CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/02/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. AKERLIF, EVA POUSETTE, AKE. Inventor/es: AKERLOF, EVA, POUSETTE, AKE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MACROMOLECULA DE NATURALEZA PROTEINICA QUE ACTIVA LA MOVILIDAD ESPERMATICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA MEDIANTE PURIFICACION DE LA MACROMOLECULA DE FLUIDOS EXTRACELULARES, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE LA MACROMOLECULA Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESPECIFICOS DETERMINANTES A DICHA MACROMOLECULA Y LA UTILIZACION DE LA MISMA ASI COMO UN METODO PARA ENSAYAR LA FERTILIDAD POTENCIAL DEL ESPERMA.
NUEVOS PEPTIDOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DESTRUCCION DEL CARTILAGO MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/02/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BOOTS, ANNA, MARIA, HELENA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE NUEVOS PEPTIDOS EN UN TRATAMIENTO DE TOLERANCIA INDUCIDA POR PEPTIDOS, PARA LA INDUCCION DE TOLERANCIA A LAS CELULAS T AUTOAGRESIVAS ASOCIADAS A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ESPECIFICAMENTE LA ARTRITIS. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS PEPTIDOS CITADOS Y UN METODO DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE CELULAS T AUTORREACTIVAS EN UNA MUESTRA PROBLEMA, LAS CELULAS T CITADAS QUE SE ASOCIAN A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA UTILIZAR EN EL METODO CITADO.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DEL VIH.
(01/02/2000). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CARL T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y EN PARTICULAR SE REFIERE A PEPTIDOS DEL VIH DERIVADOS DE LA GLICOPROTEINA DE LA TRANSMEMBRANA DEL VIH (GP41) QUE INHIBE LA FUSION CELULA-CELULA INDUCIDA POR EL VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA INFECCION DE VIRUS CON TUNICA Y A METODOS QUE MODULAN LOS PROCESOS BIOQUIMICOS EN LOS QUE INTERVIENEN INTERACCIONES DE PEPTIDOS RIZADOS EN ESPIRAL.
COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE CONTIENEN LIPOSOMAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARCHFELD, GAIL, L., OTT, GARY, VAN NEST, GARY, A.
UNA COMPOSICION DE UNA VACUNA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ANTIGENICA JUNTO CON UN LIPOSOMA Y UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE UN PEPTIDO DE MURAMILO, UN ACEITE METABOLIZABLE Y OPCIONALMENTE UN AGENTE EMULSIONADOR. LOS DOS COMPONENTES DEL AYUDANTE (ES DECIR, EL LIPOSOMA/COMPONENTE ANTIGENO Y EL COMPONENTE DE EMULSION) ACTUAN JUNTOS PARA PRODUCIR UNOS NIVELES ELEVADOS DE RESPUESTA INMUNOLOGICA.
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS POLIRAMIFICADAS PARA SER UTILIZADAS CONTRA EL HIV.
(16/12/1999) SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DE PEPTIDOS DE RAMAS MULTIPLES FORMADAS A PARTIR DE PEPTIDOS DERIVADOS DEL BUCLE V3 DE LA PROTEINA GP120 DEL HIV-1, Y QUE INCLUYEN LA SECUENCIA DE CONSENSO GPGR PRECEDIDA POR ENTRE 0 Y 4 AMINOACIDOS Y SEGUIDA POR ENTRE 2 Y 4 AMINOACIDOS, NO INCLUYENDO PREFERIBLEMENTE I EN LOS AMINOACIDOS QUE PRECEDEN INMEDIATAMENTE LA GPGR Y MAS PREFERIBLEMENTE LA GPGRAF, LAS CONSTRUCCIONES MUESTRAN UNA AFINIDAD RECEPTORA INCREMENTADA Y EVITAN LA FUSION CELULA A CELULAS. TIENEN DIFERENTES EFECTOS VIROSTATICOS. A CAUSA DE QUE PRESENTAN LA MISMA SECUENCIA DE PEPTIDO VARIAS VECES, ESTOS MBPCS SON CAPACES DE NEUTRALIZAR "IN VITRO" LOS DIFERENTES PASOS DE LA FUSION DE LA…
PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE HEMOGLOBINA PIRIDOXILADA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARSCHALL, ROBERT, EKETORP, RAINER.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR HEMOGLOBINA PIRIDOXILADA EN UN PROCESO DE UN SOLO PASO EN UN UNICO ENVASE A PARTIR DE GLOBULOS ROJOS O A PARTIR DE HEMOGLOBINA ESENCIALMENTE LIBRE DE ESTROMA MEDIANTE LA SUSPENSION DE LAS CELULAS O DE LA HEMOGLOBINA EN UN MEDIO ACUOSO, LA ADICION DE UN AGENTE DE REDUCCION QUIMICA Y UN AGENTE PIRIDOXILANTE, Y EL CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA HASTA UNA CIERTA TEMPERATURA DURANTE UN CIERTO TIEMPO, MIENTRAS SE MANTIENEN LAS CONDICIONES DE REDUCCION EN EL MEDIO DE REACCION.
LECTINA DE MUERDAGO RECOMBINANTE (RML).
(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Inventor/es: ECK, JURGEN, ZINKE, HOLGER, LENTZEN, HANS, BAUR, AXEL.
LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.
INHIBICION DE LA HIPOTENSION Y DEL SHOCK SEPTICO, CAUSADOS POR OXIDO NITRICO, MEDIANTE EL USO DE HEMOPROTEINA CONTENIENDO HIERRO.
(16/06/1998). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM DUKE UNIVERSITY APEX BIOSCIENCE, INC. Inventor/es: KILBOURN, ROBERT G., DE ANGELO, JOSEPH, BONAVENTURA, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL PARA EFECTOS FISIOLOGICOS DETERIORADOS TALES COMO HIPOTENSION SISTEMICA CAUSADA POR LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO INDUCIDO POR UN MODIFICADOR DE RESPUESTA BIOLOGICA. EJEMPLO DE TALES MODIFICADORES DE RESPUESTA BIOLOGICA COMPRENDEN PERO NO LIMITAN UNA CITOQUINA Y UNA ENDOTOXINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ATAQUE SEPTICO.
POLIPEPTIDAS SINTETICAS COMO INHIBIDORES DE VIH-1.
(01/12/1997). Solicitante/s: THE NEW YORK BLOOD CENTER. Inventor/es: JIANG, SHIBO, LIN, KANG, NEURATH, A. ROBERT.
POLIPEPTIDAS SINTETICAS BASADAS EN EL VIH ETODOS PARA TRATAR INFECCIONES DE VIH POLIPEPTIDAS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN SECUENCIAS AMINO ACIDAS SUSTANCIALMENTE CORRESPONDIENTES A UNA REGION ESPECIFICADA DEL VIRUS VIH INVENCION PUEDEN SER ADMINISTRADAS EN CANTIDAD EFECTIVA PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES DEL VIH USAN PARA INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIRUS VIH LA CITOPATOGENESIS DEBIDA AL VIH NIVELES QUE QUEDAN DENTRO DE MARGENES ACEPTABLES DE CITO ICIDAD.
CADN DE PEPTIDO NATRIURETICO DEL TIPO C DIFERENCIAL Y PROTEINA PRECURSORA.
(16/10/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, KOJIMA, MASAYASU.
SE PRESENTAN UN CADN QUE CODIFICA UN CNP DERIVADO DIFERENCIAL (RCNP: PEPTIDO NATRIURETICO DEL TIPO C) Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL Y DERIVADOS DE LA MISMA. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL VIENE REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA. EL PRECURSOR DE RCNP Y SUS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.
POLIPEPTIDO BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE CALCIO PROCEDENTE DE AGELENOPSIS APERTA.
(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., PHILLIPS, DOUGLAS, SACCOMANO, NICHOLAS A., KELLY, MARY, E.
UN POLIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DEL VENENO DE LA ARAÑA AGELENOSIS APERTA QUE BLOQUEA LOS CANALES DE CALCIO EN LA CELULAS DE VARIOS ORGANISMOS Y QUE ES UTIL EN EL BLOQUEO DE DICHOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS, "PERSE", EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LOS CANALES DE CALCIO Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS.
USO DE UNA TIMOSINA EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C.
(01/10/1997). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE ARMY. Inventor/es: MUTCHNICK, MILTON, CHRETIAN, PAUL, SHERMAN, KENNETH E.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA O MAS TIMOSINAS SOLAS O EN COMBINACION CON UNA O MAS INTERFERONAS. LOS METODOS DE TRATAMIENTO INCLUYEN EL USO DE LAS TIMOSINAS SOLAS O JUNTO CON O SECUENCIALMENTE CON LA INTERFERONA.
FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIALICO, SU AISLAMIENTO Y SU EXPRESION.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, PLOUET, JEAN, GOSPODAROWICZ, DENIS.
UN FACTOR DE CRECIMIENTO NUEVO, ESPECIFICO PARA LAS CELULAS ENDOTELIAS VASCULARES HA SIDO IDENTIFICADO EN UN MEDIO ACONDICIONADO CON CELULAS ESTRELLADAS FOLICULARES DERIVADAS DE BOVINOS. ESTE FACTOR, LLAMADO FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO ESTRELLADO FOLICULAR (FSDGF) O FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF), FUE PURIFICADO HASTA LA HOMOGENEIDAD MEDIANTE UNA COMBINACION DE COMATOGRAFIA DE EXCLUSION, LA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES MONO S Y CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA EN UNA COLUMNA HPLC DE FASE REVERSA C4. EL FACTOR TAMBIEN SE ENCUENTRA EN LA LINEA DE CELULA DE MURINA ATT-20. EL FSDGF, CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 43.000 DALTON, FUE CARACTERIZADO COMO UNA GLICOPROTEINA COMPUESTA DE DOS SUBNIDADES HOMOLOGAS CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 23.000 DALTONS.
APLICACIONES DE LA HALOCINA H7.
(01/09/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: TORREBLANCA CALVO,MARINA, MESEGUER SORIA,INMACULADA, SORIA ESCOMS,BERNAT, COLOM VALIENTE, FRANCISCA, ALBA CARBALLO, ITZIAR.
APLICACIONES DE LA HALOCINA H7. LA HALOCINA H7, PROTEINA AISLADA DE LOS CULTIVOS DE LA CEPA CECT 4547 DE CVAHALOFERAX GIBBONSII TIENE MULTIPLES APLICACIONES EN EL CAMPO MEDICO-FARMACEUTICO COMO DIURETICO, ANTIHIPERTENSIVO, PROTECTOR FRENTE A LA ISQUEMIA CARDIACA Y NERVIOSA, REDUCTOR DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA, INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO CLORHIDRICO EN LA MUCOSA GASTRICA Y DEL CRECIMIENTO CELULAR, REGULADOR DEL VOLUMEN CELULAR, INMUNOMODULADOR, ETC.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE BACTERIOCINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/07/1997). Solicitante/s: APPLIED MICROBIOLOGY, INC. Inventor/es: GOLDBERG, EDWARD B., BLACKBURN, PETER, PROJAN, STEVEN, J.
LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN BACTERIOCINAS QUE CONTIENEN LANTIONINA TALES COMO NISIN ACTUAN COMO BACTERICIDAS BAJO CONDICIONES TALES COMO ESAS ENCONTRADAS EN EL APARATO GASTROINTESTINAL. EN UN CASO PREFERENTE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES SON USADAS PARA EL CONTROL DE LA BACTERIA RESPONSABLE DE LAS ENFERMEDADES DEL APARATO GASTROINTESTINAL.
AGENTE TERAPEUTICO PARA LESIONES DE LA CORNEA.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DEGRE, MICHEL, FRANCOIS, MITA, SHIRO, 26-304, HIGASHIYAMACHO 7-CHOME, HIKIDA, MITSUSHI, 15-1-417, KITAOUCHICHO.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LESION DE CORNEA CONTIENE LACTOFERRINA Y/O LACTOPEROXIDASA COMO INGREDIENTE ACTIVO. AMBAS SON PROTEINAS CONTENIDAS EN LA LECHE Y AGRIMAS HUMANAS BOVINAS ETC., Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y FARMACOLOGICA TAL COMO LA ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LIMPOCITOS, Y NO HAN SIDO A PENAS APLICADAS AL CAMPO OFTALMOLOGICO. LA INVENCION ESTA BASADA EN QUE TIENEN UNA NUEVA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA APLICABLE A ESTE CAMPO Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LESIONES DE CORNEA, PORQUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PARENQUIMALES DE LA CORNEA.
PEPTIDO DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG; SU ELABORACION Y EMPLEO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG Y DERIVADOS DE ESTOS, LOS CUALES NO TENGAN MAS DE 50 AMINOACIDOS Y CONTENGAN AL MENOS UNA DE ESTAS DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS: NPGLLETSEGCRQ Y AATLEEMTA.
PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES Y ADN DECODIFICACION DEL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.
LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.
COMPOSICION BASADA EN OLIGOMERO DE HEMOGLOBINA Y PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR LA MISMA.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NELSON, DEANNA, J., HAI, TON, THAT, SRNAK, ANA.
UNA MEZCLA NO INMUNOGENICA DE MONOMEROS MODIFICADOS CON BASE DE HEMOGLOBINA Y OLIGOMEROS PRODUCIDOS POR LA POLIMERIZACION DE UNA SOLUCION CON BASE DE HEMOGLOBINA EN LA PRESENCIA DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, POR EJ, OXIRANO DE POLIETER. LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA MODIFICADA TIENE UN P SUB 50 AL MENOS EQUIVALENTE AL P SUB 50 DE LA HEMOGLOBINA DE CELULA SANGUINEA HUMANA.
ANALOGOS OCTAPEPTIDOS DE SOMATOSTINA CON UNA THREONINA EN LA SEXTA POSICION.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MURPHY, WILLIAM, A..
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE A SUB 1 Y A SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H ALQUILO C SUB 1-12 FENILALQUILO C SUB 7-10, R SUB 1 CO (DONDE R SUB 1 ES ALQUILO C SUB 1-20, ALQUENILO C SUB 3-20, ALQUENILO C SUB 3-20, FENILO, MAFTILO, O FENILALQUILO C SUB 7-10), O R SUB 2 OCO (DONDE R ES ALQUILO C SUB 1-10 O FENILALQUILO C SUB 7-10), SIEMPRE QUE CUANDO UNO DE A SUB 1 O A SUB 2 ES R SUB 1 CO O R SUB 2 OCO, EL OTRO TIENE QUE SER H; CADA UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H, F, CL, BR, OH, CH SUB 3, O CF SUB 3, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2 TIENE QUE SER H; A SUB 3 ES PHE O TYR; Y A SUB 4 ES OH, NH SUB 2 O NH-R SUB 3 (DONDE R SUB 3 ES UN ALQUILO C SUB 1-8 ALIFATICO SATURADO):O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO; Y UN METODO DE USO DE DICHO COMPUESTO.
GLICOPROTEINA A BASE DE AVENA SATIVA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MATERIA FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: BEUSCHER, NORBERT, DIPL.-BIOL.-DR., SCHEIT, KARL-HEINZ, DIPL.-CHEM.-PROF.-DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA GLOCOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 38 KD; SE OBTIENE A TRAVES DE UN AISLAMIENTO DE UN EXTRACTO DE FRUTOS DE AVENA SATIVA Y PRESENTA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INMUNOMODULADORAS.
APLICACION DE LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD (SLSG) DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/09/1996). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO.
APLICACION DE LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD (SLSG) DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS. LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD (SLSG) EXTRAIDAS DE LOS PISTILOS DE LAS FLORES DE PLANTAS ANGIOSPERMAS, EN UN ESTADIO DE MADURACION CORRESPONDIENTE A UNO O VARIOS DIAS ANTES DE LA ANTESIS, TIENEN UTILIDAD PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR IGE.