CIP 2015 : C07K 19/00 : Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas  

solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Heterodímero proteínico y uso del mismo.

(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.

Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.

PDF original: ES-2752248_T3.pdf

Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.

(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.

Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.

PDF original: ES-2751945_T3.pdf

Célula efectora inmunológica de CLD18A2 dirigido, y método de preparación y uso de la misma.

(04/09/2019). Solicitante/s: Carsgen Therapeutics Limited. Inventor/es: SONG,BO, WANG,HUAMAO, CAI,XIUMEI.

Un receptor de antígeno quimérico expresado en la superficie de la célula efectora inmune, que comprende una región de unión extracelular, una región transmembrana y una región de señales intracelulares, en donde la región de unión extracelular comprende una proteína que reconoce específicamente CLD18A2, en donde la región de unión extracelular comprende una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO. 4 y 6, y en donde la secuencia de la región de señales intracelulares se selecciona de CD3ζ, EcεPly, CD27, CD28, CD137, CD134, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2746555_T3.pdf

GLP y polipéptido fusionado a Fc híbrido de inmunoglobulina y su uso.

(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.

Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina, en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2757812_T3.pdf

Reconocimiento de células citotóxicas con receptores quiméricos para inmunoterapia adoptiva.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Milone, Michael C. Inventor/es: MILONE,MICHAEL C, WANG,ENXIU.

Un receptor de antígeno quimérico de tipo inmunoglobulina, purificado, o no natural, de células asesinas activadoras (actKIR-CAR), que comprende: (i) un dominio de unión a antígeno extracelular derivado de una molécula de anticuerpo o que comprende un andamio no-anticuerpo que tiene la capacidad de unirse al antígeno diana en una célula; (ii) un dominio transmembrana de actKIR que puede interactuar con el dominio transmembrana de DAP12; y (iii) un dominio citoplasmático.

PDF original: ES-2769574_T3.pdf

Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.

(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.

Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o (ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.

PDF original: ES-2750730_T3.pdf

Tratamiento de células enfermas CD47+ con fusiones SIRP alfa-Fc.

(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.

Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.

PDF original: ES-2755156_T3.pdf

Composiciones, usos y métodos para el tratamiento de trastornos y enfermedades metabólicos.

(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.

Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.

PDF original: ES-2748038_T3.pdf

Polipéptidos escindibles por enteroquinasa.

(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANDT, JAKOB, OLESEN,KJELD.

Método para producir un polipéptido diana, dicho método que comprende las etapas: a) expresar el polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa que comprende el polipéptido de la fórmula: Z2-X6-X5-X4-G-D-R-Z1 (I) SEQ ID NO: 1 en donde Z1 es un polipéptido que comprende al menos 2 residuos de aminoácidos; X4 es E, Q, L, D, G, A, S, F, H, Y, W, T o M; X5 se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente, excepto S e I; X6 está ausente o se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente; Z2 es un polipéptido o residuo de aminoácido opcional; en donde dicho polipéptido diana es Z1 en la fórmula (I); b) poner en contacto dicho polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa con una Enteroquinasa en condiciones que facilitan la escisión; y c) aislar opcionalmente dicho polipéptido diana; en donde al menos uno de X4 y X5 es E o D.

PDF original: ES-2754271_T3.pdf

Péptidos penetrantes en las células.

(31/07/2019). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, NEMATI, FARIBA, BRAVO SICILIA,JERONIMO, REBOLLO GARCIA,ANGELITA, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS MARIA.

Un péptido que consiste en el aminoácido: VKKKKIKAEIKI (SEQ ID NO: 2).

PDF original: ES-2748937_T3.pdf

Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.

(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.

Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende: (i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o (ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2747273_T3.pdf

Anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4, y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.

Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2, en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6, en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.

PDF original: ES-2744267_T3.pdf

Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.

(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que (a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…

Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.

(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.

Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.

PDF original: ES-2747899_T3.pdf

Péptidos de tránsito sintéticos de cloroplastos procedentes de Brassica.

(19/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una proteína híbrida, comprendiendo el polinucleótido: una secuencia de nucleótidos sintética procedente de Brassica que codifica un péptido híbrido único que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de un primer péptido de tránsito de cloroplasto (CTP) de Brassica, comprendiendo además el péptido híbrido una secuencia de aminoácidos contigua de un segundo CTP diferente, en donde el péptido híbrido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3 o a la SEQ ID NO: 4; y …

Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.

(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…

Proteínas de fusión NPP1.

(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.

Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.

PDF original: ES-2716526_T3.pdf

Determinación del reconocimiento de antígenos a través de la codificación de barras de multímeros de MHC.

(13/06/2019) Una composición que comprende un conjunto de diferentes subconjuntos de complejos mayores de histocompatibilidad multiméricos (MHC multiméricos), en la que cada subconjunto de MHC multimérico comprende i) dos o más moléculas de MHC unidas a una molécula principal, y ii) al menos una molécula de ácido nucleico unida a dicha cadena principal, dicha al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una primera región de cebador 5', una región central (región del código de barras) y una segunda región de cebador 3', en la que dicho código de barras sirve como una etiqueta específica para una molécula péptido-MHC dada, en la que cada subconjunto de MHC multimérico presenta un péptido diferente decisivo para el reconocimiento de células T y una molécula de ácido nucleico única asociada que comprende una…

Cebado de una respuesta inmunitaria.

(12/06/2019). Solicitante/s: Københavns Universitet (University of Copenhagen). Inventor/es: CHRISTENSEN,JAN, HOLST,PETER, THOMSEN,ALLAN, GRUJIC,MIRJANA.

Una construcción de ácido nucleico que comprende las secuencias que codifican a. al menos una variante de una cadena invariante unida operativamente a b. al menos una proteína o péptido antigénico o un fragmento antigénico de dicha proteína o péptido, en la que la al menos una variante de una cadena invariante comprende solo: (i) las secuencias adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY o (ii) una secuencia de al menos 15 aminoácidos adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY, en la que los al menos 15 aminoácidos se encuentran dentro de los 30 restos de la región KEY.

PDF original: ES-2743677_T3.pdf

Nueva proteína de objetivo doble que se une específicamente a DLL4 y CEGF, y uso de la misma.

(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.

Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2742855_T3.pdf

Folistatina en el tratamiento de la distrofía muscular de Duchenne.

(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.

Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.

PDF original: ES-2715710_T3.pdf

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …

Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.

(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende: - una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y - una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Producción rápida de virus de título elevado.

(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J.

Procedimiento de producción de partículas virales, que comprende: introducir de forma transitoria en una línea celular DF-1 una secuencia de nucleótidos que codifica un vector retroviral aviar, en el que el vector retroviral aviar es un vector de ALV deficiente en la replicación; introducir de forma transitoria en la línea celular DF-1 secuencias de nucleótidos que codifican productos necesarios para la replicación del vector retroviral deficiente en la replicación, siendo los productos las proteínas gag, pol y VSVG, en el que la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican gag y pol están presentes en un plásmido y la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican VSV-G están presentes en otro plásmido, y en el que gag, pol y VSV-G están bajo el control del promotor de CMV; y recoger las partículas virales.

PDF original: ES-2744125_T3.pdf

Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.

(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en: i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865, ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…

Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.

(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.

Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).

PDF original: ES-2713962_T3.pdf

Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.

(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2738705_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene, como ingrediente activo, la proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos o la proteína de fusión de transferrina de la misma.

(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.

Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.

PDF original: ES-2735899_T3.pdf

Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.

Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor: a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.

PDF original: ES-2741308_T3.pdf

Composiciones que comprenden IL-31 y usos de esta.

(01/05/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREMDER,ELLA, ARONHEIM,AMI, SHAKED,YUVAL.

La IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, una proteína de fusión que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, o un complejo que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 o una proteína de fusión que comprende la IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 para usar en el tratamiento del cáncer que expresa un receptor de IL-31.

PDF original: ES-2737723_T3.pdf

Moléculas de cadena simple procesables y polipéptidos producidos usándolas.

(24/04/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, SALAS,JOE.

Un polipéptido que comprende (i) al menos un resto biológicamente activo que comprende un factor de coagulación, (ii) una región Fc que comprende al menos dos restos Fc, y (iii) un enlazador scFc escindible (cscFc) intercalado entre los dos restos Fc, en donde el enlazador cscFc está flanqueado por un sitio de escisión enzimática antes y después del enlazador cscFc, que resulta en la escisión del enlazador cscFc.

PDF original: ES-2739503_T3.pdf

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