(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.

SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.

(16/10/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ALTMAN, SIDNEY, FORSTER, ANTHONY, C., GUERRIER-TAKADA, CECILIA, L.

ES POSIBLE OBJETIVAR CUALQUIER MOLECULA DE RNA PARA SU DIVISION MEDIANTE RNASA P FORMANDO UNA REGION HIBRIDA QUE CONSTA DE UNA PEQUEÑA SECUENCIA DE PARES DE BASE SEGUIDA POR UNA SECUENCIA 3'NNCA TERMINAL. EN LA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA REGION SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE UNA SECUENCIA DE GUIA EXTERNA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA COMPLEMENTARIA A LA ZONA BUSCADA QUE INCLUYA UN 3'-NNCA, MEDIANTE LO CUAL LA SECUENCIA SE HIBRIDIZA CON EL RNA OBJETIVADO PARA FORMAR UNA CORTA SECUENCIA DE RNA DE DOBLE RAMAL BAJO CONDICIONES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION DEL SUBSTRATO EN EL NUCLEOTIDO EN EL LADO 5' DE LA ZONA DE LA BASE EMPAREJADA POR LA RNASA P. LA ESPECIFICIDAD SE DETERMINA POR LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LA SECUENCIA TIENE UNA LONGITUD DE ENTRE 10 Y 15 NUCLEOTIDOS Y PUEDE CONTENER NUCLEOTIDOS NO COMPLEMENTARIOS. ESTAS CONFORMACIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DEL MRNA.

(16/10/1997). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHENG, SOAN, PIERSCHBACHER, MICHAEL, D., TSCHOPP, JUERG F., LUKEMAN, DAVID, S., CRAIG, WILLIAM, S.

LA INVENCION PROPORCIONA PEPTIDOS CICLICOS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SIN PRODUCIR UN TIEMPO DE HEMORRAGIA PROLONGADO. LA INVENCION SUMINISTRA RGD O KGD QUE CONTIENEN PEPTIDOS QUE SE CICLAN Y CONTIENEN SISTEMAS HIDROFOBICOS ADYACENTES AL TERMINO CARBOXI DE LA SECUENCIA RGD. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PEPTIDOS DE ESTA NATURALEZA QUE CONTIENEN, ADEMAS DEL SISTEMA HIDROFOBICO, UN SISTEMA MODIFICADO POSITIVAMENTE ADYACENTE. TALES PEPTIDOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR IIB/IIIA Y POCA AFINIDAD CON LOS RECEPTORES FIBRONECTINA Y VITRONECTINA. SE PUEDEN ADMINISTRAR TALES PEPTIDOS EN UN PORTADOR ADECUADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA TRATAR TERAPEUTICAMENTE LA TROMBOSIS.

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.

(01/10/1997). Solicitante/s: KILTY, CORMAC GERARD O'BYRNE, SEAMUS. Inventor/es: KILTY, CORMAC GERARD, O\'BYRNE, SEAMUS.

UN METODO QUE AYUDA AL DIAGNOSTICO PREMATURO DEL RECHAZO DE RECEPTORES DE TRANSPLANTES DE HIGADO QUE CONSISTE EN DETERMINAR UN AUMENTO DE ALFA GLUTATION S-TRANSFERASA ((ALFA)-GST) DEL PLASMA O DEL SUERO DE DICHO RECEPTOR EN AUSENCIA O ANTES DE CUALQUIER CAMBIO DE LA TRANSAMINASA DEL PLASMA O DEL SUERO. LA MEJOR MANERA DE DETERMINAR LA (ALFA)-GST ES A TRAVES DE UN INMUNOENSAYO ENZIMATICO, UTILIZANDO UN ANTICUERPO DE FASE SOLIDA MONOESPECIFICO A LA (ALFA)-GST. EL ANTICUERPO MONOESPECIFICO REACCIONA EN CRUZ CON LOS DIMEROS DE (ALFA)-GST B1B1, B1B2 Y B2B2.

(01/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY T.

EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL TEJIDO DE UNA SANGUIJUELA O DE LAS SECRECIONES DE SANGUIJUELAS (POR EJEMPLO, DEL HIRUDO MEDICINALIS), QUE ES CAPAZ DE ENLAZARSE A UN COLAGENO NATIVO DE TAL MODO QUE SUSTANCIALMENTE NO TIENEN LUGAR PRODUCTOS DE ROTURA POR DIVISION DE MOLECULAS DE COLAGENO EN SDS-PAGE. LA PROTEINA INHIBE SUSTANCIALMENTE LA AGREGACION O ADHESION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR EL COLAGENO, TIENE UN PESO MOLECULAR DE 60 A 70 KILODALTONS EN FORMA REDUCIDA Y TIENE UNA ACTIVIDAD OPTIMA A UN PH DE 8,0.

(01/07/1997). Solicitante/s: EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY. Inventor/es: STEWART, FRANCIS.

SE DESCRIBE UNA INVENCION QUE PERMITE LA REGULACION DE RECOMBINACION EN CELULAS, ORGANISMOS O SISTEMAS LIBRES DE CELULAS APROPIADOS. LA INVENCION CONSISTE EN CREAR PROTEINAS DE FUSION ENTRE PROTEINA DE RECOMBINASA, O COMPONENTES DE SISTEMA DE RECOMBINASA, Y LIGANDOS QUE ENLAZAN CAMPOS DERIVADOS DE RECEPTORES NUCLEARES. LAS PROTEINAS FUSION MUESTRAN UNA PEQUEÑA ACTIVIDAD DE RECOMBINASA EN AUSENCIA DEL LIGANDO QUE SE ENLAZA AL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDO. AL ENLAZAR EL LIGANDO, LA ACTIVIDAD DE RECOMBINASA SE REDUCE.LA INVENCION PROPORCIONA UN MEDIO PRACTICO PARA REGULAR LA RECOMBINACION EN LAS CELULAS Y ORGANISMOS Y, ENLAZANDO ENLACE DE LIGANDO A RECOMBINACION, SE PROPORCIONA UN MEDIO SENCILLO CON LO QUE EL ENLACE DE LIGANDO PUEDE SER MEDIDO COMO RECOMBINACION REALIZADA.

(01/07/1997). Solicitante/s: GREEN, HOWARD DJIAN, PHILIPPE. Inventor/es: GREEN, HOWARD, DJIAN, PHILIPPE.

SE PUEDEN USAR COMPUESTOS COSMETICOS QUE CONTIENEN PROTEINAS DE CORNEOCITA O POLIPEPTIDOS EN UN VEHICULO COSMETICAMENTE ACEPTABLE PARA FORMAR UNA CAPA PROTECTORA SOBRE PIEL, CABELLO O UÑAS. LAS PROTEINAS PUEDEN ESTAR ENTRECRUZADAS FORMANDO DE TAL MODO UNA CAPA PROTECTORA QUE IMITA LA CAPA EPITELIAL ESCAMOSA DE LA PIEL NATURAL.

(16/05/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW EQUINE VIROLOGY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NICOLSON, LESLEY, ONIONS, DAVID, EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS GLICOPROTEINAS GH Y GC DEL EHV-4 QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA VACUNAR A CABALLOS CONTRA LA INFECCION DEL EHV-4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS GH Y GC DEL EHV4. DICHAS SECUENCIAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA SUBUNIDAD DE UNA VACUNA VECTORIAL.

(01/05/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEA.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINA DESNATURALIZADA EN EL QUE LA PROTEINA ES INCUBADA CON UNA SOLUCION DE TRI-BASE Y/O UNA TRI-SAL EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 400 MOLECULAS POR LITRO Y A UN VALOR DE PH EN EL QUE LA PROTEINA TRATADA PUEDE ASUMIR SU CONFORMACION NATURAL.

(01/03/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., SCHMELZER, CHARLES, H., WONG, GRACE, H., W.

SE UTILIZAN EL FACTOR D, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EL IL-1 Y LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORALES, SOLOS O EN COMBINACION, COMO AGENTES CITOPROTECTORES SINERGISTICOS PARA PACIENTES EXPUESTOS A DOSIS TOXICAS DE RADIACION IONIZANTE Y/O QUIMIOTERAPIA. SE SUMINISTRAN REGIMENES CITOPROTECTORES SINERGISTICOS QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA REDUCCION DE LA MORBIDIDAD Y DE LA MORTALIDAD EN TERAPIAS CONTRA EL CANCER. SE DESCRIBE EL USO DEL FACTOR D, DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, DEL IL-1 Y DE LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORALES, SOLOS O EN COMBINACION, PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA. SE PURIFICA EL FACTOR D MEDIANTE LA PRECIPITACION DE PROTEINAS CONTAMINANTES A UN PH MUY ACIDO Y SE ALMACENA DE FORMA ESTABLE A DICHO PH.

(01/01/1997). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: MOSES, MARSHA, A., SUDHALTER, JUDITH.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LIBERAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE CONSTAN DE UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA COLAGENASA, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INTERNO DE LOS VASOS SANGUINEOS Y LA FORMACION DE CONDUCTOS "IN VIVO" Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y LA MIGRACION "IN VITRO", EL INHIBIDOR NO ES CITOTOXICO PARA LAS CELULAS NORMALES. EL COMPUESTO SE LIBERA TOPICA O LOCALMENTE USANDO IMPLANTES O INYECCIONES. EJEMPLOS DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA COLAGENASA INCLUYEN EL INHIBIDOR PURIFICADO QUE SE DERIVA DEL CARTILAGO, LOS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA COLAGENASA Y LOS ANTICUERPOS QUE BLOQUEAN LA ZONA ACTIVA O LAS ZONAS PARA LA UNION DE METALES DE LA COLAGENASA, Y COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS QUE ACTIVAN LA COLAGENASA.

(01/01/1997). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, PAGELLA, PIER GIUSEPPE, BAIARDO, OSCAR.

SE PRESENTAN COMPLEJOS DE HIERRO CON CONALBULMIN Y SUS DERIVADOS, TAL COMO ACETILCONALBUMIN Y SUCCINILCONALBUMIN, CON UN CONTENIDO DE HIERRO QUE OSCILA ENTRE EL 2 Y 30% DE SU PESO, LOS COMPLEJOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA SIDEROPENICA E HIPOCROMICA. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/12/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, SHAAR, CARL JOSEPH.

ESTA ESPECIFICACION DESCRIBE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO MODIFICADA, QUE TIENE DISMINUIDAS LA EFICACIA SIMILAR A LA INSULINA Y DIABETOGENICA EN RALACION CON LA HORMONA NATURAL, CON RETENCION DE PRACTICAMENTE TODA LA EFICACIA ANABOLICA DE LA HORMONA NATURAL.

(01/12/1996). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL, JAMES THE HAWTHORNS, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA 1 TINTAGEL CLOSE, DE WINTER, RONALD, FRANKS, JACABUS.

PEQUEÑAS MOLECULAS LIGADORAS ESPECIFICAS, COMO ANTICUERPOS DE DOMINIO UNICO VARIABLE (DABS) Y FRAGMENTOS DE FV, PUEDEN ACOPLARSE A SUPERFICIES DE PLASTICOS SOLIDOS O A INDICADORES COMO ENZIMAS POR MEDIO DE LIGADORES QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN ENTRE 5 Y 20 AMINOACIDOS Y QUE SON HIDROFOBICOS Y/O CONTIENEN POR LO MENOS UN RESIDUO DE LISINA. EL ACOPLAMIENTO PUEDE REALIZARSE SIN UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE ACTIVIDAD LIGADORA ESPECIFICA. EL COMBINADO DAB/LIGADOR O FU/LIGADOR PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA EXPRESION EN ORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE.

(16/11/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NELSON, DEANNA, J., HAI, TON, THAT, SRNAK, ANA.

UNA MEZCLA NO INMUNOGENICA DE MONOMEROS MODIFICADOS CON BASE DE HEMOGLOBINA Y OLIGOMEROS PRODUCIDOS POR LA POLIMERIZACION DE UNA SOLUCION CON BASE DE HEMOGLOBINA EN LA PRESENCIA DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, POR EJ, OXIRANO DE POLIETER. LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA MODIFICADA TIENE UN P SUB 50 AL MENOS EQUIVALENTE AL P SUB 50 DE LA HEMOGLOBINA DE CELULA SANGUINEA HUMANA.

(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.

(16/10/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, SIMON, DOMINIQUE, MARCHAND, JEAN, BADOUAILLE, GABRIEL, ROMESTAND, BERNARD.

UN ESTUCHE PARA LA DOSIFICACION DE LA ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE: EL ANTICUERPO ANTI-ANG II, UNA SOLUCION DE ANG II MARCADA, SOLUCIONES QUE CONTIENEN LOS ETALONES DE ANG II EN CONCENTRACIONES CONOCIDAS Y CRECIENTES, LA O LAS SOLUCIONES DE LAVADO NECESARIAS, UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTI-ANG III, PRESENTANDO DICHO ANTICUERPO UNA REACCION CRUZADA CON LA ANG II, INFERIOR A 10% PREFERENTEMENTE A 5%, Y, EVENTUALMENTE, UNA SOLUCION DE ANTICUERPOS ANTI-ANG I Y/O UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTIPEPTIDO Y/O UNA SOLUCION DE ANTICUERPO ANTIHEXAPEPTIDO , PRESENTANDO DICHOS ANTICUERPOS UNA REACCION CRUZADA CON LA ANG II INFERIOR A 10%, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 5%. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS Y LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA ESTOS DERIVADOS PARA UTILIZACION EN EL ESTUCHE Y UN METODO DE DOSIFICACION DE ANGIOTENSINA II QUE UTILIZA ESTE ESTUCHE TAMBIEN SON DESCRITOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, DULL, THOMAS JOSEPH, RIEDEL, HEIMO.

LA INVENCION SE REFIERE A RECEPTORES HIBRIDOS, PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE, QUE COMPRENDE (A) EL DOMINIO DE UNION AL LIGANDO DE UN RECEPTOR PREDETERMINADO Y (B) UN POLIPEPTIDO DE INFORMACION HETEROLOGO. LOS RECEPTORES HIBRIDOS SON UTILES PARA ENSAYO DE RUTINA Y A GRAN ESCALA DE LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS O SUS ANTAGONISTAS O AGONISTAS. (A) PUEDE SER EL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR O UN DOMINIO CITOPLASMICO DE UN RECEPTOR U ONCOGEN. (B) PUEDE SER UNA ENZIMA. UN DOMINIO TRANSMEMBRANA PUEDE SER INTERPUESTO ENTRE (A) Y (B).

(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.

SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.

(16/07/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU.

MONOERSE CULTIVANDO ESTRECTOMICINAS RESISTOMICIFICUS NO.7622 (FERM BP-2306), PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS SULFATOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

(01/12/1963). Solicitante/s: SOCIÉTÉ LABORATOIRE CHOAY.

Resumen no disponible.