CIP 2015 : A61L 15/28 : Polisacáridos o sus derivados.

CIP2015AA61A61LA61L 15/00A61L 15/28[3] › Polisacáridos o sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40:
  • Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).

A61L 15/28 · · · Polisacáridos o sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Apósito para heridas con una composición adsorbente bacteriana.

(21/02/2019). Solicitante/s: Abigo Medical Ab. Inventor/es: SMITH,JAN, BJÖRNBERG,STEN.

Apósito para una herida, que comprende: a) una capa hidrófoba que puede unirse a microorganismos, compuesta por: un material textil hidrófobo; o un material textil no tejido hidrófobo; o un material textil no tejido o material textil hidrófilo que se ha vuelto hidrófobo debido al tratamiento con un compuesto que contiene grupos hidrófobos; o una lámina perforada hidrófoba; b) una capa hidrófila absorbente; y c) una capa de cubierta, en el que la capa hidrófoba está unida a la capa absorbente con una capa fina de menos de 10 g/m2 de un adhesivo de fusión en caliente, y la capa absorbente está situada entre la capa hidrófoba y la capa de cubierta.

PDF original: ES-2701302_T3.pdf

Dispositivos hemostáticos.

(22/11/2018). Solicitante/s: Z-MEDICA, LLC. Inventor/es: LO, DENNY, DUBEY,DINA.

Un dispositivo hemostático que comprende: un sustrato; un material de arcilla hemostática dispuesto en al menos un lado del sustrato; y un aglutinante de alginato de calcio reticulado con alto contenido de G configurado para unir el material hemostático con el sustrato; en el que el dispositivo hemostático se somete a un procedimiento de secado; en el que el aglutinante de alginato de calcio reticulado con alto contenido de G tiene el efecto de retener sustancialmente el material hemostático en el sustrato cuando está expuesto a la sangre; y en el que el dispositivo está configurado de manera que cuando se trata la hemorragia, la aplicación del dispositivo puede hacer que la sangre se absorba en el sustrato, haciendo que al menos una parte del material de arcilla entre en contacto con la sangre para ayudar a acelerar la coagulación.

PDF original: ES-2690826_T3.pdf

Métodos para hacer nanopartículas de plata y sus aplicaciones.

(02/11/2018). Solicitante/s: Stelo Technologies. Inventor/es: ZHANG,JINGWU, SHACHAF,CATHERINE.

Una micropartícula con un diámetro de 10-100 micras, en el que la micropartícula: se recubre con nanopartículas de plata; y en el que las nanopartículas se recubren con un polisacárido; y en el que el recubrimiento de polisacáridos se puede digerir mediante bacterias.

PDF original: ES-2688381_T3.pdf

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE MEBRANAS DE CELULOSA BACTERIANA, ÚTIL EN APLICACIONES BIOMÉDICAS.

(14/06/2018). Solicitante/s: INMATERIIS S.A. DE C.V. Inventor/es: GONZÁLEZ GARCÍA,Yolanda, JIMÉNEZ PALOMAR,Inés, GARCÍA SÁNCHEZ,Mayra Elizabeth, ROBLEDO ORTIZ,Jorge Ramón.

Un método para la producción de membranas de celulosa bacteriana, el cual comprende: inocular un pre-inóculo de un microorganismo de Komagataeibacter xylinus cepa DSMZ 2004, en un medio de cultivo que contiene azúcares reductores de mango Mangifera indica, y extracto de levadura; incubar a 30º C, durante 15 días; purificar las membranas de celulosa bacteriana obtenida, lavándolas con agua destilada a 3,200 rpm, para después sumergirlas en una solución de NaOH 0.1 M, y manteniéndolas a 90º C por 30 min; y lavar las membranas con agua destilada hasta que el pH del agua de lavado es 7. Una membrana de celulosa bacteriana, obtenida con el método de la presente invención, la cual puede ser útil en aplicaciones biomédicas; y un producto útil en aplicaciones biomédicas, que a su vez comprende, la membrana de celulosa bacteriana de conformidad con la invención en cuestión.

Membrana biopolimérica para protección y reparación de heridas.

(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.

Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende: una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm, en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.

PDF original: ES-2675877_T3.pdf

Material de contacto con la piel.

(11/04/2018) Un material de contacto con la piel para posicionarse contra la piel humana o animal, donde el material comprende: un sustrato hidrocoloide que tiene una primera superficie destinada a colocarse contra la piel y una segunda superficie destinada a estar de espaldas a la piel; una capa adhesiva de silicona provista sobre la primera superficie y destinada a colocarse en contacto con la piel para adherir el material a la piel, donde la capa adhesiva de silicona comprende un elastómero de silicona de curado a baja temperatura, catalizado en dos partes, la capa adhesiva de silicona que no es continua sobre la primera superficie de modo que las áreas de la primera superficie no estén ocultas por la capa adhesiva de silicona, las áreas capaces de posicionarse directamente…

Apósito para heridas con una composición adsorbente bacteriana y sistema de retención de humedad.

(07/03/2018). Solicitante/s: Abigo Medical Ab. Inventor/es: SMITH,JAN G, ROBERTSSON,PETER.

Apósito para una herida, que comprende: a) una capa hidrófoba que puede unir microorganismos, en el que la capa hidrófoba está compuesta por un material que comprende un material textil hidrófilo o material textil no tejido que se ha vuelto hidrófobo mediante tratamiento con un compuesto que contiene grupos hidrófobos; y b) una segunda capa que comprende una matriz de retención de humedad integrada, en el que la segunda capa es un gel, en el que la segunda capa está colocada entre la capa hidrófoba y la herida , y el gel es un gel que porta humedad que está integrado con la capa hidrófoba y que contiene agua que se dona a la herida cuando se aplica el apósito a la herida.

PDF original: ES-2671705_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de cuerpos moldeados porosos que contienen alginato.

(21/02/2018). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Cuerpo moldeado poroso liofilizado en forma de capas cuya longitud y anchura son al menos 10 veces más grandes que su espesor, que contiene alginato, calcio, sulfato así como carboximetilcelulosa y/o ácido hialurónico y/o sales de los mismos, caracterizado porque se puede obtener a través de un procedimiento que comprende mezclar una solución acuosa de alginato con sulfato de calcio en presencia de al menos un ácido mineral, verter la mezcla obtenida en un molde y secar la mezcla.

PDF original: ES-2670406_T3.pdf

Material hemostático.

(13/12/2017). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: DARBY,Andrew, HARDY,CRAIG, EASON,GUY.

Material hemostático que comprende una capa de soporte, un adhesivo que comprende un agente aglutinante fundible a base de poliéster y un material para el contacto con la herida que comprende al menos un hemostático en forma de partículas, gránulos, polvo, escamas o fibras cortas, comprendiendo el hemostático una sal de quitosano, estando mezclados el adhesivo y el hemostático formando una capa, y estando situada la capa mixta de adhesivo/hemostático sobre la capa de soporte.

PDF original: ES-2662942_T3.pdf

Efecto antiinflamatorio de la celulosa microfibrilada.

(13/12/2017). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: HERRANEN,KAISA, LOHMAN,MIA.

Celulosa microfibrilada para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de la inflamación de la piel.

PDF original: ES-2661582_T3.pdf

MÉTODO PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS VEGETALES DAÑADOS.

(07/12/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LAROMAINE,Sagué Anna, SÁNCHEZ COLL,Nuria.

Método para la regeneración de tejidos vegetales dañados. La presente invención proporciona un método para regenerar tejidos vegetales dañados. Dicho método está basado en el uso de celulosa, preferiblemente celulosa bacteriana (CB), la cual se aplica directamente sobre la zona dañada permitiendo su rápida cicatrización. La presente invención demuestra así el potencial regenerador de la celulosa, preferiblemente celulosa bacteriana, sobre heridas en plantas. En una realización preferida del método de la invención, se emplea la celulosa en combinación con nanopartículas de plata para, además de regenerar el tejido, prevenir y/o tratar infecciones bacterianas en el mismo.

PDF original: ES-2645757_A1.pdf

Película hidrosoluble que posee actividad curativa.

(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.

Película hidrosoluble que contiene: a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal; b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película; c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales; d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.

PDF original: ES-2645993_T3.pdf

Hebras de ácido hialurónico reticulado y métodos de uso de las mismas.

(28/06/2017). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, JAYAKUMAR,NAVEEN, FERMANIAN,SARA, HORNE,KENNETH, RAJADAS,JAYAKUMAR, PRIOR,JEFF, GURTNER,GEOFFREY.

Hebra que comprende ácido hialurónico reticulado, en la que el ácido hialurónico se reticula con al menos el 15% en moles de un derivado de diglicidil éter de butanodiol (BDDE) en relación con la unidad de disacárido de repetición del ácido hialurónico, y al menos el 5% en peso de ácido hialurónico no reticulado en relación con el peso de los sólidos de ácido hialurónico totales, en la que el ácido hialurónico reticulado está presente en una cantidad de desde el 60% en peso hasta el 90% en peso basándose en el peso total de la hebra excluyendo la humedad.

PDF original: ES-2640267_T3.pdf

Nuevos biomateriales, su preparación por electrohilado y su uso en el campo biomédico y quirúrgico.

(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.

Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.

PDF original: ES-2630039_T3.pdf

Capa de polímero activa realizada de derivados de quitina, especialmente para un vendaje, y su uso.

(22/03/2017). Solicitante/s: Celther Polska Sp. z o.o. Inventor/es: RIESKE,PIOTR, STOCZYNSKA-FIDELUS,EWELINA, SKOLUCKA,KAROLINA, PIASKOWSKI,SYLWESTER.

Una capa de polímero activa, especialmente para un vendaje de heridas, caracterizada porque tiene una estructura no fibrosa porosa obtenida mediante un procedimiento de vertido sobre la superficie no absorbente disuelta en el disolvente de al menos uno de los derivados de quitina obtenidos en la reacción de esterificación de quitina en presencia de anhídridos alifáticos de una cadena de una longitud de C2 a C8 lineal saturada, y anhídridos preferentemente, tales como anhídrido acético-propiónico, anhídrido butanoico-propiónico, anhídridos insaturados ramificados preferentemente, tales como anhídrido metacrílico, anhídrido 2-butenoico y anhídridos cíclicos, preferentemente, tales como anhídrido glutárico, anhídrido maleico, anhídrido succínico, anhídrido ftálico e hidroxiácidos, preferentemente ácido láctico, ácido glicólico.

PDF original: ES-2632790_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(01/02/2017). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Una composición de fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina acortadas que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas, en la que las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina se han irradiado con una dosis de radiación de 500-2.000 kgy cuando las fibras están en forma de fibras secas, una membrana de fibras secas o un material liofilizado seco, o una dosis de radiación de 100-500 kgy cuando las fibras están en forma de suspensión, lechada o torta húmeda y en la que más del 50%, o más del 90%, de las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud.

PDF original: ES-2621018_T3.pdf

Polimerizados altamente hinchables.

(01/02/2017) Procedimiento para la fabricación de polimerizados que son adecuados para incorporar y almacenar líquidos acuosos, el cual comprende las siguientes etapas: i. polimerización que entrecruza por radicales, de una composición M de monómeros, que comprende a) al menos un monómero A, que es elegido de entre ácidos monocarboxílicos C3-C8 monoetilénicamente insaturados, sus mezclas y mezclas de al menos un ácido monocarboxílico C3-C8 monoetilénicamente insaturado con uno o varios ácidos dicarboxílicos C4-C8 monoetilénicamente insaturados, b) dado el caso uno o varios comonómeros B diferentes de los monómeros A,…

Partículas de polisacárido rehidratables y esponja.

(04/01/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J.

Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.

PDF original: ES-2619515_T3.pdf

Hilos de ácido hialurónico reticulado y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(07/12/2016). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.

Un procedimiento para preparar un hilo de ácido hialurónico reticulado, que comprende: a) la combinación de ácido hialurónico y éter diglicidílico de butanodiol en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se ha reticulado sustancialmente para proporcionar una composición reticulada sustancialmente, donde la proporción en peso entre ácido hialurónico y agente de reticulación en la etapa de combinación es de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 10:1; b) la extrusión de la composición reticulada sustancialmente para proporcionar un hilo mojado; y c) el secado del hilo mojado para proporcionar un hilo de ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2618280_T3.pdf

Material absorbente que comprende carboximetil quitosano, quitosano y un agente antimicrobiano.

(16/11/2016). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: BRADFORD,COLIN.

Un producto absorbente no tejido que comprende una mezcla de: (i) del 75 al 85 % en peso de fibras de carboximetil quitosano, y (ii) del 15 al 25 % en peso de fibras de quitosano que incorporan al menos un agente antimicrobiano; en el que el al menos un agente antimicrobiano es un compuesto insoluble y está presente en las fibras de quitosano a un nivel del 5 al 20 % en peso, basado en el peso de estas fibras.

PDF original: ES-2615520_T3.pdf

Composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico.

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

Material a base de celulosa oxidada, procedimiento para su obtención y su uso como gasa.

(10/08/2016). Solicitante/s: SYMATESE. Inventor/es: PEROUSE, ERIC, HERBAGE,BENJAMIN, DAO,VITHUY, MICHELOT,ROBERT, FUCHEZ,FABIEN.

Procedimiento de obtención de un material sólido de base polimérica cuyas unidades celobiosa tienen las siguientes características: • al menos una parte de las unidades de celobiosa tiene al menos una función ácido carboxílico en el carbono C6, teniendo el resto de carbonos C6 una función alcohol primario; y • al menos una parte de las unidades de celobiosa tiene al menos uno de los dos ciclos abierto entre los carbonos C2 y C3, formando el resto de los carbonos C2 y C3 un ciclo y que incluye una función alcohol que comprende las siguientes etapas: - una primera etapa de puesta en contacto de un material sólido de base polimérica que contiene unas unidades de celobiosa y una mezcla oxidante que comprende un hipohalito, un halito y una sal de oxoamonio o un precursor de dicha sal; después - una segunda etapa de puesta en contacto del material así tratado y una solución de ácido peryódico o de una de sus sales.

PDF original: ES-2594327_T3.pdf

Estructura absorbente y artículo absorbente que contiene esta estructura absorbente.

(06/07/2016). Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: ROTTGER, HENNING, EILERS,JÖRG, EBERT,ANSELM, LUTTER,STEFANIE.

Estructura absorbente con una secuencia de capas unidas entre sí que comprende una primera capa externa absorbente de material Airlaid, una segunda capa externa absorbente de material Airlaid, y una capa de almacenaje de líquido de material Airlaid dispuesta entre la primera y la segunda capa externa absorbente, caracterizada por que el material Airlaid de la primera capa externa absorbente presenta las primeras fibras de celulosa , el material Airlaid de la segunda capa externa absorbente presenta las segundas fibras de celulosa , y el material Airlaid de la capa de almacenaje de líquido presenta las terceras fibras de celulosa y componentes superabsorbentes , presentando las primeras y las segundas fibras de celulosa un valor de pH más reducido que las terceras fibras de celulosa , y siendo el valor de pH de las primeras y las segundas fibras de celulosa menor que 5,0.

PDF original: ES-2644999_T3.pdf

Matrices de gelatina elásticas no adhesivas.

(11/05/2016). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DITIZIO,VALERIO, DICOSMO,FRANK, XIAO,YUEHUA.

Matriz elástica de proteína que comprende; (a) 50-90% en peso de una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, colágeno desnaturalizado, y mezclas de los mismos; (b) hasta un 40% en peso de uno o más polímeros biocompatibles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicol, poli-L-lisina, alginato, chitosán, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, y mezclas de los mismos; y (c) 0,5-5% en peso de uno o más agentes reticulantes, en donde dicha matriz se liofiliza a partir de los componentes (a) a (c) para obtener una matriz que sea no adhesiva para heridas, tejidos, y órganos; y en donde dicha matriz contiene menos del 10% de contenido húmedo.

PDF original: ES-2581558_T3.pdf

Microesferas de almidón hidrolizado con ligandos endógenos cargados.

(04/05/2016). Solicitante/s: Magle AB. Inventor/es: FYHR, PETER, MALMSJÖ,MALIN, THORDARSON,EDDIE, APELL,STEN PETER.

Una microesfera biodegradable que tiene un diámetro de 10 a 2000 μm que comprende almidón hidrolizado reticulado sobre el cual se ha conjugado, mediante un enlace de éster carboxílico, al menos un tipo de ligando que se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos y ácidos orgánicos que contienen nitrógeno, en donde dicho ligando es una molécula endógena cargada positivamente con una masa molecular de menos de 1000 Da que comprende al menos una función de ácido carboxílico adicional y/o al menos una función de amina, y en donde se han conjugado de promedio de 0,05 a 1,5 ligandos a cada resto de glucosa del almidón hidrolizado.

PDF original: ES-2584319_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados porosos que contienen alginato.

(09/03/2016). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados porosos que comprende la mezcla de una solución de alginato acuosa con una suspensión de sulfato de calcio y carboximetilcelulosa de sodio en presencia de al menos un ácido mineral, el vertido de la mezcla obtenida en un molde y el secado de la mezcla.

PDF original: ES-2572154_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Hilos de ácido hialurónico reticulado y uso de los mismos.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.

Un hilo de ácido hialurónico reticulado obtenible mediante el proceso que comprende las siguientes etapas: a) combinar ácido hialurónico y un agente reticulante en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se reticula sustancialmente, proporcionando una composición sustancialmente reticulada; b) extruir la composición sustancialmente reticulada, proporcionando un hilo húmedo; y c) secar el hilo húmedo, proporcionando un hilo de ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2645860_T3.pdf

Polisacárido nanofibrilar para su utilización en el control y la prevención de la contracción y la formación de cicatrices.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: LAUKKANEN,ANTTI, KANKURI,ESKO, NUUTILA,KRISTO.

Hidrogel de polisacárido nanofibrilar para su utilización en la prevención y el control de la formación de cicatrices y la contracción en relación con la cicatrización de heridas o la reparación de tejidos, en el que dicho polisacárido comprende celulosa y en el que dicho hidrogel de polisacárido nanofibrilar presenta un límite de fluencia entre 0,1 y 50 Pa en agua a una concentración de 0,5% en peso.

PDF original: ES-2614908_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.

Prenda celulósica carboximetilada como apósito para heridas.

(22/07/2015) Un apósito para heridas que adopta la forma del cuerpo caracterizado porque el apósito es una prenda tejida que comprende un hilo celulósico y un hilo textil cuya prenda comprende una superficie de contacto con la herida tejida del hilo celulósico y una superficie exterior tejida del hilo textil y se ha carboximetilado al menos en partes de su superficie de contacto con la herida.

Apósito funcionalizado.

(01/07/2015) Apósito con una capa absorbente de un material no tejido funcional que comprende al menos primeros y segundos filamentos, en el que los primeros filamentos comprenden un núcleo de poliacrilonitrilo y una cubierta de poliacrilo, en el que los segundos filamentos son fibras de alginato, formando los filamentos de la capa absorbente en conjunto una hélice.

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