CIP-2021 : A61K 31/715 : Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/715[2] › Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FACILITACION DE LA CICATRIZACION CON LA TOXINA CM101/GBS.
(16/12/2003). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, BARBARA, D., NEEMAN, MICHAL, ABRAMOVITCH, RINAT.
El procedimiento de la presente invención permite tratar un paciente portador de una herida, en particular minimizando la formación de cicatrices y acelerando la cicatrización, por la administración de la toxina CM101 o GBS aislada a partir del estreptococo {be} - hemolítico del grupo B. Las heridas que pueden ser tratadas son heridas superficiales y las heridas internas. Según dicho procedimiento, se puede también administrar a pacientes quirúrgicos portadores de un tumor la toxina CM101 o GBS para facilitar la cicatrización y minimizar el riesgo de progresión tumoral.
MEZCLAS DE OLIGOSACARIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(01/11/2003). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: LUNDQVIST, MONS, JOHANSEN, KRISTIAN, BETTON.
La invención se refiere a una mezcla de oligosacáridos lineales con diferentes números de unidades disacarídicas sulfatadas recurrentes derivados del ácido L-idurónico (IdoA) y N-acetil-D-galactosamina (Gal-NAc). Esta mezcla presenta las siguientes características: a) un peso molecular comprendido entre 1600 y 20000 para el 90% o más de la mezcla, b) un contenido en azufre comprendido entre 6.0 y 8.0% en peso. c) una relación de sulfato/carboxilato de 1.2-1.6 d) un contenido de disacárido de entre 20 y 60% en peso del contenido de disacárido monosulfatado y e) una actividad antitrombótica de 20 a 60% IU/mg. La mezcla puede utilizarse como agente antitrombótico y se prepara por despolimerización del sulfato de dermatán, por oxidación con periodato, seguida de una reducción por borohidruros y de una hidrólisis por vía ácida, y finalmente por un fraccionamiento por intercambio de iones.
USO DE POLISULFATO DE PENTOSANA PARA LA RESOLUCION DE CICATRICES EN ENFERMEDADES VASCULARES PROGRESIVAS CRONICAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILIANE J., SHERMAN, FRED P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE MAMIFERO QUE SUFRE UNA ENFERMEDAD VASCULAR PROGRESIVA CRONICA (CPVD) CARACTERIZADA POR CICATRIZACION Y/O FIBROSIS CON EL FIN DE DETENER EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y RESOLVER LAS LESIONES DE CICATRIZACION O FIBROTICAS YA FORMADAS. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POLISULFATO DE PENTOSANO (PPS) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PREFIERE LA VIA ORAL DE ADMINISTRACION, CON DOSIS DIARIAS TOTALES DE PPS O DE SAL DE PPS DE ENTRE APROXIMADAMENTE 50 Y 1200 MG POR DIA.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIALURONICO N-SULFATADO, SUS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVID.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos sulfatados de ácido hialurónico y sus derivados, opcionalmente salificados, en los que las glucosaminas están parcialmente N-sulfatadas o parcialmente N- sulfatadas y parcialmente o totalmente O-sulfatadas en la posición 6. Los compuestos de la invención tienen actividades anticoagulantes y antitrombóticas y se utilizan en la preparación de composiciones farmacéuticas y biomateriales y en la producción de revestimiento para instrumentos médicos.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PECTINA Y UN FOSFOLIPIDO, UTILIZADA COMO AGENTE ANTIDIARREICO Y ANTIULCERATIVO.
(01/07/2003). Solicitante/s: BACHMANN, POUL. Inventor/es: BACHMANN, POUL.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIARREA Y ULCERAS GASTRICAS EN ANIMALES Y HUMANOS, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL FIBROSO DE PLANTA PECTINACEO CON UN FOSFOLIPIDO, OBTENIENDOSE DICHO AGENTE ADICIONANDO AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA ANTES DE LA MEZCLA CON EL FOSFOLIPIDO BAJO AGITACION INTENSA UNA SUSTANCIA ORGANICA LIQUIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEE UNA TENSION SUPERFICIAL QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA DEL AGUA, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHO AGENTE QUE COMPRENDE MEZCLAR BAJO AGITACION INTENSA EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA PECTINACEO SECO FINAMENTE MOLIDO CON DE UN 2 A UN 10 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA ORGANICA BASADA EN EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA, PREFERENTEMENTE AL MENOS UN ALCOHOL, Y SUBSIGUIENTEMENTE AÑADIR BAJO AGITACION DE UN 5 A UN 15 % EN PESO DE LECITINA EN BASE AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA Y CALENTAR HASTA UNA TEMPERATURA DE MAS DE 45 C PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA.
UTILIZACION DE BIOPOLIMEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DEL TRACTO DIGESTIVO.
(01/07/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, MEDDAHI, ANNE.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGE ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL TRACTO DIGESTIVO Y DE LOS TEJIDOS DERIVADOS PRIMARIOS O SECUNDARIOS DEL ENDODERMO Y DEL MESODERMO.
UTILIZACION DE DEXTRANO SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO Y FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN HEPARANO SULFATO.
(16/06/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, GAUTRON, JEAN, AAMIRI, AHMED.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGEN ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE UREA Y DE TIOUREA PARA LA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPERANTIGENOS DE FLUIDOS CORPORALES.
(16/06/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: FUKUYAMA, MAYUMI, MIWA, KEISHI, ISHIKAWA, KAZUO.
UN MATERIAL QUE TIENE UNA ABSORCION ALTAMENTE SELECTIVA DE SUPER ANTIGENOS CONTIENE ENLACES DE UREA O ENLACES DE TIOUREA Y PERMANECE ACTIVO INCLUSO EN UNA SOLUCION DE ALTA CONCENTRACION DE PROTEINAS EN LA REGION NEUTRAL. EL MATERIAL PUEDE SER UTILIZADO EN UNA COLUMNA DE PURIFICACION DE FLUIDO CORPORAL PARA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPER ANTIGENOS, O COMO UN MATERIAL DE VENDAJE DE HERIDAS CON PROPIEDADES DE ADSORCION DE SUPER ANTIGENO.
USO DE OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES PARA TRATAR Y PREVENIR LA OTITIS MEDIA EN HUMANOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HILTY, MILO, DUANE, DOHNALEK, MARGARET, IONE, HALPIN, OSTROM, KARIN, MARGARET.
SE APORTA UN METODO PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE OTITIS MEDIA EN LACTANTES Y NIÑOS PEQUEÑOS, POR LA ADMINISTRACION ENTERAL DE OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL METODO PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE OTITIS MEDIA CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION A HUMANOS DE UN OLIGOSACARIDO NO DIGERIBLE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FRUCTOOLIGOSACARIDOS , FRUCTOSANOS, XYLOOLIGOSACARIDOS Y GALACTOOLIGOSACARIDOS. LOS OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE SINTESIS ENZIMATICA, TECNICAS QUIMICAS O POR AISLAMIENTO A PARTIR DE SUSTANCIAS OBTENIDAS DE LAS PLANTAS, Y SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UN PRODUCTO NUTRITIVO, CARAMELOS, TABLETAS, CHICLE, PASTILLAS, PRODUCTOS LACTEOS, YOGURES Y SIMILARES. EN UNA APLICACION PREFERIDA DE ESTA INVENCION, LOS OLIGOSACARIDOS NO DIGERIBLES TIENEN UN DP DE 2 A 20 Y TODAVIA MAS PREFERENTEMENTE SON LOS FRUCTOOLIGOSACARIDOS GF SUB,2}, GF SUB,3} Y GF SUB,4}.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ENFERMEDADES ULCEROSAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: KROTKIEWSKI, MARCIN. Inventor/es: KROTKIEWSKI, MARCIN.
SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE CITRATO DE BISMUTO Y UN ALGINATO Y CUALQUIERA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS, ESPECIALMENTE ALGINATO DE BISMUTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ULCERA. LA PREPARACION PROVOCA LA ERRADICACION DE CAMPYLOBACTER TAL COMO EL HELIBACTER PYLORI (HP) Y ADEMAS EVITA ACTIVACION EL REFLUJO DEL CONTENIDO DEL ESTOMAGO. ADEMAS PUEDE CONTENER UNA O MAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS PARA OBTENER UN GRADO DE ERRADICACION MAYOR O MAS ESTABLE. PUEDE AÑADIRSE UN COMPUESTO DE CALCIO, POR EJEMPLO CLORURO DE CALCIO, AL MEDIO DE REACCION PARA CREAR ESFERAS DE MICROENCAPSULACION DE ALGINATO DE CALCIO QUE ACTUA COMO REVESTIMIENTO DE LIBERACION LENTA. LA PREPARACION PUEDE CONTENER ADEMAS UN AGENTE TAL COMO EL BICARBONATO DE SODIO QUE PROVOCA LA NEUTRALIZACION DEL ACIDO GASTRICO Y UN EFECTO ESPUMANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE HIERRO-DEXTRANO.
(16/03/2003) Procedimiento para la producción de un compuesto de hierro-dextrano, en el que el peso molecular de un dextrano se reduce mediante hidrólisis, y grupos funcionales aldehído terminales del mismo se convierten en grupos alcohol mediante hidrogenación; dicho dextrano en forma de una solución acuosa se combina con por lo menos una sal férrica soluble en agua; se añade una base a la solución resultante para formar hidróxido férrico, y la mezcla resultante se calienta para transformar el hidróxido férrico en oxihidróxido férrico en forma de un compuesto de asociación con el dextrano, caracterizado porque la hidrogenación es únicamente parcial, dejando, sin embargo, a lo sumo el 15 % en peso…
EMPLEO DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN FITOESTENOLES Y/O ESTERES DE FITOESTENOL Y AGENTES POTENCIADORES PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEITKEMPER, NORBERT.
PARA FABRICAR AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS SE PROPONE LA UTILIZACION DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN (A) FITOSTENOLES Y/O ESTERES DE FITOSTENOL, Y (B) AGENTES DE POTENCIACION, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR QUITOSANOS, SULFATOS DE FITOSTENOL Y/O ACIDOS (DESOXI)RIBONUCLEICOS. AUNQUE LOS AGENTES DE POTENCIACION MISMOS NO POSEEN NADA DE O SOLO UN POQUITO DE ACCION HIPOCOLESTEROLEMICA, ELEVAN LA VELOCIDAD CON LA CUAL LOS ESTERES DE FITOSTENOL BAJAN EL CONTENIDO EN COLESTEROL EN EL SUERO. SI SE ENCAPSULAN EN GELATINA SE PUEDEN TOMAR LOS AGENTES SIN PROBLEMA TAMBIEN POR VIA ORAL EN DOSIS ELEVADAS.
COMPOSICION SINERGICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/2003). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, TAPER, HENRYK, ROBERFROID, MARCEL.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de una dosis efectiva de inulina y de un fármaco anticancerígeno antimetabólico.
GLICOSAMINOGLICANOS CON ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA IN VITRO.
(01/02/2003). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, CASU, BENITO, NAGGI, ANNAMARIA.
Glicosaminoglicanos con alta actividad antitrombótica in vitro, obtenidos a partir de diversos tipos de glicosaminoglicanos supersulfatados mediante la preparación de la sal de una base orgánica del glicosaminoglicano supersulfatado de partida, mediante la desulfatación solvolítica parcial de la citada sal y la N- resulfatación del citado producto parcialmente desulfurado.
AGENTE ESTIMULANTE DEL TEJIDO DURO.
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LARM, OLLE, JOHANSSON-RUDEN, GUNILLA.
USO DE QUITOSANO Y UN POLISACARIDO INMOVILIZADO AL MISMO SELECCIONADO A PARTIR DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO, CONDROITINSULFATOS Y SULFATO DE DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE CAPAZ DE PROPORCIONAR LA REGENERACION ESTIMULADA DE TEJIDO DURO; PROCESO PARA ESTIMULAR LA REGENERACION DE TEJIDO DURO EN CONEXION CON LA LLAMADA OSTEOINTEGRACION; E IMPLANTE PENSADO PARA LA INTEGRACION DE TEJIDO DURO, ESPECIALMENTE TEJIDO OSEO.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y DISFUNCIONES DE ORGANOS MULTIPLES INDUCIDOS POR LA MISMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO, OHTA, MICHIO, 3-911, SHIRATORI PARK HEIGHTS, NADAI, MASAYUKI.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y EL FALLO ORGANICO MULTIPLE DEBIDO A ESTA, QUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, POLIMERO DE ACIDO SIALICO O SU SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES ALTAMENTE EFICAZ ANTE LA MUERTE DEBIDA AL SHOCK Y EL FALLO ORGANICO INDUCIDO POR LAS ENDOTOXINAS Y ES ALTAMENTE SEGURO.
DISOLUCION ACUOSA BIOCOMPATIBLE PARA USO EN DIALISIS PERITONEAL AMBULATORIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: WU, GEORGE TAM, PAUL, Y. FRENCH, IAN. Inventor/es: WU, GEORGE, TAM, PAUL, Y., FRENCH, IAN.
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, COMPUESTA POR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AMINOAZUCAR ACETILADO O DESACETILADO Y SUS COMBINACIONES.
DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS QUE MUESTRAN SOLUBILIDAD INCREMENTADA EN EL AGUA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., RAJEWSKI, ROGER.
SE DESCUBREN LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA ETER SULFOALQUIL Y SU USO COMO AGENTES SOLUBILIZADORES PARA MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL, INTRANASAL O PARENTERAL.
FORMULACION OFTALMICA PARA EL USO EN LA CIRUGIA OCULAR.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHEMEDICA S.A. Inventor/es: BUNTER, RENE-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UNA FORMULACION OFTALMICA, PARA UTILIZAR EN LA CIRUGIA DEL OJO, QUE INCLUYE HIALURONATO DE SODIO, CITRATO, AL MENOS UN ANTIOXIDANTE TOLERADO POR LOS TEJIDOS INTRAOCULARES Y UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO.
USO DE UN POLIHOLOSIDO EN UNA COMPOSICION DESTINADA A FAVORECER LA DESCAMCION DE LA PIEL Y SU COMPOSICION.
(16/11/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, PINEAU, NATHALIE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN POLIHOLOSIDO, ESTANDO ESTE POLIHOLOSIDO DESTINADO A FAVORECER LA DESCAMACION DE LA PIEL O A ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA O A COMBATIR EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES PARA FAVORECER LA DESCAMACION DE LA PIEL O ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA Y COMBATIR ASI EL ENVEJECIMIENTO CUTANEO INTRINSECO O EXTRINSECO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO NO TERAPEUTICO DE LA PIEL DESTINADO A FAVORECER LA DESCAMACION O COMBATIR EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
UTILIZACION DE UN POLIHOLOSIDO PARA ESTIMULAR LAS DEFENSAS INMUNITARIAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, PINEAU, NATHALIE, DESOLLE, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN POLIHOLOSIDO, ESTANDO ESTE POLIHOLOSIDO O LA COMPOSICION DESTINADO A ESTIMULAR LAS DEFENSAS INMUNITARIAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIHOLOSIDO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN POLIHOLOSIDO.
USO DE HEPARINA O HEPARAN-SULFATO EN COMBINACION CON QUITOSAN PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS HERPES.
(01/11/2002). Solicitante/s: MEDICARB AB. Inventor/es: LARM, OLLE, BACK, MARCUS, BERGSTROM, TOMAS.
SE PRESENTA LA UTILIZACION DE HEPARINA O DE SULFATO DE HEPARAN EN COMBINACION CON QUITOSAN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL HERPES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO EL HOMBRE; ASI COMO UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS PROVOCADAS POR LOS VIRUS DEL HERPES.
MEDICAMENTO QUE PERMITE INHIBIR LA CATEPSINA G Y LA ELASTASA DE NUETROFILO.
(01/11/2002). Solicitante/s: KENNEDY, THOMAS P. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, P.
UN METODO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA ELASTASA NEUTROFILA Y DE LA CATEPSINA G EN MAMIFEROS COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TRATAMIENTO DE LA HEPARINA 2-O-DESULFATADA A MAMIFEROS QUE LO NECESITEN. EL MEDICAMENTO SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA AEROSOLIZACION O MEDIANTE INYECCION INTRAVENOSA (IV). EN PUESTAS EN PRACTICA DE LA INVENCION ESPECIFICAS, EL PORCENTAJE DE HEPARINA 2-O-DESULFATADA A ELASTASA ES APROXIMADAMENTE MAYOR QUE 0,2 Y MENOR QUE 2,0, O EL PORCENTAJE DE HEPARINA 2-O-DESULFATADA A CATEPSINA G ES APROXIMADAMENTE MAYOR QUE 0,4 Y MENOR QUE 0,2. PREFERIBLEMENTE, EL MEDICAMENTO DE HEPARINA 2-ODESULFATADA INCLUYE UN PORTADOR ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE QUE PUEDE SELECCIONARSE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SAL PURGANTE TAMPONADA FISIOLOGICAMENTE, SAL PURGANTE NORMAL, Y AGUA DESTILADA.
COMPOSICION DE DERMATANO SULFATO UTILIZADO COMO ANTITROMBOTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKADA, AKIKAZU, ONAYA, JUNICHI, ARAI, MIKIO, MIYAUCHI, SATOSHI, KYOGASHIMA, MAMORU, YOSHIDA, KEIICHI.
SE DESCRIBE UN ANTITROMBOTICO QUE CONTIENE UN SULFATO DERMATANO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE EL (DS) COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL USO DE UN DERIVADO DS DE UN COMPONENTE DISACARIDO O DE PUNTA QUE TIENE UN VALOR DI-OS DE AL MENOS UN 3% O UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 25.000, SIRVE PARA MANTENER UN NIVEL EFECTIVO DE SANGRE PARA AUMENTAR Y DIRIGIR EFICIENTEMENTE LA PREVENCION O DILACION DE TROMBOS. CUANDO SE UTILIZAN JUNTOS CON UN ACTIVADOR DE TEJIDO PLASMINOGENO (T-PA), EL DS PUEDE ACELERAR NOTABLEMENTE LA TROMBOLISIS Y REDUCE LA CANTIDAD DE T-PA UTILIZADOS. ESTE MEDICAMENTO ES UTIL PARA TRATAR Y PREVENIR VARIOS TIPOS DE TROMBOSIS TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y EL SINDROME DE COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADO. ADEMAS, PUEDE INHIBIR LA COAGULACION DE SANGRE EN LA CIRCULACION EXTRACORPORAL TAL COMO EN LA DIALISIS RENAL.
ALIMENTOS DE UNSO MEDICO DESTINADOS PARAEL SOSTENIMIENTO NUTRICIONAL DE RECIEN NACIDOS/DE BEBES QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
TRATAMIENTO DE LA APOPLEGIA ASOCIADA CON LA INFILTRACION DE MACROFAGOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: TURLEY, EVA ANNE, ASCULAI, SAMUEL SIMON.
USO DE ACIDO HIALURONICO Y/O SALES DE ESTE PARA EL TRATAMIENTO DE UN SER HUMANO QUE TIENE UNA ENFERMEDAD O AFECCION CARACTERIZADA POR LA INFILTRACION DE MACROFAGOS, NEUTROFILOS U OTROS GLOBULOS BLANCOS DENTRO DE UN AREA DAÑADA POR ESA ENFERMEDAD O AFECCION, IMPLICANDO DICHO USO LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO HIALURONICO Y/O SALES DE ESTE DURANTE EL PERIODO DE TIEMPO QUE SE NECESITE.
ALMIDON RESISTENTE FACILMENTE FERMENTABLE.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: ROPER, HARALD WILHELM WALTER, KEITLITZ, BERND WOLFGANG, COPPIN, JOZEF VICTOR JEAN-MARIE, BORNET, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE QUE ALMIDON RETROGRADADO QUE POSEE MAS DE UN 55 % DE ALMIDON RESISTENTE CON > DEL 50 % DE CADENAS DE DP 10 -35 DA LUGAR UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE PRODUCCION DE N AN EL COLON HUMANO. SE ESPERA QUE UNA CANTIDAD DE N AUMENTADA DE ESTE MODO DISMINUIRA EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES DE COLON, Y NOTABLEMENTE DEL CANCER DE COLON.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE ALMIDON DESCOMPUESTO HIDROLITICAMENTE O BIEN PRODUCTOS DE ALMIDON SUSTITUIDOS DESCOMPUESTOS HIDROLITICAMENTE.
(01/07/2002). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, HENNING, KLAUS, GIRG, MICHAEL, MAUL, THOMAS.
Procedimiento para la fabricación continua de derivados de almidón descompuesto hidrolíticamente, dado el cado sustituidos, mediante transformación con un medio hidrolizador ácido en un medio acuoso y subsiguiente neutralización para interrumpir la hidrólisis, caracterizado porque se lleva continuamente una solución o suspensión, que contiene el almidón a hidrolizar, dado el caso sustituido, a través de un tramo de reacción, esencialmente sin entremezclamiento contra la fuerza de la gravedad en la etapa de hidrólisis.
POLISACARIDOS BACTERIANOS ORTO-SULFATADOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS K4, K5 Y K40 ORTO - SULFATADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS TUMORALES, DE VIH-1 Y DE LA COAGULACION, Y EN PREPARACIONES COSMETICAS, DONDE DICHO POLISACARIDO K4, K5, O K40 EN FORMA DE SAL SODICA, SE SUSPENDE EN UN DISOLVENTE APROTICO Y SE SOMETE DIRECTAMENTE A REACCION DE ORTO - SULFATACION CON UN TRIOXIDO DE PIRIDINA - AZUFRE O CON UN ADUCTO DE TRIOXIDO DE TRIMETILAMINA - AZUFRE, O CON ACIDO CLOROSULFONICO.
COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA Y/O DE LA DEPENDENCIA DE UNA SUBSTANCIA ADICTIVA.
(01/07/2002). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAO, JIANREN.
SUSTANCIAS NO TOXICAS, QUE BLOQUEAN EL RECEPTOR N OMETORFANO O DEXTROFANO, O QUE BLOQUEAN UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE ACTIVACION DE RECEPTOR DE NMDA, POR EJEMPLO UN GANGLIOSIDA TAL COMO GM1 O GT1B, UNA FENOTIAZINA TAL COMO TRIFLUOPERAZINA, O UNA NAFTALENOSULFONAMIDA TAL COMO N NO DESARROLLO DE TOLERANCIA A Y/O DEPENDENCIA SOBRE MEDICINAS DE ADICCION, POR EJEMPLO ANALGESICOS NARCOTICOS TALES COMO MORFINA, CODEINA, ETC.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS DE ETERES DE CELULOSA CON ALTO GRADO DE VISCOSIDAD, HIDROSOLUBLES.
(16/06/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MICHIGAN THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: DRESSMAN, JENNIFER B., REPPAS, CHRISTOS, TOBEY, STEPHEN W., SOWLE, CYNTHIA W.
COMPOSICIONES DE ETERES DE CELULOSA DE GRADO DE ALTA VISCOSIDAD, HIDROSOLUBLES UTILES PARA LA REDUCCION DE NIVELES DE LIPIDOS EN SUERO, PARTICULARMENTE COLESTEROL TOTAL DEL SUERO, TRIGLICERIDOS DE SUERO, Y NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) O ATENUAR LA SUBIDA POSTPRANDIAL DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE EN ANIMALES. LOS USOS FARMACEUTICOS DE LAS COMPOSICIONES PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL ADICIONALMENTE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y/O HIPERCOLESTEROLEMIA, EVITANDO MUCHOS DE LOS INDESEABLES EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON OTRAS FORMAS DE TRATAMIENTO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION DIGERIBLE PREHIDRATADA, COMO UNA GELATINA, O UN COMESTIBLE, COMO UNA GALLETA. ADEMAS, LAS COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCION SON DE GUSTO AGRADABLE PARA EL PACIENTE, AUMENTANDO ASI LA CONFORMIDAD DEL PACIENTE CON EL REGIMEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE HEPARINA, FRAGMENTOS DE HEPARINA O SUS DERIVADOS EN COMBINACION CON ESTERES DE GLICEROL.
(16/06/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: EINARSSON, MONICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HEPARINA O FRAGMENTOS DE HEPARINA O SUS DERIVADOS EN COMBINACION CON UNO O MAS ESTERES DE GLICERINA DE AL MENOS UN ACIDO GRASO COMO UNICO INTENSIFICADOR DE LA ABSORCION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA UNA ADMINISTRACION ORAL, UNA ADMINISTRACION A TRAVES DE LAS MUCOSAS O UNA ADMINISTRACION TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES CONTENDRAN, CUANDO SEA NECESARIO, OTROS ADITIVOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TALES COMO DILUYENTES Y/O PORTADORES, ADECUADOS PARA LA ADAPTACION A LA ADMINISTRACION ORAL, BUCAL, RECTAL, SUBLINGUAL, NASAL, SUBCUTANEA O TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PROPORCIONAN UNA ABSORCION Y BIODISPONIBILIDAD EXCELENTES SIN LA UTILIZACION DE INTENSIFICADORES NI DE PROMOTORES ADICIONALES.
