(12/10/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TSUJI, JUNPEI, SHINOHARA,KOJI.

Un proceso para producir óxido de propileno, que comprende suministrar un peróxido orgánico y propileno a un reactor de epoxidación en el que un catalizador sólido se empaqueta de este modo produciendo continuamente óxido de propileno a través de una reacción de epoxidación, en el que dicho proceso comprende enfriar al menos una parte del propileno de 0 a 50 ºC separando y eliminando de este modo el agua contenida en el propileno, y suministrando el propileno en el que se ha separado y eliminado el agua al reactor de epoxidación, en el que el propileno que se va a someter a enfriamiento contiene (i) propileno sin reaccionar recuperado de una mezcla de reacción obtenida después de la reacción de epoxidación, (ii) del 0,01 al 0,5 % en peso de agua y (iii) un aldehído, y en el que al menos una parte del aldehído se elimina por dicho enfriamiento de una parte del propileno.

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(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: QUARDERER, GEORGE, J., JR., STRICKLER, GARY, R., LINDNER, JOERG.

Un procedimiento para preparar un óxido de olefina y un coproducto alcohólico que comprende poner en contacto una olefina y un hidroperóxido orgánico en una fase líquida en presencia de un catalizador de epoxidación bajo condiciones del procedimiento suficientes para preparar el óxido de olefina y el alcohol correspondiente; llevándose a cabo el contacto en un sistema reactor diseñado para facilitar el comportamiento de flujo pistón de la fase líquida; proporcionando además el sistema reactor la adición en etapas de hidroperóxido orgánico tal que una corriente de alimentación de hidroperóxido orgánico primaria se parte en una pluralidad de corrientes de alimentación partida de hidroperóxido orgánico y las corrientes de alimentación partida de hidroperóxido orgánico están distribuidas entre zonas de reacción, o reactores, o ambos, en el sistema reactor.

(01/09/2003). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: EVANS, THOMAS, J., CANNON, ROBERT, L.

El procedimiento para la separación de los contenidos en catalizadores de epoxidación de molibdeno de una corriente de proceso de epoxidación que contiene molibdeno y sodio, que comprende incinerar dicha corriente, separar una corriente acuosa de la incineración que contiene los contenidos de molibdeno y sodio, acidificar la corriente acuosa separada hasta un pH de 5,1-6,5 y separar el CO2 formado, haciendo reaccionar la disolución remanente con un compuesto de calcio a 80ºC hasta el punto de ebullición, sin adición de base, siendo la relación del Ca añadido al Mo en la disolución de al menos 1/1, y separar el CaMoO4 sólido formado.

(01/01/2003). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: DE FRUTOS ESCRIG, MA PILAR, DELGADO OYAGUE, JUAN ANTONIO, VIC FERNANDEZ, IGNACIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCION DE OXIDO DE PROPILENO Y MONOMERO DE ESTIRENO, QUE GENERA UN SUBPRODUCTO RESIDUAL PESADO QUE CONTIENE METALES, PRINCIPALMENTE SODIO, QUE HASTA AHORA SE UTILIZABA SOLO COMO COMBUSTIBLE DE BAJA CALIDAD. SEGUN LA INVENCION, DICHO RESIDUO PESADO SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 150-250 C, Y PRESIONES INFERIORES A LA ATMOSFERICA, PARA PRODUCIR ESTIRENO Y RECUPERAR 2 - FENILETANOL, EL CUAL SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DE LA PERFUMERIA, Y UN RESIDUO PESADO PRACTICAMENTE EXENTO DE METALES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO COMBUSTIBLE.

(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.

SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/05/1999). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: CUNNINGTON, MALCOLM JOHN, OLASON, GUNNAR, UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, SHERRINGTON, DAVID C., UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, MILLER, MATTHEW MORE, SIMPSON, SYDNEY.

UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD DE EPOXIDACION PARA LA LIXIVIACION DE SU METAL COMPRENDE MOLIBDENO, VANADIO, TUNGSTENO Y/O TITANIO UNIDOS A UN SOPORTE ORGANICO O INORGANICO A TRAVES DE LA INTERMEDIACION DE UN LIGANTE IMIDAZOL. EL CATALIZADOR PUEDE USARSE EN LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEBER, NORBERT, SCHULZ, MICHAEL, FISCHER, ROLF, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, SCHNURR, WERNER, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE EPOXIDOS A PARTIR DE OLEFINAS POR MEDIO DE ACIDOS PEROXICARBOXILICOS AROMATICOS, EN EL QUE, UNA VEZ REALIZADA LA EPOXIDACION (FASE A), LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS PRODUCIDOS SON SEPARADOS DE LOS EPOXIDOS, SIENDO EN LA FASE B HIDROGENADOS CATALITICAMENTE PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS AROMATICOS, QUE SON A SU VEZ OXIDADOS EN UNA FASE C CON OXIGENO O UNA MEZCLA GASEOSA OXIGENADA PARA FORMAR DE NUEVO LOS ACIDOS PEROXICARBOXILICOS AROMATICOS, PUDIENDO SER ESTOS NUEVAMENTE UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE EPOXIDOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KULPE, JURGEN, STRUTZ, HEINZ, DR..

EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA GENERAL, DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 A R4 = H, FLUOR,C1 UILO, EN LOS QUE UNA PARTE O LA TOTALIDAD DEL HIDROGENO PUEDE SER SUSTITUIDA POR FLUOR, Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, ES UN ALQUILO INTEGRAMENTE FLUORADO, O UN ALQUILO DE FORMULA, EN LA QUE M EQUIVALE A 1 O 2 Y N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 17, Y X REPRESENTA A 0 O 1. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, MACKENROTH, WOLFGANG, SCHULZ, GUENTER, DR., TRAUTMANN, WALTER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

(01/02/1983). Solicitante/s: P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE OXIDO DE PROPILENO A PARTIR DE PROPILENO Y DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE UNA DISOLUCION ANHIDRA DE ACIDO PERPROPIONICO POR REACCION DE ACIDO PROPIONICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO, EN PRESENCIA DE 0,0005 A 0,002 MOLES DE UN CATALIZADOR DE ACIDO FUERTE POR MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, QUE FORMA CON EL AGUA UN HETEROAZEOTROPO INFERIOR A 100 C, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 100 C, CON ELIMINACION EN CONTINUO DEL AGUA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL ACIDO PERPROPIONICO FORMADO POR UN EXCESO DE PROPILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 C Y 80 C, EN FASE LIQUIDA; Y SEPARACION DEL OXIDO DE PROPILENO DEL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE REACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de diglicidilo de ácido 7-oxabiciclo heptan-3 ,4-dicarboxílico, caracterizado porque éster de diglicidilo de ácido tetrahidroftálico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 0 hasta 100ºC.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de diglicidilo de ácido 7-oxabiciclo heptan-3,4-dicarboxílico , caracterizado porque éster de dialilo de ácido tetrahidroftálico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 0 hasta 100ºC.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido maleico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido maleico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido fumárico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido fumárico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácidos policarboxílicos aromáticos, caracterizado porque ésteres de alilo de ácidos policarboxílicos aromáticos de fórmula general **(Fórmula)** donde Ar significa un resto benceno o naftaleno, que puede estar sustituido y n está por 2, 3 ó 4, se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácidos policarboxílicos cicloalifáticos, caracterizado porque ésteres alílicos de ácidos policarboxílicos cicloalifáticos de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa un resto cicloalifático, que puede estar sustituido, y n representa 2, 3 ó 4, se hacen reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono, en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.

(16/12/1978). Solicitante/s: PROPYLOX.

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: OXIRANE CORPORATION.

Resumen no disponible.