CIP 2015 : C12P 19/34 : Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/34[4] › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/34 · · · · Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aparato y método de detección.

(11/03/2019) Un aparato , que comprende un montaje de detector , comprendiendo dicho montaje de detector un alojamiento , un detector óptico y un obturador , definiendo dicho alojamiento un canal que está configurado para recibir un recipiente de muestra y definiendo un volumen de detección que está configurado para colocar el canal en comunicación con el detector ; incluyendo dicho alojamiento una primera superficie de sello y una segunda superficie de sello , en donde una primera porción del recipiente de muestra y la primera superficie de sello están configuradas para aislar el volumen de detección con respecto a un volumen en el exterior del alojamiento cuando una segunda porción del recipiente de muestra está dispuesta dentro del volumen de detección ; teniendo dicho obturador…

Ensamblaje de combinaciones de múltiples sitios a medida.

(26/02/2019) Un procedimiento de producción de una pluralidad de polinucleótidos modificados que tienen diferentes combinaciones de mutaciones distintas en múltiples sitios, en el que las mutaciones son cambios de uno o más nucleótidos de la secuencia de una secuencia de ácido nucleico parental, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la adición de al menos tres cebadores a un polinucleótido matriz de doble cadena en una única mezcla de reacción, en la que los al menos tres cebadores no se solapan, y en la que cada uno de los al menos tres cebadores comprende al menos una mutación diferente de la de los otros cebadores,…

Uso de trifosfatos de desoxinucleósidos modificados en sus bases para mejorar la detección de ácidos nucleicos.

(18/02/2019). Solicitante/s: Kutyavin, Igor. Inventor/es: KUTYAVIN,IGOR.

Un procedimiento de detección de un ácido nucleico diana en una muestra, que comprende: proporcionar una mezcla de reacción que comprende un ácido nucleico diana, al menos un oligonucleótido cebador, una ADN polimerasa, y una mezcla de 5'-trifosfatos de desoxinucleósidos que contienen al menos un dNTP estabilizante del dúplex con bases modificadas; amplificar el ácido nucleico diana, en el que el al menos un dNTP estabilizante del dúplex con bases modificadas se incorpora en amplicones de ADN que proporcionan copias de un ADN modificado con propiedades de hibridación mejoradas; proporcionar al menos un oligonucleótido sonda e hibridar el al menos un oligonucleótido sonda con el ADN modificado para formar un complejo; y detectar el complejo, en el que la presencia del complejo es indicativa de la presencia del ácido nucleico diana en la muestra.

PDF original: ES-2700606_T3.pdf

Método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores.

(09/01/2019) Un método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores en una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple, que comprende las etapas de: (a) obtener una primera secuencia de ácido nucleico que comprende una primera etiqueta (t1) y un primer cebador directo (F1) complementario a una cadena de un primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena, (b) obtener una segunda secuencia de ácidos nucleicos que comprende una segunda etiqueta (t2) y un primer cebador inverso (R1) complementario a la otra cadena del primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena, (c) obtener una tercera secuencia de ácidos nucleicos que comprende una tercera etiqueta (t3) y un segundo cebador directo (F2) complementario a una…

Aplicación de códigos de barras de ADN de bancos de matrices de cromatinas y mononucleosomas diseñadores para la creación de perfiles de lectores, escritores, borradores y moduladores de cromatina de los mismos.

(11/12/2018) Un banco de mononucleosomas sintéticos que comprende dos o más tipos de mononucleosomas, en el que cada mononucleosoma comprende un complejo de (a) un octámero de proteína, que contiene 2 copias cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4, y opcionalmente, la histona fijadora H1, en el que al menos una de las histonas no está modificada y/o en el que al menos una de las histonas se modifica para formar un patrón de modificaciones de histona, y (b) una molécula de ADN nucleosómico, que comprende (i) una secuencia de posicionamiento de nucleosoma (NPS) fuerte, (ii) uno o más códigos de barras de ADN situados en una posición/posiciones definida(s) en el ADN nucleosómico, y, opcionalmente, …

Procedimientos, kits y composiciones para la detección de mrsa.

(14/11/2018) Un ensayo multiplex para identificar y diferenciar MRSA, MSSA, MRSE, MSSE, MRCNS o MSCNS, que comprende tres conjuntos de cebadores para detectar la expresión de tres genes diana directamente de una muestra, una o más sondas diferenciales de secuencia asociadas con cada uno de los conjuntos de cebadores, un gen de referencia y un conjunto de cebadores para detectar la expresión del gen de referencia; en el que el ensayo multiplex está configurado para evaluar un nivel de expresión de cada uno de los genes diana para determinar la presencia de cada gen diana en la muestra, en el que el nivel de expresión de cada uno de los genes diana se evalúa mediante la comparación de uno del valor de ciclo umbral y…

Nuevas vacunas frente a múltiples subtipos del virus del dengue.

(09/10/2018). Solicitante/s: Inovio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAMANATHAN,MATHURA P, SARDESAI,NIRANJAN Y.

Un plásmido de ADN que tiene la capacidad de expresar un polipéptido que suscita una respuesta inmunitaria en un mamífero frente a cuatro subtipos del virus del Dengue, que comprende: una secuencia de nucleótidos codificante que expresa el polipéptido, en donde el polipéptido incluye un dominio DIII de cuatro subtipos distintos del virus del Dengue; y un promotor que regula la expresión del polipéptido en el mamífero y está unido operativamente a la secuencia de nucleótidos codificante; en donde la secuencia de nucleótidos codificante comprende la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2685435_T3.pdf

Secuenciación de ADN.

(01/10/2018) Un método para secuenciar un ácido nucleico objetivo usando un enfoque de secuenciación por síntesis (SBS), el método comprendiendo: a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos, en donde: una primera proporción de una primera porción de la primera pluralidad marcada con un primer marcador en relación a una segunda porción de la primera pluralidad marcada con un segundo marcador; y una segunda proporción de una tercera porción de la segunda…

Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.

(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.

Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende: poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés, en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.

PDF original: ES-2676600_T3.pdf

Un termociclador con una unidad de análisis y/o de verificación de la temperatura y un método para analizar o verificar un rendimiento térmico de un termociclador y para calibrar el termociclador.

(04/04/2018) Termociclador que comprende; - un alojamiento , acomodando el alojamiento un bloque térmico que tiene una pluralidad 5 de pocillos de muestra , cada uno para recibir una muestra de ensayo en un recipiente de muestra, un medio calentador eléctrico para calentar el bloque térmico , un suministro de energía y un control electrónico para controlar el medio calentador eléctrico , - una unidad de análisis y verificación de la temperatura para analizar y verificar un rendimiento térmico del bloque térmico , es decir, que las temperaturas logradas en los pocillos de muestra son conformes a la especificación, - en donde la unidad de análisis y verificación de la temperatura…

Procedimientos y kits para la detección de estado de metilación.

(14/02/2018) Procedimiento de detección de restos de citosina 5-metilada y 5-hidroximetilada en una muestra de ácido nucleico que comprende: a) replicación de dicha muestra de ácido nucleico en condiciones tales que se mantienen los restos de citosina 5- metilada y se diluyen dichos restos de citosina hidroximetilada; b) tratamiento de dicha muestra de ácido nucleico replicada para convertir restos de citosina sin modificar en restos de uracilo o timidina; en el que dicha muestra de ácido nucleico se divide en al menos una primera y una segunda porción y dichas etapas de replicación y tratamiento se realizan en dicha primera porción, y la comparación de la secuencia de dicha primera porción de ácido nucleico con la secuencia de dicha segunda porción de ácido nucleico, en la que se identifican dichos restos…

Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

Generación de moléculas de ácido nucleico.

(24/01/2018) Un método para generar un polinucleótido monocatenario en un recipiente de reacción, comprendiendo dicho método someter un polinucleótido bicatenario diana o su derivado monocatenario a amplificación exponencial mediante la puesta en contacto de una matriz sólida en forma de microesferas o perlas que tienen un cebador inmovilizado en dicha matriz sólida a través de un medio ligador y dos cebadores en fase acuosa con una muestra que comprende al menos una molécula de ácido nucleico, en el que el cebador inmovilizado es un cebador anidado entre dichos dos cebadores en fase acuosa y tiene una mayor temperatura de fusión respecto a los cebadores acuosos debido a la extensión de desapareamiento…

Métodos de amplificación LATE y secuenciación de un ácido nucleico.

(17/01/2018). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J., PIERCE,KENNETH, HARTSHORN,CRISTINA, RICE,JOHN, SANCHEZ,J.,AQUILES, SALK,Jesse, REIS,Arthur.

Un método de amplificación de ADN secuencial-secuenciación que comprende: a) amplificar al menos un ADN diana mediante un proceso de LATE-PCR para generar un producto de amplificación que contiene copias de al menos una cadena de cebador en exceso y al menos una cadena de cebador limitante; b) procesar el producto de amplificación diluyendo el producto de amplificación por un factor de al menos ocho; y c) secuenciar directamente las copias de al menos una de dichas cadenas en el producto de amplificación.

PDF original: ES-2668467_T3.pdf

Secuencia de cebador y sonda para detectar Chlamydia trachomatis.

(06/12/2017) Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer polinucleótido, (ii) un segundo polinucleótido y (iii) un tercer polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (b) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (c) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (d) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (e) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (f) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (g) (i) SEQ ID NO: 8, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (h) (i) SEQ ID NO: 9, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (i)…

Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.

(06/12/2017) Método de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dichas secuencias de nucleótidos diana un polimorfismo no designado, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar un conjunto de pares de cebadores oligonucleotídicos, siendo capaz cada par de aparearse con cadenas de polinucleótidos complementarias para delinear una región de la diana correspondiente que incluye al menos un sitio polimórfico designado; (b) poner en contacto dicho conjunto de cebadores oligonucleotídicos con dichas dianas en condiciones que…

METODO PARA LA IDENTIFICACION DE INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI MEDIANTE LA DETECCION DE LOS GENES UREC Y CAGA, EN MUESTRAS FECALES.

(23/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE (UCN). Inventor/es: BERNAL DOSSETTO,Giuliano, HÄBERLE TAPIA,Sergio.

La invención se refiere a un método para la identificación de infección por Helicobacter pylori mediante la detección de los genes UreC (Fosfoglucosamina mutasa, SEQ ID No.:9) y CagA (Citotoxina asociada al gen A, secuencia SEQ ID No.:10), en muestras fecales. Más particularmente, la invención utiliza los dos genes antes mencionados como biomarcadores para una infección por Helicobacter pylori, al detectarlos mediante una forma no invasiva, en muestras fecales.

Análisis de alto rendimiento de los bordes transgénicos.

(25/10/2017) Un método para encontrar una secuencia de polinucleótidos desconocida adyacente a una secuencia de polinucleótidos conocida en un DNA aislado, que comprende: a) digerir el DNA aislado que contiene una parte o toda la secuencia de polinucleótidos conocida y una secuencia de polinucleótidos desconocida adyacente con uno o más enzimas de restricción adecuados para producir una pluralidad de fragmentos de restricción de polinucleótidos digeridos; b) sintetizar una cadena complementaria de los fragmentos de restricción de polinucleótidos digeridos utilizando un cebador de oligonucleótidos, diseñado para unirse específicamente a la secuencia de…

Composiciones que comprenden una internalización de molécula de ácido nucleico, y sus métodos de uso.

(18/10/2017) Una molécula de ácido nucleico de internalización ("iNA") modificado para incluir al menos un resto efector, en donde al menos un resto efector comprende uno o más de un fármaco o resto detectable o combinación de los mismos, en el que el iNA: a. comprende un ARN que se une a una molécula de superficie celular en las células tumorales y en el que la molécula de superficie celular es distinto de antígeno de membrana específico de la próstata; b. es capaz de unión e internalización en más de un tipo de célula tumoral; y c. comprende ARN de aproximadamente 20 nucleótidos a aproximadamente 70 nucleótidos que tienen una estructura de tallo-bucle, según lo predicho por un algoritmo de plegamiento de ARN, en el que la estructura de tallo-bucle comprende al menos dos partes de bucle,…

Amplificación de una secuencia de un ácido ribonucleico.

(06/09/2017). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, MOTLEY,STANLEY.

Un procedimientos de amplificación de ARN viral de secuencia desconocida de una muestra, que comprende: a) añadir una poli-A-polimerasa a una muestra de ARN viral no poliadenilado para unir un tramo de poli (A) al extremo 3'del ARN viral; (b) hibridar un oligonucleótido con el tramo de poli (A), en el que dicho oligonucleótido comprende un dominio de hibridación que comprende un tramo de poli (T) y un dominio funcional que comprende una región promotora de ARN polimerasa; (c) sintetizar ADNc bicatenario a partir del ARN víral y oligonucleótido, en el que la síntesis del ADNc bicatenario a partir del ARN viral y el oligonucleótido comprende la transcripción inversa de una primera cadena de dicho ADNc y la síntesis de una segunda cadena de dicho ADN; (d) amplificar el ADNc bicatenario con una ARN polimerasa para producir ARN antisentido amplificado; y (e) convertir el ARN antisentido amplificado en ADNc amplificado.

PDF original: ES-2645418_T3.pdf

Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.

(19/07/2017) Un método para determinar la evolución histológica de normal a un adenocarcinoma de esófago en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago del sujeto con un conjunto de tres o más sondas cromosómicas, en condiciones para la hibridación específica de las sondas con sus dianas de ácido nucleico presentes en la muestra, en donde dichas sondas en dicho conjunto de sondas detectan ganancias o pérdidas, y se seleccionan del siguiente conjunto de sondas: i) una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 20q13, una sonda específica del locus 17q11.2-12 y una sonda específica del locus 9p21; en donde el conjunto de tres o más sondas…

Procedimiento para la síntesis de un complejo bifuncional.

(21/06/2017). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: SAMS, CHRISTIAN, FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, FRESKGARD,Per-Ola, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, LUNDORF,Mikkel,Dybro, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, JAKOBSEN,Soren,Nyboe, GLAD,SANNE SCHRØDER, JENSEN,KIM BIRKEBÆK.

Un procedimiento de división y mezcla para obtener uno o más complejos bifuncionales comprendiendo cada uno una parte de molécula de presentación y una parte codificante que comprende un oligonucleótido, en el que un complejo bifuncional naciente que comprende un sitio de reacción química y un sitio de cebado adecuados para la adición enzimática de una marca se hace reaccionar en el sitio de reacción química con uno o más reactivos, y en el que la(s) marca(s) respectiva(s) que identifican el(los) reactivo(s) se proporcionan en el sitio de cebado usando uno o más enzimas.

PDF original: ES-2640279_T3.pdf

Moléculas de polinucleótido para regulación génica en plantas.

(03/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: LIU,HONG, FENG,Paul,C.C, IVASHUTA,SERGEY I, SAMMONS,ROBERT D, WANG,DAFU, KOURANOV,ANDREI Y, ANDERSEN,SCOTT E.

Un procedimiento de regulación de la expresión de un gen diana endógeno en una planta en crecimiento que comprende: aplicar tópicamente sobre la superficie de dicha planta en crecimiento: (a) al menos un polinucleótido de ARN bicatenario (ARNbc) que comprende una secuencia que es esencialmente idéntica a o esencialmente complementaria a, 18 o más nucleótidos contiguos de dicho gen diana o una secuencia de nucleótidos de un ARN transcrito a partir de dicho gen diana; y (b) una cantidad eficaz de un agente de transferencia, en el que dicho agente de transferencia permite que dicho al menos un polinucleótido de ARNbc permee directamente el interior de dicha planta en crecimiento, mediante lo cual dicho al menos un polinucleótido de ARNbc induce la supresión de dicho gen diana endógeno en dicha planta en crecimiento en el que el gen diana codifica una proteína que proporciona resistencia a los herbicidas a la planta en crecimiento.

PDF original: ES-2641642_T3.pdf

Producción de ácido nucleico circular monocatenario.

(19/04/2017) Un método para generar ácido nucleico circular monocatenario a partir de una muestra del ácido nucleico diana, comprendiendo dicho método: a) formar un complejo que comprende una transposasa y una pluralidad de polinucleótidos en horquilla, teniendo cada uno de dichos polinucleótidos en horquilla una región dúplex que comprende una secuencia de reconocimiento de la transposasa. b) mezclar dicho complejo con dicho ácido nucleico diana, fragmentando de este modo dicho ácido nucleico diana y ligando dichos polinucleótidos en horquilla a dicho ácido nucleico diana, para formar fragmentos de ácido nucleico unidos en horquilla, teniendo cada fragmento de ácido nucleico unido en horquilla una región del fragmento del ácido nucleico diana dúplex y un hueco del segmento de la base nucleotídica entre cada región del fragmento de ácido nucleico diana…

Cebadores y métodos de amplificación.

(12/04/2017) Un procedimiento para generar ácido nucleico amplificado a partir de ARN que comprende: a) exponer una secuencia molde de ARN a un conjunto de cebadores en condiciones de transcripción inversa, de tal manera que se genere una población mixta de las primeras cadenas de ADNc, en la que dicho conjunto de cebadores comprende cebadores individuales, comprendiendo cada uno: i) un sitio de secuencia de restricción en 5', (ii) una secuencia hexamérica aleatoria en 3' y (iii) una secuencia de código de barras localizada entre el sitio de secuencia de restricción en 5' y la secuencia hexamérica aleatoria en 3', en la que dicho sitio de secuencia de restricción en cada uno de dichos cebadores…

Método para determinar ácidos nucleicos por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y un dispositivo para su implementación.

(01/02/2017) El método de identificación de ácidos nucleicos por una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real incluyendo - introducción de muestras líquidas conteniendo ácido nucleico a zonas de reacción sobre la superficie superior de un sustrato termoconductor de un microchip ; - aislamiento de las muestras introducidas de la atmósfera; - contacto del ácido nucleico de la muestra con componentes de la reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico de las muestras con extracción de calor a través de la superficie exterior del microchip ; - detección fluorescente del cambio de la cantidad de los productos de reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico; …

Ensayo de segmentación en tiempo real.

(21/12/2016) Un método de análisis de muestras, que comprende: someter una mezcla de reacción que comprende: reactivos de PCR para amplificar una diana de ácido nucleico, y reactivos de segmentación flap para llevar a cabo un ensayo de segmentación flap en dicha diana de ácido nucleico, a las siguientes condiciones de termociclación: una primera serie de 5-15 ciclos de: i. una primera temperatura de al menos 90 ºC; ii. una segunda temperatura de 60 ºC a 75 ºC; iii. una tercera temperatura de 65 ºC a 75 ºC; seguida por: una segunda serie de 20-50 ciclos de: i. una cuarta temperatura de al menos 90 ºC; ii. una quinta temperatura que es al menos 10 ºC más baja que dicha segunda temperatura; iii. una sexta temperatura de 65 ºC a 75 ºC; no añadiéndose ningún reactivo adicional a dicha reacción entre…

Antagonistas de Kv1.3 y métodos de uso.

(19/10/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEUNG, WAI-PING, HUANG,CHICHI, CHI,ELLEN, EDWARDS,WILSON, SWANSON,RONALD, WICKENDEN,ALAN.

Un antagonista peptídico aislado de Kv1.3 que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 84% idéntica a la SEQ ID NO: 1, que comprende además una sustitución de glicina por isoleucina en la posición (G10I).

PDF original: ES-2671434_T3.pdf

Aptámeros para ß-NGF y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por ß-NGF.

(12/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: SCHNEIDER,DANIEL J, HISAMINATO,AKIHIKO, WAUGH,SHEELA, RESNICOW,DANIEL, NAGABUKURO,AKIRA, ONO,TOSHIHIDE.

Un aptamero compuesto por la secuencia BAZGRGGRSN ZWGGGGN ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO:154), en el que B se selecciona de entre una C, una G o una Z; R se selecciona independientemente de entre una A o una G; S se selecciona de entre una C o una G; W se selecciona independientemente de entre una Z o una T; D se selecciona de entre una A, una G o una Z; N se selecciona independientemente de entre cualquier nucleotido de origen natural o modificado; y Z es una pirimidina modificada; en donde el aptamero se une a ß-NGF con una Kd de 30 nM o menos.

PDF original: ES-2610159_T3.pdf

Ligasa termoestable de extremos romos y métodos de uso.

(12/10/2016). Solicitante/s: THERANOS, INC. Inventor/es: CHRISTIANS,FREDERICK.

Una ADN ligasa de extremos romos termoestable que comprende una proteína de fusión que comprende, en orden N-terminal a C-terminal, una secuencia líder que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, una proteína de unión a ADN, una secuencia de aminoácidos flexible rica en glicina, y una ADN ligasa, en donde dicha ADN ligasa de extremos romos termoestable es adecuada para usar en una reacción de ligación de ADN de extremos romos realizada a 60ºC o más.

PDF original: ES-2661662_T3.pdf

Aparato integrado para efectuar la extracción de ácidos nucleicos y la comprobación diagnóstica sobre múltiples muestras biológicas.

(05/10/2016) Un aparato de diagnóstico , que comprende: un primer módulo configurado para extraer ácido nucleico simultáneamente de una pluralidad de muestras que contienen ácido nucleico , en donde el primer módulo comprende: un gradilla extraíble , comprendiendo la gradilla una pluralidad de carriles paralelos, comprendiendo cada carril un soporte paralelo y configurado para recibir un tubo de muestras extraíble situado junto al soporte paralelo en una correspondencia uno a uno con el soporte extraíble, estando configurado cada tubo de muestras para aceptar una de la pluralidad de muestras, en donde cada soporte comprende una cámara de proceso , una cámara para residuos , una o más puntas de pipeta , y uno o más receptáculos , en donde uno…

Métodos de ensamblaje dinámico de vectores para la clonación de ADN de vectores plasmídicos.

(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…

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