(16/08/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIED, BERNHARD, BALDINGER, VERENA, KROPP, RUDOLF, GRIES, JOSEF, GEISS, KARL-HEINZ, DR., LEHMANN, HANS DIETER, PROF. DR., RUEBSAMEN, KLAUS, DR.TRAUT, MARTIN, DR.

SE DESCRIBEN PIRROL-1-ILFENILDIHIDROPIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A,B,D,E Y R1-R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION. SE DESCRIBE TAMBIEN SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.

(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, TAURAND, GERARD.

NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN. LOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MIORELAJADORES. R - CONH-HET (I).

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KUSASE, YOU, MURAKATA, MASATOSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC APROXIMADAMENTE; O BIEN HACER REACCIONAR (IV) CON (III) EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. EN LAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y.

(16/12/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KONIG, HORST, PROF. DR.

SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE PENILACETMANITRILENO Y DERIVADOS DE PIRIACINAL, CON CUYA AYUDA PUEDE LUCHARSE CONTRA ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-QUINOXALIMETILENCARBAZATO DE METILO-1. 4-DIOXIDO BASADO EN LA REACCION DE LA 2-HIDROXILAMINOMETILESQUINAZOLINA-1 , 4 CON UNA DISOLUCION DE UN NITRITOALCALINO, DE DONDE SE OBTIENE LA QUINOXALINA-2-CARBALDEHIDO-1 , 4-DIOXIDO, Y POSTERIOR REACCION DE ESTE COMPUESTO CON CARBAZATO DE METILO. EL COMPUESTO OBTENIDO ES DE GRAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ES DE APLICACION DE VETERINARIA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO Y PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LA ALIMENTACION ANIMAL.

(16/06/1989). Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Inventor/es: FREIXAS BAZACO,JOAN.

COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE: 3,4,5-TRIMETOXIBENZALDEHIDO ,3-METOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y ALDEHIDO CINAMICO CON BISULFITO O METABISULFITO SODICO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE ADICION BISULFITICA; B) HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO ASI OBTENIDO CON UNA SULFAMIDA SELECCIONADA ENTRE SULFAMETOXIPIRIDAZINA Y SULFAMETOXAZOL, LLEVANDOSE A CABO EL PROCESO EN MEDIO ACUOSO, CON AGITACION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC, APROXIMADAMENTE.ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN TERAPEUTICA VETERINARIA.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: SILVESTRINI, BRUNO, BAIOCCHI, LEANDRO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DEL TIPO DE LAS PIRACINAS Y ANALOGOS, DE LA FORMULA III Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CH3-CHX-COOR', DONDE X ES UN GRUPO QUE PARTE ESCOGIDO DE HALOGENO Y O-SO2-R DONDE R ES METILO, FENILO, P-METILFENILO Y TRIFENILMETILO; Y R' ES ALQUILO C1-6 CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II)DESCARGANDO LOS COMPUESTOS INSOLUBLES EN ACIDOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA ANCHA CERCA DE 1.665 CM-1 RECOGIENDO LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA CERCA DE 1.675 CM-1 Y, CUANDO SE DESEE, PREPARANDO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, DUSZA, JOHN, PAUL, POWELL, DENNIS WILLIAM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-C3); R2 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), CICLOALQUILO (C3-C6), -O-ALQUILO (C1-C6), -NH-ALQUILO (C1-C6), -N-DIALQUILO (C1-C3), -CH2)N-O-ALQUILO (C1-C3), -(CH2)N-NH-ALQUILO (C1-C3) Y -(CH2)N-N-DIALQUILO (C1-C3), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 INCLUSIVE; Y R3 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO (C1-C6), ALQUENILO (C2-C6), -CH2-CFCH, CICLOALQUIL (C3-C6)METILO, -CH2OCH3 Y -CH2CH2OCH3. SE OBTIENEN POR REACCION DE 3-CLORO-6-(3-NITROFENIL)PIRIDAZINA CON UNA FORMIL-HIDRAZIDA O ALCANOIL-HIDRADINA, REDUCCION DEL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III) Y REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2COCL O (R2CO)2O. SON UTILES COMO AGENTES ANSIOLITICOS O ANTIEPILEPTICOS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER SAAL, WOLFGANG, MERTENS, ALFRED, FRIEBE, WALTER-GUNAR, SPONER, GISBERT, BECKMANN, BERND MULLER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, SLATER, ROBERT ANTONY, EMMETT, JOHNN COLIN.

SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAS, DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXI, ALCOXI C1-4, CARBAMOILO, ALCOXICARBAMOILO C1-4 Y TRIFLUOROMETILO, SIEMPRE QUE EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO NO ESTE SUSTITUIDO CON HIDROXI Y NINGUN ATOMO DE CARBONO ESTE DISUSTITUIDO CON HIDROXI, O-A-R4, DONDE A ES ALQUILENO C1-4 Y R4 ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES CIANO, -COR5 O -SO2R6, DONDE R5 ES ALQUILO C1-4,ALCOXI C1-4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R6 ES NHR7, ALQUILO C1-4 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R2 PUEDE SER TAMBIEN CICLOALQUILO C3-6, ALILO O PROPARGILO CUANDO R3 ES CIANO, Y R2 PUEDE SER TAMBIEN HIDROGENO O ALQUILO C1-4 CUANDO R3 ES -COR3 O -SO2R6. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES IONOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS E INHIBIDORAS DE AGREGACION PLAQUETARIA.

(16/06/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-32HPIRAZINONAS Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, Y EL OTRO REPRESENTA POLIFLUORO-ALCOXI C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRAZINA CON UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN MEDIO NEUTRO O LIGERAMENTE ACIDO CON UNA CANTIDAD MOLAR EQUIVALENTE A UN EXCESO DEL 50% DE HIDRAZINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCOESPASMOLITICA Y CARDIOTONICA.

(01/07/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 1-FENIL-4-AMINO-6-METOXI-PIRIDAZINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER VARIOS ANIONES.CONSISTE EN LA REACCION DE 1-FENIL-4-AMINO-PIRIDAZONA- , CON UNAGENTE ALCOHILANTE, DE FORMULA CH3-Y, EN LA QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTES ORGANICOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

(16/04/1985). Solicitante/s: THEA (THERAPEUTIQUE ET APPLICATIONS) S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LAS PIRIDAZINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ARIL-4 ACETIL-3-BUTANOLIDO-4 DE FORMULA (II), CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN UN SOLVENTE ORGANICO POLAR, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE LAS PIRIDAZINONAS, CONSTITUIDOS POR ARILIDENO-5 (2H, 4H) PIRIDAZINONA-3 DE FORMULA (I). SIENDO R1, H, F, CL, NO2 O OCH3; R2, H, CL, NO2, CF3 O OCH3; R3, H, F, CL, CH3, NO2, OCH3 O OH; R4, H O OCH3; R5, H O CL, NO PUDIENDO SER A LA VEZ TODOS HIDROGENO; Y R6, -CHOH-.SE UTILIZAN COMO DILATADORES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(01/10/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDACINA. CONSISTE EN DISOCIAR REACTIVAMENTE EL GRUPO DE ALCOXILO INFERIOR O ARIL-(ALQUILO INFERIOR) DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEROISOMERICOS Y/O SE RESUELVE UN RACEMATO OBTENIDO EN LOS DOS AITPDAS Y/O SE CONVIERTE EL COMPUESTO OBTENIDO (II) EN LA SAL CORRESPONDIENTE.

(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN DISOCIAR REACTIVAMENTE UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR AROILO O ARIL(ALQUILO INFERIOR) DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILTIO INFERIOR, AROILTIO O ARIL-(ALQUILTIO INFERIOR). SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACENATOS CORRESPONDIENTES Y/O, SI SE DESEA, SE RESUELVE EL RACENATO OBTENIDO EN LOS DOS ANTIPODAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R Y R' SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O EL GRUPO -(A)N-SH; R2 ES HIDROXILO ALCOXILO O AMINO; R3 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O ARILO.

(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) BAJO CONDICIONES DE OXIDACION CON UN COMPUESTO (II). SI SE DESEA, SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACENATOS DIASTEREOSISOMERICOS Y/O SE RESUELVE UN RACENATO EN LOS DOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), QUE OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EN UNA SAL CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIEN EL COMPUESTO (III), DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS R Y R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO ES EL GRUPO -(A)-Y; R2 ES HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR O AMINO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AMINO.

(01/04/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN CICLIZAR REACTIVAMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIATEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RECUENTOS CORRESPONDIENTES Y-O SE RESUELVE UN RACEMATO OBTENIDO EN LOS DOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), QUE SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN UNA SAL MEDIANTE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILTIO INFERIOR O AROILTIO; R2 ESUN GRUPO ALCOXILO INFERIOR.

(01/04/1981). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-AMINO-SUSTITUIDAS-3-PIRIDAZINILHIDRAZINAS Y DE SUS SALES DE ADICION TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), DONDE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL METODO DE PREPARACION CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), REACIONA CON UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 2 R ELEVADO A 3 NH, SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE (III) A HIDROLISIS ACIDAS. A REPRESENTE UN GRUPO 1,7,7-TRIMETIL-2-BICICLO/2 ,2,1/HEPTILIDENO; R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO O UN GRUPO METILTIO. ESTE COMPUESTO PRESENTA INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

(16/07/1978). Solicitante/s: CHINOLIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.

Resumen no disponible.

(16/02/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Un procedimiento para la producción de una preparación antihipertensiva, caracterizado porque consiste en : a) hacer reaccionar 3-cloro-6-benzoil-5,6 ,7,8-tetrahidro(4,3-c) piridazina con hidracina, preferiblemente en un disolvente inerte a una temperatura comprendida entre la ambiente y 180ºC para preparar el correspondiente antihipertensivo de piridazina; b) hacer reaccionar el ester alquilico del acido 2-(2,6-diclorofenil)-aceito con guanidina, preferiblemente en un disolvente inerte a una temperatura comprendida entre la ambiente y 180ºC, para preparar N-ami-dino-2(2,6 -dicorofenil) acetaminia; y c) combinar adecuadamente los productos obtenidos en las etapas a) y b).

(01/11/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

(16/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..

Resumen no disponible.

(01/06/1975). Solicitante/s: C. E. P. B. E. P. E.

Resumen no disponible.

(01/08/1959). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.

Método para la producción de 2-(2-(4-piridil)etil)-6-metil-45-dihidro-3-piridazinonacaracterizado pro la reacción de2-(4-piridil)etil hidrazina con ácido levulínico o un éster de alquilo del mismo.