CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE, TOM, WING, C..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS TALES COMO ASMA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: DREYER, EVAN B.
METODOS DE TRATAMIENTO DE LA NEURITIS OPTICA QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR UN AGENTE PROTECTOR QUE INHIBE LA LESION DE LAS CELULAS DE LA RETINA MEDIADA POR EL GLUTAMATO EN MAMIFEROS CON RIESGO DE DESARROLLAR NEURITIS OPTICA.
(01/01/2004) Una composición farmacéutica estable que comprende una mezcla de: (I) un medicamento de ibuprofeno; (II) un medicamento de domperidona; y (III) un material vehículo, caracterizada porque el material vehículo está exento de povidona y comprende por lo menos un diluyente combinado con por lo menos un agente de desintegración y un agente de granulación, excluyendo (a) una tableta comprimida que comprende ibuprofeno granulado y un material vehículo que consiste esencialmente ya sea en almidón de maíz en una proporción de 35 a 38 % del peso total de la tableta en combinación con almidón de maíz seco en una proporción de 3 a 4 % del peso total de la tableta o celulosa microcristalina en una…
(01/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, SHELDRAKE, PETER WILLIAM, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, BENDER, PAUL ELLIOT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA.
Uso de un compuesto de la Fórmula I **FORMULA** en que n es 2, 3, ó 4, y R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1_66, halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1_6 o amino, o un isómero óptico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno de neurodesarrollo.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, PRUCHER, HELMUT, GREINER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 A, R 2 A Y R SUP,3 A TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL 5 HT 2A , T IENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA RECAPTACION, ANTIDEPRESIVO Y ANSIOLITICO Y PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/01/2004) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ARILO SUSTITUIDOS (CONTENIENDO SUSTITUCION DE ETER, ESTER, AMIDA, CETONA O TIOETER) QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LIGANDOS RELACIONADOS CON LA NEUROTRANSMISION. EN UN ASPECTO PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE MODULAR LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE DESPLAZAR UNO O MAS LIGANDOS DE RECEPTORES DE COLINA, P. E. 3 H - NICOTINA, DE LOS LUGARES DE UNION DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTA, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II, KAO, HUAI-HUNG, D.
Un procedimiento para preparar paroxetina amorfa sólida, que comprende: (A) mezclar base libre de paroxetina o una sal de paroxetina farmacéuticamente aceptable con agua y polímero farmacéuticamente aceptable; y (B) secar para formar una composición que comprende paroxetina amorfa y polímero.
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE, WICKE, CARSTEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) HET - A - B - AR, EN DONDE HET, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TENGAN QUE VER CON LIGANDOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/12/2003) Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA EN LA QUE: R1 ES C1 TITUIDO, TE SUSTITUIDO, O H, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 COMBINAN FORMANDO, CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO O HEXAMETILENIMINO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 3, ENTONCES NI R1 NI R2 PUEDEN SER O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KEENE, CAROL SMITHKLINE BEECHAM CONSUMERHEALTHCARE, MALCOLM, ANGUS SMITHKLINE BEECHAM CONS. HEALTHCARE.
El uso de loperamida o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento tópico para usar en la prevención o el tratamiento de infecciones microbianas asociadas a los trastornos de la piel.
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDOS, A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 6; P Y Q ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4; R ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R 1 Y R 2 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILCARBONILO C 1-6 O HALOMETILCARBONILO, OPCIONAL MENTE SUSTITUIDOS; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN CICLOMORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CADA UNO DE R 3 Y R 4 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXILO, HALOMETILO, HALOMETOXI,…
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, GERMANN, TIENO.
Solución acuosa estable que contiene 3-(1-oxo-1, 3- dihidro-isoindol-2-il)-piperidín-2 , 6-diona (EM 12) para administración parenteral, estando disuelta la EM 12 en solución de glucosa isotónica y siendo el valor pH de la solución menor o igual a 5, 5.
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CUFF, GEORGE WILLIAM, THAKKAR, ARVIND LAVJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA AMORFA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN EL QUE: R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH SUB,3}, C SUB,6}) O O; R SUB,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINILO, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINILO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR EL MATERIAL, ASI COMO METODOS PARA UTILIZARLO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, FERNANDEZ-GADEA, FRANCISCO, JAVIER, GIL-LOPETEGUI, PILAR, DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO.
Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: n es cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; X es CH2 o O; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alquilcarbonilo , halometilcarbonilo o C1-6-alquilo sustituido con hidroxi, C1-6alquiloxi, carboxilo, C1-6-alquilcarboniloxi , C1-6-alquiloxicarbonilo o arilo; o R1 y R2, considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de morfolinilo o un radical.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., VIBULBHAN, BANCHA, PINTO, PATRICK, A.
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) útiles para inhibir la función Ras y por lo tanto inhibir o tratar el anormal crecimiento de células, o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, en la fórmula (I) R y R{sup,2} son halo; R{sup,1} y R{sup,3} son H y halo, siempre que al menos uno sea H; W es N, CH, o C cuando el doble enlace esté presente en la posición C-11; R{sup,4} es -C(CH{sub,2}){sub,n}-R{sup ,5} o (II); R{sup,5} es (III); R{sup,6} es R{sup,5} o (IV); Z{sup,1} y Z{sup,2} se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en =O y =S; n es 1-6 y n{sub,1} es 0, ó 1.
(01/12/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE TIAZOL Y DIATIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/11/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., COOPER, ALAN, B., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., WANG, JAMES, J.-S., DESAI, JAGDISH, A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE N - CIANOIMINA TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFERASA DE FARNESIL - PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR TANTO INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO NUEVO COMPUESTO A UN SISTEMA BIOLOGICO. PARTICULARMENTE, EL CITADO PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO EL HOMBRE.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. PFIZER INC. Inventor/es: NISHIDA, H.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES., YAMAUCHI, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYAPLANT RES., INAGAKI, T.-PFIZER PHAR. INC., NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, N.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA QUE INCLUYE CULTIVAR ACTINOPLANES SP. FERM BP - 3832, EN PRESENCIA DE L - PROLINA, L HIDROXIPROLINA O ACIDO L - NIPECOTICO, Y DESPUES AISLAR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE EL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIMICOTICO, ANTITUMORAL O SIMILARES.
(16/11/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, FREED, BRIAN, S., TOMER, JOHN DICK, HAMER, R. RICHARD L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINOALQUILOXIMAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M, N Y P SON COMO SE DEFINEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRECURSORES. LAS AMINOALQUILOXIMAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE FORMULA I, QUE SE EXPONE A CONTINUACION, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDICAS ENDOGENOS EN EL RECEPTOR DE LA NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLOS UTILES SIEMPRE QUE SE DESEA DICHO ANTAGONISMO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CUADROS SIMILARES. LA INVENCION PROPORCIONA ASI MISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA PARA USO EN DICHO TRATAMIENTO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y LOS PROCESOS E INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.
(01/11/2003) UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UNA ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA ACTIVADA DEL FACTOR X DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UTIL COMO AGENTE ANTITROMBOTICO Y SIMILAR, UNA SAL DE ESTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINONAFTILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE. (LOS SIMBOLOS DE LA FORMULA TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:…
(01/11/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L., NAGEL, ARTHUR, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE ANILLO A, ANILLO B, ANILLO D, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X Y P SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SE USAN EN MEJORA DE MEMORIA EN PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, KAUFFMAN, RAYMOND FRANCIS.
EMPLEO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN DONDE N ES 0, 1 O 2; R ES HIDROXILO METOXI, ALCANOILOXI C1 OXI C3 SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, METOXI, ALCANOILOXI C1 XI C1 ITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINO, PIPERIDINO, O HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN LOS ANIMALES.
(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.
Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.
(01/11/2003) SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO O HETEROCICLOALQUILO; EN R4 Y/O R5 , LA PORCION ARIL/HETE…
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
(16/10/2003) La invención se refiere a una composición farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido constituido por dos capas, que comprende: a) una primera zona discontinua constituida por la fórmula (A), que contiene una cantidad, suficiente para tener una actividad descongestionante, de un medicamento simpaticomimético, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en una cantidad comprendida entre 18 y 39% en peso aproximado de la formulación (A), y un primer material base de soporte que contiene una mezcla (i) de cera de carnauba, en una cantidad comprendida entre 59 y 81% en peso aproximadamente de la formulación (A); y (ii) de un antiadherente apropiado, en una cantidad comprendida entre 0,25…
