CIP 2015 : A61L 24/10 : Polipéptidos; Proteínas.

CIP2015AA61A61LA61L 24/00A61L 24/10[2] › Polipéptidos; Proteínas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 24/00 Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).

A61L 24/10 · · Polipéptidos; Proteínas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones proteicas de fase reversible biocompatible y métodos para prepararlas y usarlas.

(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

PDF original: ES-2703438_T3.pdf

Adhesivo de fibrina de un componente que comprende un inhibidor de la polimerización.

(04/03/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, DEANGLIS,ASHLEY, PILPEL,YAIR, ZHERDEV,YURI, DORON,SIVAN.

Una formulación de sellante líquida que comprende monómeros de fibrina a una concentración del 1 al 13% (p/v) y un péptido GPRP; en la que el péptido GPRP está presente en la formulación en una cantidad que es mayor que 100 veces el exceso molar en relación a los monómeros de fibrina; y en la que la formulación líquida es estable durante por lo menos 14 días a una temperatura ambiente seleccionada del grupo que consiste de 20, 21, 22, 23, 24 y 25º C.

PDF original: ES-2702657_T3.pdf

Métodos para obtener hidrogeles liofilizados superabsorbentes para aplicaciones médicas.

(14/02/2019). Solicitante/s: INCEPT LLC. Inventor/es: CO, FRED H., SAWHNEY, AMARPREET S., BENNETT, STEVEN, PAI,SURESH S, SERSHEN,SCOTT.

Un método para obtener hidrogel superabsorbente, que comprende: formar una mezcla combinando componentes precursores para iniciar la reticulación covalente de los componentes precursores, que son un primer precursor electrófilo y un segundo precursor nucleófilo; congelar la mezcla después de que ha comenzado la reticulación covalente de los componentes precursores y antes de que la reticulación covalente de los componentes precursores esté completada, en el que entre 15% y 90% de la reticulación está completada antes de congelar la mezcla; y liofilizar la mezcla congelada para formar el hidrogel; opcionalmente acondicionar el hidrogel tras la liofilización.

PDF original: ES-2700161_T3.pdf

NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.

(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.

Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico. La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.

PDF original: ES-2693919_A1.pdf

Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.

(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.

Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.

PDF original: ES-2684786_T3.pdf

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina, b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina, c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD.

Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina, b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada, c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.

PDF original: ES-2676208_T3.pdf

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fistula.

(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.

PDF original: ES-2655287_T3.pdf

Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.

(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.

Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2654312_T3.pdf

Velo biodegradable para fines médicos.

(09/08/2017). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., REIBEL,Denis, GRAFAHREND,DIRK, NEUMÜLLER,DANIEL, HOHMANN,EKATERINI.

Velo biodegradable que contiene (i) al menos un polímero para la inducción de la hemostasia primaria, (ii) al menos un activador de hemostasia secundaria no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua, y (iii) al menos un inhibidor de fibrinólisis no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua.

PDF original: ES-2644123_T3.pdf

Colágeno modificado.

(02/08/2017). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, DIETRICH,ALEXANDRA.

Un método para preparar un colágeno modificado, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar colágeno aislado; (b) congelar el colágeno aislado; (c) deshidratar el colágeno congelado; y (d) madurar el colágeno deshidratado, en donde la etapa de madurado comprende almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 40ºC durante al menos seis semanas, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 65ºC durante al menos una semana, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 30ºC durante al menos dos meses.

PDF original: ES-2645445_T3.pdf

Procedimiento para obtener composiciones hemostáticas secas y estables.

(22/03/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GOESSL,Andreas.

Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina, b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina, c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final, d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.

PDF original: ES-2629349_T3.pdf

Composiciones sellantes.

(15/03/2017). Solicitante/s: THROMBOTARGETS EUROPE, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, MURAT MORENO,JESUS.

Una combinación que comprende factor tisular lipidado, trombina y fibrinógeno.

PDF original: ES-2627053_T3.pdf

Sellantes de tejido a partir de proteínas derivadas del plasma.

(21/12/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: BORDOLOI,BINOY,K, ZAVATSKY,JOSEPH, KHATRI,CHETAN ANIRUDH, MOLOYE-OLABISI,OLAJOMPO.

Una composición de adhesivo o sellador tisular que comprende: (a) un compuesto de reticulación que contiene un grupo electrófilo de fórmula 1**Fórmula** que tiene un radical enlazador de un ácido diglicólico; un radical de núcleo R soluble en agua que se deriva de los compuestos en el grupo que consiste en aminas terciarias glicoles de polietileno bifuncionales, en los que dicho radical de núcleo soluble en agua tiene al menos dos brazos de la cadena lateral "m" que están unidos de forma covalente a dicho radical enlazador de ácido diglicólico; un grupo R2 electrófilo que está unido covalentemente al fibrinógeno del radical enlazador y (b) del ácido diglicólico.

PDF original: ES-2617766_T3.pdf

Sellante de fibrina en polvo seco.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProFibrix BV. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB, MARTYN,GLEN PATRICK.

Un sellante de fibrina que comprende una mezcla de primeras partículas que comprenden fibrinógeno, segundas partículas que comprenden trombina, y que comprende adicionalmente material aditivo, en el que el material aditivo está presente en la forma de partículas discretas que están separadas de las micropartículas que comprenden fibrinógeno y trombina.

PDF original: ES-2593584_T3.pdf

Utilización de un pegamento tisular que contiene fibrinógeno para la evitación de adherencias de tejidos.

(17/08/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, DICKNEITE, GERHARD, KRÖZ,Monika.

Un pegamento tisular que contiene - un preparado estabilizado de fibrinógeno, que es almacenable en el estado líquido y/o congelado, al que se le ha añadido una sustancia caotrópica, y - un preparado de trombina para la utilización en el caso de la disminución o evitación de adherencias postoperatorias de tejidos.

PDF original: ES-2602452_T3.pdf

Armazones formados de conjugados de polímero-proteína, métodos de generación de los mismos y usos de los mismos.

(13/04/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, SHACHAF,YONATAN.

Un conjugado que comprende un polipéptido que tiene, unido al mismo, al menos dos restos poliméricos, comprendiendo cada uno de dichos restos poliméricos un poloxámero, en el que dicho polipéptido comprende una proteína de la matriz extracelular.

PDF original: ES-2573507_T3.pdf

Procedimiento para unir dos superficies entre sí usando una proteína polifenólica bioadhesiva e iones peryodato.

(23/03/2016) Procedimiento para revestir una superficie que comprende las etapas de: a) proporcionar una composición bioadhesiva que consiste en una solución acuosa de una proteína polifenólica bioadhesiva, proteína que comprende 30-300 aminoácidos y consiste esencialmente en repeticiones de péptidos enlazadas en tándem que comprenden 3-15 residuos aminoácidos, donde al menos un 3 % y preferiblemente un 6- 30 % de los residuos aminoácidos de dicha proteína polifenólica bioadhesiva son DOPA; b) proporcionar una preparación que comprende iones peryodato; c) mezclar dicha composición bioadhesiva y preparación que comprende iones peryodato de modo que los iones peryodato constituyan…

Biogel.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HAEMOSTATIX LIMITED. Inventor/es: WALKER,GREG.

Un biogel que comprende moléculas de fibrinógeno y una pluralidad de vehículos solubles, donde cada vehículo tiene una pluralidad de péptidos de unión a fibrinógeno inmovilizados en el vehículo, donde cada péptido de unión a fibrinógeno comprende la secuencia de aminoácidos NH2-G (P, H) RX- (SEQ ID NO: 15) en su extremo amino terminal, donde X es cualquier aminoácido, y (P,H) significa que o bien prolina o histidina están presentes en esa posición, y cada molécula de fibrinógeno está unida a al menos dos péptidos de unión a fibrinógeno, de modo que las moléculas de fibrinógeno están unidas entre sí a través de los vehículos mediante enlaces no covalentes entre los péptidos de unión a fibrinógeno y las moléculas de fibrinógeno.

PDF original: ES-2570760_T3.pdf

Nuevos adhesivos para aplicaciones médicas.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: NIES, BERTHOLD, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, SCHMOHL,KATHLEEN, KRAMER,SVEN.

Combinación que comprende a) un oligopéptido con una longitud de 2 a 100 aminoácidos que comprende al menos dos grupos reactivos seleccionados de un grupo compuesto por hidroxilo y/o amino, y b) una oligolactona reactiva terminalmente funcionalizada, pudiendo obtenerse la oligolactona por reacción de 1 parte de etilenglicol con 2 partes de lactida, ascendiendo el porcentaje de los péptidos en la combinación al 20- 70 % en peso con respecto a la masa total sin disolvente, y ascendiendo el porcentaje de las oligolactonas al 30- 80 % en peso con respecto a la masa total sin disolvente, siendo la combinación un adhesivo médico.

PDF original: ES-2566054_T3.pdf

Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.

Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.

PDF original: ES-2247423_T5.pdf

PDF original: ES-2247423_T3.pdf

Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.

(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende: a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea, b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas, c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea, en la que la preparación de…

Modificación de agentes de entrecruzamiento enzimáticos para controlar las propiedades de las matrices entrecruzadas.

(18/11/2015) Una matriz entrecruzada, que comprende un polímero de sustrato entrecruzado por una molécula de enzima modificada, dicha molécula de enzima modificada que tiene una modificación que altera un volumen percibido de las moléculas de enzima en la matriz entrecruzada como la matriz que se forma a través de entrecruzamiento de dicho polímero.

Composiciones proteicas biocompatibles de fase invertible.

(08/07/2015) Una composición de fase invertible producida combinando: (a) un sustrato proteico líquido, y (b) una composición de reticulación líquida que comprende un agente de reticulación macromolecular; y en la que dicho agente de reticulación macromolecular es un producto reactivo de un exceso de un agente de reticulación y un polímero fisiológicamente aceptable seleccionado de un glicosoaminoglicano; y en la que la composición experimenta una transición de fase de un primer estado líquido a un segundo estado sólido.

Método para preparar una lámina de fibrina sólida.

(13/08/2014) Un método para preparar una lámina de fibrina sólida, incluyendo el método: extraer sangre de un paciente; separar plasma de la sangre; y concomitantemente coagular y centrifugar axialmente el plasma para formar la lámina de fibrina sólida, siendo adecuada la lámina de fibrina sólida para regenerar tejido corporal en un organismo vivo.

Materiales y métodos para la administración mínimamente invasiva de una composición fluida que contiene células.

(14/05/2014) Una composición fluida que comprende una matriz biocompatible y células endoteliales o células que tienen un fenotipo de tipo endotelial, para utilización en el tratamiento de un tejido isquémico, en donde dicha composición fluida se administra por inyección percutánea a un sitio extraluminal en, o adyacente a, o en la proximidad del tejido isquémico en una cantidad eficaz para tratar el tejido isquémico.

Composiciones de liberación inmediata para el tratamiento de daños tisulares.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

Soluciones que tienen cantidades enzimáticamente permisivas de agentes de visualización y usos de las mismas.

(18/12/2013) Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o: (a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o (b) el mencionado agente de visualización es índigo carmín presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01%…

Sistemas y métodos para preparar pegamento de fibrina autólogo.

(07/08/2013) Un sistema para preparar una red de fibrina sólida adecuada para regenerar tejido en un organismo vivo,comprendiendo el sistema: un primer recipiente precintado que incluye un medio de separación , pudiendo extraerse sangre alprimer recipiente, siendo capaz el medio de separación de separar plasma de glóbulos rojos cuando el primer recipiente contiene sangre y se centrifuga; un segundo recipiente ; un dispositivo de transferencia capaz de transferir al menos el plasma del primer recipiente alsegundo recipiente mediante diferenciación de presión mientras al menos los glóbulos rojos permanecen en el primer recipiente incluyendo el primer recipiente un fluido de baja densidad y altaviscosidad …

Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas.

(02/01/2013) Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit: un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno, un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de visualización, caracterizado porque: (a) dicho agente de visualización es azul de metileno presente en…

Producto sanguíneo multicapa.

(17/10/2012). Solicitante/s: Reapplix APS. Inventor/es: HOLM, NIELS, ERIK, LUNDQUIST,RASMUS.

Un producto sanguíneo que comprende componentes de sangre íntegra, especialmente fibrina, trombocitos yleucocitos, comprendiendo el producto sanguíneo una primera capa , una segunda capa y una terceracapa , siendo la segunda capa adyacente a la primera capa y tercera capa , definiendo la primeracapa una primera superficie externa del producto sanguíneo y definiendo la tercera capa unasegunda superficie externa del producto sanguíneo , comprendiendo la primera capa una mayoría defibrina, comprendiendo la segunda capa una mayoría de trombocitos y comprendiendo la tercera capa unamayoría de leucocitos.

PDF original: ES-2393175_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y dispositivos.

(24/04/2012) Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero que requiere hemostasis, en la que la pluralidad de particulas empaquetadas comprende una proteina…

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