CIP-2021 : C12P 19/04 : Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP-2021CC12C12PC12P 19/00C12P 19/04[1] › Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/04 · Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cepas de Sphingomonas que producen un rendimiento muy aumentado por esfingano deficiente en PHB ( Diutano).

(04/07/2012) Una cepa mutante del género Sphingomonas, que contiene: al menos una modificación genética que elimina sustancialmente o completamente la producciónde polihidroxibutirato (PHB); al menos una modificación genética que da como resultado un aumento de la producción de unesfingano, que comprende una modificación genética que incrementa la expresión de al menos un gen implicado enla síntesis de esfingano, donde dicho al menos un gen implicado en la síntesis de esfingano se selecciona del grupoque consiste en los genes contenidos en el inserto en los plásmidos pS8 (SEQ ID NO: 1), pX6 (SEQ ID NO: 54), elplásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10102, el plásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10103, ySphingomonas homólogos del mismo; por medio de las cuales la cepa mutante del género Sphingomonas puede producir…

Vacunas combinadas contra Neisseria meningitidis.

(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.

Antígenos bacterianos y usos de los mismos.

(25/04/2012) Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende: separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica; desesterificar el lipopolisacárido; retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.

PROCESO DE CLIVAJE ENZIMÁTICO DE POLISACÁRIDOS PROCEDENTES DE ALGAS.

(14/03/2012) Proceso de clivaje enzimático de polisacáridos que comprenden una primera secuencia [→4)-ß-D-GlcpA-(1→4)-α-L-Rhap3-sulfato-(1→]n y una segunda secuencia [→4)-α-L-IdopA-(1→4)-α-L-Rhap3-sulfato-(1→]m, estando compuestas las secuencias primera y segunda de dos unidades osas unidas por un enlace osídico respectivamente, siendo dicho proceso del tipo según el cual: - se proporcionan dichas secuencias de polisacárido; - se proporciona un microorganismo apto para producir una sustancia enzimática del tipo liasa; y, - se pone en contacto esta sustancia enzimática con dichas secuencias de polisacárido de modo que se provoca el clivaje del enlace osídico según una reacción de ß-eliminación siguiendo el mecanismo esquemático: caracterizado porque se…

POLÍMEROS SOLUBLES DE GLUCOSA ALTAMENTE RAMIFICADOS.

(05/12/2011) Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que presentan un contenido de azúcares reductores inferior a un 1%, una tasa de enlaces glucosídicos α-1,6 comprendida entre 13 y 17% y un Mw de un valor comprendido entre 0,9 x 10 5 y 1,5 x 10 5 Da, caracterizados porque el hecho de que su perfil de distribución de las longitudes de cadenas ramificadas está constituido por de 70 a 85% de GP inferior a 15, de 10 a 16% de GP comprendido entre 15 y 25 y de 8 a 13% de GP superior a 25

PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION DE POLISACARIDOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TIPO 3.

(21/10/2010) Un procedimiento para la reducción o eliminación de impurezas de proteínas de un lisado de Streptococcus pneumoniae celular que comprende polisacáridos del serotipo 3 comprendiendo las etapas de: a) calentar dicho lisado a al menos 60ºC durante al menos 30 minutos para causar agregación y precipitación de proteínas, y b) separar precipitantes a partir de dicho lisado; en el que se produce un lisado que contiene polisacáridos del serotipo 3 sustancialmente purificados

METODO PARA REDUCIR LA ABSORCION DE ACEITE EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS FRITOS.

(19/10/2010) Procedimiento para reducir la absorción de aceite de un producto alimenticio durante su fritura, que comprende reemplazar parcialmente el almidón de cocción y/o el almidón instantáneo de los ingredientes de dicho producto alimenticio por, o añadir, un almidón hidrófobo, dicho almidón hidrófobo se obtiene haciendo reaccionar almidón con un agente hidrófobo que comprende una cadena de alquilo o de alquenilo que tiene de 4 a 24 átomos de carbono

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION Y EL AISLAMIENTO DE POLISACARIDOS CAPSULARES BACTERIANOS PARA SU USO COMO VACUNAS O LIGANDOS A PROTEINAS COMO VACUNAS DE CONJUGADOS.

(07/10/2010) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular de componentes celulares de bacterias Gram negativas y Gram positivas, en el que la purificación comprende: - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o sedimentos celulares; - extraer el polisacárido capsular de los componentes celulares, componentes celulares que incluyen proteína y ácido nucleico, mediante la puesta en contacto de las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o los sedimentos celulares, con un reactivo básico…

TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y PLANTAS CON BACTERIAS UTILES.

(26/07/2010) Cepa de Pseudomonas con el nombre Proradix que se depositó el 03/11/1999 con el número de entrada PRORADIX - DSM 13134 en la DSMZ, 38124 Braunschweig, conforme al Tratado de Budapest

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLISACARIDO CAPSULAR PARA SU USO EN VACUNAS DE CONJUGADO.

(29/06/2010) Método para la recuperación de un polisacárido de un caldo de fermentación, y donde la recuperación incluye: - utilizar un detergente catiónico para precipitar el polisacárido o parte de los contaminantes del sobrenadante para obtener una primera fracción de polisacárido; - utilizar alcohol para precipitar el polisacárido de la primera fracción de polisacárido para obtener una segunda fracción de polisacárido; - someter la segunda fracción de polisacárido a una precipitación de alcohol en presencia de un detergente aniónico, por lo cual el alcohol está presente en una concentración que es inferior a la concentración en la que el polisacárido se precipita; - la precipitación del polisacárido de la fracción soluble…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CEPAS DE STAPHYLOCOCUS AUREUS SUPERPRODUCTORAS.

(18/06/2010) Procedimiento de producción de una cepa superproductora de Staphylococcus aureus, que comprende: (a) el cultivo de una cepa de Staphylococcus aureus en un medio de cultivo M1 que, por litro de medio de cultivo, comprende: • 5 a 100 g de peptona vegetal, • 0,5 a 20 g de extracto de levadura, • 1 a 30 g de azúcar, • 1 a 200 mg de una sal de hierro seleccionada del grupo consistente en FeCl3 y FeSO4, • 1 a 700 mg de una sal de magnesio seleccionada del grupo consistente en MgCl2 y MgSO4, • 0,1 a 500 mg de CaCl2, • 0 a 50 mg de ZnCl2, • 10 a 250 g de NaCl, preferentemente 58,5 g/l, y cuyo pH está comprendido…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA PECTINA.

(21/05/2010) Procedimiento para la obtención de productos de la hidrólisis de la pectina, en donde la pectina o el material vegetal que contiene pectina en solución o suspensión acuosa, se trata en un primer paso de procedimiento, con una enzima A hidrolizante de la pectina, y en un segundo paso de procedimiento, con una enzima B hidrolizante de la pectina, en el cual se obtienen los productos de la hidrólisis de la pectina con una proporción de galacturónidos, los cuales contienen por lo menos una molécula de ácido galacturónico sin saturar en 4,5 y se esterifican con metanol hasta =q 20%

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ALMIDON MODIFICADO.

(29/03/2010) Procedimiento para la producción de un almidón caracterizado porque se aísla el almidón a partir de células de plantas transgénicas o a partir de plantas transgénicas que contienen tales células de plantas transgénicas, estando las células de plantas transgénicas caracterizadas porque ellas son transformadas con una molécula de ácido nucleico, que codifica una proteína, que se presenta en células de plantas tanto unida a granos de almidón como también en forma soluble, y cuya disminución en células de plantas conduce a la síntesis de un almidón con un contenido reducido de fosfato, o que al realizar una expresión en E. coli conduce a una fosforilación del glicógeno sintetizado en las células, estando la molécula de ácido nucleico…

BIOPOLIMERO BASADO EN LACTOCOCCUS LACTIS, NRRL B-30656, PROCESO PARA EL CULTIVO DEL LACTOCOCCUS LACTIS NRRL B-30656 Y PROCESO PARA PREPARAR EL BIOPOLIMERO.

(24/02/2010) Un microorganismo aislado de suelo fue identificado como una cepa de Lactococcus lactis, NRRL B-30656, el cual al crecer en un medio que contiene sacarosa produce una enzima transferasa, extracelular, la cual al ser purificada y colocarse en un medio con sacarosa, a condiciones adecuadas de temperatura y pH, produce un biopolimero de glucosa y fructosa

PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS DE FRACCIONAMIENTO DE GRANOS.

(13/01/2010) Un procedimiento para concentrar beta-glucano procedente de materiales de plantas que comprende las etapas de: a) mezclar e incubar la harina de un material de planta con un disolvente orgánico acuoso con una cualquiera o una combinación de enzimas amilasa o proteasa en una etapa única en la que el disolvente orgánico acuoso es etanol y la concentración de etanol es del 40-90% (v/v) b) separar la mezcla de la etapa a) para formar una porción de filtrado y una porción de rechazo; en el que la porción de rechazo tiene un contenido de beta-glucano concentrado con respecto a la harina de material de planta

MODULACION EN LA PRODUCCION DE POLISACARIDOS CAPSULARES DE NEUMOCOCOS.

(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: WEISER,JEFFREY,N.

Procedimiento para producir un polisacárido capsular a partir de un neumococo, comprendiendo dicho procedimiento obtener una variante opaca del neumococo y mantener dicha variante opaca del neumococo en un medio de cultivo en contacto con un gas que tiene una concentración de oxígeno menor de aproximadamente el 16%, comprendiendo opcionalmente dicho procedimiento aislar el polisacárido capsular producido.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BETA-1,3-GLUCANO CON PROPIEDADES MEJORADAS.

(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SATIA GMBH. Inventor/es: VOLLAND,MICHAEL, LOTZBEYER,THOMAS, FROHNWIESER,WERNER, WITTMANN,EVI, SKORUPINSKI FABIENNE, LEBEHOT,JEAN-JACQUES, LEMOIGNE,YVES.

Procedimiento para la obtención de un ß-1,3-glucano, caracterizado porque se agita en agua, a título de disolvente, una matriz que contiene glucano y, a continuación, se trata a temperaturas comprendidas entre 15 y 60ºC así como a un valor del pH comprendido entre 4,0 y 10,0 con una proteína con actividad de ß -glucanasa.

BACTERIAS LACTICAS TEXTURANTES.

(26/11/2009). Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

UTILIZACION DE PRODUCTOS PARA LA HIDROLISIS DE LAS PECTINAS.

(26/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED.

Uso de un producto de hidrólisis de pectina con un porcentaje en galacturónidos, que contengan al menos una molécula de ácido galacturónico 4,5-insaturada y hayan sido esterificados hasta mayor igual 20% con metanol, para la fabricación de un preparado farmacéutico o dietético para la profilaxis y terapia de las enfermedades infecciosas, intoxicaciones o alergias.

MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE ALCACHOFA (CYNARA SCOLYMUS) QUE CODIFICSAN ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FRUCTOSIPOLIMERASA.

(01/06/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: HEYER, ARND, G., HELLWEGE, ELKE, GRITSCHER, DOMINIQUE.

Se describen moléculas de ácido nucleico que codifican enzimas con actividad de fructosilpolimerasa. Estas enzimas son enzimas sacarosa fructosiltransferasas (SST) dependientes de sacarosa. Además, se describen los vectores y células huésped que cotienen las moléculas de ácido nucleico, de forma particular las células de plantas transformadas y plantas que pueden ser regeneradas a partir de las mismas y que expresan las SSTs descritas. Además, se describen procedimientos para la producción de polímeros de fructosilo de cadena corta empleando los huéspedes descritos y/o las SSTs producidas por los mismos.

PECTINAS DESESTERIFICADAS, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PECTINAS, Y SISTEMAS LIQUIDOS ESTABILIZADOS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS.

(16/03/2007). Solicitante/s: CP KELCO APS. Inventor/es: LUZIO, GARY, FORMAN, SUSAN, GERRISH, TIMOTHY.

La pectina desesterificada enzimáticamente por bloques que tiene i) un grado de esterificación de 55-62% y y ii) una sensibilidad de calcio de > 200 cP o una fracción de calcio de > 20, y que muestra una seudoplasticidad (aclarado por cizallamiento) y una cantidad de separación de fases de como máximo el 5% cuando se presenta en una cantidad de 0.05-0.6% en peso (peso seco) en una solución acuosa ácida que comprende al menos un catión polivalente.

PRODUCTO BASADO EN POLISACARIDOS DE LEVADURA DE PANADERO Y SU USO COMO UN COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA PRODUCTOS DE PANADERIA.

(16/05/2006). Solicitante/s: FARMINT GROUP HOLDING S.A. Inventor/es: LAZZARI, FABRIZIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LEVADURA DE PANADERO, Y QUE CONTIENE DE UN 45 A UN 60% EN PESO DE POLISACARIDOS (GLUCANO Y MANNANOS), DE UN 35 A UN 45% EN PESO DE PROTEINAS, PEPTIDOS DE CADENA CORTA Y AMINOACIDOS, Y DE UN 3 A UN 5% EN PESO DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y AL USO DEL PRODUCTO COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA LA MASA DEL PAN Y OTROS PRODUCTOS DE PANADERIA.

PREPARACION DE POLIGALACTURONICOS Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS ALIMENTARIOS.

(16/04/2006). Solicitante/s: LANG, CHRISTINE. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, DIRNENBURG, HEIKE.

Uso de poligalacturonidos como aditivos de alimentos, dichos poligalacturonidos obteniéndose mediante las fases del tratamiento siguiente: a) someter el materia vegetal conteniendo pectina a un proceso de extracción de pectina en una solución acuosa, b) separar los sólidos de la suspensión obtenida en la fase a), dicha suspensión comprendiendo una fase líquida conteniendo pectina disuelta y sólidos resultantes de dicha materia vegetal, c) precipitar la pectina de la fase líquida obtenida en la fase b), d) disolver la pectina obtenida en la fase b) en un medio acuoso y cortar dicha pectina con endopoligalacturonasa purificado, e) tratar los poligalacturonidos obtenidos en la fase d) en una preparación de poligalacturonidos sin ninguna fase adicional de separación y sin hidrolizar ningún grupo éster existente.

PECTINA PARA LA ESTABILIZACION DE PROTEINAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CP KELCO APS. Inventor/es: GERRISH, TIMOTHY, C.

000 g de la leche acidificada en un vaso de precipitados y luego se añaden 60 g de azúcar y la cantidad apropiada de pectina, mezclando muy bien mediante un mezclador Silverson de alta de velocidad. La cantidad de pectina añadida vería entre 0 y 10 g en intervalos de 0, 5 g, de modo que se mide la viscosidad para un total de 21 concentraciones diferentes de pectina. Se deja reposar la solución por 30 minutos, luego de los cuales es homogenizada a 180-200 kg/cm2 empleando un homogenizador de laboratorio Ranni modelo 12- 50. La solución resultante luego es calentada a 70 °C en un baño maría con agitación, y a continuación se.

MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ALTERNANSACARASA.

(16/02/2006) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente;…

PECTINA QUE CONTIENE SENSIBILIDAD REDUCIDA AL CALCIO.

(01/11/2005). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Inventor/es: HANSON, KARIN, MEYER, MOELLER, FLEMMING.

Un proceso para producir una pectina, comprendiendo dicho proceso la etapa de tratar una pectina de partida que tiene una proporción de bloques de al menos 10%, una proporción de esterificación de al menos 55%, y una CS (sensibilidad a calcio) superior a 0 centipoises, con una pectina liasa bajo condiciones suficientes para producir una pectina procesada que tiene una CS que es menor que la CS de dicha pectina de partida.

NUEVO POLISACARIDO INMUNOESTIMULANTE PROCEDENTE DE LA CEPA DE LA ESPECIE PHELLINUS, Y SU USO.

(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar una cepa de la especie Phellinus que produce un nuevo polisacárido de actividad inmunoestimulante. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un nuevo polisacárido que muestra una potente actividad inmunoestimulante frente a enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar el uso del polisacárido como un agente de inmunoterapia o en el estudio del mecanismo básico de las enfermedades. Para lograr estos objetos, primeramente se cultivaron diversas cepas de la especie Phellinus, y se les aisló…

GEN DE LA HIALURONAN SINTASA Y USOS DEL MISMO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.

Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.

BETA-1-4 N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA Y GEN QUE LA CODIFICA.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

PROCEDIMIENTO DE PRECIPITACION DE POLISACARIDOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J.

SE AISLAN POLISACARIDOS BACTERIANOS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR VACUNAS Y, A CONTINUACION, SE PRECIPITAN CON UN DETERGENTE DE CADENA LARGA. LOS POLISACARIDOS PRECIPITADOS SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y PUEDEN ADEMAS DERIVARSE Y PROCESARSE A FIN DE FORMAR LA VACUNA.

PROCEDIMIENTO NUEVO PARA EL AISLAMIENTO DE POLISACARIDOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: HASLER, THOMAS, FIRER, EMIL.

La invención se refiere a un procedimiento para aislar polisacáridos, en particular para separar endotoxinas de polisacáridos encapsulados en bacterias gamma-negativas. Los polisacáridos aislados mediante este procedimiento son empleados preferentemente en la producción de inoculantes de polisacárido. La invención se refiere además a los inoculantes que contienen polisacáridos aislados mediante el procedimiento descrito en esta invención.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INFECCIONES PROTESICAS.

(01/04/2005) Un procedimiento para la determinación de infecciones protésicas en las que participa al menos una cepa de Staphylococcus, que comprende la detección en muestras de sangre o muestras de otros fluidos biológicos de anticuerpos que reaccionan con un polisacárido obtenido a través de las siguientes etapas: a) cultivo de una cepa virulenta de Staphylococcus epidermidis o aureus productora de mucílago en un medio con una composición HHW durante un período de 4-6 días; b) homogeneización de las células bacterianas en un tampón fisiológico; c) centrifugación a 13.000 g durante 15 minutos y separación de los sobrenadantes; d) desalinización del sobrenadante por diálisis usando membranas con un valor discriminante de 12 kDa; e) congelación y liofilización de la solución obtenida en (d); f) suspensión del material liofilizado en una solución desproteinizante; g) centrifugación…

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