CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones sólidas que comprenden un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, NIELSEN,FLEMMING SEIER.
Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico,
donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.
PDF original: ES-2661676_T3.pdf
Formulaciones de olmesartán.
(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.
Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.
PDF original: ES-2663721_T3.pdf
Composición farmacéutica estable que contiene 8-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-7-(2-butin-1-il)-3,7-dihidro-3-metil-1-[(4-metil-2-quinazolinil) metil]-1H-purin-2,6-diona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
(13/12/2017). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHWARZ,FRANZ,X, HOTTER,ANDREAS, ANKER,GEORG, BACHER,JOHANN.
Composición farmacéutica que comprende linagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo, manitol, copovidona y estearato de magnesio, en la que el manitol está presente en una cantidad del 90 al 95 % en peso, basado en la composición farmacéutica, y la composición farmacéutica se prepara por compresión directa.
PDF original: ES-2659563_T3.pdf
Conjugado farmacéutico de polietilenglicol-oligopéptido de aminoácidos-irinotecán y composición farmacéutica del mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons;
(AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido;
i y j pueden ser iguales o diferentes;
i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y
j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido;
en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
Micropartículas de hidroxialquilcelulosa.
(06/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, SHIMOTORI,TAKESHI, ABE SATORU, NEMOTO GENTARO.
Micropartículas de hidroxipropilcelulosa, que tienen un tamaño de partículas promedio en volumen de al menos 0,1 μm pero menor de 15 μm, preferiblemente de al menos 0,1 μm pero menor de 10 μm, caracterizadas por que el contenido en grupos hidroxipropilo está en un intervalo de 53 a 78% en peso.
PDF original: ES-2656522_T3.pdf
Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.
(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.
Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende:
(a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y
(b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.
PDF original: ES-2345870_T5.pdf
PDF original: ES-2345870_T3.pdf
Composición farmacéutica de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3carboxamida y administración de la misma.
(29/11/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: YOUNG,CHRISTOPHER, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, HURTER,PATRICIA, BOTFIELD,MARTYN, VERWIJS,MARINUS JACOBUS, ROWE,WILLIAM, GROSSI,ALFREDO, DINEHART,KIRK, OVERHOFF,KIRK.
Una composición farmacéutica en forma de comprimido que comprende
a. 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en el que la dispersión comprende 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida sustancialmente amorfa (Compuesto 1) en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión;
b. 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición;
c. 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición;
d. 3% en peso de croscarmelosa sódica en peso de la composición;
e. 0,5% en peso de SLS en peso de la composición;
f. 0,5% en peso de dióxido de silicio coloidal en peso de la composición; y
g. 1,0% en peso de estearato de magnesio en peso de la composición.
PDF original: ES-2660143_T3.pdf
Una formulación de fármaco de liberación retardada.
(29/11/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.
Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.
PDF original: ES-2655622_T3.pdf
Lubricantes líquidos incorporados para fabricación de comprimidos.
(29/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAI,YONG, GOLDBERG,ALAN M, GOODE,MICHAEL A, BARTOLUCCI,RAYMOND ALAN, FRAZIER,JAMES O.
Una composición multivitamínica y mineral para fabricación de comprimidos que comprende de 0,1 % a 1,5 % peso/peso de una matriz con lubricación incorporada, en el que la matriz con lubricación incorporada comprende 50 % en peso de un líquido aceitoso finamente disperso en un material insoluble en aceite, y en el que la composición comprende menos de 0,01 % de estearato en peso; en el que el líquido aceitoso se selecciona del grupo que consiste en vitamina E, aceite animal, aceite sintético, aceite mineral, polietilenglicol, aceite de silicio y combinaciones de los mismos; y en el que la composición multivitamínica y mineral comprende una porción substancial de minerales abrasivos.
PDF original: ES-2655552_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable,
en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y
en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.
PDF original: ES-2661383_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.
(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos:
un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y
uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula**
(donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).
PDF original: ES-2656812_T3.pdf
Polímeros mucoadhesivos con estructuras parciales de vitamina B.
(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.
Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.
PDF original: ES-2659442_T3.pdf
Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.
(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de:
seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición;
en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…
Composiciones farmacéuticas para calanolidas, sus derivados y análogos, y proceso para su producción.
(15/11/2017) Composición farmacéutica de calanolida, para administración oral o parenteral, que comprende:
a) una calanolida o mezcla de calanolidas,
b) uno o más potenciadores de solubilidad seleccionados de entre el grupo consistente en aceite de sésamo, aceite de oliva, tricaprilato/caprato de glicerilo, tricaprilato/caprato/linoleato de glicerilo, monocaprato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dicaprilato de glicerilo, dilaurato de glicerilo, miristato de isopropilo, oleato de isopropilo, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, beta-ciclodextrina, hidroxipropil…
COMPUESTO FENÓLICO Y COMBINACIÓN DEL MISMO CON UNA BENZODIAZEPINA FUSIONADA A 1,4-DIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VASCULAR.
(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Inventor/es: PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, NUÑEZ FIGUEREDO,Yanier, VERDECIA REYES,Yamila, OCHOA RODRIGUEZ,Estael, WONG GUERRA,Maylin, FONSECA FONSECA,Luis Arturo, RAMÍREZ SÁNCHEZ,Jeney, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, GONZÁLEZ ALFONSO,Nicté, DELGADO HERNÁNDEZ,René, CANAÁN-HADEN NAVARRO,Claudia Amanda, MONDELO RODRÍGUEZ,Abel, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl.
La presente invención se relaciona con la Química, la Farmacéutica y en particular con la obtención de formulaciones a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos y a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos combinados con sistemas tricíclicos del tipo benzodiazepinas fusionadas a derivados de 1,4-dihidropiridinas con acción sobre el Sistema Nervioso Central y Vascular. Estas composiciones farmacéuticas presentan acción GABAérgica, antiglutamatérgica, moduladora de los canales de calcio, mitoprotectora, antioxidante, antiinflamatoria, y antiapoptotica, utilizables en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, neurodegenerativas, neuropsiquiátricas y neurológicas.
Forma amorfa de agomelatina estabilizada, proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
(08/11/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael, SHAN,HANBIN, LAFARGUE,DAVID, POIRIER,CÉCILE, LUO,YING, SHEN,YUHUI.
Forma amorfa estabilizada de agomelatina, de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizada porque la agomelatina está dispersada dentro de una matriz de la siguiente manera:
• 30%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100,
• 30%, 35%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100-55,
• 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Kollidon VA64,
• 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Soluplus,
• 30% o 40% en peso de agomelatina en acetato-ftalato de polivinilo,
• 30% en peso de agomelatina en Plasdone S630, y
• 30% en peso de agomelatina en acetil succinato de HPMC.
PDF original: ES-2659196_T3.pdf
Comprimidos de ibuprofeno de sodio y procedimientos de fabricación de composiciones farmacéuticas que incluyen ibuprofeno de sodio.
(08/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SEYER,JEFFERY J, CONDER,AMY L, TAYLOR,ANGELA P, SHAW,BONNY RENE.
Una composición farmacéutica en forma de comprimido o cápsula oblonga, que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo di-hidrato de ibuprofeno de sodio y al menos dos aglutinantes que incluyen celulosa microcristalina y manitol; comprendiendo dicha composición al menos un recubrimiento; en la que dicho núcleo recubierto tiene un contenido de sodio de menos de 23 mg/unidad de dosificación.
PDF original: ES-2654331_T3.pdf
Formulaciones recubiertas entéricas de pancrelipasa, de baja intensidad.
(08/11/2017). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, STOLLBERG,CHRISTIAN, ORTENZI,GIOVANNI, DE FRANZA,GIUSEPPE, CLEMENTI,DANILO.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla en polvo de enzimas digestivas que comprende una enzima digestiva, y un vehículo, en la que:
a) la cantidad total de enzima digestiva en la composición es de aproximadamente el 4 a aproximadamente el 19% en peso, y el vehículo comprende partículas con un tamaño superior a 100 μm.
PDF original: ES-2657673_T3.pdf
Formulaciones que comprenden cloruro de metiltioninio.
(01/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida que es un comprimido que comprende, como principio activo, cloruro de metiltioninio (MTC), comprendiendo dicha composición adicionalmente al menos un diluyente adecuado para la compresión directa que es celulosa microcristalina o un azúcar,
en la que el MTC existe en una forma polimórfica sustancialmente pura y estable, que es el polimorfo Forma A
en la que la cantidad de MTC en la composición es de más del 10 % p/p, y
en la que la composición se obtiene mediante un proceso que comprende la compresión en seco de una mezcla de polvos íntima del MTC en una forma polimórfica sustancialmente pura con el al menos un diluyente adecuado para la compresión directa y, opcionalmente, uno o más de otros excipientes.
PDF original: ES-2655492_T3.pdf
Método de dosificación de una formulación de fluido que contiene una sustancia medicinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, JANSSEN,MARI.
Metodo para dosificar una formulacion de fluido que contiene una sustancia medicinal en un molde para formar una unidad farmaceutica con un volumen de 1000 μl o menos, usando una bomba peristaltica que comprende un tubo flexible para guiar la formulacion de fluido al molde y al menos un rodillo para comprimir el 5 tubo para inducir un flujo de la formulacion de fluido a traves del tubo, comprendiendo el metodo:
- colocar una boquilla del tubo adyacente al molde,
- desplazar el rodillo a lo largo de una longitud predeterminada del tubo para dosificar la formulacion de fluido en el molde,
- posicionar la boquilla de manera que cuando la dosificacion finalice, al menos el extremo abierto de la boquilla este presente en la unidad dosificada, y despues de la dosificacion
- retirar la boquilla de la unidad dosificada.
PDF original: ES-2653953_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que contienen rifaximina, procedimientos para su obtención y método de tratamiento de la enfermedad intestinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GIUSEPPE CLAUDIO,VISCOMI, PAOLA,MAFFEI, GIUSEPPE,BOTTONI, MARIA,GRIMALDI.
Composición farmacéutica en forma de comprimidos que comprende:
i) microgránulos gastrorresistentes que contienen una forma de hidrato o solvato de rifaximina ß sola o en una mezcla con otras formas cristalinas, hidratadas, solvatadas o amorfas de rifaximina, en una cantidad comprendida entre 100 y 800 mg;
ii) excipientes extragranulares farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente
iii) un recubrimiento formador de película
por lo que la cantidad total de excipientes extragranulares contenida en el comprimido no supera el 30% en peso del comprimido.
PDF original: ES-2649063_T3.pdf
Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.
(01/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO.
Una forma farmacéutica que comprende un glicosaminoglicano seleccionado a partir del grupo compuesto por:
bemiparina, fondaparinux y enoxaparina y sus sales farmacéuticamente aceptables; y un compuesto que presenta grupos amonio cuaternarios independientes o dependientes de pH, que es una estructura de polímeros y copolímeros derivados de ésteres de los ácidos acrílico y metacrílico, en la que:
- la proporción de grupos amonio en la forma farmacéutica está entre 0,01 y 2.0 μmoles de amonio/mg de forma farmacéutica,
- la proporción de glicosaminoglicano en la forma farmacéutica está entre el 15 % y el 50 % p/p, y
- la forma farmacéutica presenta un porcentaje de humedad (p/p) inferior al 10%, en la que las cargas del glicosaminoglicano están neutralizadas solo parcialmente con cationes seleccionados que son los grupos amonio cuaternario dependientes o independientes de pH.
PDF original: ES-2655689_T3.pdf
Agentes de administración de ácido fenilalquilcarboxílico.
(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.
Una composición que comprende:
(A) al menos un agente biológicamente activo; y
(B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión
seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono,
n es 1-12,
y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6,
con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.
PDF original: ES-2657484_T3.pdf
Procedimiento de producción de un material en polvo que contiene partículas cristalinas de maltitol.
(25/10/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: RIBADEAU-DUMAS, GUILLAUME, BEAUREGARD,GUY, JORGENSON,MIKE, MOSER,BEN, PARADY,TOM.
Procedimiento para la fabricación de un material en polvo que contiene partículas cristalinas de maltitol, que comprende la mezcla continua de un jarabe de maltitol que tiene un contenido de materia seca mínimo de 70% en peso, y un contenido de maltitol de, como mínimo, 85% en peso, en base a la materia seca, siendo efectuada la mezcla dispersando simultáneamente el jarabe de maltitol y gérmenes que contienen maltitol en un recipiente rotativo abierto que contiene gránulos a base de maltitol, por cuya razón el jarabe de maltitol y los gérmenes que contienen maltitol son mezclados en la superficie de los gránulos a base de maltitol contenidos en el recipiente, recuperación de los gránulos a base de maltitol desde el recipiente y cristalización del maltitol contenido en dichos gránulos, siendo mantenidos los gránulos a base de maltitol en el recipiente en movimiento por la rotación del recipiente.
PDF original: ES-2323670_T3.pdf
PDF original: ES-2323670_T5.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Composición farmacéutica estable que comprende rosuvastatina de calcio amorfa.
(25/10/2017). Solicitante/s: Antibiotice S.A. Inventor/es: POTUR,ROXANA-GEORGIANA, MOISUC,LACRAMIOARA STEFANIA, SARAFICEANU,NICOLETA, BOITA,TUDOR, MACOVEI,LENUTA, TELISÇA,AMALIA-DIANA.
Una composición farmacéutica de un comprimido por compresión, que contiene rosuvastatina de calcio amorfa, carbonato de calcio como un agente estabilizante y lactosa monohidrato como una carga soluble, recubierto con una película basada en poli(alcohol vinílico), exenta de óxidos de hierro, en donde el carbonato de calcio y la lactosa monohidrato están en una relación de 1:3 a 1:14.
PDF original: ES-2651103_T3.pdf
Terapia de combinación con dosis fijas para tratar la enfermedad de Parkinson.
(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.
Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.
PDF original: ES-2655676_T3.pdf
Método de administración de fármacos de PTH, PTHRP y péptidos relacionados.
(25/10/2017). Solicitante/s: 3M Innovative Properties Company, a wholly owned subsidiary of 3M company. Inventor/es: ZHANG,YING, HATTERSLEY,GARY, DETERMAN,AMY S, HANSEN,KRIS J.
Una matriz de microproyecciones adecuada para la administración transdérmica de fármacos, comprendiendo dicha matriz de microproyecciones un material de soporte con una pluralidad de microproyecciones unidas, en la que al menos una de dichas microproyecciones comprende un recubrimiento de una formulación que comprende [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 e histidina del 1 % al 15 % en peso en la formulación.
PDF original: ES-2648864_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende una estatina.
(25/10/2017). Solicitante/s: KRKA, TORVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: VRECER,FRANC, TOPORISIC,REBEKA, BUKOVEC,POLONA, JURSIC,URSKA, OCEPEK,UROS.
Composición farmacéutica sólida que puede obtenerse mezclando
(a) por lo menos un agente activo seleccionado de entre rosuvastatina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma,
(b) por lo menos un excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable que presenta un contenido de humedad inferior a 3,0% p/p, en la que el excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable comprende celulosa microcristalina no silicificada, y
(c) opcionalmente unos excipientes adicionales
y comprimiendo la mezcla obtenida en ausencia de disolvente,
en la que la composición comprende por lo menos 20% p/p del excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable y comprende menos de 0,5% p/p de estabilizantes alcalinos.
PDF original: ES-2657416_T3.pdf
Formulación de disolución rápida de cinacalcet.
(25/10/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.
Composición farmacéutica que comprende
(a) desde el 10 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI;
(b) desde el 45 % hasta el 85 % en peso de al menos un diluyente, en la que el al menos un diluyente es una mezcla de celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1; y
(c) desde el 1 % hasta el 5 % en peso de al menos un aglutinante, en la que el aglutinante se selecciona de povidona, hidroxipropilmetilcelulosa, dihidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa de sodio;
en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2655435_T3.pdf
Películas de disolución oral.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, CHEN,LI-LAN, CHETTY,DUSHENDRA J, LIU,JOHN JIANGNAN.
Una composición de película de disolución oral que comprende:
a.) un polímero entérico pre-neutralizado que es un copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico);
b.) al menos un agente neutralizante alcalino; y
c.) al menos un agente activo que es un aceite de nicotina.
PDF original: ES-2654062_T3.pdf
Formulaciones orales de carotenoides trans bipolares.
(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.
Una composición farmacéutica que comprende:
i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura:
YZ-TCRO-ZY
donde
Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente,
Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y
TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno,
ii) una ciclodextrina, y
iii) un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2654945_T3.pdf