CIP-2021 : C07C 57/38 : policíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 57/38 · · policíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sustancias de reserva de aroma fotolábiles.

(05/07/2017). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, LANDES,AGNIESZKA.

Compuesto de fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo, arilo o alquenilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, R2 y R3 independientemente entre sí representan un grupo alquilo, arilo o alquenilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido y R en cada caso, independientemente entre sí, representa hidrógeno, un grupo amino, -NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de C, un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de C, un grupo cicloalquilo, grupo acilo, grupo arilo, -OH, -NH2, halógeno, NH-alquilo o -N(alquilo)2, en el que el sustituyente R3 es un grupo n-pentilo, sec-pentilo, cinamilo o citronelilo.

PDF original: ES-2641993_T3.pdf

Procedimiento mejorado para producir (S)-equol.

(30/11/2016) Un procedimiento para la preparación de (S)-equol **Fórmula** que comprende: (a) hacer reaccionar ácido 4-hidroxi fenil acético y 2,4-dihidroxi benzaldehído en presencia de un anhídrido de ácido y una base para proporcionar acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula **Fórmula** (b) hidrolizar los grupos acetilo de acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula en presencia de una base para proporcionar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula **Fórmula** (c) hidrogenar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula para proporcionar una mezcla de 7-hidroxi- 3-(4-hidroxifenil)-2H-croman-2-ona de fórmula y 3-(2,4-dihidroxifenil)-2-(4-hidroxifenil)propanoato de metilo de fórmula **Fórmula** …

Derivados de terfenilo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(01/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que X es un enlace o un grupo -CR5R6, en el que R5 y R6 se seleccionan independientemente el uno del otro delgrupo que consiste en H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9 yterc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7 y sec-C4H7; en el que en cualquiera delos grupos alquilo y alquenilo uno o más átomos H opcionalmente pueden estar sustituidos con uno o mássustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en OH, F, Cl, Br, I y CF3; o R5 y R6 sonparte de un anillo, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, de 3 a 6 átomos de C, y que pueden conteneren el anillo…

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.

(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n’ en la que n’ es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, SCHULT, SABINE, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, HERGENRODER, STEFAN, ELGER, BERND.

DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN RADICAL TERNAZOL, NITRILO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE HIDROLIZARSE A COOH Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.

ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..

NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

POLIMERIZACION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION LIMITED. Inventor/es: RIDEOUT, JAN, MACQUARRIE, DUNCAN JAMES.

EL ANHIDRIDO DE ACIDO POLIMALEINICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO SE MIDE CON UNA CROMATOGRAFIA PERMEABLE DEL GEL ENTRE 450 Y 800 Y UN INDICE DE POLIMOLECULARIDAD ENTRE 1,0 Y 1,15 Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA POLIMERIZACION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO CON UN CONTENIDO DE INICIADORES DE PEROXIDACION RESPECTO AL ANHIDRIDO MENOR DEL 10% EN UNA DISOLUCION DILUIDA EN O-XILOL O UN O O-XYLOL.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO".

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FLORES RAMOS, RAMON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I FORMULA BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DEL ESTER 2-TETRAHIDROFURANILICO DEL ACIDO 2-((2,6-DICLOROFENIL)AMINO)FENILACETOXIACETICO , DE FORMULA II, FORMULA CON ACIDO ACETICO, EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES. EL ACECLOFENAC POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(2, 6-DICLOROFENIL)AMINO) FENILACETOXIACETICO.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DENOMINADO ACECLOFENAC, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION SELECTIVA DE ESTERES DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETOXIACETICO, DE FORMULA GENERAL II,.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES O AMIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

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