CIP-2021 : A61K 31/50 : Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA HIPERPLASIA DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, TAMAO, YOSHIKUNI, YAMADA, KUMI, OHSHIMA, MASAHIRO.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO DE UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA HIPERPLASIA DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DEL AMINOPIRIDACINA O UNA SAL DEL MISMO REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), POR EJEMPLO (R) -1(CICLOHEXILYETILAMINO)-4-FENILFTALAZINA.
TRIAZOLOPIRIDAZINAS POR SUSTITUCION.
(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE ACILO DE LAS TRIAZOLOPIRIDAZINAS AMINO SUSTITUIDAS. SE PREPARAN POR LA REACCION DE UNA AMINOTRIAZOLOPIRIDAZINA O UNA AMINOTRIAZOLOFTALAZINA CON UN CLORURO ACIDO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIALERGICA.
COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.
(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.
NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., WERNER, ULRICH, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., SCHEFFLER, GERHARD, DR., FLEISCHHAUER, ILONA, DR.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.
AGENTES SISTEMICOS DE HORMONAS JUVENILES CONTRA LOS ECTOPARASITOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE RODACIANINA PARA TRATAR EL CANCER.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DE FTALAZINONA.
(01/03/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., WERNER, ULRICH, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., FLEISCHHAUER, ILONA, DR., METZENAUER, PETER, DR.
LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, OLLIERO, DOMINIQUE, KAN, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.
PIRIDAZINDIONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.
MEJORAS RELACIONADAS CON LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES CON EL AMINOACIDO EXCITATORIO.
(01/12/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, MITCH, CHARLES, HOWARD, SMITH, EDWARD C.R., SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, MCQUAID, LORETTA AMES.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO Y METODOS PARA SU USO. LOS ANTAGONISTAS INCLUYEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE: CADA UNA DE A1, A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE C O N, CON LA EXCEPCION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE A1, A2 Y A3 SEA N; UNA DE ENTRE A4 Y A5 ES C Y LA OTRA ES N; CADA UNA DE R1 Y R2 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CN, NO2; ALQUIL, AROMATICO, AZIDO O CF3; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, AROMATICO O CF3. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS TAUTOMEROS DE LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) Y (IV) Y LOS TAUTOMEROS DE LAS MISMAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS EAA PARA BLOQUEAR UNO O MAS RECEPTORES DE EAA, PARA REDUCIR LA HIDROLISIS FOSFOINOSITIDA DE EAA, COMO AGENTES NEUROPROTECTORES, Y EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES EAA.
DERIVADOS DEL NAFTALENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZILFTALAZINONA Y SALES DE LA MISMA.
(01/10/1996). Solicitante/s: EISAI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: MURAKAMI, KAZUKATA.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZILFTALAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ELEVADO 1 ES UN GRUPO ALCALINO BAJO, Y SALES DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II): DONDE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL MENCIONADO ANTERIORMENTE, O UNA SAL DE LA MISMA CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III) : DONDE R ELEVADO 1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL MENCIONADO ANTERIORMENTE O UNA SAL DE LA MISMA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION/CONDENSACION. LOS DERIVADOS DE BENZILFTALAZINONA SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
DERIVADOS DE 6 - OXO - PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., WEIDNER, REINHOLD, DR. DIPL.-CHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 6 - OXO - PIRIDAZINA DE LA FORMULA GENERAL I, QUE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INOTROPICO POSITIVO, QUE PRESENTAN EFICACIA DE AUMENTO INOTROPICO, ALTAMENTE SELECTIVO. TAMBIEN DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y LA UTILIZACION MEDICA DE ESTAS SUSTANCIAS, EN SU CASO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIAS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/02/1996) LA INEVNCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA 1-4 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, Y SE ELIGEN DE H, OH, HALOGENO, NO2, AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, O-ALQ-NR4R5, ALCOXI C1-C4, DONDE 2 SUSTITUYENTES JUNTOS TAMBIEN PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO METILENDIOXI; R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4, O JUNTO CON EL N FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; X ES O O S; LA LINES DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.
PIRIDAZINAMINAS ANTIPICORNAVIRALES.
(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.
PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
1,4-BIS(ALQUILAMINO)-2 ,3-DIAZA-ANTRACENO-9 ,10-DIONAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., JOHNSON, FRANCIS.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ACILO; R SUB 3 Y R SUB 4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), EN DONDE LOS GRUPOS R' SUB 1, R' SUB 2, R' SUB 3 Y R' SUB 4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 O LOS GRUPOS CONVERTIBLES AL ULTIMO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN UNA CONSIDERABLE ACTIVIDAD ANTITUMORES.
NUEVAS ARILPIRIDAZINAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION, Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ELTZE, MANFRID.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 ES METOXI, DIFLUOROMETOXI O ETOXI Y EL OTRO ES ALCOXI C1-C5, CICLOALCOXI C4-C7, CICLOALQUILMETOXI C3-C5, ALQUENILOXI C3-C5 O POLIFLOROALQUILO C1-C4 Y X ES CIANAMINO, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE CON BASES SON NUEVOS Y ADECUADOS COMO AGENTES BRONCOPASMOLITICOS.
EMPLEO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN RECEPTORES DE 5-HT3, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION TALES COMO DISMINUCION DE LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DEMENCIALES.
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINONA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO 6-SUSTITUIDO-5-OXO-6H-PIRIDO (2,3-D)PIRIDAZINA-8-ILACETICO Y DEL ACIDO 7-SUSTITUIDO-8-OXO-7H-PIRIDO (2,3-D) PIRIDAZINA-5-ILACETICO SON PREPARADOS INCLUYENDO SUS DERIVADOS DEL ESTER DE C1-C6 ALQUIL, ASI COMO LAS SALES ACIDAS Y BASICAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS INCLUYEN AQUELLOS ACIDOS EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO ESTA SIEMPRE UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DISPONIBLE, Y ES O UN GRUPO ARALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HETEROARALQUIL INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA, PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES CRONICA. SE PROPORCIONAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
PROCESO PARA PREPARAR (-)-((4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO-4-METIL-6-OXO-3-PIRIDACINIL)FENIL)-HIDRAZONO)PROPANODINITRILO.
(01/06/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: NORE, PENTTI, HAIKALA, HEIMO, BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, WIKBERG, TOM, HAARALA, JORMA.
ENANTIOMERO CASI OPTICAMENTE PURO DE PROPANO DACINIL) FENIL] HIDRAZONO] O LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIAN EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DESCRITA. EL PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE TONICO CARDIACO, ANTI HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES DE CORAZON.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
ACIDOS ACETICOS OXOFTALAZINILOS SUBSTITUIDOS Y SUS ANALOGOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA.
ACIDOS ACETICOS OXOFTALAZINILOS SUBSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE REDUCTASA ALDOSA, TIENEN LA FORMULA DONDE A ELEVADO 1, A (AL CUADRADO) , B, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, INCLUYENDO SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, CUANDO R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, Y CIERTOS INTERMEDIARIOS DE AQUELLOS.
DERIVADOS DE FENILFTALACINA-4.
(16/04/1995) DERIVADOS DE FENILFTALNACINA-4 DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO O GRUPO HIDROXIALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CUANDO SE COGEN JUNTOS, PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO ALQUILENO DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO O GRUPO ALCOXI DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O CUANDO DOS DE R ELEVADO 3 SON PUESTAS ADYACENTES, (R ELEVADO 3)* PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -O-(CH SUB 2)SUB P -OESTAN EN POSICION ADYACENTE, (R ELEVADO 4) SUB M PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -O-(CH SUB 2)SUB P -O-; R…
DIHIDROISOQUINOLINONAS SUBSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELATIVOS COMO POTENCIADORES DE LOS EFECTOS LETALES DE LA RADIACION Y CIERTOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS; COMPUESTOS SELECCIONADOS, ANALOGOS Y PROCESOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES, TURNER, WILLIAM RICHARD.
LA INVENCION SELECCIONA, NUEVOS, Y CONOCIDOS ANALOGOS A ISOQUINOLINONAS DE LA FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y UN METODO PARA MEJORAR LOS EFECTOS LETALES PARA CELULAS TUMORALES A TRATAR, TENIENDO DAÑADA LA ACTIVIDAD DEL DNA, TALES COMO IONIZAR POR RADIACION O CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON PROPIEDAD DE DISOLUCION MEJORADA.
(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PIRIDAZINAS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/02/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, KAN, JEAN-PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-B)PIRIDACINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODGSON, SIMON TEANBY.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO - CH2 - O UN GRUPO NR4 DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; E Y REPRESENTA UN GRUPO - CH2 - O - CH2CH2 - O X - Y REPRESENTAN EL GRUPO - CH = CH Y SALES Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE ESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.