(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.

Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.

(16/03/2006). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: KAMADA, MASAFUMI, PHARM. BASIC RES. LAB., OKAMOTO, HIROSHI, CENTRAL PHARM. RES. INST., TAMATANI, TAKUYA, PHARM. BASIC RES. LAB.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE POSEE UNA AVIDEZ MUY ESPECIFICA POR CETP DE ORIGEN HUMANO (ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP) Y QUE RESULTA UTIL COMO REACTIVO PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DEORIGEN HUMANO Y COMO PROFILACTICO O REMEDIO PARA LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS; Y PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DE ORIGEN HUMANO. EL ANTICUERPO PERMITE QUE SE CUANTIFIQUE CON FACILIDAD EL CETP DE ORIGEN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD SIN LA NECESIDAD DE TRATAR LA MUESTRA CON CALOR O TENSIOACTIVOS. COMO EL ANTICUERPO POSEE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP TAN ELEVADA, RESULTA UTIL COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERLIPEMIA, LA LIPOPROTEINEMIA DE DENSIDAD HIPER RTERIOESCLEROSIS.

(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.

NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.

(16/07/2005). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K., UDONO, HEIICHIRO, BLACHERE, NATHALIE E.

SE DESCRIBE UNA FAMILIA DE VACUNAS QUE CONTIENE COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES QUE, AL ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO, INICIAN UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS CONTRA CELULAS INFECTADAS CON UN PATOGENO INTRACELULAR PRESELECCIONADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR Y ADMINISTRAR VACUNAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES.

(16/06/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. BERLIN PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: ACHTMANN, MARK, MOREAU, MONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE PROTEASA IGA1, CON 40 A 200 RESTOS DE AMINOACIDOS, Y QUE COMPRENDE AL MENOS 40 AMINOACIDOS DE UNA SECUENCIA DE LOS MISMOS SIMILAR A LA QUE SE MUESTRA EN SEQ ID NO 1, COMENZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 5 Y FINALIZANDO CON UN AMINOACIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 40 A 104, O UNA SECUENCIA HOMOLOGA; SU USO COMO VEHICULO DE UN CONJUGADO, PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN POLISACARIDO; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO, ASI COMO LAS VACUNAS QUE CONTIENEN DICHO PEPTIDO.

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.

(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.

(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.

Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.

EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Zonulina teniendo un peso molecular aparente alrededor de 47 kDa, determinado mediante electroforesis en gel SDS-poliacrilamida, que es reconocida tanto por anticuerpos policlonales anti-tau como por anticuerpos policlonales anti-ZOT, y es capaz de abrir de forma reversible las uniones estrechas mamíferas, y en la cual dicha zonulina tiene un secuencia de aminoácidos N-terminal seleccionada del grupo consistente en: Asn Gln Arg Pro Pro Pro Ala Gly Val Thr Ala Tyr Asp Tyr Leu Val Ile Gln (SEQ ID NO:1); Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu (SEQ ID NO:2) Val Thr Phe Tyr Thr Asp Ala Val Ser (SEQ ID NO:3); Met Leu Gln Lys Ala Glu Ser Gly Gly Val Leu Val Gln Pro Gly Xaa Ser Asn Arg Leu (SEQ ID NO:4); y Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Xaa Leu (SEQ ID NO:7).

(16/03/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SPRENT, JONATHAN, BRUNMARK, ANDERS, PETTERSON, PER, A., LUXEMBOURG, ALAIN, M., D., PH., D., LETURCQ, DIDIER, JEAN, MORIARTY, ANN, M.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MATRICES QUE PRESENTAN ANTIGENOS SINTETICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE SU FABRICACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE SU USO. UNA DE ESTAS MATRICES SON CELULAS QUE SE HAN TRANSFECTADO PARA PRODUCIR MOLECULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO MHC Y MOLECULAS AUXILIARES, TALES COMO MOLECULAS COESTIMULANTES. LAS MATRICES PUEDEN UTILIZARSE PARA ACTIVAR CELULAS T CD8+ PARA PRODUCIR CITOCINAS Y TRANSFORMARSE EN CITOTOXICAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, PORCELLI, STEVEN A., BRENNER, MICHAEL B.

ESTA INVENCION ESTA BASADA EN LA OBSERVACION DE LAS FUNCIONES DE LOS CD1 PARA PRESENTAR ANTIGENOS EXTRAÑOS Y AUTOINMUNES A UNA SUBPOBLACION SELECTA DE CELULAS T. BASANDOSE EN ESTA OBSERVACION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO CON CD1 EN UNA MUESTRA, METODOS PARA DEPURAR ANTIGENOS CON CD1, VACUNAS QUE CONTIENEN ANTIGENOS CON CD1, METODOS PARA BLOQUEAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS CD1, METODOS PARA IDENTIFICAR Y/O AISLAR AGENTES DE BLOQUEO DE LOS ANTIGENOS CD1, METODOS PARA INDUCIR LA EXPRESION DE CD1 Y LINEAS DE CELULAS T PARA USAR EN ESTOS METODOS. LOS ANTIGENOS CON CD1 REFERIDOS, A DIFERENCIA DE LOS ANTIGENOS CON MHC, SON ANTIGENOS HIDROFOBICOS NO POLIPEPTIDICOS. CONCRETAMENTE EL ANTIGENO CON CD1-B AISLADO A PARTIR DE ESPECIES BACTERIANAS ES UN ACIDO MICOLICO.

(01/09/2003). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, DELAIR, THIERRY, LADAVIERE, CATHERINE, NOVELLI-ROUSSEAU, ARMELLE, CHARLES, MARIE-HELENE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE UN MATERIAL BIOLOGICO OBJETIVO CONTENIDO EN UNA MUESTRA, SEGUN EL CUAL SE DISPONE DE UNA FASE DE CAPTURA QUE COMPRENDE UNA MOLECULA ORGANICA QUE TIENE AL MENOS UNA FUNCION REACTIVA Y AL MENOS UN MATERIAL PROTEICO SUSCEPTIBLE DE RECONOCER O DE UNIRSE, ESPECIFICA Y DIRECTA O INDIRECTAMENTE, AL MATERIAL BIOLOGICO OBJETIVO, TENIENDO DICHO MATERIAL PROTEICO UN SITIO ESPECIFICO DE ENLACE POR COVALENCIA A LA FUNCION REACTIVA DE LA MOLECULA ORGANICA, QUE CONSISTE EN AL MENOS UN TAG QUE COMPRENDE AL MENOS SEIS RESIDUOS DE LISINA O DERIVADO DE LISINA, CONTIGUOS; SE PONE EN CONTACTO DICHO MATERIAL BIOLOGICO DIANA CON AL MENOS LA FASE DE CAPTURA Y SE DETECTA EL MATERIAL BIOLOGICO DIANA FIJADO EN LA FASE DE CAPTURA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FASES DE CAPTURA Y DE DETECCION Y A UN REACTIVO QUE LAS CONTIENE.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.

SE DESCUBRE UN METODO DE DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO EXPRESANDO EN UNA CELULA DEL MAMIFERO UN RECEPTOR QUIMERICO, EL CUAL OCASIONA QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA AUTO INMUNE. TAMBIEN SE DESCUBREN CELULAS LAS CUALES EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y DNA CODIFICANDO LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.

(16/06/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA, DALBORG, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LA FUNCION IN VIVO DE UN POLIPEPTIDO POR APANTALLAMIENTO DE DIANAS EXPUESTAS DE DICHO POLIPEPTIDO, POR INMOVILIZACION DEL POLIPEPTIDO POR INTERACCION CON ADSORBENTES ESPECIFICOS AL GRUPO QUE PORTAN LIGANDOS FABRICADOS POR SINTESIS ORGANOQUIMICA, ACTIVACION DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE, CONJUGACION DEL POLIMERO COMPATIBLE ASI ACTIVADO CON EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO, Y ELUCION POSTERIOR DEL CONJUGADO DEL ADSORBENTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE OBTENIBLES POR EL PRESENTE PROCESO, Y AL USO DE DICHOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS. ESPECIFICAMENTE, EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII, EL FACTOR DE VON WILLEBRAND O EL FACTOR IX. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA PARA CONJUGADOS DONDE EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII CON ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA UTILIZANDO MONOMETOXI POLIALQUILENOXIDO (MPEG) COMO POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., COHEN, FRED, E., MURAMOTO, TAMAKI.

Proteína PrPsc modificada que se caracteriza por: a) comprender menos aminoácidos que una proteína PrPs° nativa; b) causar una enfermedad priónica cuando se inocula un animal con la proteína soluble; y c) ser por lo menos dos veces más soluble que la proteína PrPs° nativa en una solución acuosa, ausencia de un detergente desnaturalizante.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOLATTUKUDY, PAPPACHAN E., BAKALETZ, LAUREN O., SIRAKOVA, TATIANA, APARTMENT 414B.

SE HA DESCUBIERTO QUE UNA VACUNA QUE COMPRENDE FIMBRINA, UNA PROTEINA FILAMENTOSA DERIVADA DE LOS APENDICES SUPERFICIALES BACTERIANOS DEL "HAEMOPHILUS INFLUENZAE" ES UTIL EN EL ESTUDIO, LA PREVENCION O LA REDUCCION DE LA SEVERIDAD DE LA OTITIS MEDIA. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE GENES DEL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIMBRINA. TAMBIEN SE HAN DESARROLLADO VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA, Y TRANSFORMANTES QUE HAN SIDO PREPARADOS Y QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y QUE EXPRESAN DICHO DNA Y SUMINISTRAN UNA FUENTE DE FIMBRINA PURA.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TESSIER-LAVIGNE, MARC, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LEONARDO, E., DAVID, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, HINCK, LINDSAY, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, MASU, MASAYUKI, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, KEINO-MASU, KAZUKO, UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

La invención se refiere a procedimientos y a composiciones de proteínas UNC-5 de vertebrados, que funciona como proteínas receptoras de las netrinas, una familia de proteínas de regulación celular. Estas proteínas pueden ser producidas por recombinación a partir de células huésped transformadas a partir de dicha UNC-5 que codifica un ácido nucléico, o purificadas a partir de células humanas. La invención se refiere también a sondas y a cebos de hibridación, capaces de hibridarse específicamente con el gen unc-5 de vertebrados de la presente invención. La invención se refiere finalmente a agentes de enlace específicos de la UNC-5 de vertebrados como anticuerpos específicos, aí como a procedimientos de fabricación y de utilización de dichas composiciones en el diagnóstico, la terapia y la industria biofarmacéutica.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.

UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.

(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., HORLBECK, ERIC, G.

DIVIDIENDO DIRECTAMENTE LOS CONTENIDOS DE CADA SUBCOMBINACION POR LAS SUBCOMBINACIONES PARA EL SIGUIENTE PASO EN EL ESQUEMA SINTETICO PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA COMBINATORIAL SE REDUCE LA DESVIACION ESTANDAR {SI}, RELATIVA A LA DESVIACION ESTANDAR DEL METODO DE SINTESIS DE DIVISION PARA PRODUCIR LAS BIBLIOTECAS.