CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTAGONISTAS DE PEPTIDO DE ZONULINA Y METODOS PARA USARLOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME CARCINOIDE.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD.

Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R’ es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde “inferior” significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.

MODULADORES DE POLISACARIDOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TAKASHIMA, AKIRA, MUMMERT, MARK, E., MOHAMADZADEH, MANSOUR.

Un péptido aislado consistente en una secuencia seleccionada entre: (a) GAHWQFNALTVR (SEC ID Nº: 1), (b) AAHWQFNALTVR, (c) GAAWQFNALTVR, (d) GAHWQFAALTVR y (e) GAHWQFNALTVA.

COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.

(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…

VARIANTES DE LA PROTEINA P53 Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.

(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.

PEPTIDO ANTIGENICO HA-2.

(16/09/2006). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: GOULMY, ELS, A., J., M., HUNT, DONALD, F., ENGELHARD, VICTOR, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE LA PRIMERA SECUENCIA PEPTIDICA DE UN ANTIGENO DENOMINADO H MENOR. LOS ANTIGENOS H MENORES ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUESPED. EL PEPTIDO Y SUS DERIVADOS ENCUENTRAN MUCHOS USOS EN EL TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, TRANSPLANTE DE ORGANOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA. EL PEPTIDO Y SUS DERIVADOS PUEDEN SER INCORPORADOS EN VACUNAS, EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN KITS DE TESTS DE DIAGNOSTICO. EL PEPTIDO DERIVA DEL ANTIGENO MENOR HA ONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE LEUCINA O ISOLEUCINA. TANTO DONADORES COMO RECIPIENTES DE TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA PUEDEN SER TRATADOS CON LOS PEPTIDOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON OTROS PEPTIDOS, ACOPLADOS A TRANSPORTADORES, CON EXCIPIENTES Y/O ADYUVANTES ADECUADOS.

MODULADORES DE LA REGENERACION TISULAR.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

LECTINAS DE MUERDAGO RECOMBINANTES.

(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.

Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.

ENSAYO DE AGENTE ANTI-FIBROTICO.

(01/06/2006) SE HA DESARROLLADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR AGENTES ANTICICATRIZANTES Y ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO OFRECE SIMPLICIDAD, ES REPRODUCIBLE Y PUEDE ADOPTARSE PARA SELECCIONAR UN GRAN NUMERO DE NUEVOS AGENTES POTENCIALMENTE ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE CARACTERISTICAS EN COMUN CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO BAEC/BASMC, PERO ES MAS SENSIBLE Y NO REQUIERE LA SELECCION DE UN GRAN NUMERO DE LINEAS CLONALES PARA DESARROLLAR UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO. EN ESTE SISTEMA, DE FORMA SIMILAR CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO, LA ACTIVACION DEL L-TGF- BE 1 SE PRODUCE MEDIANTE VARIOS MECANISMOS INDEPENDIENTES QUE COMPRENDEN LA UNION DEL COMPLEJO LATENTE CON LOS RECEPTORES M6P/IGF-II, LA TROMBOSPONDINA…

COMPOSICIONES PROTEINICAS FIJADORAS DE COLAGENO Y METODOS DE UTILIZACION.

(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN CNA Y A SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DERIVADOS DE CNA A PARTIR DE STAPHYLOCCOCCUS AUREUS, SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CNA A PARTIR DE BACTERIAS ASOCIADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINA DE ENLACE COL (PLC) Y PROCEDIMIENTOS DE USO. LA PROTEINA PLC Y LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DERIVADOS DE ESTA SE CONSIDERAN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PATOLOGICAS, Y EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS DE LA ADHESION BACTERIANA A COL. UNOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ANTI - (PROTEINA DE ENLACE COL) SON UTILES TAMBIEN EN VARIAS APLICACIONES DE BUSQUEDA, DIAGNOSTICO Y TERAPIA QUE INCLUYEN LA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION DE COLONIZACION…

HETEROCARPINA, UNA PROTEINA QUE FIJA LA GHRH HUMANA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, TENG, BENG, POON, FERRANDIS, ERIC, SOHIER, CHRISTINE.

Una proteína aislada, susceptible de ser obtenida por extracción de la planta Pilocarpus heterophyllus, caracterizada porque posee una masa molecular de aproximadamente 90, 9 kDa y porque contiene los fragmentos de secuencias peptídicas SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 y SEQ. ID. NO. 3, siendo dicha proteína susceptible de presentarse en forma glicosilada o no glicosilada.

PEPTIDOS DE ENLACE PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE).

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

NUEVO PEPTIDO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIADOR NA+/H+ (PINHE), Y SUS APLICACIONES.

(01/04/2006) Nuevo Peptido inhibidor del intercambiador Na+/h+ (PINHE), y sus aplicaciones. La presente invención describe un péptido (PINHE) constituido por 28 aminoácidos obtenido por fraccionamiento y purificación del sobrenadante del cultivo de Haloferax gibbonsii alicante SPH7. El PINHE actúa como inhibidor fisiológico natural del intercambiador Na+/H+ en eucariotas. Es activo en rangos amplios de concentraciones salinas, temperatura y pH, resistente a tripsina y sensible a pronasa. De su acción reversible sobre el intercambiador Na+/H+ se deriva: su uso para el tratamiento o profilaxis de patologías como enfermedades cardiovasculares, renales, cerebrales, metabólicas, procesos proliferativos patológicos, hiperproducción de ácido clorhídrico…

FACTORES DE PRESERVACION DE CELULAS PROGENITORAS Y METODOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHYLOGIX LLC. Inventor/es: COLUCCI, M., GABRIELLA, CHRISPEELS, MAARTEN, J., MOORE, JEFFREY, G.

Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene una proteína FRIL que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC ID nº 6 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un estado caracterizada por la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de un tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico o una combinación de un tratamiento quimioterapéutico y radioterapéutico, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición alivia o reduce la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de dicho tratamiento en el paciente y en la que el medicamento se debe administrar antes del tratamiento radioterapéutico o quimioterapéutico; en la que el medicamento se debe administrar aproximadamente entre 5 días y aproximadamente 2 horas antes del tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico y se debe administrar diariamente.

DERIVADOS NUEVOS DE ESTAFILOQUINASA.

(16/03/2006) SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: PREPARACION DE UN FRAGMENTO DE ADN, QUE COMPRENDE AL MENOS LA PARTE DE LA SECUENCIA CODIFICADORA PARA LA ESTAFILOQUINASA QUE PROPORCIONA SU ACTIVIDAD BIOLOGICA; REALIZACION DE MUTAGENESIS ESPECIFICA PARA UN SITIO DETERMINADO IN VITRO, SOBRE DICHO FRAGMENTO DE ADN, REEMPLAZANDO UNO O MAS CODONES PARA AMINOACIDOS SILVESTRES, POR UN CODON PARA OTRO AMINOACIDO; CLONAJE DEL FRAGMENTO DE ADN MUTADO, EN UN VECTOR ADECUADO; TRANSFORMACION O TRANSFECCION DE UNA CELULA HUESPED ADECUADA CON DICHO VECTOR; Y CULTIVO DE DICHA CELULA HUESPED BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA EXPRESAR DICHO FRAGMENTO DE ADN. PREFERIBLEMENTE, EL FRAGMENTO DE ADN ES UN FRAGMENTO 453 BP ECORI-HINDIII, DEL PLASMIDO PMEX602SAKB; LA MUTAGENESIS…

USO DE LAS EXENDINAS Y DE LOS AGONISTAS DE LAS MISMAS PARA LA REDUCCION DE LA INGESTA ALIMENTICIA.

(01/03/2006). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.

Se describen procedimientos para tratar estados o alteraciones que pueden aliviarse reduciendo la ingestión de alimentos que comprenden la administración de una cantidad eficaz de una exedina o una agonista de la exedina, solo o en combinación con otros compuestos o composiciones que producen saciedad. Los procedimientos son útiles para tratar los estados o las alteraciones, como la obesidad, la diabetes de tipo II, los problemas alimentarios y síndrome insulinoresistente. Estos procedimientos son igualmente útiles para hacer disminuir el nivel de glucosa, bajando el nivel lipídico en el plasma, reduciendo el riesgo cardíaco, reduciendo el apetito, y reduciendo el peso de los sujetos. También se describen composiciones farmacéuticas para uso en los procedimientos de esta invención.

PREVENCION DE MUERTE CELULAR UTILIZANDO SEGMENTOS DE PROTEINAS FIBRILARES NEURALES.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.

Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.

TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA DISTONIA.

(01/03/2006) El uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía, siempre que: i) el medicamento no es una preparación congelada, es una preparación seca que comprende la neurotoxina del C. botulinum tipo B asociada con proteínas estabilizadoras derivadas del botulinum para formar un complejo, el complejo tiene un peso molecular determinado por cromatografía de filtración por gel de al menos 300 kD, mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable para mantener la estabilidad del complejo a concentraciones de 104 unidades de DL50 de ratón por mililitro o menos, que cuando se reconstituye en solución acuosa retiene al menos 75% de su actividad tóxica, para tratar la tortícolis espasmódica, disfonía espasmódica, blefaroespasmos y distonías regionales de la mano;…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE MOSAICO HIPOALERGENICAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOTHES, NADINE, DR., STUMVOLL, SABINE, DR., FOCKE, MARGIT, DR., LINHART, BIRGIT, MAG., KRAUTH, MARIA-THERESA, DR., VALENT, PETER, PROFESSOR DR., KRAFT, DIETRICH, PROFESSOR DR., VALENTA, RUDOLF, PROFESSOR DR.

Un proceso para la preparación de un antígeno de mosaico hipoalergénico derivado de un alergeno, mediante el cual: a) en una primera operación el alergeno es dividido al menos en dos partes y se determina la reactividad frente a anticuerpos IgE de cada parte, y b) en una segunda operación se combinan las partes del alergeno que no tienen reacción detectable frente a anticuerpos IgE para formar un antígeno de mosaico que comprende los aminoácidos del alergeno, pero el orden de los aminoácidos del antígeno de mosaico es diferente del del alergeno que se presenta en forma natural.

REDUCCION DEL VOLUMEN DE INFARTO USANDO CITOCOLINA.

(16/12/2005). Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SANDAGE, BOBBY, WINSTON, FISHER, MARC, LOCKE, KENNETH, W.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DISMINUCION DE LA EXTENSION DEL INFARTO, EN PARTICULAR DEL INFARTO CEREBRAL POSTERIOR A LA ISQUEMIA CEREBRAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CITICOLINA INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN EPISODIO ISQUEMICO Y CONTINUADA MEDIANTE TRATAMIENTO DIARIO HASTA UN MAXIMO DE APROXIMADAMENTE 30 DIAS, PREFERIBLEMENTE DURANTE AL MENOS UNAS 6 SEMANAS. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAQUE CEREBRAL Y TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES Y MAXIMIZA LAS PROBABILIDADES DE UNA COMPLETA O SUSTANCIALMENTE COMPLETA RECUPERACION DEL PACIENTE. TAMBIEN SE EXPONEN LOS REGIMENES DE TRATAMIENTO COMBINADOS JUNTO CON LAS COMPOSICIONES PARA EL USO CON LOS MISMOS.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE UTILIZAN LIGANDOS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, DE REACTIVIDAD CONTRA EL RECEPTOR VBETA DE LAS CELULAS T Y ESRP1.

(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.

METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PROBLEMAS MUSCULARES.

(01/12/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE. Inventor/es: SKLAR, ROBERT, MARCHIONNI, MARK, GWYNNE, DAVID, I.

LA INVENCION E REFIERE A METODOS Y TRATAMIENTOS PARA TRATAR LOS DESORDENES DE TEJIDOS MUSCULARES EN UN VERTEBRADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INCLUYEN EL RECEPTOR P185{SUP,ERBB2}. ESTOS COMPUESTOS HAN DEMOSTRADO PROVOCAR UNA DIFERENCIACION Y SUPERVIVENCIA INCREMENTADA DEL MUSCULO LISO ESQUELETAL Y CARDIACO.

INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.

(16/11/2005) La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio humano (VSR), el virus de parainfluenza humano (VPH), el virus del sarampión (MV) y el virus de inmunodeficiencia…

PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.

(16/10/2005) La invención se refiere a un compuesto activo contra el virus de la hepatitis C, el cual corresponde a la fórmula (I) donde Q representa CH{sub,2}, a es igual a =, b es igual a = y B representa un derivado de amido. Cuando Q representa N-Y donde Y representa H o alquilo C{sub,1-6}, B representa un derivado de acilo. R{sup,6}, cuando está presente, representa un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por un carboxilo. Cuando Q representa CH{sub,2} o N-Y, Z representa oxi o tioxo. R{sup,4} representa un alquilo C{sub,1-10}, un cicloalquielo C{sub,3-7} o un (alquilcicloalquilo) C4-10. R{sup,3} representa un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido por un carboxilo, un cicloalquilo C3-/ o un (alquilcicloalquilo) C4-10. W representa un derivado de prolina, mientras que R{sup,1}' representa hidrógeno y que R{sup,1} representa…

METODO DE MOVILIZACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.

El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.

METODO IN VITRO DE UTILIZACION DE ZOT O ZONULINA PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESPECIFICA DE ANTIGENO.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, SZTEIN, MARCELO, B., LU, RUILIANG, TANNER, MICHAEL, K.

Un método para suprimir la proliferación de linfocitos mediada por células presentadoras de antígeno en un cultivo de células pre-expuestas a un antígeno particular, que comprende la etapa de poner en contacto el cultivo con una cantidad de un inmunorregulador relacionado con una toxina Zonula occludens (Zot), seleccionado entre el grupo que consiste en Zot o zonulina, siendo dicha cantidad efectiva para regular por disminución la actividad de dicha célula presentadora de antígeno.

NEUROTOXINAS PRESINAPTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.

Uso de una neurotoxina presináptica de invertebrados para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una cefalea migrañosa en un mamífero mediante la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la neurotoxina en una formulación farmacéutica a un mamífero, estando excluido el uso de una toxina Botulinum para aplicar a uno o más músculos o a una zona extramuscular en la cara, el cráneo y el cuello.

MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR TUMORES ESPECIFICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, BURGER, ALEXANDER.

Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.

MIMETICOS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.

(01/08/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., DAY, BRIAN J., 3611 UNIVERSITY DRIVE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y EN CONCRETO A UN METODO DE MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y DE ESTE MODO, PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE TALES RADICALES PARTICIPEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES APROPIADAS PARA SU UTILIZACION EN DICHOS METODOS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA.

(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.

Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.

TOXINAS BOTULINICAS A O B PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON ESPASMOS DE LOS MUSCULOS LISOS.

(16/07/2005) El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la toxina botulínica tipo A y B para la fabricación de un medicamento como se establece en las…

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