CIP-2021 : C07D 301/14 : con perácidos orgánicos, o con sus sales, anhídridos o ésteres.

CIP-2021CC07C07DC07D 301/00C07D 301/14[3] › con perácidos orgánicos, o con sus sales, anhídridos o ésteres.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 301/00 Preparación de oxiranos.

C07D 301/14 · · · con perácidos orgánicos, o con sus sales, anhídridos o ésteres.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la fabricación de un 1,2-epóxido y un dispositivo para llevar a cabo dicho procedimiento.

(01/11/2017) Un procedimiento para la fabricación de un epóxido, que comprende: a) añadir un oxidante, un complejo de manganeso soluble en agua y una olefina terminal para formar una mezcla de reacción multifásica de una fase acuosa y una fase orgánica con una relación volumétrica de fase acuosa a fase orgánica en el intervalo de desde 10:1 a 1:5, en donde la olefina terminal presenta una solubilidad máxima en la fase acuosa a 20 °C de 0,01 a 100 g/l y el complejo de manganeso soluble en agua es una especie mononuclear de la fórmula general (I): [LMnX3]Y (I) o una especie binuclear de la fórmula general (II): [LMn(μ-X)3MnL](Y)n (II) en donde Mn es un manganeso; L o cada L es independientemente un ligando polidentado,…

Proceso para producir óxido de propileno.

(12/10/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TSUJI, JUNPEI, SHINOHARA,KOJI.

Un proceso para producir óxido de propileno, que comprende suministrar un peróxido orgánico y propileno a un reactor de epoxidación en el que un catalizador sólido se empaqueta de este modo produciendo continuamente óxido de propileno a través de una reacción de epoxidación, en el que dicho proceso comprende enfriar al menos una parte del propileno de 0 a 50 ºC separando y eliminando de este modo el agua contenida en el propileno, y suministrando el propileno en el que se ha separado y eliminado el agua al reactor de epoxidación, en el que el propileno que se va a someter a enfriamiento contiene (i) propileno sin reaccionar recuperado de una mezcla de reacción obtenida después de la reacción de epoxidación, (ii) del 0,01 al 0,5 % en peso de agua y (iii) un aldehído, y en el que al menos una parte del aldehído se elimina por dicho enfriamiento de una parte del propileno.

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MÉTODO DE RECUPERACIÓN DE CUMENO.

(05/07/2011) Un proceso para recuperar cumeno, que comprende: someter 2,3-dimetil-2,3-difenilbutano producido en un proceso en el que se usa cumeno a hidrogenolisis en presencia de un catalizador que contiene un metal, que es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en cobre, paladio, platino y níquel, convirtiéndolo de esta manera en cumeno, y recuperar el cumeno

PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA PRODUCIR EPÓXIDOS POR OXIDACIÓN DE OLEFINAS EN LA FASE GASEOSA HOMOGÉNEA.

(10/06/2011) Procedimiento para fabricar epóxidos por oxidación de olefinas en una reacción homogénea de fase gaseosa, consistiendo en que las olefinas que se inyectan mediante el gas vector se convierten en un reactor de flujo con una mezcla de gas consistente en ozono y NO2 y/o NO como agente de oxidación sin el uso de un catalizador, donde el ozono y el NO2 y/o el NO se mezclan en una cámara de mezclado que se encuentra delante del reactor de flujo, caracterizado por el hecho de que la olefina es convertida con la mezcla gaseosa del agente de oxidación en la zona de reacción del reactor de flujo con una temperatura de reacción de aproximadamente 150ºC hasta aproximadamente 450ºC y una presión de 250 mbar a 10…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN OXIDO DE OLEFINA A PARTIR DE OLEFINA E HIDROPEROXIDO ORGANICO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: QUARDERER, GEORGE, J., JR., STRICKLER, GARY, R., LINDNER, JOERG.

Un procedimiento para preparar un óxido de olefina y un coproducto alcohólico que comprende poner en contacto una olefina y un hidroperóxido orgánico en una fase líquida en presencia de un catalizador de epoxidación bajo condiciones del procedimiento suficientes para preparar el óxido de olefina y el alcohol correspondiente; llevándose a cabo el contacto en un sistema reactor diseñado para facilitar el comportamiento de flujo pistón de la fase líquida; proporcionando además el sistema reactor la adición en etapas de hidroperóxido orgánico tal que una corriente de alimentación de hidroperóxido orgánico primaria se parte en una pluralidad de corrientes de alimentación partida de hidroperóxido orgánico y las corrientes de alimentación partida de hidroperóxido orgánico están distribuidas entre zonas de reacción, o reactores, o ambos, en el sistema reactor.

RECUPERACION DE CATALIZADOR DE EPOXIDACION DE MOLIBDENO.

(01/09/2003). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: EVANS, THOMAS, J., CANNON, ROBERT, L.

El procedimiento para la separación de los contenidos en catalizadores de epoxidación de molibdeno de una corriente de proceso de epoxidación que contiene molibdeno y sodio, que comprende incinerar dicha corriente, separar una corriente acuosa de la incineración que contiene los contenidos de molibdeno y sodio, acidificar la corriente acuosa separada hasta un pH de 5,1-6,5 y separar el CO2 formado, haciendo reaccionar la disolución remanente con un compuesto de calcio a 80ºC hasta el punto de ebullición, sin adición de base, siendo la relación del Ca añadido al Mo en la disolución de al menos 1/1, y separar el CaMoO4 sólido formado.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COPRODUCCION DE OXIDO DE PROPILENO Y MONOMERO.

(01/01/2003). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: DE FRUTOS ESCRIG, MA PILAR, DELGADO OYAGUE, JUAN ANTONIO, VIC FERNANDEZ, IGNACIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCION DE OXIDO DE PROPILENO Y MONOMERO DE ESTIRENO, QUE GENERA UN SUBPRODUCTO RESIDUAL PESADO QUE CONTIENE METALES, PRINCIPALMENTE SODIO, QUE HASTA AHORA SE UTILIZABA SOLO COMO COMBUSTIBLE DE BAJA CALIDAD. SEGUN LA INVENCION, DICHO RESIDUO PESADO SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 150-250 C, Y PRESIONES INFERIORES A LA ATMOSFERICA, PARA PRODUCIR ESTIRENO Y RECUPERAR 2 - FENILETANOL, EL CUAL SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DE LA PERFUMERIA, Y UN RESIDUO PESADO PRACTICAMENTE EXENTO DE METALES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO COMBUSTIBLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOXICROMANOS CON UN CATALIZADOR QUIRAL.

(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.

SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.

PROCEDIMIENTO DE APERTURA DE LA FUNCION EPOXIDO DE EPOXIDOS (MET)ACRILICOS.

(16/08/1999) ESTE PROCESO DE ABERTURA DE LA FUNCION EPOXIDO DE UN EPOXIDO (MET)ACRILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (V) (X=O,S,NH,NR{SUP,3} (R{SUP,3}=ALQUILO ZN C1-12= O O(CH{SUB,2}){SUB,N} (N = 3-16; R{SUP,1} = H O ALQUILO EN C{SUB,15}; Y R{SUP,4} = CADENA HIDROCARBONADA EN C{SUB,2-20}: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICO O ALQUILARILO, QUE COMPRENDE UN GRUPO OXIRANO EN LA CADENA O EN FIN DE CADENA EN EL CASO DE UNA CADENA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN GRUPO OXIRANO EXO- O ENDOCICLICO EN EL CASO DE UNA CADENA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONO O POLICICLICO, PUDIENDO R{SUP,4} SER EL RADICAL GLICIDILO, EL RADICAL 2-EPOXIETILBICICLO[2.2.1]HEPT-5…

CATALIZADOR Y PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: CUNNINGTON, MALCOLM JOHN, OLASON, GUNNAR, UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, SHERRINGTON, DAVID C., UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, MILLER, MATTHEW MORE, SIMPSON, SYDNEY.

UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD DE EPOXIDACION PARA LA LIXIVIACION DE SU METAL COMPRENDE MOLIBDENO, VANADIO, TUNGSTENO Y/O TITANIO UNIDOS A UN SOPORTE ORGANICO O INORGANICO A TRAVES DE LA INTERMEDIACION DE UN LIGANTE IMIDAZOL. EL CATALIZADOR PUEDE USARSE EN LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE EPOXIDOS POR MEDIO DE ACIDOS PEROXICARBOXILICOS AROMATICOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEBER, NORBERT, SCHULZ, MICHAEL, FISCHER, ROLF, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, SCHNURR, WERNER, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE EPOXIDOS A PARTIR DE OLEFINAS POR MEDIO DE ACIDOS PEROXICARBOXILICOS AROMATICOS, EN EL QUE, UNA VEZ REALIZADA LA EPOXIDACION (FASE A), LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS PRODUCIDOS SON SEPARADOS DE LOS EPOXIDOS, SIENDO EN LA FASE B HIDROGENADOS CATALITICAMENTE PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS AROMATICOS, QUE SON A SU VEZ OXIDADOS EN UNA FASE C CON OXIGENO O UNA MEZCLA GASEOSA OXIGENADA PARA FORMAR DE NUEVO LOS ACIDOS PEROXICARBOXILICOS AROMATICOS, PUDIENDO SER ESTOS NUEVAMENTE UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE EPOXIDOS.

PROCESO DE EPOXIDACION SELECTIVA DE (MET)ACRILATOS INSATURADOS, NUEVOS (MET)ACRILATOS FUNCIONALES OBTENIDOS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.

(01/07/1997) SE HACE REACCIONAR A 10-60 (GRADOS) C, UN COMPUESTO (MET)ACRILICO INSATURADO DE FORMULA: (X=O, S, NH, NR ELEVADO 3 (R ELEVADO 3=ALQUILO EN C SUB 1-12), O O-(CH SUB 2) SUB N (N=1-16); R (AL CUADRADO) = CADENA HIDROCARBONADA EN C SUB 2-20: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICOS O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EN LA CADENA, O EN EXTREMO DE CADENA PARA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EXO O ENDOCICLICO PARA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOQUILO EN C SUB 1-5), CON AL MENOS UN COMPUESTO OXIDANTE (PEROXIDO DE HIDROGENO) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA…

DERIVADOS DE EPOXICICLO Y EPOXIBICICLO 2.2.1 HEPTANO, SUSTITUIDOS POR FLUOR, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KULPE, JURGEN, STRUTZ, HEINZ, DR..

EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA GENERAL, DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 A R4 = H, FLUOR,C1 UILO, EN LOS QUE UNA PARTE O LA TOTALIDAD DEL HIDROGENO PUEDE SER SUSTITUIDA POR FLUOR, Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, ES UN ALQUILO INTEGRAMENTE FLUORADO, O UN ALQUILO DE FORMULA, EN LA QUE M EQUIVALE A 1 O 2 Y N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 17, Y X REPRESENTA A 0 O 1. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENOXIALCANOLTRIAZOL Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, MACKENROTH, WOLFGANG, SCHULZ, GUENTER, DR., TRAUTMANN, WALTER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

"PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PREPARACION DEL OXIDO DE PROPILENO A PARTIR DE PROPILENO Y DE PEROXIDO DE HIDROGENO".

(01/02/1983). Solicitante/s: P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE OXIDO DE PROPILENO A PARTIR DE PROPILENO Y DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE UNA DISOLUCION ANHIDRA DE ACIDO PERPROPIONICO POR REACCION DE ACIDO PROPIONICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO, EN PRESENCIA DE 0,0005 A 0,002 MOLES DE UN CATALIZADOR DE ACIDO FUERTE POR MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, QUE FORMA CON EL AGUA UN HETEROAZEOTROPO INFERIOR A 100 C, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 100 C, CON ELIMINACION EN CONTINUO DEL AGUA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL ACIDO PERPROPIONICO FORMADO POR UN EXCESO DE PROPILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 C Y 80 C, EN FASE LIQUIDA; Y SEPARACION DEL OXIDO DE PROPILENO DEL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE REACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE GLICIDILO DE ACIDO FUMARICO.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido fumárico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido fumárico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE GLICIDILO DE ACIDOS POLICARBOXILICOS AROMATICOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácidos policarboxílicos aromáticos, caracterizado porque ésteres de alilo de ácidos policarboxílicos aromáticos de fórmula general **(Fórmula)** donde Ar significa un resto benceno o naftaleno, que puede estar sustituido y n está por 2, 3 ó 4, se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE GLICIDILO DE ACIDOS POLICARBOXILICOS CICLOALIFATICOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácidos policarboxílicos cicloalifáticos, caracterizado porque ésteres alílicos de ácidos policarboxílicos cicloalifáticos de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa un resto cicloalifático, que puede estar sustituido, y n representa 2, 3 ó 4, se hacen reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono, en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DIGLICIDILO DE ACIDO 7-OXABICICLO (4.1.0)HEPTAN-3,4-DICARBOXILICO.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de diglicidilo de ácido 7-oxabiciclo heptan-3 ,4-dicarboxílico, caracterizado porque éster de diglicidilo de ácido tetrahidroftálico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 0 hasta 100ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DIGLICIDILO DE ACIDO 7-OXABICICLO (4.1.0)HEPTAN-3,4-DICARBOXILICO.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de diglicidilo de ácido 7-oxabiciclo heptan-3,4-dicarboxílico , caracterizado porque éster de dialilo de ácido tetrahidroftálico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 0 hasta 100ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE GLICIDILO DE ACIDO MALEICO.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido maleico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido maleico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA EPOXIDACION DE UN ALQUENO.

(16/12/1978). Solicitante/s: PROPYLOX.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OXIRANO.

(01/01/1977). Solicitante/s: OXIRANE CORPORATION.

Resumen no disponible.

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