CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
(24/08/2016). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC.. Inventor/es: WODZINSKA,JOLANTA MARIA, ADAMSON,J. GORDON, MOORE,MARIE SYLVIE CELINE.
Un complejo de hemoglobina que comprende una hemoglobina no reticulada capaz de unirse a haptoglobina y un agente terapéutico unido a la hemoglobina, en el que el agente terapéutico es ribavirina.
PDF original: ES-2602229_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, HORER,MARKUS, PERABO,LUCA, BÜNING,HILDEGARD, LUX,KERSTIN, NIELAND,JOHN, BOUCAS,JORGE, RITTER,MIRKO.
Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y en la que la inserción (a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos, y/o (b) es un epítopo.
PDF original: ES-2602610_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.
Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de: (i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol; (ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y (iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.
PDF original: ES-2584190_T3.pdf
PDF original: ES-2584190_T1.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.
Un factor de aglutinación A (ClfA) estafilocócico recombinante de acuerdo con SEQ ID NO. 1 o una secuencia con al menos el 85%, preferentemente al menos el 95% de identidad de secuencia con la secuencia de SEQ ID NO. 1 o un fragmento de la misma que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión a fibrinógeno (Región A), caracterizado por al menos una sustitución o deleción de residuo de aminoácido en el residuo de aminoácido Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 y/o Val527 para producir una proteína de unión a fibrinógeno recombinante con capacidad reducida o que carece de la capacidad de unirse de forma no covalente a fibrinógeno que estimula una mayor respuesta inmunitaria que la proteína ClfA natural, para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones estafilocócicas.
PDF original: ES-2599953_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Agente antiviral o fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para el uso en el tratamiento de infecciones virales o para prevenir infecciones virales, estando seleccionada la lectina de muérdago recombinante del grupo de secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 - 12 o comprendiendo partes y fragmentos funcionales de la misma o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2599171_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: J. Craig Venter Institute, Inc. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, MASIGNANI,VEGA, TETTELIN,HERVE, NORAIS,Nathalie, SERINO,Laura, BERLANDA SCORZA,Francesco, GOMES MORIEL,Danilo.
Un polipéptido que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que es un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 2; o (d) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 y que incluye un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 2, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad y/o infección causada por una bacteria ExPEC.
PDF original: ES-2595363_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Stellenbosch University. Inventor/es: SMITH,JOHAN, VAN ZYL,JOHANN MARTIN, VAN DER BIJL,PIETER, HAWTREY,ARTHUR OWEN.
Una composición que comprende: un vehículo lipídico; y un complejo peptídico de poli-L-lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y poli-ácido L-glutámico o poli-ácido L-aspártico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el complejo peptídico tiene una región de carga neutralizada y una región cargada positivamente.
PDF original: ES-2585286_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: Etienne, Marie-Christine. Inventor/es: ETIENNE,MARIE-CHRISTINE.
Uso de glicoproteínas extraídas de la bacteria Klebsiella pneumoniae para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento curativo de infecciones agudas y de infecciones crónicas, particularmente cuando estas infecciones persisten tras un tratamiento con antibióticos, caracterizado porque la glicoproteína se retiene sobre una membrana de porosidad media de 0,011 micrómetros y está a una dosis de 1 mg por comprimido o sobre o de proteoglicanos de membrana extraídos de la bacteria Klebsiella pneumoniae a una dosis de 1,125 mg por comprimido o cápsula de gelatina, para una posología media de 2 dosis al día.
PDF original: ES-2593807_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SRIVASTAVA, ARUN, AGBANDJE-MCKENNA,Mavis, ZHONG,LI, ZOLOTUKHIN,SERGEI, GOVINDASAMY,LAKSHMANAN.
Un vector viral adeno-asociado de serotipo 2 recombinante (rAAV2) que comprende al menos un resto de tirosina expuesto en la superficie mutado sobre su proteína de la cápside, el al menos un resto de tirosina mutado seleccionado del grupo que consiste en Tyr252, Tyr272, Tyr444, Tyr500, Tyr700, Tyr704, Tyr730, Tyr275, Tyr281, Tyr508, Tyr576, Tyr612, Tyr673 o Tyr720.
PDF original: ES-2599632_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: TOXCURE, INC. Inventor/es: SHAARI,CHRISTOPHER.
Una neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable para su uso en la potenciación de la eficacia de un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa mediante la inhibición del crecimiento o metástasis de una neoplasia en un paciente en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa y/o para el tratamiento de un síntoma de una neoplasia en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento administrar en la zona no neoplásica alrededor de dicha neoplasia una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de la neurotoxina botulínica no penetra en la neoplasia, en la que la neurotoxina botulínica debilita la contracción de las fibras musculares en el tejido no neoplásico alrededor de la neoplasia.
PDF original: ES-2599033_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en una secuencia seleccionada del grupo de las SEQ ID N.º 4 y SEQ ID N.º 5.
PDF original: ES-2584245_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Covagen AG. Inventor/es: BERTSCHINGER,JULIAN, SILACCI-MELKKO,MICHELA, GRABULOVSKI,DRAGAN, ZHA,WENJUAN, BÄNZIGER,NADJA, WOODS,RICHARD, ATTINGER,ISABELLA, SANTIMARIA,ROGER, LEMBKE,WIBKE, BATEY,SARAH, VON DER BEY,ULRIKE.
Un polipéptido que inhibe la actividad de IL-17A glucosilada, en el que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWWEARSLTTGET QYIPSNYVAPVDSIQ (SEQ ID NO: 1), en el que las posiciones de los aminoácidos (X1) a (X6) puede ser cualquier secuencia de aminoácidos; y (b) una secuencia de aminoácidos que es al menos 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de (a), en la que la determinación de la identidad excluye las posiciones de los aminoácidos (X1) a (X6) y siempre que la secuencia de aminoácidos STHEYE (SEQ ID NO: 2) en las posiciones de los aminoácidos 31 a 36 de la SEQ ID NO: 1 se conserve.
PDF original: ES-2583832_T3.pdf
(04/05/2016) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS, y dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2; (c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de CD74 (restos 1-208 de SEQ ID NO:3) y el dominio quinasa de ROS (restos 1945-2222 of SEQ ID NO:5); (d)…
(04/05/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Un polipéptido que no tiene más de 50 aminoácidos, cuyo polipéptido comprende la SEQ ID NO: 2 o una secuencia que tiene 85% o más de homología con la SEQ ID NO: 2: SEQ ID NO: 2 KVGSLQYLALTALITPKKIKPPLPSVKKLTEDRWNKPQKT en donde, el polipéptido es inmunogénico a una cepa de VIH en un vertebrado que expresa un alelo de complejo de histocompatibilidad principal (MHC).
PDF original: ES-2573105_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Cytovation AS. Inventor/es: PRESTEGARDEN,LARS.
Un compuesto oligopeptídico que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de YGRKKRRQRRRGKTLRVAKAIYKRYIE 5 (SEQ ID NO: 40); o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % con la secuencia de SEQ ID NO: 40; en el que el compuesto de (i) o (ii) tiene actividad en la inhibición del crecimiento y/o de la viabilidad de células microbianas y cancerosas, en el que preferentemente el compuesto oligopeptídico tiene la secuencia de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2585595_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA, MONNAIS,EDOUARD.
Flagelina de Roseburia, y/o una secuencia de polinucleótidos que codifica dicha flagelina de Roseburia, y/o un vector que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, y/o una célula huésped, que incluye bacterias, que comprende dicho vector, y/o una célula huésped, incluyendo bacterias, que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune en un sujeto.
PDF original: ES-2660823_T3.pdf
(13/04/2016) Un virus recombinante del virus herpes simplex 2 (HSV-2) dominante negativo de replicación defectuosa, que comprende dentro de su genoma: a) una primera secuencia que codifica una primera glicoproteína D (gD2) de HSV-2, en donde dicha secuencia está unida operativamente a un primer promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; b) una segunda secuencia que codifica una segunda (gD2) de HSV-2, en donde dicha segunda secuencia está unida operativamente a un segundo promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; c) una tercera secuencia que codifica una primera proteína UL9 C535C (SEQ ID NO: 2), en donde dicha tercera secuencia está unida operativamente a un primer…
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R505, en la que el residuo de aminoácido R505 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R513, E522, R538, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2659039_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.
Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R538, en la que el residuo de aminoácido R538 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R505, R513, E522, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.
PDF original: ES-2660026_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
(30/03/2016) Composición farmacéutica o de vacuna, que comprende como sustancia activa una proteína Nef mutada obtenida mediante la sustitución de un aminoácido dentro del dominio inmunosupresor de una proteína Nef, estando constituida dicha proteína Nef por una de las secuencias de aminoácidos del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 275, SEC ID nº 276, SEC ID nº 277, SEC ID nº 278, SEC ID nº 279, SEC ID nº 280, SEC ID nº 281, SEC ID nº 282, SEC ID nº 283, SEC ID nº 284, SEC ID nº 285, SEC ID nº 286, SEC ID nº 287, SEC ID nº 288, SEC ID nº 289, SEC ID nº 290, SEC ID nº 291, SEC ID nº 292 y SEC ID nº 293, como se representa en la figura 4 no presentando sustancialmente dicha proteína Nef mutada una actividad inmunosupresora, en la que: - el aminoácido en la posición 93 de una de entre SEC ID nº 1,…
(30/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende una alfa-glucosidasa ácida (AGA) de ser humano recombinante en una formulación que comprende: a) un agente tamponador seleccionado del grupo que consiste en histidina, acetato de sodio, citrato, fosfato, succinato, Tris y combinaciones de los mismos; b) una agente estabilizador seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, arginina, sorbitol, manitol, glicina, trehalosa y combinaciones de los mismos; c) un modificador de la tonicidad seleccionado del grupo que consiste en glicina, sorbitol, sacarosa, manitol, cloruro de sodio, dextrosa, arginina y combinaciones de los mismos; d) un agente…
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en donde: A4 es Gly; A5 es Thr; A6 es Phe; A7 es Ile o A6c; A8 es Ser; A9 es Asp; A10 es Tyr; A11 es A5c o A6c; A12 es Ile; A13 es Ala o Aib; A14 es Met, A5c, A6c o Nle; A15 es Asp; A16 es Lys; A17 es Ile; A18 es His; A19 es Gln; A20 es Gln; A21 es Asp; A22 es Phe; A23 es Val; A24 es Asn; A25 es Trp; A26 es Leu; A27 es Leu; A28 es Ala; A29 es Gln; A30 es Lys; A31 es Gly, His, Orn(N-C(O)-(CH2)12-CH3) o está delecionado; A32 es Lys, Cys, Cys(succinimida-N-(CH2)11-CH3), Cys(succinimida-N-(CH2)15-CH3), Orn(N-C(O)-(CH2)10-CH3) u Orn(N-C(O)-(CH2)14-CH3)…
(23/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, FRENKIEL,MARIE-PASCALE, TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LUCAS-HOURANI,MARIANNE, NAVARRO-SANCHEZ,ERIKA, BEDOUELLE,HUGUES.
Polipéptido quimérico que consiste en un péptido de subdominio de la proteína E de Flaviviridae unido a un péptido de subdominio de la proteína de membrana M de Flaviviridae y, dado el caso, un segmento de unión que une el péptido de subdominio de la proteína E al péptido de subdominio de la proteína M, en el que el péptido de subdominio de la proteína M consiste en: - el ectodominio 1-40 que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 123 a la 162 de la SEQ ID NO: 3; o - la secuencia apoptoM que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 154 a la 162 de la SEQ ID NO: 3 o que va de la posición 122 a la 132 de la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2585185_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: POLK,D. BRENT, YAN,FANG.
Un péptido de Lactobacillus que comprende un fragmento de p40, en el que el fragmento comprende la SEQ ID NO: 6, y en el que el péptido contiene no más de 100 aminoácidos de la molécula p40 definida por la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2568938_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, BOKVIST,KRISTER BENGT, GUO,LILI.
Un péptido que consiste en la secuencia:**Tabla** en la que Xaa1 en la posición 22 es Nal o Phe; Xaa2 en la posición 43 es Cys o está ausente; Xaa3 en la posición 44 es Cys o está ausente; el aminoácido C-terminal está opcionalmente amidado; y a condición de que cuando Xaa2 en la posición 43 o Xaa3 en la posición 44 sea Cys, entonces, cualquiera de ellos o ambos están opcionalmente PEGilados.
PDF original: ES-2568796_T3.pdf
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: Jenkins,Robert B, CURRAN,GEOFFRY L, SARKAR,GOBINDA, PODUSLO,JOSEPH F, LOWE,VAL J, MAHLUM,ERIC W.
Un péptido portador, que comprende la secuencia: Xn - [B]m o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X es un aminoácido hidrófilo; B es un agente de barrera hematoencefálica; n es un número entero de 4 a 50; y m es un número entero de 1 a 3, en donde el agente de barrera hematoencefálica comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos una identidad de la secuencia de 80% con: L-R-V-R-L-A-S-H-L-R-K-L-R-K-R-L-L-R-D-A (SEQ ID NO: 13).
PDF original: ES-2562463_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.
Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.
PDF original: ES-2637421_T3.pdf
