CIP 2015 : A61K 38/39 : Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina laminina,

fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/39[3] › Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.

(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.

Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.

PDF original: ES-2711528_T3.pdf

Composiciones y métodos para la prevención o tratamiento de la fibrosis pulmonar.

(06/05/2019) Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de fibrosis pulmonar en un sujeto que resulta de la administración de bleomicina, una reacción alérgica, la inhalación de partículas ambientales, el tabaquismo, una infección bacteriana, una infección vírica, daños mecánicos en un pulmón del sujeto, rechazo del trasplante pulmonar, un trastorno autoinmunológico, un trastorno genético, o una combinación de los mismos, en donde la fibrosis pulmonar se caracteriza por como mínimo una patología seleccionada del grupo que consiste en una deposición aberrante de una proteína de la matriz extracelular en un intersticio pulmonar, una estimulación aberrante de la proliferación…

Polvo de colágeno, composición y uso.

(16/04/2019). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO.

Un polvo de colágeno, en el que al menos un 99,5% de las partículas tiene un tamaño máximo de 80 micrómetros y un 25% a un 45% en volumen de las partículas tiene un tamaño superior a 30 micrómetros.

PDF original: ES-2709324_T3.pdf

Membrana de colágeno de superficie activa por péptido.

(12/04/2019). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,HYUN JUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, SHIM,IN KYONG.

Un péptido de fusión que tiene capacidad de enlace a colágeno y actividad antibacteriana, comprendiendo el péptido de fusión un péptido de enlace a colágeno que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 unida a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26.

PDF original: ES-2708929_T3.pdf

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: GAHWQFNALTVRGG; GDRRRRRMWHRQ; GKHLGGKHRRSR; RGTHHAQKRRS; RRHKSGHIQGSK; SRMHGRVRGRHE; RRRAGLTAGRPR; RYGGHRTSRKWV; RSARYGHRRGVG; GLRGNRRVFARP;~ SRGQRGRLGKTR; DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR; RMRRKGRVKHWG; RGGARGRHKTGR; TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR; RQRRRDLTRVEG; STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR; RRIGHQVGGRRN; RLESRAAGQRRA; GGPRRHLGRRGH; VSKRGHRRTAHE; …

Síntesis in vivo de fibra elástica.

(20/03/2019) Un método no terapéutico para restaurar el perfil elástico del tejido cutáneo de una persona, incluyendo el método las siguientes etapas de tratamiento: - proporcionar una persona; - definir un área de tratamiento sobre la piel de la persona, en donde el área de tratamiento es un área de la piel en la que va a restaurarse el perfil elástico; - inyectar una composición de tropoelastina en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento para permitir la formación de fibra elástica en el área de tratamiento; en donde la composición de tropoelastina se inyecta en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento según un programa de tratamiento predeterminado para establecer…

Fabricación de construcciones tridimensionales elásticas escalables.

(04/03/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE.

Un método para formar un material elástico, que incluye: - proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina; - aplicar la solución a una superficie; - calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.

PDF original: ES-2702602_T3.pdf

Composiciones de hidrogel inversamente termorreversible.

(30/01/2019) Una composición de hidrogel inversamente termorreversible que comprende, en porcentaje en peso de la composición total: (a) aproximadamente el 5-25% de un copolímero de bloques soluble en agua que comprende al menos dos bloques de óxido de polietileno y al menos un bloque de óxido de polipropileno; y (b) aproximadamente el 0,05-10% de al menos un adyuvante gelificante asociativo, teniendo dicho adyuvante gelificante asociativo una solubilidad en agua de menos de 0,5 g/100 ml a 20°C, y puede formar complejos intermoleculares solubles en agua con dicho copolímeros de bloques solubles en agua en agua, en la que la composición tiene una temperatura de transición sol-gel ajustable en un intervalo de aproximadamente 4-45°C, y en la que el copolímero de bloque soluble en agua es un copolímero tribloque que tiene la fórmula general…

Moléculas de unión al dominio de tipo III de c-Met-fibronectina y EGFR.

(14/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: ANDERSON, MARK, O\'NEIL,Karyn, DIEM,MICHAEL, PICHA,KRISTEN, JACOBS,STEVEN, ATTAR,RICARDO, HYUN,LINUS, KING,ALASTAIR, KLEIN,DONNA, MOORES,SHERI.

Una molécula biespecífica que contiene el dominio FN3 aislado que comprende un primer dominio de fibronectina de tipo III (FN3) y un segundo dominio FN3, en la que el primer dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea la unión del factor de crecimiento epidérmico (EGF) al EGFR, y el segundo dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) y bloquea la unión del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) a c-Met, y en la que el primer dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 87 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, y el segundo dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 83 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41.

PDF original: ES-2696148_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno y hialuronato de sodio.

(14/01/2019) Composiciones farmacéuticas en forma de una almohadilla que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en la que el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio que varía desde 130 a 500 kDa y una concentración que varía desde 0.1 y 4% p/p, y el colágeno está presente en cantidades no inferiores al 90% p/p, siendo dichas composiciones obtenidas por un procedimiento que comprende: a) homogeneización de colágeno de origen equino en un gel al 1% p/p a pH ≈ 3.5 en presencia de un ácido orgánico, b) preparación de una solución acuosa de ácido hialurónico en forma de sal de sodio con un peso molecular medio que varía…

Implante anisotrópico y su método de producción.

(09/01/2019) Un método de fabricación de la matriz acelular, estéril, sustancialmente deshidratada y al menos parcialmente desnaturalizada obtenida a partir de tejido animal y que contiene predominantemente colágeno, cuyas fibrillas están en una disposición estructural similar a como estaban en el tejido original, y concebida como un implante temporal en medicina humana o veterinaria, caracterizada por procesar el tejido animal usando un método que comprende las siguientes etapas: a. eliminación de células por la acción de enzimas, surfactantes, ácidos, álcalis, soluciones acuosas hipotónicas o sus combinaciones; b. deshidratación de la matriz acelular mediante eliminación de una cantidad significativa de agua, durante la cual la matriz…

PROCESO DE OBTENCIÓN DE COLÁGENO TIPO II NATIVO DE ORIGEN AVIAR.

(20/12/2018). Solicitante/s: OLNATURA, S.A.DE C.V. Inventor/es: ARANDA KILIAN,Alonso.

La invención se refiere a un proceso para obtener colágeno tipo II nativo a partir de cartílago de pollo útil para prevenir o aliviar síntomas de artritis reumatoide en humanos y en mamíferos en general. El proceso detalla las características para obtener dicho material, su sanitización, secado y molienda, para poder ser usado de una manera inocua en suplementos alimenticios. El proceso genera un producto microbiológicamente inocuo, libre de patógenos, que puede ser dosificado sin riesgos para su consumo en formulaciones.

Procedimientos para mejorar el efecto de EGCg en la mitigación de la pérdida de músculo esquelético.

(20/12/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: EDENS,NEILE, PEREIRA,SUZETTE, GARVEY,SEAN.

Una composición nutricional para su uso en la preservación de la función del músculo esquelético en un sujeto susceptible a la pérdida de la función del músculo esquelético debido al envejecimiento, inactividad o enfermedad, comprendiendo la composición nutricional: al menos una fuente de galato de epigalocatequina (EGCg) en una cantidad suficiente para proporcionar 10-1000 mg de EGCg por porción; y al menos una fuente de zinc en una cantidad suficiente para proporcionar 2,5-30 mg de zinc por porción; donde la composición contiene una relación molar de 0,05:1 a 3:1 de zinc a EGCg, por lo que el consumo de la composición nutricional requiere menos EGCg para mantener o mejorar la función del músculo esquelético en comparación con el consumo de una composición comparativa que no contiene zinc.

PDF original: ES-2694426_T3.pdf

Proteínas con un dominio de armazón a base de fibronectina que se unen a PCSK9.

(16/11/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, PARKER,REX,A, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,Jonathan,H, MIAO,BOWMAN, SAEED-KOTHE,AMNA, MITCHELL,TRACY S, CLOAD,SHARON T, DENHEZ,FABIENNE M, LOW,CHEE MENG, RAKESTRAW,GINGER C, RUSSO,KATIE A, LO,CHING-HSIUNG FREDERICK, SITKOFF,DOREE F.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio tipo III de fibronectina (10Fn3) que tiene un bucle BC, uno DE y uno FG, en donde el bucle FG comprende una secuencia de acuerdo con la fórmula EX4X1X5X1 X1X6GYX4HR (SEQ ID NO: 451), en donde X1 es cualquier aminoácido; X4 es Y o F; X5 es Y, F o W; y X6 es S o A, y en donde el 5 polipéptido se une a la proproteína convertasa subtisilina kexina tipo 9 (PCSK9).

PDF original: ES-2689875_T3.pdf

MATRIZ O MEMBRANA DE COLÁGENO CON PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

(09/08/2018). Solicitante/s: BIOCELLIX SPA. Inventor/es: DIAZ MORALES,Maria Ines.

El objetivo principal de la tecnología es el desarrollo de una matriz o membrana de colágeno con propiedades antimicrobianas que comprende colágeno proveniente de membranas fetales amnióticas y nanopartículas metálicas. Además, se describe su procedimiento de elaboración.

Aplicaciones relacionadas con productos de membrana coriónica inmunocompatibles.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.

Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde: a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de i. células madre mesenquimatosas ("MSC"); ii. fibroblastos; y iii. células estromales.

PDF original: ES-2665466_T3.pdf

Composiciones y métodos para el cuidado mejorado de la piel.

(07/02/2018). Solicitante/s: PINKSKY, MARK A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.

Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella colágeno, en donde dicho liposoma es de 50 a 700 nm de tamaño.

PDF original: ES-2661728_T3.pdf

Métodos de fabricación de productos terapéuticos que comprenden dispersiones placentarias vitalizadas.

(10/01/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, ZERHUSEN,JAIME.

Un método de fabricación de un producto placentario terapéutico que comprende: a) obtener células placentarias viables de un primer tejido placentario obtenido; b) retirar los trofoblastos del corion de un segundo tejido placentario obtenido que comprende corion y trofoblastos; c) después de la etapa b), disrumpir el segundo tejido placentario para formar una dispersión placentaria en la que la dispersión placentaria comprende tejido de corion disrumpido, células viables y factores placentarios en el que los factores placentarios se seleccionan del grupo que consiste en factores angiogénicos, quimioquinas, citoquinas, factores de crecimiento, proteasas, inhibidores de proteasas, y componentes de la matriz; y d) combinar las células placentarias y la dispersión placentaria para formar el producto placentario.

PDF original: ES-2663720_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Composición para el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones.

(27/12/2017). Solicitante/s: GELITA AG. Inventor/es: OESSER,STEFFEN.

Composición que comprende hidrolizado de colágeno y polvo y/o extracto de escaramujo, en donde la relación ponderal de hidrolizado de colágeno a polvo y/o extracto de escaramujo, en cada caso referido a la masa seca, se encuentra en el intervalo de aprox. 10:1 a aprox. 20:1.

PDF original: ES-2656438_T3.pdf

Composición para fines nutricionales.

(20/12/2017). Solicitante/s: GELITA AG. Inventor/es: HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, SCHOTT,ANNELORE.

Composición para fines nutricionales destinada al uso para la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, que comprende del 20 al 80 % en peso de hidrolizado de colágeno con un peso molecular medio situado en el intervalo de 1.500 a 8.000 Da y del 20 al 80 % en peso de uno o varios prebióticos, referido en cada caso a la masa seca de la composición.

PDF original: ES-2659413_T3.pdf

Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.

(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de: seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición; en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…

Hidrolizado de colágeno usado para mejorar la salud de la piel, pelo y/o uñas humanos.

(30/08/2017) Utilización no terapéutica de hidrolizado de colágeno para estimular la biosíntesis de proteínas de matriz extracelular por células de la piel, con el fin de aumentar la tonicidad de la piel, de reducir la formación de arrugas y/o de aumentar el contenido en humedad de la piel, caracterizada por que el hidrolizado de colágeno está preparado mediante la acción sucesiva de dos endoproteasas con una especificidad diferente, a una temperatura de 50 a 60 °C, durante 120 a 180 min, utilizándose como primera enzima una endoproteasa de Bacillus subtilis o de Bacillus amyloliquefaciens y como segunda enzima una endoproteasa de Bacillus licheniformis,…

Película hidrosoluble que posee actividad curativa.

(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.

Película hidrosoluble que contiene: a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal; b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película; c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales; d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.

PDF original: ES-2645993_T3.pdf

Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV.

(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.

La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.

PDF original: ES-2655687_T3.pdf

Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.

(08/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVIDE.

Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 1.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por formas crónicas de osteoartritis degenerativa, Sin secuelas inflamatorias, en donde la composición se administra por inyección intraarticular.

PDF original: ES-2619309_T3.pdf

Polvo de colágeno.

(25/01/2017). Solicitante/s: HFP Ingrediënts B.V. Inventor/es: VISSER,PETRUS RIMKE, TEN KATE,JAN GERT.

Método para preparar polvo de colágeno, que comprende las etapas de: producir un producto de colágeno húmedo a una temperatura de 50 °C o menos, al someter un cuero o piel a una etapa de reducción de tamaño; una etapa de tratamiento alcalino y/u oxidante; y una etapa de neutralización; seguido del secado de dicho producto de colágeno húmedo durante un periodo de tiempo de 2 minutos o menos mediante el uso de un secador de rodillo para obtener dicho polvo de colágeno.

PDF original: ES-2622561_T3.pdf

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.

Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').

PDF original: ES-2619688_T3.pdf

Quimeras de fibronectina: factor de crecimiento.

(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.

Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.

PDF original: ES-2619938_T3.pdf

Colágeno V para su uso en el tratamiento del asma.

(14/12/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WILKES,DAVID S.

Una composición para su uso en el tratamiento del asma en un paciente, o para su uso en la prevención del desarrollo o el empeoramiento del asma en un sujeto que está en riesgo de desarrollar asma, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de colágeno de tipo V, o uno de sus fragmentos tolerogénicos.

PDF original: ES-2618881_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COLÁGENO TIPO 1 Y DE SOPORTES UNIDIRECCIONALES Y MULTIDIRECCIONALES QUE LO CONTIENEN.

(12/05/2016) El trabajo en ingeniería de tejidos aquí reclamado estableció un procedimiento para aislar colágeno tipo I de cola de rata y elaborar soportes multidireccionales (Pérez et al., 2001). En los últimos años, el método de aislamiento fue modificado y estandarizado. Del mismo modo, se introdujeron cambios en el procedimiento de obtención de soportes a partir de este colágeno y se desarrolló un método novedoso de elaborar soportes unidireccionales laminares. En el método optimizado, la fuente de colágeno animal se limpia, corta y suspende en solución de ácido acético hasta alcanzar un pH en la fase liquida entre 2.5 y 3.2 a 4 °C en agitación constante. Dicha suspensión se centrifuga y el pH del sobrenadante obtenido se neutraliza con…

Composiciones estabilizadas para administración tópica y métodos para preparar las mismas.

(04/03/2016). Solicitante/s: DPM THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MODI, PANKAJ.

Una composición para suministro tópico de al menos un agente activo, comprendiendo dicha composición el agente activo en una micela de fosfolípido, colágeno, elastina y un portador aceptable, en la que la elastina es elastina de bajo peso molecular reticulada.

PDF original: ES-2562494_T3.pdf

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