CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
(15/01/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: PEAKMAN,MARK.
Combinación de péptidos que comprende: un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5; y un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2778630_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: BRUHN,SUZANNE, TREHU,ELIZABETH, LUPHER,MARK.
Un agonista de amiloide sérico P (SAP) para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis o para mejorar la eficacia de un agente terapéutico contra el cáncer, en un paciente con mielofibrosis, en donde a dicho paciente se le debe administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agonista de amiloide sérico P (SAP); en donde el agonista de SAP es un polipéptido de SAP; en donde el agonista de SAP debe administrarse una o más veces en una dosis de carga inicial durante una primera semana de administración, seguido de una vez cada una a cuatro semanas, y en donde cada administración del agonista de SAP es de 0,1-40 mg/kg.
PDF original: ES-2784234_T3.pdf
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scott & White Memorial Hospital. Inventor/es: FRANKEL, ARTHUR E.
Una composicion farmaceutica que comprende un conjugado de interleucina-3 humana (IL-3)-toxina difterica para su uso en un metodo para tratar un cancer de celulas dendriticas plasmocitoides en un ser humano, en donde dicho metodo comprende administrar dicho conjugado de IL-3 humana-toxina difterica a dicho ser humano.
PDF original: ES-2781402_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: MacKay Memorial Hospital. Inventor/es: HO,TSUNG-CHUAN, TSAO,YEOU-PING.
Un péptido sintético corto consiste en 7 restos de aminoácidos consecutivos establecidos como DLYRX1X2S (SEQ ID NO: 1), en donde X1 y X2 son respectivamente valina y arginina (SEQ ID NO: 2) o leucina y arginina (SEQ ID NO: 3) o glutamina y arginina (SEQ ID NO: 4) o glutamina y lisina (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2772772_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DREYFUSS,GIDEON, WAN,LILI, OH,JUNG MIN, PINTO,ANNA MARIA, YOUNIS,IHAB, BERG,MICHAEL GEORGE.
Un ácido nucleico que codifica un ARNsn de U1 endógeno, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno, en donde la enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en cáncer, enfermedad autoinmune, inflamación, neurológica, y cualquier combinación de las mismas.
PDF original: ES-2785274_T3.pdf
(12/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.
La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpAy/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.
(11/12/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la hiperplasia prostática benigna (BPH), en el que la composición comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.:1 o una variante activa o fragmento del mismo, teniendo la variante una o más sustituciones de aminoácidos y una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de 80% o más con la SEQ ID NÚM.:1.
PDF original: ES-2773296_T3.pdf
(10/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.
Proteína antifúngica y usos de la misma. La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpA y/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.
PDF original: ES-2734496_A1.pdf
(04/12/2019) Una partícula viral recombinante adenoasociada (rAAV) que comprende: una proteína de la cápside modificada, en donde la proteína de la cápside modificada comprende una o más sustituciones de aminoácidos no nativos en las posiciones correspondientes a uno o más residuos de aminoácidos expuestos a la superficie de unión a sulfato de heparina de una proteína de la cápside de AAV2 de tipo silvestre como se expone en la SEQ ID NO: 2; o a residuos de aminoácidos correspondientes a las mismas en una cualquiera de las proteínas de la cápside de tipo silvestre de AAV1, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV9 o AAV10, como se expone, respectivamente, en las SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10, en donde las sustituciones de aminoácidos no nativos tienen lugar…
(04/12/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID, CUI,HONG.
Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades en las que el agente farmacológico se administra con un inhibidor de desgranulación de mastocitos para inhibir una respuesta inflamatoria inducible por el péptido tat; y el inhibidor de la desgranulación de mastocitos es lodoxamida, tranilast, bepotastina, clorzoxazona, epinastina, isoproterenol, olopatadina, pemirolast, pimecrolimus o pirbuterol.
PDF original: ES-2765281_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: GUNNERIUSSON,ELIN, WAHLBERG,ELISABET.
Polipéptido de unión a PD-L1, que comprende un motivo de unión a PD-L1 BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: i) ERNX4AAX7EIL X11LPNLX16X17X18QX20 WAFIWX26LX28D en la que, independientemente uno del otro, X4 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X7 se selecciona de A, E, F, H, N, Q, S, T, V, W y Y; X11 se selecciona de A, D, E, F, H, K, L, N, Q, R, S, T, V, W y Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de A, H, K, N, Q, R y S; X18 se selecciona de A, D, E, G, H, K, L, N, Q, R, S, T, V y Y; X20 se selecciona de H, I, K, L, N, Q, R, T, V y Y; X26 se selecciona de K y S; y X28 se selecciona de A, D y E; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 96 % de identidad con la secuencia definida en i).
PDF original: ES-2773504_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Centaur, Inc. Inventor/es: GARCIA,LUIS TONATIUH MELGAREJO, LINDE,ANNIKA, LUSHINGTON,GERALD HENRY.
Una composición antibiótica que comprende un péptido antibiótico, en donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica sintética que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4103: Gly-X1-X2-X3-X1-X1-X1-Arg-X4-X1-X5-X6-X6-Gly en donde X1 se selecciona del grupo de Leu o Ile, X2 se selecciona del grupo de Ala, Val, Leu o Ile, X3 se selecciona del grupo de Arg o Trp, X4 se selecciona del grupo de Trp, Ile o Leu X5 se selecciona del grupo de Phe o Trp, y X6 se selecciona del grupo de Phe, Trp o Arg.
PDF original: ES-2770705_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 6 para el uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2770090_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.
Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión: una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA), donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.
PDF original: ES-2769326_T3.pdf
(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática, en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general X-P-Y-R o en la que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1), en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en la que m es al menos 4; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en la que n es 0 o al menos 1; y en la que m + n ≥ 11; R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende: - una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y - un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12; estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.
Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.
PDF original: ES-2758827_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TON,JENNIFER L, PATEL,HEMANT A, BATES,RONALD C, AHMAD,WAJDIE M.
Proceso para producir una neurotoxina botulínica biológicamente activa, comprendiendo el método las siguientes etapas: (a) proporcionar un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o que contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% en peso; (b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum en el medio de fermentación; (c) poner en contacto el medio de fermentación con un medio de cromatografía de intercambio aniónico; (d) poner en contacto un eluato del medio de cromatografía de intercambio aniónico con un medio de cromatografía de intercambio catiónico; y (e) eluir un eluato que contiene neurotoxina botulínica del medio de cromatografía de intercambio catiónico; en el que no se usa ninguna enzima derivada de un animal para purificar la neurotoxina botulínica;.
PDF original: ES-2770031_T3.pdf
(25/09/2019) Proteina precursora que comprende una secuencia repetitiva escindible de elementos de peptido (Pep) deseados y elementos de peptido auxiliar (Aux), de la formula general (Pep-Aux)x o (Aux-Pep)x en donde x es >1, donde los elementos Aux son identicos o diferentes y comprenden elementos de secuencia de aminoacidos que otorgan a la proteina precursora propiedades autoensamblantes, donde el elemento Aux comprende un peptido autoensamblante (elemento (SA)) donde el elemento SA contiene al menos uno de los siguientes motivos de secuencia: An (Motivo 1) (GA)m (Motivo 2) Vn (Motivo 3) (VA)m (Motivo 4) (VVAA)o (Motivo 5) en donde A representa…
(11/09/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, JO,IN HO, PARK,YOON SHIN.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la obesidad, que contiene el péptido inhibidor de la acumulación de grasa, en la que dicho péptido inhibidor de la acumulación de grasa comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2755500_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: STARPHARMA PTY LTD. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR, PRICE,CLARE FRANCES, LEWIS,GARETH RHYS.
Una macromolécula que comprende un dendrímero de polilisina de 3 a 4 generaciones y que tiene uno o más restos que contienen ácido sulfónico unidos a uno o más grupos amino superficiales de la generación más externa del dendrímero, para usar en el tratamiento de la vaginosis bacteriana en un sujeto, en donde la macromolécula se administra por administración vaginal en una cantidad de 40 mg a 100 mg por día, y en donde el resto que contiene ácido sulfónico se selecciona de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753531_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.
Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.
PDF original: ES-2755940_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: PIN Pharma, Inc. Inventor/es: GOLDBERG,JOSHUA, BIER,COLIN, HOTZ-BEHOFSITS,CHRISTOPH, HANSCOM,SOPHIE.
Un polipéptido derivado del trans-activador de la transcripción (Tat) inmunosupresor, comprendiendo el polipéptido derivado de Tat una secuencia de aminoácidos que comprende los siguientes dominios en el orden indicado: un dominio del factor de transcripción (TF), un dominio rico en cisteína y un dominio C-terminal, en donde la secuencia de aminoácidos comprende la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2748423_T3.pdf
(28/08/2019) Un compuesto de glicopéptido cíclico antifúngico, y sales farmacéutica y agrícolamente aceptables del mismo, para evitar o tratar una infección o enfermedad fúngica, siendo dicho glicopéptido cíclico derivado de la cepa bacteriana Burkholderia contaminans; caracterizado por tener dos variantes estructurales con una masa monoisotópica de 1199,543 Da y 1215,518 Da, correspondiendo la diferencia a la masa de un átomo de oxígeno, compuesto por ocho aminoácidos, dos de los cuales son derivados ß-hidroxi de tirosina (Tyr) y de asparagina (Asn) y un nuevo aminoácido que sirve como armazón para la fijación de un azúcar de xilosa y una cadena de acilo corta; y además se caracteriza por tener el siguiente espectro de RMN A de espectroscopia de correlación total (TOCSY) A:**Fórmula** y por tener el siguiente espectro de RMN 2D de espectroscopia…
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de: (a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante; (b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU); (c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.
Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.
PDF original: ES-2755156_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., GRUBER,HARRY E, LIN,AMY H.
Una composición que comprende una partícula similar a virus (VLP) que no se replica, no envuelta, que comprende una partícula viral desnuda que consiste en (i) polipéptidos estructurales gag y pol de un gammaretrovirus; y/o (ii) una poliproteína gag-pol gammaretroviral, en donde la VLP carece de un genoma viral, una envoltura de lípido y proteínas de la envoltura.
PDF original: ES-2745103_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, GARCÍA-SANMARTÍN,JOSUNE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, LARRAYOZ ROLDAN,Ignacio, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, OCHOA CALLEJERO,Laura.
Un inhibidor de la adrenomedulina o un inhibidor de los receptores de adrenomedulina para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un ser humano o animal, caracterizado porque dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmula:**Fórmula** o es una molécula de ARN de interferencia, que comprende una secuencia complementaria a SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2754478_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.
Una composición antimicrobiana, que comprende: 50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y, 1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.
PDF original: ES-2750034_T3.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende: al menos un alcohol que es etanol; al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA; en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).
PDF original: ES-2749400_T3.pdf
