CIP-2021 : C07K 14/00 : Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00[m] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 14/005 · de origen vírico.

C07K 14/01 · · virus ADN.

C07K 14/015 · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la panleucopenia felina, parvovirus humano.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.

C07K 14/03 · · · Herpetoviridae, p. ej. virus de la pseudorrabia.

C07K 14/035 · · · · Virus herpes simple I o II.

C07K 14/04 · · · · Herpesvirus varicellae.

C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.

C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.

C07K 14/055 · · · · Virus de la enfermedad de Marek.

C07K 14/06 · · · · Virus de la rinotraqueítis infeccionsa bovina.

C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

C07K 14/07 · · · · Virus de la vacuna; Virus de la viruela.

C07K 14/075 · · · Adenoviridae.

C07K 14/08 · · Virus ARN.

C07K 14/085 · · · Picornaviridae, p. ej. virus Coxsackie, ecovirus, enterovirus.

C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C07K 14/095 · · · · Rhinovirus.

C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.

C07K 14/105 · · · · Virus de la poliomelitis.

C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

C07K 14/12 · · · · Virus de la parotiditis; Virus del sarampión.

C07K 14/125 · · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

C07K 14/13 · · · · Virus del moquillo canino.

C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.

C07K 14/14 · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

C07K 14/15 · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina, virus linfotrópico de células T humanas.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

C07K 14/165 · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

C07K 14/17 · · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

C07K 14/175 · · · Bunyaviridae, p. ej. virus de la encefalitis californiana, virus de la fiebre del Rift Valley, virus Hantaan.

C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.

C07K 14/185 · · · · Virus de la peste porcina.

C07K 14/19 · · · · Virus de la rubeola.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).

C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).

C07K 14/215 · · de Halobacteriaceae (F).

C07K 14/22 · · de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.

C07K 14/225 · · de Alcaligenes (G).

C07K 14/23 · · de Brucella (G).

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

C07K 14/255 · · · Salmonella (G).

C07K 14/26 · · · Klebsiella (G).

C07K 14/265 · · · Enterobacter (G).

C07K 14/27 · · · Erwinia (G).

C07K 14/275 · · · Hafnia (G).

C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).

C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.

C07K 14/29 · · de Rickettsiales (O).

C07K 14/295 · · de Chlamydiales (O).

C07K 14/30 · · de Mycoplasmatales, p. ej. microorganismos del tipo Pleuropneumonia (PPLO).

C07K 14/305 · · de Micrococcaceae (F).

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

C07K 14/32 · · de Bacillus (G).

C07K 14/325 · · · Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

C07K 14/335 · · de Lactobacillus (G).

C07K 14/34 · · de Corynebacterium (G).

C07K 14/345 · · de Brevibacterium (G).

C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).

C07K 14/355 · · de Nocardia (G).

C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).

C07K 14/365 · · de Actinoplanes (G).

C07K 14/37 · de hongos.

C07K 14/375 · · de Basidiomycetes.

C07K 14/38 · · de Aspergillus.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

C07K 14/39 · · de levaduras.

C07K 14/395 · · · de Saccharomyces.

C07K 14/40 · · · de Candida.

C07K 14/405 · de algas.

C07K 14/41 · de líquenes.

C07K 14/415 · de vegetales.

C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.

C07K 14/425 · · Zeínas.

C07K 14/43 · · Taumatina.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

C07K 14/44 · · de protozoos.

C07K 14/445 · · · Plasmodium.

C07K 14/45 · · · Toxoplasma.

C07K 14/455 · · · Eimeria.

C07K 14/46 · · de vertebrados.

C07K 14/465 · · · de aves.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).

C07K 14/49 · · · Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).

C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

C07K 14/505 · · · Eritropoyetina (EPO).

C07K 14/51 · · · Factor morfogénico óseo; Osteogenina; Factor osteogénico; Factor óseoinductor.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

C07K 14/525 · · · Factor de necrosis tumoral (TNF).

C07K 14/53 · · · Factor estimulante de colonias (CSF).

C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.

C07K 14/54 · · · Interleuquinas (IL).

C07K 14/545 · · · · IL-1.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).

C07K 14/56 · · · · IFN alfa.

C07K 14/565 · · · · IFN beta.

C07K 14/57 · · · · IFN gamma.

C07K 14/575 · · Hormonas.

C07K 14/58 · · · Complejo del factor natriurético atrial; Atriopeptina; Péptido natriurético atrial (ANP); Cardionatrina; Cardiodilatina.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

C07K 14/59 · · · Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).

C07K 14/595 · · · Gastrinas; Colecistoquininas (CCK).

C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).

C07K 14/605 · · · Glucagones.

C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).

C07K 14/615 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/62 · · · Insulinas.

C07K 14/625 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/63 · · · Motilinas.

C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.

C07K 14/64 · · · Relaxinas.

C07K 14/645 · · · Secretinas.

C07K 14/65 · · · Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

C07K 14/655 · · · Somatostatinas.

C07K 14/66 · · · Timopoietinas.

C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

C07K 14/67 · · · Lipotropinas, p. ej. lipotropina beta o gamma.

C07K 14/675 · · · beta-endorfinas.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

C07K 14/685 · · · · alfa-melanotropina.

C07K 14/69 · · · · beta-melanotropina.

C07K 14/695 · · · Corticotropina (ACTH).

C07K 14/70 · · · Encefalinas.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.

C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.

C07K 14/72 · · · para hormonas.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

C07K 14/73 · · · · CD4.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.

C07K 14/755 · · · Factores VIII.

C07K 14/76 · · Albúminas.

C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.

C07K 14/77 · · · Ovoalbúmina.

C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.

C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

C07K 14/785 · · Péptidos surfactantes alveolares; Péptidos surfactantes pulmonares.

C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

C07K 14/80 · · Citocromos.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

C07K 14/81 · Inhibidores de proteasa.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.

C07K 14/825 · Metalotioneínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROTEINAS DE FUSION DE LA TOXINA DEL ANTRAX Y USOS DE LAS MISMAS.

(16/12/1998) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINO DE ENLACE DEL ANTIGENO PROTECTOR (PA) DE ANTRAX DE LA PROTEINA DE FACTOR LETAL (LF) DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO INDUCTOR DE UNA ACTIVIDAD DE UNA SEGUNDA PROTEINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINIO DE TRANSUBICACION Y L DOMINIO DE ENLACE DE LF DE LA PROTEINA DEL PA DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO DE LIGANDOS QUE ESPECIFICAMENTE SE UNE A UN OBJETIVO CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR EL ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, ASI COMO UN METODO PARA PROPORCIONAR…

PEPTIDOS OSTEOGENICOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, REUGER, DAVID, C.

SE DESCRIBE 1) EL CDNA Y SECUENCIAS DE ACIDO AMINO PARA NUEVAS CADENAS DE POLIPEPTIDO UTILES COMO SUBUNIDADES DE PROTEINAS OSTEOGENICAS DIMERICAS, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS EN ASOCIACION CON UNA MATRIZ PORTADORA APROPIADA, 3) METODOS DE PRODUCIR LAS CADENAS POLIPEPTIDAS EMPLEANDO TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, Y 4) METODOS PARA USAR LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION OSEA ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.

NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE ONCOSTATINA M Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/11/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KALLESTAD, JEFFREY, C.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A FORMAS BIOLOGICAMENTE MUTANTES DEL FACTOR REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ONCOSTATINA M. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M DE LA INVENCION COMPRENDEN MUTANTES DE SUPRESION, SUSTITUCION E INSERCION Y SE PUEDEN PREPARAR UTILIZANDO ADN RECOMBINANTE, IN VITRO, TECNICAS DE EXPRESION DE MUTAGENESIS Y HETEROLOGAS. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M PUEDEN SER UTILES PARA OBTENER RESPUESTAS BIOLOGICAS A LA ONCOSTATINA M Y, COMO TAL, SE PUEDE ENCONTRAR UNA DIVERSIDAD DE USOS TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS, PERO NO ESTAN LIMITADOS AL MISMO.

SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA INCREMENTARLA SECRECION DE POLIPEPTIDOS DESEADOS A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS.

(16/11/1998) LA INVENCION INCLUYE NUEVAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA, FUSION CODIFICADA DE POLIPEPTIDOS QUE CUANDO SE EXPRESAN EN UN HONGO FILAMENTOSO, DAN COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE SECRECION DE LOS POLIPEPTIDOS DESEADOS SEGUN SE COMPAREN CON LA EXPRESION Y CON LA SECRECION DE DICHOS POLIPEPTIDOS DE LOS HONGOS FILAMENTOSOS, TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE DNA UTILIZADAS PREVIAMENTE. LAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA CODIFICAN UNA FUSION DE POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN, DESDE EL TERMINO AMINA HASTA CARBOXIDO, PRIMERA, SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA SECUENCIAS AMINOACIDAS. LA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICA UNA SEÑAL DE PEPTIDO QUE FUNCIONA COMO UNA SECUENCIA SECRETORIA EN EL PRIMER HONGO FILAMENTOSO. LA SEGUNDA SECUENCIA DNA,…

VECTOR DEL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA - ZOSTER.

(16/11/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SHIRAKI, KIMIYASU, TAKAHASHI, MICHIAKI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN VIRUS RECOMBINANTE DE VARICELA -ZOSTER PREPARADO MEDIANTE LA INSERCION DE AL MENOS UNA CLASE DE UN GEN SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO DE GENES DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, UN DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, UNA VACUNA EN VIVO QUE CONTIENE DICHO VIRUS RECOMBINANTE COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN ANTIGENO QUE SE ORIGINA DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO ANTIGENO. EL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA TER DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO UNA VACUNA MULTIVALENTE QUE TIENE UN EFECTO DE INMUNIDAD EXCELENTE TANTO SOBRE LA VIRUELA COMO SOBRE LA HEPATITIS B, Y LOS PRODUCTOS DE EXPRESION Y EL DNA GENOMICO DEL MISMO PUEDE USARSE COMO AGENTE MULTIVALENTE DE DIAGNOSTICO.

PROTEINA D- UNA PROTEINA QUE UNE IGD DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

(16/10/1998). Solicitante/s: FORSGREN, ARNE. Inventor/es: FORSGREN, ARNE.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA EXPUESTA DE SUPERFICIE DE GRIPE HAEMOPHILUS O ESPECIE HAEMOPHILUS RELACIONADA. LA PROTEINA LLAMADA PROTEINA D ES UN RECEPTOR IG PARA IGD HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 42,000. LA PROTEINA D PUEDE SER DETECTADA EN TODOS LOS 116 AISLANTES ENCAPSULADOS O NO ENCAPSULADOS. DE GRIPE H ESTUDIADA. LA PROTEINA DE TODAS LAS CEPAS MUESTRAS ADEMAS DE LAS SIMILARIDADES INMUNOGENICAS DE IGUAL PESO MOLECULAR APARENTE YA QUE LA PROTEINA D INTERACTUA A PARTIR DE TODAS LAS CEPAS INTACTAS CON TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON DIFERENTES Y UN IGD HUMANO MONOCLONAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA D. LA CLONACION DEL GEN DE PROTEINA D A PARTIR DE LA GRIPE HEN E. COLI SE DESCRIBE ASI COMO LA SECUENCIA NUCLEOTIDA Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DEDUCIDA.

NUEVO PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y AGENTE REGULADOR DEL METABOLISMO DEL CALCIO QUE COMPRENDE DICHO PEPTIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1998). Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: ORLOWSKI, RONALD, C., HANAMURA, SATOSHI, MARUMOTO, MASAHIKO, SAKAMOTO, KENJI, WAKI, YOSHIHIRO.

UNA NUEVA PEPTIDA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINO ACIDA (I) EN DONDE X1 REPRESENTA SER-THR O THR-SER, X2 REPRESENTA MET, GLY, ALA, VAL, N-VAL, PRO, LEU, N-LEU, ILE, PHE O ACIDO (ALFA)-AMINOLACTICO, X3 REPRESENTA ASP O GLU, X4 REPRESENTA LEU-GLN-THR, GLN-THR, LEU O GLY-GLN-THR, X5 REPRESENTA VAL-GLY-ALA O SER-GLY-THR, R REPRESENTA H, NH2, N-ACILO O N-ALQUILO, X6 REPRESENTA CO-NH O NH-CO, X7 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EN LAS POSICIONES 2 ATIVA, O UNA SUSTITUCION, ELIMINACION O ADICION DERIVADA DE ELLA, QUE TIENE DE 0 A 6 AMINO ACIDOS, X8 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EN LAS POSICIONES 8 A, O UNA SUSTITUCION, ELIMINACION O ADICION DERIVADA DE ELLA, Y CADA UNO DE LOS N1 Y N2 ES UN ENTERO DE 1 A 19 Y N1 + N2 ES DE 2 A 20, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, Y UN AGENTE REGULADOR DEL METABOLISMO DEL CALCIO QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO, LA SAL O PEPTIDA ANTES MENCIONADA.

PROTECCION DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS DE ANALISIS.

(01/10/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., JORGENSEN, MIKKEL, BASBOLL, OLE.

UNA REGION SELECCIONADA DE UN ACIDO NUCLEICO SE PROTEGE DEL ATAQUE DE NUCLEASA AÑADIENDO AL ACIDO NUCLEICO UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO PNA. LA SECUENCIA SUPERVIVIENTE PUEDE SER DETECTADA EN UN ENSAYO, OPCIONALMENTE DESPUES DE LA AMPLIACION. UNA REACCION PCR PUEDE SER ESTERILIZADA Y SU PRODUCTO ENSAYADO MEDIANTE LA PROTECCION DE UNA REGION CARACTERISTICA DEL PRODUCTO MEDIANTE HIBRIDACION DE PNA SEGUIDA DE UNA DEGRADACION DE NUCLEASA DE ACIDO NUCLEICO DESPROTEGIDO.

PEPTIDO PARA EL DIAGNOSTICO E INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION CON T.CRUZI.

(01/10/1998). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: IASYS CORPORATION.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO ANTIGENICO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 AMINOACIDOS TENIENDO LA SECUENCIA ALA GLU PRO LYS X ALA GLU PRO LYS X ALA GLU PRO LYS X, DONDE X ES PRO O SER. ESTE PEPTIDO ES UTIL EN UN ENSAYO ELISA, PARA DETECTAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LA INFECCION T. CRUZI Y ENFERMEDAD DE CHAGAS. ESTE PEPTIDO ES ADEMAS UTIL EN UNA COMPOSICION DE VACUNA PARA INMUNIZAR A UN INDIVIDUO Y EVITAR LA ENFERMEDAD DE CHAGAS AL EXPONERLE AL T. CRUZI.

ESTIMULADORES DE HEMATOPOYESIS DE MULTIPLES DOMINIOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL.

SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.

POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA ENDONUCLEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA HUMANA.

(16/09/1998). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON. Inventor/es: CHIODI, FRANCESCA.

SE PRESENTA UNA POLIPEPTIDO DE LA FORMULA: X-GLU-THR-GLY-GIN-GLU-THRALA-PHE-ILE-LEU-LYS-LEU-ALA-GLY-ARG-TRP-PRO-VAL-LYS-Z EN LA X ES UNA CADENA DE ENTRE 1 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO O UN GRUPO AMINO-TERMINAL Y Z ES UNA CADENA DE ENTRE 1 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO O UN GRUPO CARBOXIDO-TERMINAL. EL POLIPEPTIDO IMITA INMUNOLOGICAMENTE LA ENDONUCLEASA DEL HIV.

PLASMIDA Y CELULAS TRANSFERIDAS CON ELLA.

(16/09/1998). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HAMMERSCHMIDT, WOLFGANG, DR., SUGDEN, BILL, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PLASMIDA COMPUESTA DE PARTES DEL VIRUS (EBV) EPSTEIN-BARR Y PARTES DE VECTORES PROCARIONTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA CONSTITUCION DE LA PLASMIDA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA LA GENERACION DE CELULAS INMORTALIZADAS LIBRES DE VIRUS. SE CONSIGUE ESTE OBJETIVO DE TAL MODO, QUE A PARTIR DE LOS GENES EBV ESTAN CONTENIDOS: LMP1 DESDE LA POSICION 169546 HASTA LA POSICION 16950, EBNA2 DESDE POSICION 48504 HASTA POSICION 49946, EBNA3A DESDE POSICION 92238 HASTA POSICION 95248, EBNA3C DESDE POSICION 98323 HASTA POSICION 101420 Y EBNA1 DESDE POSICION 107950 HASTA POSICION 109872.

INHIBIDOR (TNF) DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR Y METODO PARA OBTENERLO.

(01/08/1998). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., BREWER, MICHAEL T., HALE, KARIN K., KING, MICHAEL W., SQUIRES, CHARLES, VANDERSLICE, REBECCA W.VANNICE, JAMES.

SON DESCUBIERTOS AL MENOS 2 INHIBIDORES (TNF) SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS, QUE SON GLICOPROTEINAS QUE SON ACTIVAS CONTRA EL TNF. EL AISLAMIENTO DE LOS INHIBIDORES TNF, 30KDA Y EL 40KDA DEL URINE ES DESCUBIERTA. SON DESCRITAS LAS FORMAS DEGLICOSILATADAS DE LOS INHIBIDORES TNF, 30KDA Y 40KDA COMO ACTIVOS CONTRA EL TNF. EL INHIBIDOR TNF 40KDA ES ACTIVO CONTRA LOS TNF ALFA Y BETA. ES DESCUBIERTA LA SECUENCIA DEL ACIDO AMINO DE LOS INHIBIDORES TNF. TAMBIEN SON DESCRITOS LOS METODOS PARA AISLAR LOS INHIBIDORES TNF DEL MEDIO CELULAR U937 HUMANO Y PRODUCIR LAS PROTEINAS PARA LOS METODOS DNA RECOMBINANTES.

VACUNAS A BASE DE VIRUS HERPES BOVINO TIPO 1 MODIFICADO.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., FLOSS, GEORG, DR., KEIL, GUNTHER, DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VACUNAS A BASE DE VIRUS HERPES BOVINO DEL TIPO 1 (BHV-1), QUE CONTIENEN MODIFICACIONES EN EL CAMPO DE SUS GENOMAS, QUE CODIFICAN PROTEINAS ESENCIALES SOBRE PARTES NO ESENCIALES. CON AYUDA DE ESTAS VACUNAS PUEDEN SER DIFERENCIADAS LAS VACAS VACUNADAS DE LAS NO VACUNADAS. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE CEPAS DE BHV-1 MODIFICADAS, EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

VACUNAS POLIMERIZADAS.

(16/07/1998). Solicitante/s: MARTIN ONCINA, FRANCISCO JAVIER. Inventor/es: MARTIN ONCINA, FCO. JAVIER.

SE HA DESARROLLADO UN METODO DE OBTENCION DE VACUNAS POLIMERIZADAS QUE CONSISTE EN LA POLIMERIZACION, ENTRE ELLAS DE LAS PROTEINAS ANTIGENICAS PRODUCIDAS EN UN PROCESO PATOLOGICO; LAS PROTEINAS A POLIMERIZAR SON LAS DE PESO MOLECULAR MENOR A 60 KILO-DALTONS (RANGO DE 60 A 70 KILO-DALTONS), DADO QUE SON INDUCTORAS DE RESPUESTAS LINFOCITARIAS DE TIPO TH2 (INMUNODEPRESORAS). LA POLIMERIZACION SE PUEDE REALIZAR POR SINTESIS GRADUAL, PROTEINA A PROTEINA, SIGUIENDO LOS FUNDAMENTOS DE LOS METODOS CLASICOS DE SINTESIS DE PEPTIDOS, O POR POLICONDENSACION (ES EL METODO DE ELECCION) MEDIANTE AGENTES ALQUILANTES, EN CONCENTRACION RESTRICTIVA, CON DOS GRUPOS ACTIVADOS CAPACES DE UNIR DOS PROTEINAS POR ENLACE SOBRE SUS GRUPOS AMINO. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE SELECCIONAN MEDIANTE LAS TECNICAS DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA MEDIANTE TAMICES MOLECULARES; LOS POLIMEROS RESULTANTES PROVOCAN UNA RESPUESTA ANTIGENICA SIMILAR A LAS PROTEINAS QUE LO COMPONEN, PERO BAJO CONTROL DE LOS LINFOCITOS TH1 (INMUNOPOTENCIADORES).

MARCACION DE QUIMERAS ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO-PEPTIDO.

(16/07/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S NIELSEN, PETER EIGIL, PROF. DR. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., NIELSEN, PETER EIGIL.

HAY PROVISTO UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO PNA CON UN MOTIVO QUEMPTIDO Y RADIO MARCADO MEDIANTE FOSFORILACION EN UN RESIDUO DE SERVICIO EN DICHO MOTIVO PARA PROPORCIONAR UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO RADIO MARCADO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA QUE EXCEDA DE 1 X 10{SUP,5} CPM/{MI}G {SUP,32}P.

METODO DE ENRIQUECIMIENTO PARA VARIANTES DE PROTEINAS CON PROPIEDADESDE UNION ALTERADAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., BASS, STEVEN, GARRARD, LISA, J., HENNER, DENNIS, J., GREENE, ROLAND, MATTHEWS, DAVID, J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.

ANALOGOS DE GLP-1 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/05/1998). Solicitante/s: BUCKLEY, DOUGLAS I. HABENER, JOEL F. MALLORY, JOANNE B.. MOJSOV, SVETLANA. Inventor/es: BUCKLEY, DOUGLAS, I., HABENER, JOEL F., MALLORY, JOANNE B.., MOJSOV, SVELTANA.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS EFECTIVOS DE LOS PEPTIDOS ACTIVOS GLP EN UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II. ESTOS ANALOGOS TIENEN SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO EN LAS POSICIONES 7 TERMINAL C Y / O CONTIENEN VARIAS OTRAS SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO EN EL PEPTIDO BASICO. LOS ANALOGOS PUEDEN TENER TANTO UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE INSULINA EN COMPARACION CON EL GLUCAGON COMO PUEDEN EXHIBIR UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN EL PLASMA EN COMPARACION CON EL GLP 37). NINGUNA DE ESAS PROPIEDADES MEJORARA LA POTENCIA DEL ANALOGO COMO TERAPEUTICO. LOS ANALOGOS QUE TIENEN SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO D EN LAS POSICIONES 7 Y 8 Y / O ACIDOS AMINO N TE RESISTENTES A LA DEGRADACION "IN VIVO".

COMPOSICIONES OSTEOINDUCTORAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A.

SE PUBLICAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS BMP-5, BMP-6 Y BMP-7 Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLAS. SE PUEDEN UTILIZAR DICHAS PROTEINAS EN LOS TRATAMIENTOS DE LOS DEFECTOS OSEOS Y/O DE LOS CARTILAGOS Y EN LA CURACION DE HERIDAS Y REPARACION DE LOS TEJIDOS RELACIONADOS.

NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA. MEDICAMENTO CONTENIENDO LA NUEVA PROTEINA. SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA PROTEINA, MEDICAMENTO Y SECUENCIA DNA.

(16/04/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., AMMANN, JOACHIM, DR.

EL INVENTO TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA QUE TIENE FORMULA (I); SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN FORMA ACTIVA BIOLOGICA Y PURA, MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTA PROTEINA Y SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA SERINOPROTEASA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA MEDIANTE VECTORES DIFERENTES EN ORGANISMOS APROPIADOS RESEÑA LA FUSION DE PROTEINAS DE LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA NUEVA PROTEINA COMO INHIBIDOR DE LLASTASA LEUCOCITOS HUMANOS Y ESTABILIZADORA FRENTE A ESTADOS DE OXIDACION. LA SECUENCIA ABARCA LAS POSICIONES DE 53 A 101. SIENDO: X1, X2 Y X3 IGUALES O DIFERENTES METIOMA, LEUCOMA O INSULINA Y X3 PUEDE SER FENILALANINA; W TIROSINA O ACIDO GLUTAMICO; Y PROLINA O ARGININA Y Z LEUCOMA.

SOMATOTROPINAS CON ALTERACIONES EN LA REGION ALFA-HELIX 1, Y COMBINACIONES CON OTRAS MUTACIONES.

(16/04/1998). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEBENS, MICHAEL RICHARD, CHALEFF, DEBORAH TARDY, FISCHER, MEIR.

ESTA INVENCION DESCRIBE ANALOGOS DE SOMATOTROPINA CON CAMBIOS AMINO ACIDOS EN LAS REGIONES ALFA-HELIX 1 DE DICHAS SOMATOTROPINAS, SOLAS O EN COMBINACION CON MUTACIONES EN LAS ZONAS ALFA-HELIX 3 Y/O ALFA-HELIX 2, ADEMAS DE COMBINACIONES CON OTROS CAMBIOS EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA NATIVA DE SOMATOTROPINAS. LOS ANALOGOS RESULTANTES SON ESTABLES PARA FORMULACION EN FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA, MIENTRAS QUE MANTIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA CONDUCIR MUTAGENESIS DIRIGIDA AL LUGAR EN ADN CODIFICANDO PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDO.

METODO PARA PURIFICAR POLIPEPTIDOS HIDROFOBOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKEI, TSUNETOMO, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, AIBA, TOSHIMITSU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, SAKAI, KAORU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, FUJIWARA, TETSURO.

UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HIDROFOBICO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ELEVADAS CARACTERISTICAS USANDO UNA FASE MOVIL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE DISOLVENTE EN DONDE EL CONTENIDO DE ACIDO TRIFLUOROACETICO ES 3-10% (V/V) Y UN MATERIAL DE EMPAQUETADO QUE COMPRENDE ALCOHOL DE POLIVINILO. ESTE METODO ES USADO PORQUE UN SURFACTANTE DE PULMON PREPARADO DEL POLIPEPTIDO HIDROFOBICO PURIFICADO POR ESTE METODO TIENE UNA ACTIVIDAD SUPERFICIAL SUPERIOR A LA DE LOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS PURIFICADOS POR METODOS CONVENCIONALES.

UN METODO PARA PRODUCIR FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS Y UNA LINEA CELULAR.

(16/04/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: FALETTO, DONNA L., TSARFATY, ILAN, RONG, SING, OSKARSSON, MARIANNE, VANDE WOUDE, GEORGE F.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LAS METASTASIS DE CELULAS TUMORALES POR INHIBICION DEL LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL HEPATOCITO/FACTOR DE DISPERSION ("HGF/SF") CON PROTEINA DE PROTOONCOGEN MET. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE HGF/SF Y UNA LINEA DE CELULA PARA LA PRODUCCION DE HGF/SF.

COMPLEJOS PROTEICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII:C Y SU PRODUCCION.

(01/04/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, CHAPMAN, BARBARA, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN, MIKKELSEN, JAN, MOLLER.

COMPLEJOS DE PROTEINAS RECOMBINANTES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD RESPECTO AL FACTOR VIII:C HUMANO QUE SON EXPRESADOS EN UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA CELULA HUESPED CON UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA CASSETTES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UN PRIMER POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE HOMOLOGO AL DEL DOMINIO A DEL FACTOR VIII:C Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE HOMOLOGO AL DEL DOMINIO C DEL FACTOR VIII:C HUMANO, RESPECTIVAMENTE. EN LA PRESENTE INVENCION, EL PRIMER POLIPEPTIDO PUEDE SER EXTENDIDO DE MODO QUE TENGA EN SU TERMINAL C UN PEPTIDO N-TERMINAL DEL DOMINIO C DEL FACTOR VIII:C HUMANO, UN SEPARADOR POLIPEPTIDO DE 3 A 40 AMINOACIDOS Y UN PEPTIDO C-TERMINAL DEL DOMINIO B DEL FACTOR VIII:C HUMANO. LA EXPRESION DEL SEGUNDO POLIPEPTIDO SE MEJORA UTILIZANDO UNA SECUENCIA DE SEÑAL DE (ALFA)1-ANTITRIPSINA.

DERIVADOS DE LA ESTREPTOLISINA O.

(01/02/1998). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., WANG, EVA, Y.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN LOS DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O QUE SE PRODUCEN MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DE ADN. EN UNA MANIFESTACION EL DERIVADO ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 3,6 X 10 4 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA.

(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.

SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, HUESPEDES, PROCEDIMIENTOS Y POLIPEPTIDOS SIMILARES A PROTEINAS PORTADORAS DE SOMATOMEDINA HUMANA.

(01/12/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE SON SUBUNIDADES DE PROTEINA QUE TRANSPORTAN SOMATOMEDINA HUMANA, Y A PROCESOS PARA PRODUCIRLOS. LAS SUBMIDADES DE PROTEINA TRANSPORTADORA SE UNEN A POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA HUMANA, TAMBIEN CONOCIDOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TIPO DE INSULINA. EL PROCESO INCLUYE LA PREPARACION A PARTIR DE UNA FRACCION DE SUERO HUMANO, COHN+V-1, POR UNA MOLECULA DE VARIOS PASOS CROMATOGRAFICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA TRANSPORTADORES DE SOMATOMEDINA HUMANA, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES, RECEPTORES,…

ANTICUERPOS POLICLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA HIRUDINA Y SU UTILIZACION PARA LA IDENTIFICACION, LA PURIFICACION INMUNOLOGICA Y LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA HIRUDINA.

(01/12/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LANSEN, JACQUELINE, MOLINARI, ANTONIO, GERNA, MARCO, GIORGETTI, CARLA, RONCUCCI, ROMEO.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN INMUNOGEN, CUYO METODO CONSISTE EN POLIMERIZAR UNA HIRUDINA Y/O UNA PROTEINA TIPO HIRUDINA. NORMALMENTE ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE LA INCUBACION CON UN GLUTARALDEHIDO. EL INMUNOGENO PRODUCIDO SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES CAPACES DE ENLAZARSE A LA HIRUDINA O A LA PROTEINA TIPO HIRUDINA.

RECEPTORES BIESPECIFICOS TETRAVALENTES, SU PRODUCCION Y APLICACION.

(16/11/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A RECEPTORES BIESPECIFICOS, TETRAVALENTES SEGUN LA FORMULA I O FORMULA II CONTRA UNA ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR Y CONTRA UN AGENTE EFECTIVO CONTRA TUMORES.

SINTESIS DE PEPTIDO DE FASE SOLIDA.

(16/11/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: COTTON, RONALD, GILES, MICHAEL BRIAN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA. EL PROCESO COMPRENDE: I) LA REACCION DE UN ESTER ACTIVO O UNA IMIDAZOLA DE UN ACIDO AZA EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA AMINO CON UN TERMINAL C O CON UN PEPTIDO QUE ESTE UNIDO A UN SOPORTE SOLIDO EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA ON DE LOS PASOS CONVENCIONALES DE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA PARA AÑADIR SECUENCIALMENTE OTROS AMINOACIDOS, PARA FORMAR UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO REQUERIDA UNIDA AL SOPORTE SOLIDO; III) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE SOLIDO Y OPCIONALMENTE IV) LA REACCION DEL PRODUCTO ASI FORMADO CON HIDRACINA PARA SEPARAR LOS GRUPOS ACIL QUE HAYAN SIDO FORMADOS SOBRE LA SERINA, ARGININA, TIROXINA, TREONINA O HIDROXIPROLINA DURANTE LA SINTESIS.

ANTIGENO LINFOIDE CD30.

(16/11/1997). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE.

SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.

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