CIP 2015 : A61L 27/22 : Polipéptidos o sus derivados.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/22[2] › Polipéptidos o sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

PDF original: ES-2699459_T3.pdf

Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.

(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.

Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende: i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina; ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es: a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.

PDF original: ES-2725207_T3.pdf

Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.

(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio, b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S, c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…

MEMBRANAS BIOARTIFICIALES DE RIGIDEZ Y VISCOELASTICIDAD CONTROLADA PARA SU UTILIZACIÓN EN INGENIERÍA TISULAR.

(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CARRIEL ARAYA,Víctor Sebastián, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen.

La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido ola membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.

Composiciones y procedimientos de formación de andamios.

(11/04/2018). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a grupos tiol de dicha proteína tiolada, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, siendo capaz dicho grupo funcional seleccionado de formar reticula con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a dichos grupos tiol de dicha proteína tiolada, formando dicha reticulación un andamio.

PDF original: ES-2672510_T3.pdf

Matriz extracelular - Armazón de piel sintético.

(28/03/2018). Solicitante/s: Smart Matrix Intellectual Property Limited. Inventor/es: DYE,JULIAN F, SHARMA,VAIBHAV, GARCÍA-GARETA,ELENA, BLACKWOOD,KEITH ALAN.

Un proceso de preparación de una composición de matriz extracelular que comprende: (a) mezclar una solución acuosa de fibrinógeno con un agente de coagulación y un agente formador de volumen, y un agente formador de espuma; (b) hacer que la mezcla forme espuma y se coagule; (c) incubar la mezcla obtenida en la etapa (b) con un agente de reticulación; y (d) lavar la composición reticulada obtenida en la etapa (c) para eliminar el agente de reticulación; donde el agente formador de espuma consiste en o comprende uno o más agente/s tensioactivo/s de la clase de tensioactivos de azúcar.

PDF original: ES-2668281_T3.pdf

Hidrogeles de gelatina reticuladas.

(24/01/2018). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA, FARE',SILVIA, GERGES,IRINI.

Hidrogel de gelatina reticulado con bisacrilamidas de aminas primarias o secundarias que se seleccionan de N,N'- metilen-bisacrilamida (MBA), N,N'-etilen-bisacrilamida, bisacriloilpiperazina, bisacriloilcistamina y N,N'- polioxialquilen-bisacrilamida en donde dicho hidrogel puede obtenerse mediante un proceso de reacción de adición de tipo Michael mediante la adición nucleofílica de grupos amino libres en gelatina y el grupo carbonilo α,β insaturado en la bisacrilamida seleccionada, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (a) reacción de la gelatina con bisacrilamida en un medio acuoso; (b) purificación del producto obtenido en la etapa (a); (c) secado o liofilización opcional.

PDF original: ES-2663820_T3.pdf

Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.

(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

PDF original: ES-2671068_T3.pdf

Stent extravascular biodegradable.

(20/12/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.

Una formulación de polvo seco que comprende fibrinógeno y un activador de fibrinógeno, en la que el fibrinógeno o el activador de fibrinógeno están opcionalmente en una forma recombinante o variante, para uso en el recubrimiento de una vena para obtener un soporte extravascular de polímero de fibrina, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad de injerto venoso o sobreextensión de una vena.

PDF original: ES-2662972_T3.pdf

Biomateriales expandibles espumados y métodos.

(20/12/2017) Un kit para formar un material sólido biopolimérico proteináceo espumado que comprende partes alícuotas independientes reactivas de una primera solución acuosa que contiene un material proteináceo hidrosoluble que comprende material de proteínas plasmáticas procedentes de animales o humanos, y una segunda solución acuosa que comprende un di- o polialdehído que puede reaccionar mediante reticulación con el componente proteináceo de la primera solución acuosa para formar un material sólido biopolimérico proteináceo cuando la primera y la segunda soluciones acuosas se combinan, y donde la primera solución acuosa incluye un bicarbonato, y donde dicha segunda solución acuosa incluye un valorante ácido que puede reaccionar cuando entra en contacto con el bicarbonato lo suficientemente como para generar un gas cuando dicho…

Producto fabricado con fibras de seda nativa.

(15/11/2017). Solicitante/s: MorphoMed GmbH. Inventor/es: REDL, HEINZ, TEUSCHL,ANDREAS, VAN GRIENSVEN,MARTIJN.

Procedimiento de producción de productos para implantes médicos tridimensionales de seda con más de un nivel de jerarquía geométrica, en el que las fibras de seda nativa se forman en un producto para implante médico tridimensional de seda y el producto de seda formado es sometido durante al menos 30 min a una etapa de desgomado, en el que un tampón borato se utiliza como agente de desgomado y en el que el producto de seda formado se pone en contacto con un tampón etanol acuoso antes de la etapa de desgomado, y en el que el producto para implantes médicos de seda tiene un contenido de sericina inferior a 0,1 % (p/p) y un espesor de al menos 0,5 mm.

PDF original: ES-2658955_T3.pdf

Conjugados polipéptido-polímero y procedimientos de uso de los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.

Un conjugado de la formula: X-(Y)n-Z, en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades, en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.

PDF original: ES-2656350_T3.pdf

Uso de PRP gelificado (gel de plaquetas) para la reconstrucción volumétrica de la mama.

(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: JULIÁN IBÁÑEZ,JUAN FRANCISCO, NAVINÉS LÓPEZ,JORGE, GRIFOLS RONDA,JOAN RAMÓN.

Prótesis biológica para tejido blando que comprende un gel de plaquetas, en la que dicho gel de plaquetas tiene un volumen comprendido entre 25 y 600 cm3.

PDF original: ES-2648090_T3.pdf

Péptido que tiene la capacidad de regenerar tejido óseo y de unirse a apatita.

(19/07/2017). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, RHEE,SANG HOON.

Un péptido que tiene la capacidad de regeneración de tejido óseo y unirse a la apatita, en el que el péptido se representa por la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 40.

PDF original: ES-2643604_T3.pdf

Andamios de tejidos porosos.

(05/04/2017) Un método para producir un material poroso a partir de una solución líquida que comprende un polímero biocompatible, comprendiendo el método: a. introducir la solución de polímero biocompatible en un recipiente térmicamente aislado con una superficie térmicamente conductora; b. opcionalmente, permitir que al menos parte de la solución de polímero biocompatible se gelifique, enfriando el recipiente en un dispositivo de enfriamiento a una temperatura en el intervalo desde el punto de fusión de la muestra (Tm) hasta 25 ºC; c. congelar el gel/solución de polímero biocompatible de manera controlada a través de la superficie térmicamente conductora mediante: (i) la caída rápida de la temperatura del dispositivo…

Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

Dispositivo implantable que contiene material de matriz reabsorbible y rapamicina para evitar o tratar enfermedades vasculoproliferativas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

PDF original: ES-2621652_T3.pdf

Quimeras de fibronectina: factor de crecimiento.

(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.

Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.

PDF original: ES-2619938_T3.pdf

Implante médico de cuerpo hueco.

(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: WEGMANN, JURGEN, ODERMATT,Erich, Blender,Bernd.

Proceso para producir un implante médico de cuerpo hueco, más particularmente un implante tubular o en forma de tubo, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser facialmente interconectados se humedecen con el solvente, se interconectan facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador.

PDF original: ES-2613671_T3.pdf

Implante médico.

(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: WEGMANN, JURGEN, ODERMATT,Erich, Blender,Bernd.

Proceso para producir un producto médico, en particular implante médico, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser interconectados se humedecen con el solvente, donde un producto de cuerpo hueco se produce interconectando facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador, humedeciendo el producto de cuerpo hueco con el solvente, y posteriormente presionando el producto de cuerpo hueco hasta aplanarlo y secándolo.

PDF original: ES-2613735_T3.pdf

Composiciones y métodos para la formación de armazones.

(10/08/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, seleccionándose dicho grupo funcional de manera que pueda ser capaz de reticularse con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético por polimerización en cadena, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, formando dicha reticulación un armazón.

PDF original: ES-2596707_T3.pdf

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.

(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

Matrices suplementadas para la reparación de fracturas óseas.

(22/06/2016). Solicitante/s: Kuros Biosurgery AG. Inventor/es: WATSON, JOHN, SCHENSE,JASON, ARRIGHI,ISABELLE.

Una formulación apropiada para la reparación de fracturas óseas, que comprende (i) un péptido seleccionado del grupo que consiste de PTH y un péptido de fusión PTH; (ii) un material granular que comprende un mineral de calcio y (iii) una composición capaz de formar una matriz de fibrina bajo condiciones fisiológicas que comprende un componente precursor fibrinógenoy el componente precursor de la trombina, en dondel PTH o péptido de fusión PTH está presente en un intervalo de concentración entre 0.01 a 2 mg/mL de matriz de fibrina o precursor de componente formando la matriz, con la condición de que una concentración de 0.4 mg/mL de matriz de fibrina o precursor componente de de formación de la matriz no esté incluido.

PDF original: ES-2593051_T3.pdf

Método para producir una composición ósea implantable.

(11/05/2016). Solicitante/s: Lacerta Technologies Inc. Inventor/es: LACZA,Zsombor, WESZL,MIKLÓS.

Método para la producción de una composición ósea implantable adecuada para la unión de células madre a la misma, caracterizada porque se hace que una solución proteica que comprende albúmina entre en contacto con partículas óseas y dicha solución proteica se seca sobre dichas partículas óseas por liofilización.

PDF original: ES-2586615_T3.pdf

Procedimiento de preparación de estructuras tridimensionales para ingeniería tisular.

(07/04/2016). Solicitante/s: Centro Comunitario de Sangre y Tejidos de Asturias. Inventor/es: JORCANO NOVAL,JOSE LUIS, MEANA INFIESTA,ALVARO, LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, HOLGUÍN FERNÁNDEZ,Almudena, DUARTE GONZÁLEZ,Blanca, GARCÍA PÉREZ,Eva, GARCÍA DÍAZ,VERÓNICA.

La presente invención pertenece al campo de la ingeniería tisularconcretamente se refiere a un método para obtener estructuras tridimensionales para ingeniería tisular y a las estructuras obtenidas por dicho procedimiento. La invención también se refiere a unmétodo ex vivo para regenerar un tejido usando las estructuras tridimensionales de la invención y al uso de las estructuras así tratadas para su transplante a la zona a regenerar del paciente.

PDF original: ES-2565856_T3.pdf

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2573327_T3.pdf

Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.

Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.

PDF original: ES-2247423_T5.pdf

PDF original: ES-2247423_T3.pdf

Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable.

(15/07/2015) Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable a partir de un material que contiene gelatina, en el que un cuerpo de moldeo de un material que contiene gelatina con una estructura celular en primer lugar se comprime mecánicamente y, a continuación, se expone a un plasma.

Construcción de células para trasplante celular y agregado de células para trasplante celular.

(06/05/2015) Una construcción de células para trasplante celular que comprende bloques poliméricos que tienen biocompatibilidad y células de al menos un tipo, en la que los bloques poliméricos múltiples están dispuestos en espacios entre las células múltiples; en la que el polímero que tiene biocompatibilidad es gelatina, colágeno, elastina, fibronectina, ProNectina, laminina, tenascina, fibrina, fibroína, entactina, trombospondina, RetroNectina, o un péptido recombinante representado por la fórmula: A-[(Gly-X-Y)n]m-B en la que A representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; B representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; cada X de total n representa independientemente cualquier aminoácido; cada Y de total n representa independientemente…

Compuestos relacionados con el TDF y análogos de los mismos.

(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.

Implante.

(19/11/2014) Implante, que comprende una superficie frontal y, por lo menos, una superficie exterior contigua (4') del implante, en el que: - la superficie frontal es convexa o redondeada; y - la superficie frontal está diseñada con una superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido (14a) en los lados; esta superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido y la superficie exterior contigua (4') están recubiertas con una sustancia o sustancias estimuladoras del crecimiento dispuestas para interactuar con el fluido corporal que contiene células, con el objeto de formar hueso nuevo; - la superficie frontal está diseñada para colaborar con la membrana mucosa del seno maxilar en dicho seno,…

Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.

(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.

1 · · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015