CIP 2015 : C07K 14/00 : Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00[m] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 14/005 · de origen vírico.

C07K 14/01 · · virus ADN.

C07K 14/015 · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la panleucopenia felina, parvovirus humano.

C07K 14/02 · · · Hepadnaviridae, p. ej. virus de la hepatitis B.

C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.

C07K 14/03 · · · Herpetoviridae, p. ej. virus de la pseudorrabia.

C07K 14/035 · · · · Virus herpes simple I o II.

C07K 14/04 · · · · Herpesvirus varicellae.

C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.

C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.

C07K 14/055 · · · · Virus de la enfermedad de Marek.

C07K 14/06 · · · · Virus de la rinotraqueítis infeccionsa bovina.

C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

C07K 14/07 · · · · Virus de la vacuna; Virus de la viruela.

C07K 14/075 · · · Adenoviridae.

C07K 14/08 · · Virus ARN.

C07K 14/085 · · · Picornaviridae, p. ej. virus Coxsackie, ecovirus, enterovirus.

C07K 14/09 · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C07K 14/095 · · · · Rhinovirus.

C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.

C07K 14/105 · · · · Virus de la poliomelitis.

C07K 14/11 · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

C07K 14/12 · · · · Virus de la parotiditis; Virus del sarampión.

C07K 14/125 · · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

C07K 14/13 · · · · Virus del moquillo canino.

C07K 14/135 · · · · Virus respiratorio sincitial.

C07K 14/14 · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C07K 14/145 · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus Duvenhage, virus Mokda, virus de la estomatitis vesicular.

C07K 14/15 · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina, virus linfotrópico de células T humanas.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

C07K 14/165 · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

C07K 14/17 · · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

C07K 14/175 · · · Bunyaviridae, p. ej. virus de la encefalitis californiana, virus de la fiebre del Rift Valley, virus Hantaan.

C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.

C07K 14/185 · · · · Virus de la peste porcina.

C07K 14/19 · · · · Virus de la rubeola.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).  

C07K 14/205 · · de Campylobacter (G).

C07K 14/21 · · de Pseudomonadaceae (F).

C07K 14/215 · · de Halobacteriaceae (F).

C07K 14/22 · · de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.

C07K 14/225 · · de Alcaligenes (G).

C07K 14/23 · · de Brucella (G).

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.

C07K 14/245 · · · Escherichia (G).

C07K 14/25 · · · Shigella (G).

C07K 14/255 · · · Salmonella (G).

C07K 14/26 · · · Klebsiella (G).

C07K 14/265 · · · Enterobacter (G).

C07K 14/27 · · · Erwinia (G).

C07K 14/275 · · · Hafnia (G).

C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).

C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.

C07K 14/29 · · de Rickettsiales (O).

C07K 14/295 · · de Chlamydiales (O).

C07K 14/30 · · de Mycoplasmatales, p. ej. microorganismos del tipo Pleuropneumonia (PPLO).

C07K 14/305 · · de Micrococcaceae (F).

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

C07K 14/315 · · de Streptococcus (G), p. ej. Enterococci.

C07K 14/32 · · de Bacillus (G).

C07K 14/325 · · · Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).

C07K 14/33 · · de Clostridium (G).

C07K 14/335 · · de Lactobacillus (G).

C07K 14/34 · · de Corynebacterium (G).

C07K 14/345 · · de Brevibacterium (G).

C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).

C07K 14/355 · · de Nocardia (G).

C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).

C07K 14/365 · · de Actinoplanes (G).

C07K 14/37 · de hongos.

C07K 14/375 · · de Basidiomycetes.

C07K 14/38 · · de Aspergillus.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

C07K 14/39 · · de levaduras.

C07K 14/395 · · · de Saccharomyces.

C07K 14/40 · · · de Candida.

C07K 14/405 · de algas.

C07K 14/41 · de líquenes.

C07K 14/415 · de vegetales.

C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.

C07K 14/425 · · Zeínas.

C07K 14/43 · · Taumatina.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

C07K 14/44 · · de protozoos.

C07K 14/445 · · · Plasmodium.

C07K 14/45 · · · Toxoplasma.

C07K 14/455 · · · Eimeria.

C07K 14/46 · · de vertebrados.

C07K 14/465 · · · de aves.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).

C07K 14/49 · · · Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

C07K 14/495 · · · Factor de crecimiento transformante (TGF).

C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

C07K 14/505 · · · Eritropoyetina (EPO).

C07K 14/51 · · · Factor morfogénico óseo; Osteogenina; Factor osteogénico; Factor óseoinductor.

C07K 14/515 · · · Factor angiogénico; Angiogenina.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

C07K 14/525 · · · Factor de necrosis tumoral (TNF).

C07K 14/53 · · · Factor estimulante de colonias (CSF).

C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.

C07K 14/54 · · · Interleuquinas (IL).

C07K 14/545 · · · · IL-1.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).

C07K 14/56 · · · · IFN alfa.

C07K 14/565 · · · · IFN beta.

C07K 14/57 · · · · IFN gamma.

C07K 14/575 · · Hormonas.

C07K 14/58 · · · Complejo del factor natriurético atrial; Atriopeptina; Péptido natriurético atrial (ANP); Cardionatrina; Cardiodilatina.

C07K 14/585 · · · Calcitoninas.

C07K 14/59 · · · Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).

C07K 14/595 · · · Gastrinas; Colecistoquininas (CCK).

C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).

C07K 14/605 · · · Glucagones.

C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).

C07K 14/615 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/62 · · · Insulinas.

C07K 14/625 · · · · Extracción de fuentes naturales.

C07K 14/63 · · · Motilinas.

C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.

C07K 14/64 · · · Relaxinas.

C07K 14/645 · · · Secretinas.

C07K 14/65 · · · Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

C07K 14/655 · · · Somatostatinas.

C07K 14/66 · · · Timopoietinas.

C07K 14/665 · · derivadas de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

C07K 14/67 · · · Lipotropinas, p. ej. lipotropina beta o gamma.

C07K 14/675 · · · beta-endorfinas.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

C07K 14/685 · · · · alfa-melanotropina.

C07K 14/69 · · · · beta-melanotropina.

C07K 14/695 · · · Corticotropina (ACTH).

C07K 14/70 · · · Encefalinas.

C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.

C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.

C07K 14/715 · · · para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.

C07K 14/72 · · · para hormonas.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

C07K 14/73 · · · · CD4.

C07K 14/735 · · · Receptores Fc.

C07K 14/74 · · · Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

C07K 14/75 · · · Fibrinógeno.

C07K 14/755 · · · Factores VIII.

C07K 14/76 · · Albúminas.

C07K 14/765 · · · Seroalbúmina, p. ej. HSA.

C07K 14/77 · · · Ovoalbúmina.

C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.

C07K 14/78 · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío (CIG).

C07K 14/785 · · Péptidos surfactantes alveolares; Péptidos surfactantes pulmonares.

C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

C07K 14/795 · Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.

C07K 14/80 · · Citocromos.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

C07K 14/81 · Inhibidores de proteasa.

C07K 14/815 · · de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.

C07K 14/82 · Productos de traducción de oncogenes.

C07K 14/825 · Metalotioneínas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivos de administración intravaginal de medicamentos para la administración de macromoléculas y medicamentos solubles en agua.

(21/01/2019) Un dispositivo de administración intravaginal de medicamentos que comprende: (a) un cuerpo de dispositivo que comprende un material de vehículo hidrófobo que tiene al menos un canal que define al menos una abertura a un exterior de dicho cuerpo del dispositivo, estando dicho al menos un canal adaptado para recibir al menos una pieza de inserción que contiene medicamento; y (b) al menos una pieza de inserción que contiene medicamento colocada en dicho al menos un canal, siendo dicha pieza de inserción que contiene medicamento capaz de liberar una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un medicamento adecuado para la administración intravaginal y que contiene al menos un potenciador de la liberación soluble en agua en una cantidad que varía de aproximadamente 15 % a aproximadamente 70 % en peso de dicha al menos una…

Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.

(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.

Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.

PDF original: ES-2719728_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de transfección de polinucleótidos.

(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693518_T3.pdf

Un péptido anfipático.

(07/12/2018) Un péptido que penetra en las células anfipáticas con menos de aproximadamente 50 residuos de aminoácidos que tiene al menos 6 residuos de arginina (R), al menos 12 residuos de alanina (A), al menos 6 residuos de leucina (L), opcionalmente al menos un residuo de cisteína (C), y al menos dos, pero no más de tres ácidos glutámicos (E), en donde (a) los residuos de arginina (R) se distribuyen uniformemente a lo largo de la longitud del péptido; la relación de arginina (R) con residuos de ácido glutámico (E) cargados negativamente es de al menos 6:2 a 9:2 o 6:2 a 8:2; la relación de los residuos de aminoácidos hidrófilos con los residuos de aminoácidos hidrófobos a pH 7 es al menos 30:67 a 40:60 o 30:70 a 40:60; y dicho…

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Polipéptidos de enrollamiento al azar de prolina/alanina biosintéticos y sus usos.

(28/11/2018). Solicitante/s: XL-protein GmbH. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLAPSCHY,Martin, BINDER,ULI.

Conjugado de fármaco que comprende (i) un polipéptido de enrollamiento al azar biosintético o segmento de polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste únicamente en residuos de aminoácido de prolina y alanina, en el que dicha secuencia de aminoácidos consiste en al menos 50 residuos de aminoácido de prolina (Pro) y alanina (Ala), y (ii) un fármaco seleccionado del grupo que consiste en (a) una proteína biológicamente activa o un polipéptido que comprende o que es una secuencia de aminoácidos que tiene o media en una actividad biológica y (b) un fármaco de molécula pequeña.

PDF original: ES-2691642_T3.pdf

Dirección de anticuerpos mediante un dominio de reconocimiento modular.

(13/11/2018) Un anticuerpo de longitud completa aislado que comprende al menos un dominio de reconocimiento modular (MRD), en el que el MRD es de 2 a 60 aminoácidos y la diana del MRD es angiopoyetina-2 (Ang-2), en el que la diana del sitio de combinación de anticuerpo es un antígeno tumoral, y en el que el MRD está unido de forma funcional al extremo C-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo C-terminal de la cadena ligera del anticuerpo o el extremo N-terminal de la cadena ligera del anticuerpo y en el que el MRD comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: MGAQTNFMPMDDLEQRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:7), MGAQTNFMPMDNDELLLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:8), MGAQTNFMPMDATETRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:9), AQQEECEFAPWTCEHM (SEQ ID NO:21) AQQEECELAPWTCEHM…

Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1.

(07/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** en donde Xa e Ya son cada uno un enlace sencillo, el péptido antigénico canceroso A es un péptido que consiste en cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada entre las siguientes secuencias de aminoácidos: RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2), ALLPAVPSL (SEQ ID NO: 5), SLGEQQYSV (SEQ ID NO: 6) y RVPGVAPTL (SEQ ID NO: 7), un grupo amino de un aminoácido N-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a Ya en la fórmula , y un grupo carbonilo de un aminoácido C-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a un grupo hidroxilo en la fórmula , R1 es un péptido antigénico canceroso C, el péptido antigénico C tiene una secuencia diferente de la del péptido antigénico…

Péptidos que penetran en las células para la administración intracelular de moléculas.

(30/10/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.

Un péptido que penetra en las células, caracterizado por que comprende una secuencia de aminoácidos X1X2X3WWX4X5WAX6X3X7X8X9X10X11X12WX13R (SEQ ID No: 10), en donde X1 es beta-A o S, X2 es L o nada, X3 es R o nada, X4 es L, R o G, X5 es R, W o S, X6 es S, P o T, X7 es W o P, X8 es F, A o R, X9 es S, L, P o R, X10 es R o S, X11 es W o nada, X12 es A, R o nada y X13 es W o F, y en donde si X3 es nada, entonces X2, X11 y X12 tampoco son nada.

PDF original: ES-2687987_T3.pdf

Proteínas específicas para BAFF y B7RP1 y usos de las mismas.

(24/10/2018) Proteína biespecífica, que comprende: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene la siguiente fórmula: A-L1-P-L2- P, en la que A es una cadena pesada de inmunoglobulina de un anticuerpo de IgG, L1 es un primer ligador peptídico que está ausente o tiene de 3 a 40 aminoácidos de longitud, P es un péptido de unión a BAFF que tiene de 10 a 40 aminoácidos de longitud, y L2 es un segundo ligador peptídico que está ausente o tiene de 5 a 50 aminoácidos de longitud, y en la que la cadena pesada de inmunoglobulina de (a) y la cadena ligera de inmunoglobulina de (b) forman un anticuerpo de IgG, que comprende dos moléculas del polipéptido de (a) y dos moléculas de la cadena ligera de (b), que puede unirse a…

Péptidos para suprimir la inflamación.

(17/10/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: LASKOWITZ,DANIEL T, DAWSON,HANA, KOLLS,BRAD.

Un péptido aislado de Fórmula I: X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID NO: 1) o una sal del mismo, en donde el péptido aislado tiene una longitud de 5 aminoácidos y se elige entre los péptidos de la SEQ ID NO. 2-6 y 9-10.

PDF original: ES-2686274_T3.pdf

Péptidos catiónicos cíclicos con actividad antimicrobiana.

(26/09/2018) Péptido que consiste en una secuencia A-B-C-D-C'-B'-A', en donde: la unidad A consiste en 2 aminoácidos, y la unidad A' consiste en 1 aminoácido, ambas unidades B y B' son Cys, cada unidad C consiste independientemente en aminoácidos, seleccionados tanto del grupo (a) de aminoácidos hidrofóbicos, como del grupo (b) de aminoácidos básicos o aminoácidos formadores de enlaces de hidrógeno; la unidad D es -Arg-Gly-, en donde: (i) dichos aminoácidos hidrofóbicos se seleccionan de: Ala, Phe, Ileu, Leu, Pro, Tyr, Trp y Val; (ii) dichos aminoácidos básicos se seleccionan de: Lys, His, Arg; (iii) dichos aminoácidos formadores…

Moléculas de suministro selectivo y métodos de uso.

(26/09/2018). Solicitante/s: Avelas Biosciences, Inc. Inventor/es: LIU,JUNJIE, GONZALEZ,JESUS.

Una molécula de suministro selectivo de Fórmula I, que tiene la estructura: [DA-cA]-A-[cM-M]-X-B-[cB-DB] Fórmula I en donde, X es un enlazador peptídico escindible por una metaloproteinasa de la matriz; A es un péptido con una secuencia que consiste de glutamatos consecutivos; B es un péptido con una secuencia que consiste de 8 argininas consecutivas; cA, cB y cM son cada uno independientemente de 0-1 aminoácido; M es un polímero de polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de 500 Da, 2 kDa, 5 kDa o 10 kDa; cualquier M se une directamente (cM ≥ 0) o indirectamente (cM ≥ 1) a A, B o X, o a enlazadores entre X y A; DA y DB son un par de restos fluorescentes aceptor y donador que son capaces de experimentar transferencia de energía de resonancia fluorescente/Försters con el otro; [DA-cA] se une al N-terminal de A; [cB-DB] se une al C-terminal de B; y el C-terminal de X se une al N-terminal de B.

PDF original: ES-2683377_T3.pdf

Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Monómeros y oligómeros de ácido peptidonucleico.

(01/08/2018). Solicitante/s: Ugisense AG. Inventor/es: BOCK, HOLGER, LINDHORST, THOMAS, WERNER,Birgit.

Compuesto de la fórmula general (I): representando K un grupo éster activo de ácido carboxílico u -O-RM; representando RM un átomo de H, un grupo metilo, etilo, alilo, bencilo, fenilo, terc-butilo o trimetilsililo; representando Pr un átomo de H o un grupo protector amino; caracterizando un átomo de C asimétrico; siendo E un grupo adeninilo, citosinilo, pseudoisocitosinilo, guaninilo, timinilo, uracililo o fenilo, en caso dado sustituido con un grupo protector de nucleobase; siendo R1 un grupo que es representado por la fórmula general (II): **Fórmula** siendo R2 un grupo fosfonato o ácido fosfónico; R3 un átomo de H, o un grupo protector amino; m 1, 2, 3 o 4; y h 0, 1, 2 o 3; con la condición de que, para la suma de m y h en la fórmula general (II), se considere 2 ≤x ≤ 5.

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PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.

(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.

La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Dominios de unión a albúmina de consenso no naturales.

(02/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un dominio de unión a albúmina aislado no natural que comprende una secuencia de aminoácidos por lo menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.

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Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf

Partículas similivíricas que comprenden secuencias de aminoácidos de la cápside compuestas para reactividad cruzada potenciada.

(28/02/2018). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: HAYNES, JOEL, RICHARDSON,CHARLES, STEADMAN,BRYAN, BARGATZE,ROBERT.

Partícula similivírica que comprende al menos un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta, en la que la secuencia de aminoácidos compuesta comprende SEQ ID NO: 1; en la que SEQ ID NO: 1 deriva de cepas de norovirus circulantes; en la que la partícula similivírica tiene propiedades antigénicas de las cepas circulantes de norovirus usadas para derivar SEQ ID NO: 1; y en la que las cepas de norovirus circulantes se seleccionan del grupo que consiste en virus Houston, Minerva y Laurens.

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Proteínas mirac.

(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método: i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno; ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante; iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante; iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…

Péptidos antimicrobianos derivados de virus.

(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY A.

Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: RWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 14); WRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 15); y RRWWRRWRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 16).

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Anticuerpos dirigidos a angiopoyetina-1 y angiopoyetina-2 y uso de los mismos.

(03/01/2018) Anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende 3 CDR y dicha cadena ligera comprende 3 CDR, en el que las secuencias de dichas CDR de dicho anticuerpo se seleccionan del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 18, 26, 32 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (b) SEQ ID NO: 18, 26, 34 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (c) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 20, 27, 36 de la LC, (d) SEQ ID NO: 18, 26, 37 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (e) SEQ ID NO: 18, 26, 38 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (f) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC, (g) SEQ ID NO: 18, 26, 34…

Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.

(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.

Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende: a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.

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Proteínas de unión al factor H (fHbp) con propiedades alteradas y métodos de uso de las mismas.

(27/12/2017) Una composicion inmunogenica que comprende una proteina de union al factor H (fHbp) no natural derivada de fHbp ID1 (que tiene la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1) y que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con SEQ ID NO: 1, en la que la fHbp no natural tiene una sustitucion de aminoacido en la posicion R41, y en la que dicha fHbp no natural tiene una afinidad inferior por el factor H humano (fH) que la fHbp ID1, y genera anticuerpos bactericidas contra N. meningitidis; en la que la sustitucion de aminoacido en R41 es R41S o R41A; o en la que la composicion comprende un adyuvante seleccionado de hidroxido de aluminio, fosfato de aluminio, MF59TM,…

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Aminoácidos no naturales que comprenden un grupo análogo de ciclooctinilo o trans-ciclooctenilo y usos de los mismos.

(20/12/2017) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: X1 tiene las fórmulas **(Ver fórmula)** en las que: Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 son independientemente -CH2-, -NH-, -S- u -O- con la condición de que al menos 4 de Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 sean -CH2-; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, CF3, CN, alcoxi C1-C4, -O-CF3, alcanoiloxi C2-C5, alquilaminocarboniloxi C1-C4 o alquiltio C1-C4; X2 es -CH2-, -O-, -S-, -NH-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -NH-C(O)- o -C(O)-NH-, o X2 es >CH- o >N- en donde el átomo de carbono o el de nitrógeno junto con dos átomos adyacentes en el anillo de X1 forman un anillo de 3 miembros, o X2 es -CH2-CH<, -NH-CH< o -CH2-N<…

Glicopéptidos y azúcares pegilados unidos a glicerol.

(29/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, ZENG,XIAO.

Conjugado peptídico que comprende: a) un péptido que es factor IX y que se une covalentemente a un resto que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** en las que los índices m y n son números enteros seleccionados independientemente de 100 a 4000, en las que R2 es un miembro seleccionado de H, CH2OR7, COOR7 y OR7, en los que R7 es un miembro seleccionado de H, alquilo sustituido o no sustituido y heteroalquilo sustituido o no sustituido, o en los que dicho resto es:**Fórmula** en la que m, n y R2 son tal como se definieron anteriormente, y en la que R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8 y NHC(O)R9, y en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, ácido siálico y poli(ácido siálico).

PDF original: ES-2655734_T3.pdf

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(29/11/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un metodo para la prevencion de la reduccion de un enlace disulfuro en un polipeptido expresado en una celula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentacion, que comprende, despues de la fermentacion: disminuir el pH del liquido de cultivo celular recogido de dicha celula hospedadora recombinante, en donde dicha celula hospedadora recombinante es una celula de ovario de hamster chino (CHO).

PDF original: ES-2659829_T3.pdf

Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.

(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo: insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.

PDF original: ES-2657737_T3.pdf

Biglicano y terapéuticas relacionadas y procedimientos de uso.

(01/11/2017). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FALLON,JUSTIN, MCKECHNIE,BETH, RAFII,MICHAEL, BOWE,MARK A, AMENTA,ALISON, MERCADO,MARY LYNN, HAGIWARA,HIROKI.

Biglicano para su uso en el tratamiento o la prevención de una afección asociada a un complejo anormal de proteína asociada a distrofina (DAPC) en células de un sujeto, en donde dicha afección se selecciona del grupo que consiste en (i) una enfermedad neuromuscular; (ii) esclerosis lateral amiotrófica; (ii) atrofia muscular espinal; (iv) una distrofia muscular; y (v) atrofia muscular.

PDF original: ES-2658066_T3.pdf

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es: (i) un inhibidor directo de tiorredoxina; (ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa; (iii) sulfato cúprico; (a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM; (b) añadido en una concentración entre…

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Patentes más consultadas

 

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