CIP 2015 : A61K 38/04 : Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada;

Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/04[1] › Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.

(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.

PDF original: ES-2701452_T3.pdf

Tratamiento.

(19/02/2019). Solicitante/s: Yaqrit Limited. Inventor/es: JALAN,RAJIV, SHAH,NAINA.

Un antagonista del receptor de tipo Toll 4 (TLR4) para su uso en un método de tratamiento o prevención de disfunción renal en un individuo que tiene insuficiencia hepática crónica agudizada (ACLF).

PDF original: ES-2700783_T3.pdf

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

Composiciones y procedimientos de transfección de polinucleótidos.

(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693518_T3.pdf

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Agentes para mejorar la administración de fármacos.

(21/11/2018) Un péptido que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 2 X5-X6-X7-X8 Fórmula 2 (Id. de Sec. nº: 2) en la que: X5 es cualquier porción de aminoácido; X6 es Tyr; X7 es Gln; y X8 es Tyr, De acuerdo con algunas realizaciones: X5 es un residuo de aminoácido cargado positivamente; X6 es Tyr; X7 es Gln, y X8 es Tyr; o que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 1: X4-X5-X6-X7-X8 Fórmula 1 (Id. de Sec. nº: 1) en la que: X4 es un residuo de aminoácido cargado negativamente, por ejemplo pTyr, Asp o Glu; X5 es un residuo de aminoácido hidrófobo pequeño, por ejemplo Val o Ala; X6 es un residuo de aminoácido cargado positivamente, por ejemplo Lys o Arg; X7 es un residuo de aminoácido hidrófilo, por ejemplo, Tyr, Phe, Thr o Ser; y X8 es un residuo de aminoácido…

Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de enfermedades oculares inflamatorias.

(30/10/2018). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.

(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la inflamación intraocular después de una cirugía ocular o de un traumatismo ocular, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.

PDF original: ES-2688030_T3.pdf

Análogos de péptidos gip.

(15/10/2018) Un péptido seleccionado del grupo que consiste en EGTFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP3-30; SEQ ID NO: 74), GTFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP4-30; SEQ ID NO: 75), TFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP5-30; SEQ ID NO: 76), donde X0a, X0b, X1 y X2 son de forma individual cualquier aminoácido, o una variante funcional de estos que tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con dicho péptido, donde dicha variante es un antagonista del receptor de GIP humano, para el uso en un procedimiento para inhibir o reducir uno o más de i) secreción de glucagón inducida por GIP, ii) secreción de insulina inducida por GIP, iii) secreción de somatostatina inducida por GIP, iv) absorción de glucosa inducida por GIP, v) síntesis de ácidos grasos y/o incorporación de ácidos grasos…

Inhibidor de cinasas basado en péptidos de permeación celular.

(09/10/2018) Una composición inhibidora de cinasa para su uso en un método de tratamiento de un trastorno inflamatorio con una fisiopatología que comprende la expresión inflamatoria de citocinas, comprendiendo la composición: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido inhibidor terapéutico, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz del péptido inhibidor terapéutico inhibe al menos una enzima cinasa; en donde el péptido inhibidor terapéutico comprende un primer dominio y un segundo dominio; en donde el primer dominio comprende un dominio de transducción de proteína y está situado proximal al segundo dominio,…

Péptidos catiónicos cíclicos con actividad antimicrobiana.

(26/09/2018) Péptido que consiste en una secuencia A-B-C-D-C'-B'-A', en donde: la unidad A consiste en 2 aminoácidos, y la unidad A' consiste en 1 aminoácido, ambas unidades B y B' son Cys, cada unidad C consiste independientemente en aminoácidos, seleccionados tanto del grupo (a) de aminoácidos hidrofóbicos, como del grupo (b) de aminoácidos básicos o aminoácidos formadores de enlaces de hidrógeno; la unidad D es -Arg-Gly-, en donde: (i) dichos aminoácidos hidrofóbicos se seleccionan de: Ala, Phe, Ileu, Leu, Pro, Tyr, Trp y Val; (ii) dichos aminoácidos básicos se seleccionan de: Lys, His, Arg; (iii) dichos aminoácidos formadores…

Ligandos de los receptores de la melanocortina.

(10/01/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): (R2R3)-A1-c (A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-R1 en donde A3 es D-Ala; A1 es D-Arg, Arg, hArg (homoarginina) o D-hArg; A2 es Cys o Asp; A4 es His; A5 es D-Phe o D-2-Nal (D-ß-(2-naftil)alanina); A6 es Arg; A7 es Trp; A8 está suprimido, Ala o Gaba (ácido 4-aminobutírico); A9 es Cys, Pen (penicillamina) o Lys; A10 está suprimido; en donde R1 es -NH2 o -OH; y R2 y R3 son, independientemente de cada aparición: H; o acilo seleccionado de acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido, o aril(C1-C30)acilo sustituido; con la condición que (I) cuando R2 es acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido o arilo(C1-C30)acilo sustituido, entonces R3 es H; (II) cuando A2 es Cys, entonces A9 es Cys o Pen; y (III) cuando A2 es Asp, entonces A9 es Lys; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2663916_T3.pdf

Conjugados que contienen secuencias procedentes de factor de crecimiento placentario y su uso como componentes de biomateriales y en medicina.

(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.

Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.

PDF original: ES-2663230_T3.pdf

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).

(15/11/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M.

Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655701_T3.pdf

Péptidos derivados de eEF2 para el tratamiento o prevención de cánceres.

(15/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, OJI,Yusuke.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de cánceres en un sujeto positivo para HLA-A*0201, en donde dicha composición farmacéutica comprende un péptido eEF2 que consiste en una secuencia de aminoácidos compuesta por aminoácidos contiguos derivados de una proteína eEF2, en donde la secuencia de aminoácidos se selecciona entre: (a) Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14); y (b) la secuencia de aminoácidos Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14) que tiene una sustitución del aminoácido Ile en la posición 2 por Leu o Met, y/o una sustitución del aminoácido Val en la posición 9 por Leu.

PDF original: ES-2650337_T3.pdf

Tratamiento de inflamación y/o shock endotóxico.

(01/11/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GREAVES,DAVID R, RUSS,ANDREAS, CASH,JENNA L.

Uso de uno o más péptidos que consiste en hasta 30 aminoácidos en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80 % con respecto a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, o en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, y en el que el uno o más péptidos pueden estar acetilados, acilados, alquilados y glicosilados, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de shock endotóxico, y/o para el tratamiento de una herida y/o para el tratamiento de inflamación.

PDF original: ES-2663379_T3.pdf

Compstatina modificada con esqueleto peptídico y modificaciones c-terminales.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LAMBRIS,John,D, QU,HONGCHANG.

Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado que tiene la SEQ ID NO: 1, que es ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico), en el que la Gly en la posición 8 se modifica para restringir la confirmación del esqueleto del péptido en esa localización, en donde el esqueleto se restringe reemplazando la Gly con N-metil Gly.

PDF original: ES-2655389_T3.pdf

Vacuna basada en el componente de complemento C5A.

(13/09/2017) Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en 7 a 19 residuos aminoácidos que consiste en la secuencia de aminoácidos: (X3)mKDX2QLGX1 (SEC ID nº 99), en la que X1 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, asparagina, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, serina, treonina, tirosina y valina, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, arginina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, tirosina y valina, X3 es (X4)nANISX5 (SEC ID nº 100) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 4 residuos aminoácidos, X4 es VVASQLR (SEC ID nº 101) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 6 residuos aminoácidos,…

Composición farmacéutica con efecto sinérgico anticonvulsionante.

(30/08/2017) Una composición farmacéutica para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende (a) lacosamida, o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, y (b) un compuesto adicional para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, opcionalmente junto con un vehículo, diluyente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto adicional (b) se selecciona de lamotrigina, brivaracetam, topiramato, gabapentina y levetiracetam, en donde (i) la lamotrigina y la lacosamida están presenten en la composición en una proporción fija de lamotrigina:lacosamida de 1:3 a 3:1, (ii) el brivaracetam y la lacosamida están presentes en la composición en…

Polimixinas, composiciones, métodos de fabricación y métodos de uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES.

Una composición que comprende una polimixina o una sal de la misma representada por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo acilo C6-C10 lineal o ramificado alifático, o R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5; R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3; R2, R3, R4, R7 y R8 es (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2; en la que x es 0 o 1; y en la que M es un catión monovalente.

PDF original: ES-2641017_T3.pdf

Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).

(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2643850_T3.pdf

Péptidos antagonistas de CCR2.

(31/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: CHEMTOB, SYLVAIN, QUINIOU,CHRISTIANE, COMBADIERE,CHRISTOPHE, SENNLAUB,FLORIAN, AUVYNET,CONSTANCE.

Un péptido que consiste en i) LGTFLKC (SEQ ID NO: 3) o AGTFLKC (SEQ ID NO:20); o ii) una secuencia según SEQ ID NO:3 o 20 en donde el extremo N terminal está en la forma de un grupo acetilo, y/o el extremo C terminal está en la forma de un grupo amida; y en donde todos los aminoácidos del péptido están en la configuración D.

PDF original: ES-2636679_T3.pdf

USO DE FÁRMACOS PEPTÍDICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y REGENERACIÓN ÓSEA.

(30/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ARZATE,Higinio, SALGADO CHAVARRÍA,Fabiola, MONTOYA AYALA,Gonzalo.

La presente invención provee de péptidos osteogénicos derivados de la proteína de adhesión del cemento radicular (HACD1/CAP) y otro derivado de la proteína del cemento 1 (CEMP1) y composiciones farmacéuticas de dichos péptidos para la prevención y tratamiento de la osteopenia y osteoporosis, estos péptidos incrementan la densidad mineral ósea en un modelo osteoporótico y sin efectos secundarios in vivo, con lo cual se demuestra efectividad clínica en la prevención y tratamiento de la osteopenia y de la osteoporosis in vivo así como la reparación y/o regeneración de hueso.

Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.

(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.

Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).

PDF original: ES-2627848_T3.pdf

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

Fragmentos de VIP y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos funcionales del péptido intestinal vasoactivo (VIP), seleccionados del grupo que consiste en: VIP , VIP , VIP y sustituciones conservativas de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.

PDF original: ES-2621864_T3.pdf

Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

Péptidos modificados y su uso para tratar enfermedades autoinmunitarias.

(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MULLER, SYLVIANE, BRIAND,JEAN-PAUL, ZIMMER,ROBERT.

Un péptido, o una sal del mismo, que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 IHMVYSKRSGKPRGYAFIEY [SEQ ID NO: 2], que comprende una fosfoserina en la posición 9 y una metionina oxidada en la posición 3.

PDF original: ES-2618402_T3.pdf

Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.

(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.

Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.

PDF original: ES-2617560_T3.pdf

Compuestos peptídicos para tratar el estado epiléptico refractario.

(30/11/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA GMBH. Inventor/es: STOHR,THOMAS.

Composición farmacéutica para el uso en la prevención, alivio o/y tratamiento de una afección epiléptica refractaria, comprendiendo dicha composición farmacéutica un compuesto que tiene la Fórmula (II)**Fórmula** en donde Ar es fenilo, que está sustituido o no sustituido con al menos un grupo halo; R1 es un alquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, y R3 es -CH2-Q, en donde Q es alcoxi que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal de los mismos aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2613931_T3.pdf

Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf

Modificación de secuencias intrínsecamente desordenadas para la preparación de vacunas.

(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.

Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.

PDF original: ES-2631731_T3.pdf

Ligandos de los receptores de la melanocortina.

(28/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE.

Un compuesto seleccionado de: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 49) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 22) Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 7) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 50) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2604328_T3.pdf

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