancerígena seleccionada de entre el grupo que consiste en leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia mieloide crónica (LMC), síndromes mielodisplásicos (SMD), trastornos mieloproliferativos (TMP), linfoma no Hodgkin (LNH), enfermedad de Hodgkin (EH), leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple (MM), leucemia mieloide crónica juvenil, neuroblastoma, cáncer de ovario, tumores de células germinales, leucemia de células pilosas (LCP) y leucemia promielocítica aguda (LPA).

PDF original: ES-2780907_T3.pdf

Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.

Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición: (a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.

PDF original: ES-2778750_T3.pdf

Composición para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto urogenital que contiene sulfato de condonita (4,5 mg/ml), ácido hialurónico (16 mg/ml) y tampón de fosfato (pH 6,1 a 7,9) con mayor estabilidad de almacenamiento para tratar la cistitis.

(11/12/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.

Composición, en la que la composición contiene en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces (a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente aceptable en una concentración de (4,5±0,5) mg/ml (componente (a)); y (b) ácido hialurónico y/o una sal de ácido hialurónico fisiológicamente aceptable (hialuronato) en una concentración de (16±1,6) mg/ml (componente (b)); donde la composición presenta un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o donde la composición se ajusta a un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9, caracterizada por que la composición (c) contiene un sistema tamponante de dihidrogenofosfato/monohidrogenofosfato (componente (c)).

PDF original: ES-2775673_T3.pdf

Composición de instilación de la vejiga que contiene sulfato de condonitina (20 mg/ml), ácido hialurónico (16 mg/ml) y buffer de fosfato (pH 6,1 a 7,9) con mayor estabilidad de almacenamiento para el tratamiento de la cistitis.

(13/11/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.

Composición, en donde la composición contiene, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces (a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente compatible en una concentración de (20 ± 2) mg/ml (componente (a)); y (b) ácido hialurónico y/o una sal del ácido hialurónico (hialuronato) fisiológicamente compatible en una concentración de (16 ± 1,6) mg/ml (componente (b)); y en donde la composición presenta un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o en donde la composición se ajusta a un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9, caracterizada por que la composición (c) contiene un sistema tampón de dihidrógeno-fosfato/monohidrógeno-fosfato (componente (c)).

PDF original: ES-2769059_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y métodos relacionados para inhibir adherencias fibrosas o enfermedad inflamatoria usando fucanos con bajo contenido de sulfato.

(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.

Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.

PDF original: ES-2729826_T3.pdf

Composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola, colágeno de tipo II hidrolizado y condroitín sulfato.

(30/10/2019). Solicitante/s: Paninkret Chemisch-Pharmazeutisches Werk GmbH. Inventor/es: KLÜWER,PER.

Método para preparar una composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola y colágeno hidrolizado, comprendiendo el método las etapas de: (a) mezclar un extracto de fruto de acerola líquido obtenido mediante prensado de un fruto de acerola y un fluido que comprende material derivado de cartílago que comprende colágeno de tipo II hidrolizado y por lo menos 5% en peso del condroitín sulfato fluido, (b) secar por pulverización la mezcla.

PDF original: ES-2768988_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones cerebrales.

(11/09/2019) Composición farmacéutica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares del sistema nervioso central debidas a una patología hipóxica cerebral, comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (II) siguiente AaXxYyZz (II) en donde: A representa un monómero que es glucosa, X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo -R7SO3R8 Z es ácido acético en los que: R1 es un metilo, R2 y R8 representan independientemente un catión M+ seleccionado del grupo de metales alcalinos, y R7 representa un enlace, a representa el número de monómeros de modo que la masa de dichos polímeros de fórmula (II) es…

Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.

(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…

Composiciones acuosas iónicas.

(21/08/2019). Solicitante/s: Gerolymatos International S.A. Inventor/es: ALEVIZOPOULOS,KONSTANTINOS.

Una composición farmacéutica para uso por administración nasal o por inhalación que comprende: una solución acuosa iónica; y un polisacárido sulfatado que tiene un peso molecular promedio de 4 kDa a 5 MDa y que comprende grupos éster de L-fucosa y sulfato, donde la solución acuosa iónica comprende agua de mar o solución salina y donde el polisacárido sulfatado se deriva de un extracto aislado de algas pardas o donde el polisacárido sulfatado es un polisacárido de fucoidan sintético.

PDF original: ES-2753218_T3.pdf

Procedimiento mejorado de producción de ácido hialurónico (AH) sulfatado de alta pureza.

(14/08/2019) Un procedimiento mejorado de producción de ácido hialurónico sulfatado (AH), derivados de AH sulfatados y/o sus mezclas, que tienen una alta pureza y un grado de sulfatación que varía de 1 a 3, en el que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: a) solubilización de AH-Na o derivado de AH-Na, en un disolvente aprótico preferiblemente seleccionado entre dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida o N-metilpirrolidona, más preferiblemente dimetilsulfóxido, en presencia de un ácido sulfónico orgánico en una cantidad que varía de 4,5 a 5,5 moles/mol equivalentes con respecto a la unidad repetitiva de disacárido de AH o derivado de AH; b) sulfatación de la solución obtenida al final de la etapa…

Derivados de glicosaminoglicanos N-desulfatados y su uso como fármacos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Un derivado de glicosaminogicano N-desulfatado caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula** en donde cada R2 puede ser SO3 - o H; en donde cada R3 puede ser SO3 - o H; y en donde cada R4 puede ser SO3 - o H.

PDF original: ES-2731582_T3.pdf

Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.

(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende: (a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán; (b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior; (c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…

Composición que comprende carragenina tipo iota contra conjuntivitis viral.

(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.

Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.

PDF original: ES-2734269_T3.pdf

Terapia celular.

(24/04/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: NILSSON, BO, KORSGREN,OLLE.

Sulfato de dextrano o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en la reducción del riesgo de efectos respiratorios adversos causados por la captación pulmonar de células inyectadas por vía intravenosa en un sujeto.

PDF original: ES-2732819_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden sulfato de condroitina y derivados de ácido hialurónico.

(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en: a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%; b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%; c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10, para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…

Combinación de glucosaminoglicanos y un agente antiácido y composiciones de los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

PDF original: ES-2733634_T3.pdf

Combinación de glicosaminoglicanos y ciclodextrinas.

(08/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación farmacéutica que consiste en ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos una ciclodextrina, caracterizada porque el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio comprendido entre 100.000 Da y 5.000.000 Da.

PDF original: ES-2707971_T3.pdf

Sulfato de dextrano nuevo.

(28/03/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRASEN,ULF.

Un sulfato de dextrano caracterizado por: un peso molecular promedio en número, Mn, según lo medido mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear, NMR, dentro de un intervalo de entre 1850 y 3500 Da; un número de sulfato promedio por unidad de glucosa dentro de un intervalo de entre 2,5 y 3,0; y una sulfatación promedio de la posición C2 en las unidades de glucosa de dicho sulfato de dextrano, o una sal del mismo, que es de al menos el 90 %.

PDF original: ES-2706287_T3.pdf

Derivados de glicosaminoglicanos carboxilados y su uso como fármacos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Un derivado carboxilado de un glicosaminoglicano caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula** en las que R1 es SO3 o Ac; R2 es SO3 o H; y R3 es SO3.

PDF original: ES-2724475_T3.pdf

Sulfato de condroitina biotecnológico sulfatado en la posición 4 o 6 en la misma cadena de polisacárido y proceso para la preparación del mismo.

(26/03/2019) Proceso para la preparación de sal de sodio de sulfato de condroitina en donde todas las unidades de N-acetil-Dgalactosamina en la misma cadena de polisacárido están monosulfatadas ya sea al azar o en la posición 4 o 6, comprendiendo dicho proceso los siguientes pasos: a. transformación de la sal de sodio de condroitina en su ácido libre o una de sus sales con un catión de amonio cuaternario seleccionado de tetrametilamonio, tetraetilamonio o tetrabutilamonio, o en la sal de piridinio o el éster metílico; b. reacción del compuesto obtenido en la etapa a) con un ortoéster de fórmula RC(OR1)3, en donde R se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo o fenilo y R1 se selecciona entre metilo o etilo, en presencia de catálisis ácida,…

Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.

(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).

PDF original: ES-2704921_T3.pdf

Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes antivirales.

(27/02/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS.

Ácido hialurónico sulfatado para uso en la prevención y/o tratamiento del herpes simple labialis HSV-1, herpes simplex genitalis HSV-2, virus VSV de la estomatitis vesicular, citomegalovirus del CMV, en donde dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) tiene un grado de sulfatación, destinado como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, igual a 1 o 3, estando dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) preparado a partir de un HA que tiene un peso molecular que varía de 150,000 a 250,000 Da, involucrando la sulfatación solamente a los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA).

PDF original: ES-2722436_T3.pdf

Uso de polianiones para inhibir la actividad citotóxica de las histonas en el tratamiento de la sepsis.

(09/01/2019) Un polianión para su uso en un método para tratar sepsis inhibiendo la actividad citotóxica de histonas extracelulares en un sujeto, en el que el polianión no tiene una actividad anticoagulante sustancial, de modo que el polianión aumenta el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial (PTT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), el tiempo de coagulación de la trombina (TCT), o el tiempo de coagulación activada (ACT) en un 0% a un 10% del intervalo normal; y en el que el polianión es un oligosacárido polianiónico que tiene la estructura general (I): A-(B)n-D (I) en la que A y B son cada uno independientemente un monosacárido cíclico o un monosacárido desoxi cíclico; D es un monosacárido…

Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.

(29/11/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE.

Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.

PDF original: ES-2691872_T3.pdf

Agente terapéutico para trastornos queratoconjuntivos.

(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASAOKA,MASAAKI, NAGANO,TAKASHI, KANEKO,SHINICHIRO, SHIRAE,SATOSHI.

Sacran para uso en el tratamiento o profilaxis de un trastorno queratoconjuntivo.

PDF original: ES-2688205_T3.pdf

Derivados de glicosaminoglicanos N-desulfatados y su uso como fármacos.

(29/10/2018). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Proceso para la preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe heparanasa, que comprende: a) N-desulfatacion del 25 al 100 % de los restos N-sulfatados de un glicosaminoglicano; b) oxidacion, preferentemente con periodato, a un pH de 5,5 a 10,0, del 25 % al 100 % de los restos de glucosamina 2-N-, 3-O-no sulfatados y de los restos de acido uronico 2-O-no-sulfatados de dicho glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir dioles adyacentes y OH/NH2 adyacentes en aldehidos; c) reduccion, preferentemente con borohidruro sodico de dicho glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos aldehidos en alcoholes.

PDF original: ES-2687900_T3.pdf

Métodos de procedimiento para la purificación de fucoidano a partir de extractos de algas marinas.

(28/09/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: JOHNSON, KIRK, SHAKLEE,PATRICK N, BAHR-DAVIDSON,JENNIFER, PRASAD,SRINIVASA.

Método para preparar una composición farmacéutica, comprendiendo el método: purificar una composición de fucoidano a partir de una mezcla heterogénea, en el que la purificación comprende: eliminar iones de metales pesados de la mezcla heterogénea tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano; precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes; resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano; repetir las etapas de precipitación y resuspensión una o más veces; y filtrar la disolución acuosa que comprende fucoidano para eliminar contaminantes bacterianos y de endotoxinas para dar una composición de fucoidano purificado; y combinar la composición de fucoidano purificado con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2683948_T3.pdf

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